카이노스메드는 KM-819의 미국 임상 2상 파트1b에 진입해 파킨슨병 질환자에게 투여를 시작했다고 17일 밝혔다.
이번 임상으로 환자에게 투여될 KM-819의 최대용량을 결정하고, KM-819의 안전성 확보 및 앞으로 진행할 약물의 효능 검사를 할 예정이다. 파킨슨 질환자 24명을 대상으로 무작위배정, 이중맹검, 다중용량상승 방식으로 미국 미시간주에
엔케이맥스가 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 동정적 사용 승인을 받은 파킨슨 환자에게 자사의 NK세포치료제인 SNK01의 첫번째 투약을 마쳤다고 29일 밝혔다.
엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍은 지난달 국내 바이오 기업 최초로 미국 FDA으로부터 파킨슨병 환자 치료를 위한 동정적 사용 승인(Expanded Access Program, EAP)을
엔케이맥스가 국내 바이오 기업 최초로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 동정적 사용 승인을 받아 파킨슨 환자에게 NK세포치료제를 투여한다.
엔케이맥스 자회사 엔케이젠바이오텍은 자사의 NK세포치료제(SNK01)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파킨슨병 환자 치료를 위한 동정적 사용 승인(EAP)을 받았다고 23일 밝혔다.
해당 환자는 미국 사코마 종양
셀트리온은 국내 마이크로바이옴 신약 개발 회사 리스큐어바이오사이언시스와 마이크로바이옴 파킨슨병 치료제 공동연구개발 계약을 체결했다고 17일 밝혔다.
양사는 경구형 파킨슨병 마이크로바이옴 기반 생균치료제(LBP, Live Biotherapeutic Products)를 공동 개발한다. 셀트리온은 개발 단계에 따라 리스큐어바이오사이언시스에 연구비 등을 지원하
조 바이든 미국 대통령이 차기 백악관 비서실장에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대응 조정관을 맡았던 제프 자이언츠를 기용할 예정이라고 22일(현지시간) 워싱턴포스트(WP)가 소식통을 인용해 보도했다.
바이든 행정부 출범 이후 백신 접종을 포함한 코로나19 대응을 총괄한 자이언츠는 지난해 4월 조정관에서 물러났다가 지난해 11월 중간선거 이후
이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 ABL301의 첫 미국 임상 1상 첫 투여를 완료했다고 2일 밝혔다.
에이비엘바이오는 사람을 대상으로 진행하는 첫 임상시험에서 ABL301의 단계별 용량 투여를 통해 초기 안전성과 내약성을 결정하게 된다. 아울러 사노피로부터 단기 마일스톤 2500만 달러(약 317억 원)를 수령하게 된다.
ABL301은 알파-시뉴
엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍은 미국에서 신경퇴행성 질환 중 하나인 파킨슨병 치료제에 대한 특허를 출원했다고 18일 밝혔다.
특허에 따르면 약 17일간 배양된 SNK가 인터페론감마(IFN-gamma)를 분비해 손상된 뉴런을 제거하고 미세 아교세포를 활성화하는 등 뇌에서 면역조절기능을 통해 알파-시뉴클레인 제거를 돕는다. 사측은 해당 치료제가 NK
에이비엘바이오(ABL Bio)가 미국 식품의약국(FDA)에 파킨슨병 후보물질 ‘ABL301(α-SynxIGF1R)’의 임상1상 임상시험계획(IND) 변경신청서를 제출했다고 7일 공시했다.
이는 지난달 30일 FDA에 제출한 ABL301의 IND 제출건에 대한 변경신청이다. 이번 변경신청에 따라 임상1상에서 다중용량증량시험(MAD) 코호트가 제외됐으며, 단
이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획서(IND)를 지난달 30일(미국 동부 시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 4일 밝혔다.
ABL301은 에이비엘바이오의 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’ 플랫폼 기술 적용으로 파킨슨병의 발병 원인인 알파-시뉴클레인
카이노스메드는 19일 파킨슨병 치료제(KM-819)의 미국 임상2상에 이어 다계통위축증(MSA) 치료제 개발을 위한 국내 임상2상에 본격 착수한다고 밝혔다.
이번 임상은 파킨슨병과 유사한 질환인 다계통위축증에 대한 국내 임상2상으로, 분당차병원에서 진행된다.
현재 카이노스메드가 개발하고 있는 ‘KM-819’는 도파민 분비 신경세포의 사멸에 관여하는 F
이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 사노피로부터 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 ABL301의 단기 마일스톤 4500만 달러(약 626억 원) 중 2000만 달러(약 278억 원)를 수령한다고 15일 밝혔다. 해당 금액은 사노피로부터 45일 이내에 지급될 예정이다.
