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  • 삼천당제약, 비만치료제 도전…수익성 개선에 팔 걷었다
    삼천당제약, 비만치료제 도전…수익성 개선에 팔 걷었다
    삼천당제약이 글로벌 비만치료제 시장 진입을 통해 수익성 회복에 나선다. 최근 실적 둔화로 재무 부담이 커진 가운데, 일본 제약사와의 공동개발·판매 계약을 계기로 신규 성장 동력 확보에 속도를 내는 모습이다. 25일 제약업계에 따르면 삼천당제약은 일본 다이치산쿄 에스파(Daiichi Sankyo Espha)와 경구용 세마글루타이드 기반 비만치료제 공동
    2026-01-26 05:00
  • 디앤디파마텍 MASH 치료제 DD01, 중국‧인도 특허 등록 결정
    디앤디파마텍 MASH 치료제 DD01, 중국‧인도 특허 등록 결정
    디앤디파마텍은 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 DD01의 중국 및 인도 특허 등록이 결정됐다고 20일 밝혔다. 이번 특허 등록 결정은 미국, 호주, 러시아 등 기존 주요국에 이어 아시아로 DD01의 권리 범위를 확장했다는 점에서 의의가 있다. 특히 중국과 인도는 전 세계에서 인구 규모가 가장 크고 비만 및 대사성 질환 환자가 가파르게 증가하는
    2026-01-20 09:05
  • 전태연 알테오젠 사장, ‘ALT-B4’ 추가 ‘빅딜’ 예고[JPM 2026]
    전태연 알테오젠 사장, ‘ALT-B4’ 추가 ‘빅딜’ 예고[JPM 2026]
    알테오젠이 정맥주사(IV)를 피하주사(SC)로 바꾸는 하이브로자임 플랫폼 기술 ‘ALT-B4’에 대한 조 단위 빅딜을 앞둔 것으로 확인됐다. 15일(현지시간) 미국 샌프란시스코 JP모건 헬스케어 콘퍼런스 현장에서 전태연 알테오젠 사장은 “이전에 체결했던 계약과 비슷한 규모의 딜이 곧 나온다”라고 말했다. 전 사장은 이날 콘퍼런스 아시아태평양(APAC)
    2026-01-16 12:00
  • [오늘의 IR] 삼천당제약·한화비전·실리콘투 등
    [오늘의 IR] 삼천당제약·한화비전·실리콘투 등
    △삼천당제약, S-PASS 기술 기반 경구용 제품(GLP-1 및 인슐린)과 장기 지속형 플랫폼 파이프라인의 글로벌 계약 현황에 대한 투자자 이해 증진 △신세계, 미팅을 통한 당사에 대한 이해 증진 및 투자자 이해도 제고 △태광, 투자자 이해 증진 △키움증권, 2026 Goldman Sachs Asia Financials Day 참여 △실리콘투, 주요 경
    2026-01-12 07:32
  • 글로벌 위상 높아진 K-제약바이오…美, JPM 2026서 집결
    글로벌 위상 높아진 K-제약바이오…美, JPM 2026서 집결
    세계 최대 바이오 투자 행사 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스(JPM 2026)’에 한국 기업들이 대거 참석해 글로벌 파트너십과 투자 유치를 시도한다. 올해 44회를 맞은 이 행사는 12일부터 15일(현지시간) 미국 샌프란시스코 더 웨스틴 세인트 프란시스 호텔에서 개최된다. 제약·바이오·헬스케어 기업 약 1500곳과 기업 경영진, 투자자, 정책 입안자 등
    2026-01-11 10:00
  • HLB펩, 새해 첫 펩타이드 CDMO 수주…”올해 본격적 성장 원년 될 것”
    HLB펩, 새해 첫 펩타이드 CDMO 수주…”올해 본격적 성장 원년 될 것”
    HLB펩이 새해 첫날부터 펩타이드 원료의약품(API) 위탁개발생산(CDMO) 계약으로 올해 ㅁ본격적인 성장을 도모한다. HLB펩은 2일 뇌질환 전문 신약개발회사인 진큐어와 루게릭병 치료제 임상 원료 제조 계약을 체결했다고 밝혔다. HLB펩은 해당 치료제가 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 허가 수준에 부합하도록 원료 공정개발 연구 및 시험법 개발,
    2026-01-02 14:55
  • 디앤디파마텍, MASH 치료제 美 임상 2상 48주 투약 완료
    디앤디파마텍, MASH 치료제 美 임상 2상 48주 투약 완료
