프래더-윌리증후군 검색결과

검색결과 총12건

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희귀질환자 여전히 복지 사각지대에…“건강 약자인데, 실질 지원 부족”

“장애인, 아동, 노인 등 사회적 약자를 위한 복지법은 있지만, 환자 중에 소수이고 치료제도 없이 평생 관리가 필요한 희귀질환자들은 여전히 복지사각지대에 놓여 있습니다. 환자뿐만 아니라 그들의 가족까지 어려움을 겪어 개인이 아닌 가정이 어려움에 처하는 만큼 희귀질환자와 그 가족을 위한 희귀질환복지법 제정이 필요합니다.” 한국희귀·난치성질환연합회는 2월

2025-02-27 16:13
에쓰오일, 희귀질환 어린이와‘제주 햇살나눔 캠프’

에쓰오일(S-Oil)은 지난 27일부터 29일까지 희귀 난치 질환을 앓고 있는 어린이 18명과 가족, 자원봉사자 등 80여명을 초청해 제주에서 ‘S-OIL과 함께하는 햇살나눔 캠프’를 열었다고 30일 밝혔다. 이번 행사는 백혈병, 담도폐쇄증, 프래더윌리 증후군 등 희귀질환으로 투병하고 있는 어린이들과 가족들이 희망과 용기를 되찾도록 돕기 위해 마련됐다.

2017-04-30 13:59
[BioS] ‘사업성 저하ㆍ파트너사 변심'..성장통 앓는 한국제약사들

유한양행이 모처럼 성사시킨 신약 기술수출 계약이 해지됐다. 이유를 알 수 없는 거래 상대방의 계약 불이행이라는 특이한 이유에서다. 올해는 유독 국내제약사들의 해외 시장 진출이 중도에 좌초되는 불운이 끊이지 않는다. 제약사들의 연구개발(R&D) 성과로 신약개발이나 글로벌 진출 사례가 많아지면서 실패사례도 발생하는 성장통을 겪고 있다는 분석이 나온다. ◇유한

2016-12-28 13:24
[BioS] 지속형 성장호르몬 개발 '치열한 경쟁', GX-H9에 대한 기대

최근 국제 내분비학회에서 제넥신은 자사의 지속형 성장호르몬 치료제인 GX-H9에 대해 임상 2a 중간결과를 공개했다. 심각한 부작용(SAE – Serious Adverse Effect)가 발견되지 않았다는 것, 투여량에 따라 약물동태학(PK – PharmacoKinetics)과 약력학(PD – Pharmacodynamics)수치가 목적 적합하게 증가 한다는

2016-09-19 07:51
[BioS] ‘기술수출 신약 엎어질라’..맘 졸이는 제약사들

지난달 27일 동아에스티 해외사업 담당자들은 가슴을 쓸어내렸다. 신약 수출 제휴 업체가 진행한 임상시험이 만족스럽지 않다는 뉴스가 나오면서다. 동아에스티가 수출한 신약의 상업화 절차는 당초 계획대로 진행되는 것으로 확인됐지만 당시 주가도 휘청이며 투자자들에 혼선이 빚어졌다. 제약사들이 기술 수출한 신약의 후속 개발 소식에 전전긍긍하는 분위기다. 최근 잇따

2016-08-02 14:19
[BioS] 자프겐, 비만치료제 벨로라닙 개발 중단

자프겐(Zafgen)은 자사의 비만치료제 후보물질 벨로라닙(beloranib)에 대한 개발을 중단하고 새로운 후보물질 ZGN-1061의 임상시험을 시작한다고 밝혔다. 자프겐은 지난해 벨로라닙의 적응증에 희귀질병인 프래더 윌리 증후군(PWS)을 추가하여 별도 임상시험 진행 중 2명이 혈전증과 관련 사망하여 해당 적응증의 임상을 중지했었다. 자프겐의 C

2016-07-25 08:00
에쓰오일, 제주도서 희귀질환 어린이 초청 ‘희망캠프’ 개최

에쓰오일은 지난달 28~30일 희귀 난치 질환을 앓는 어린이 18명과 가족, 자원봉사자 등 70여명을 초청해 제주에서 ‘에쓰오일과 함께하는 햇살나눔 캠프’를 열었다고 1일 밝혔다. 이번 행사는 백혈병, 담도폐쇄증, 프래더윌리 증후군 등 희귀질환으로 투병하고 있는 어린이들과 가족들이 희망과 용기를 되찾도록 돕기 위해 마련됐다. 2006년부터 매년 개최하고

2016-05-02 06:54
종근당, 신약 개발 ‘벨로라닙’ 가치 긍정적…목표가↑ - 현대증권

현대증권은 23일 종근당에 대해 신약으로 개발중인 벨로라닙의 가치가 긍정적이라며 투자의견 ‘매수’와 목표주가를 기존 7만원에서 10만원으로 상향 조정했다. 김태희 현대증권 연구원은 “목표주가를 상향한 이유는 기존 가치에 신약으로 개발 중인 벨로라닙의 주당 가치 3만1522원을 추가했기 때문”이라며 “현재 프래더-윌리 증후군에 대해 미국에서 임상3상이 진행

2015-03-23 07:32
종근당, 고도비만 치료 신약 ‘CKD-732’ 호주서 임상 2b상 진입

종근당이 개발해 미국에서 ‘프래더-윌리증후군’ 치료제로 임상 3상을 진행 중인 ‘CKD-732(성분명 벨로라닙)’가 호주에서 고도비만 치료제로 임상 2b상(후기 임상)에 진입한다. 종근당과 공동으로 CKD-732의 연구개발을 진행하고 있는 미국 자프겐(Zafgen)은 15일(현지시각) 고도비만과 2형 당뇨병을 동시에 겪는 환자에 대해 치료효과를 확인하는

2014-12-16 17:59
종근당, 고도비만 치료제 신약 ‘CKD-732’ 美 임상 3상 진입

종근당은 자사가 고도비만 치료제로 개발 중인 ‘CKD-732(성분명: 벨로라닙)’가 희귀질환인 유전성 비만 치료제를 목표로 미국 임상 3상에 진입한다고 2일 밝혔다. 종근당과 함께 CKD-732의 연구개발을 진행하고 있는 미국 자프겐(Zafgen)사는 1일(현지시간) 유전성 비만 질환인 ‘프래더-윌리증후군(PWS)’의 임상 3상을 시작한다고 발표했다. 종

2014-10-02 19:32
종근당, 희귀질환 유전성 비만 치료 가능성 입증

종근당은 고도비만치료제로 개발 중인 'CKD-732'가 희귀질환의 일종인 유전성 비만에도 탁월한 치료 효과를 나타낸 것으로 확인됐다고 21일 밝혔다. 종근당과 공동으로 CKD-732(성분명 벨로라닙)를 연구개발 중인 미국 자프겐은 CKD-732의 임상 2a상에서 유전성 비만 질환인 프래더-윌리증후군(PWS)에 대한 치료 효과를 확인한 초기 결과를 발표했다

2014-01-21 09:28
‘프래더윌리 증후군’ 치료길 찾았다

유전질환에 대한 새로운 치료길이 열렸다. 건국대학교는 동물생명공학과 도정태 교수와 김민정 연구교수 등으로 구성된 연구팀이 유도만능줄기세포를 이용한 역분화와 재분화를 통해 유전정보 결핍으로 인한 유전질환인 프래더윌리 증후군 원인유전자의 발현조절 가능성을 밝혀 냈다고 10일 전했다. 역분화는 특정 기능을 수행토록 운명이 결정된 체세포를 다시 분화되기 이전

2013-04-10 15:07