에이비엘바이오는 올해 1월 사노피와 계약금 7500만 달러 및 단기 마일스
론스타는 영업이익보다 많은 배당금을 회수해갔다. 지난 2003년 5월, 법정관리 중이던 극동건설을 주식 98.12%(1476억 원)와 회사채(1230억 원), 상장폐지를 위한 주식매수비용 224억 원까지 총 2900억 원에 인수한다.
이후 인수 석 달 만에 극동건설이 가지고 있던 현금을 이용해 극동건설 인수 시 지급했던 회사채 1230억 원을 바로
“맥박과 혈압, 체온, 호흡 모두 정상”“항바이러스 치료제로 치료 이어나갈 것”
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진 사흘째를 맞은 조 바이든 미국 대통령의 증상이 호전되고 있는 것으로 전해졌다.
23일(현지시간) CNN에 따르면 바이든 대통령의 주치의 케빈 오코너 박사는 이날 공개된 소견서에서 “맥박과 혈압, 체온, 호흡이 정상이고 산소
신약개발 기업 카이노스메드는 파킨슨병 치료제 ‘KM-819’의 미국 임상 2상 투약을 시작한다고 12일 밝혔다.
‘KM-819’는 FAF1(Fas-Associated Factor1, 세포의 죽음을 촉진하는 단백질)을 타겟으로 하는 중추신경계 분야 신약으로 카이노스메드가 자체 개발한 파킨슨병 치료제다. 회사 측에 따르면 FAF1 단백질은 파킨슨병 환자에서
“낙태권 지지 의원 뽑아달라” 선거 지지 호소백악관은 합법성 등 이유로 부정적 반응
조 바이든 미국 대통령이 연방대법원의 낙태권 폐기에 대응하기 위해 공중보건 비상사태를 선포할 수 있다고 밝혔다.
10일(현지시간) AP통신에 따르면 바이든 대통령은 델라웨어주 자택 앞에서 기자들과 만나 이같이 말했다.
그는 “낙태권에 대한 엄격한 제한을 걸거나 낙태를 전
조국 전 법무부 장관의 임명부터 사퇴까지 67일간의 기록을 담은 다큐멘터리 ‘그대가 조국’이 다음 달 1일 공개된다.
14일 제작사 켈빈클레인프로젝트는 이 영화에 대해 “조 전 장관의 임명을 둘러싼 갈등과 저항에 대한 성찰적 다큐”라고 소개했다.
제작사는 “정의를 잃어버린 검찰이 무참한 사냥을 벌이던 그때, 우리는 무엇을 보았는지를 다룬다”라며 “망각
트위터 지분 9.2% 매입, 기존 최대주주 뱅가드 밀어내 평소 트위터 활용 빈도 높고 운영 정책 비판하기도 경영 적극 개입 의견과 아니라는 의견 갈려 지분 매입 소식에 트위터 주가 27% 폭등
일론 머스크 테슬라 최고경영자(CEO)가 소셜미디어 트위터의 최대주주가 됐다. 과거 트위터 정책에 불만을 드러내며 자체 플랫폼을 만드는 것을 검토하던 그가 돌연 트
셀리버리는 알츠하이머병/파킨슨병 국제학술대회(AD/PDTM 2022)에서 퇴행성뇌질환 치료신약 ‘iCP-Parkin’ 및 약리물질 세포 내 전송기술인 ‘TSDT 플랫폼기술’의 연구성과를 발표했다고 23일 밝혔다.
15일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 AD/PDTM 2022는 알츠하이머와 파킨슨병 분야의 가장 권위있는 국제학술대회로 올해 2년 만
이중항체 전문기업 에이비엘바이오는 사노피로부터 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질 'ABL301'에 대한 기술이전 계약금 7500만 달러(약 910억 원)의 수령을 완료했다고 22일 밝혔다.
에이비엘바이오는 지난 1월 사노피와 계약금 7500만 달러 및 단기 기술료(마일스톤) 4500만 달러를 포함한 총 10억6000만 달러 규모의 공동개발
뉴욕증시가 25일(현지시간) 우크라이나사 사태를 주시하는 가운데 상승했다.
다우지수는 전 거래일 대비 834.72포인트(2.51%) 상승한 3만4058.55에 장을 마감했다. S&P500지수는 95.93포인트(2.24%) 오른 4384.63로, 기술주 중심의 나스닥지수는 221.04포인트(1.64%) 상승한 1만3694.62에 거래를 마쳤다. 나스닥은 여