    디앤디파마텍은 미국에서 임상 진행 중인 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 ‘DD01’의 임상 2상 시험에서 전체 등록 환자 대상 48주차 투약을 성공적으로 완료했다고 2일 밝혔다. DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 글루카곤유사펩타이드(GLP)-1 및 글루카곤 수용체를 동시에 타겟하는 장기 지속형 이중 작용제다. 현재 미국에서 MASLD/MA
    2026-01-02 11:14
  • 알테오젠, 고용량 아일리아 바이오시밀러 제형 기술 국제특허 출원
    알테오젠, 고용량 아일리아 바이오시밀러 제형 기술 국제특허 출원
    알테오젠은 고용량 아일리아 바이오시밀러 개발에 대응 가능한 제형 기술에 대해 국제특허(PCT)를 출원했다고 2일 밝혔다. 이번 특허 출원은 회사가 이미 유럽에서 허가를 취득한 아일리아 바이오시밀러 ‘아이럭스비’ 개발 경험을 바탕으로 다양한 농도 조건에서도 안정적인 투여가 가능하도록 설계된 제형 기술을 보호하기 위함이다. 글로벌 안과 치료제 시장에서는
    2026-01-02 11:14
  • [BioS]알테오젠, '고용량' 아일리아 시밀러 ‘제형기술’ PCT 출원
    [BioS]알테오젠, '고용량' 아일리아 시밀러 ‘제형기술’ PCT 출원
    알테오젠(Alteogen)은 고용량 ‘아일리아®(Eylea®, aflibercept)’ 바이오시밀러 개발에 대응 가능한 제형 기술에 대해 국제특허(PCT)를 출원했다고 2일 밝혔다. 아일리아는 블록버스터 안과 치료제로 VEGF 저해 기전의 주사제다. 이번 특허 출원은 알테오젠이 유럽에서 허가를 취득한 아일리아 바이오시밀러 ‘아이럭스비(Eyluxvi®)’
    2026-01-02 09:02
  • [BioS]네오이뮨텍, 'SCD 치료제' 북미 독점판권 "계약완료"
    [BioS]네오이뮨텍, 'SCD 치료제' 북미 독점판권 "계약완료"
    네오이뮨텍(NeoImmuneTech)은 미국 엠마우스라이프사이언스(Emmaus Life Sciences)와 겸상적혈구질환(sickle cell disease, SCD) 치료제 ‘엔다리(Endari)’ 및 관련 제네릭 제품에 대한 북미지역 독점판매 및 개발권리에 대한 최종계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 계약은 네오이뮨텍이 지난 12월 이사회 결의를
    2025-12-29 09:12
  • [오늘의 증시리포트] 메가터치·지투지바이오·티디에스팜 등
    [오늘의 증시리포트] 메가터치·지투지바이오·티디에스팜 등
    ◇메가터치 회복 국면 진입 IT용 PIN 전문업체 반등의 서막 황지현 NH투자증권 ◇지투지바이오 임상 결과 해석: 입증괸 InnoLAMP 장기지속형 플랫폼 가치 InnoLAMP 플랫폼의 기술 경쟁력 치매치료제 GB-5001: 월 1회 제형 경쟁력 입증 비마약성 진통제 GB-6002: 안정적 장기 방출 특성 확인 김민찬, 김주형 그로쓰리서치 ◇티디에스팜 파
    2025-12-26 07:37
  • [BioS]지투지바이오, 지속형 '수술후 통증치료제' 1상 "발표"
    [BioS]지투지바이오, 지속형 '수술후 통증치료제' 1상 "발표"
    지투지바이오(G2GBIO)가 비마약성 진통제 ‘로피바카인(ropivacaine, 제품명 나로핀)’ 성분의 지속형 통증치료제 후보물질 ‘GB-6002’의 임상1상 결과를 공개했다. 지투지바이오는 수술후 통증치료제로 개발하고 있는 GB-6002의 임상1상 결과를 책임연구자인 윤성혜 분당서울대병원 임상약리학과 교수가 최근 대한임상약리학회에서 발표했다고 24일
    2025-12-24 12:22
  • 식약처, 사노피 희귀 혈우병 A 치료제 ‘알투비오주’ 허가
    식약처, 사노피 희귀 혈우병 A 치료제 ‘알투비오주’ 허가
    식품의약품안전처가 사노피의 희귀의약품 ‘알투비오주’(성분명 에파네스옥토코그알파)를 허가했다고 23일 밝혔다. 알투비오주는 성인 및 소아 혈우병 A 환자의 출혈 예방 및 관리를 위한 유전자재조합 혈액응고8인자 제제다. 기존 허가 의약품 대비 반감기를 연장한 주 1회 투여 가능한 지속형 치료제다. 선천성 혈우병 A는 혈액응고8인자 결핍을 특징으로 하는
    2025-12-23 14:47
  • 빅파마, ‘미래 먹거리’ 선점 경쟁…올해도 글로벌 M&A 활발
    빅파마, ‘미래 먹거리’ 선점 경쟁…올해도 글로벌 M&A 활발
    글로벌 제약사들이 올해도 대규모 인수합병(M&A)에 적극 나서며 미래 성장 동력 확보 경쟁을 본격화하고 있다. 경기 불확실성과 블록버스터 신약의 특허 만료 우려가 커지는 가운데, 신약 파이프라인 확대와 기술 경쟁력 강화가 빅파마 전략의 핵심으로 떠오르면서 글로벌 M&A 시장이 다시 활기를 띠는 모습이다. 21일 외신과 제약업계에 따르면 존슨앤드존슨(J
    2025-12-22 05:00
  • 제5회 임성기연구자상 대상에 연세대 의대 김형범 교수
    제5회 임성기연구자상 대상에 연세대 의대 김형범 교수
    임성기재단은 제5회 임성기연구자상 ‘대상’ 수상자로 김형범 연세대학교 의과대학 약리학교실 교수를 선정했다고 18일 밝혔다. 만 45세 미만 연구자 대상의 ‘젊은연구자상’은 한용현 강원대학교 약학대학 약학과 교수가 받는다. 임성기재단은 8일 이사회를 열고, 생명공학 및 의약학 분야에서 높은 평가를 받고 신약개발의 유익한 응용이 가능한 업적을 남긴 한국인
    2025-12-18 10:27
  • [오늘의 IR] 삼천당제약·레이저옵텍·큐엠씨 등
    [오늘의 IR] 삼천당제약·레이저옵텍·큐엠씨 등
    △삼천당제약, S-PASS 기술 기반 경구용 제품(GLP-1 및 인슐린)과 장기 지속형 플랫폼 pipeline의 글로벌 계약 현황에 대한 투자자 이해 증진 △진양폴리우레탄, 투자자들의 회사에 대한 이해증진 및 기업가치 제고 △진양홀딩스, 투자자들의 회사에 대한 이해증진 및 기업가치 제고 △인터로이드, 회사 현황 소개 및 투자자의 이해 증진과 투자활동 촉진
    2025-12-18 08:19
  • 펩트론, 오송에 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 신공장 건축 허가
    펩트론, 오송에 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 신공장 건축 허가
    펩트론은 충청북도 청주시로부터 오송첨단의료복합단지 내 자사 오송바이오파크 유휴 부지 5000평에 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 생산을 위한 신공장 건축 허가를 승인받았다고 16일 밝혔다. 이번 건축 허가 승인으로 펩트론은 총 890억 원을 투자하여 최첨단 제조시설을 건설할 수 있게 됐다. 신공장은 미국 식품의약국(FDA)의 우수의약품제조품질관리기준(
    2025-12-16 17:25
  • [특징주] 탈모관련주, 李 대통령 탈모 의료보험 급여 검토 제안에 상승세
    [특징주] 탈모관련주, 李 대통령 탈모 의료보험 급여 검토 제안에 상승세
    이재명 대통령이 탈모 치료제에 대한 건강보험 급여 적용 검토를 보건복지부에 지시했다는 소식에 관련주가 상승세다. 16일 오후 2시36분 위더스제약은 전 거래일 대비 19.17% 오른 8020원에 거래되고 있다. 위더스제약은 탈모 주사제 IVL3001과 위더캡정(P-CAB 제네릭)을 중심으로 R&D 속도를 높이고 있다. 개량신약과 장기지속형 제제를 개
    2025-12-16 14:41
  • [BioS]펩트론, '지속형 펩타이드' 신공장 건축허가 승인
    [BioS]펩트론, '지속형 펩타이드' 신공장 건축허가 승인
    펩트론(Peptron)은 충북 청주시로부터 오송첨단의료복합단지 내 자사 오송바이오파크 유휴 부지 5000평에 펩타이드 기반 장기지속형 의약품 생산을 위한 신공장 건축허가를 승인받았다고 16일 밝혔다. 이번 건축허가 승인으로 펩트론은 총 890억원을 투자해 최첨단 제조시설을 건설하게 된다. 신공장은 미국 FDA의 cGMP 기준에 맞춰 장기지속형 의약품의 대
    2025-12-16 11:24
  • 중기부, 제조AI 솔루션 피칭데이...더블티·시즐, 대상 수상
    중기부, 제조AI 솔루션 피칭데이...더블티·시즐, 대상 수상
    중소벤처기업부는 10일 서울 삼성동 코엑스에서 '제1회 제조AI 솔루션 피칭데이(피칭데이)'를 개최했다고 밝혔다. 이번 행사는 스타트업 페스티벌인 '컴업 2025'와 연계해 열렸다. 중소·중견 제조기업의 인공지능(AI) 도입을 촉진하고 제조 AI 솔루션 보급 기반을 확대하기 위해 이뤄졌다. 제조 인공지능 솔루션 개발기업, 제조기업, 스마트제조 전공
    2025-12-10 17:35
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