한미약품 “비만약 ‘에페글레나타이드’ 연내 상용화 준비 본격화”

13일 한미 C&C 스퀘어에서 ‘EFPE-PROJECT-敍事’ 발족식 개최

▲임주현 한미그룹 부회장이 13일 한미 C&C 스퀘어에서 열린 ‘EFPE-PROJECT-敍事’ 발족식에서 발언하고 있다. (사진제공=한미약품)

한미약품이 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 비만 신약 ‘에페네글라이드(이하 에페)’의 성공적 상용화를 위한 전사적 공식 협의체를 구성했다고 17일 밝혔다. 협의체의 공식 타이틀은 ‘EFPE-PROJECT-서사(敍事)’로 결정됐다.

한미약품은 13일 서울 송파구 한미 C&C 스퀘어에서 에페 상용화를 위한 모든 의사결정과 논의를 해 나갈 전사 협의체를 발족하고, 개발·임상·마케팅·생산·유통·커뮤니케이션 전략을 하나의 실행 체계로 정렬하는 킥오프 행사를 진행했다.

이날 발족식에서 임주현 한미그룹 부회장은 “에페는 단순히 시장에 나오는 또 하나의 GLP-1 비만약이 아니다. 에페 개발 과정 속에는 한미가 어떤 회사인지, 어떤 가치를 지향하는 회사인지를 보여주는 상징들이 오롯이 담겨 있다. 실패에 좌절하거나 포기하는 것이 아니라 더 큰 저력을 발휘해 새로운 성장 동력과 기회로 만들어 나가는 놀라운 한미의 정신이 깃들어 있다”고 강조했다.

에페는 2015년 사노피에 기술수출한 GLP-1 계열의 당뇨치료제다. 2020년 사노피가 권리를 반환했으나 한미약품이 해당 임상결과를 바탕으로 비만 치료제로 방향을 전환했다.

김나영 신제품개발본부장은 개발 전략 측면에서 △비만 중심 개발 축을 기반으로 당뇨 적응증 개발 △실사용 데이터(Real World Data) 기반 접근 △디지털 기술과의 결합 등 단계적 추진 방향을 공유했다. 비만약으로 출시한 이후에도 제품이 다양한 형태로 진화할 수 있도록 로드맵을 구상 중이라는 설명이다.

박명희 국내마케팅본부장은 에페를 편리함과 프리미엄을 결합한 ‘편리미엄(CONVEMIUM·Convenient+Premium)’ 방향으로 포지셔닝하겠다는 전략을 제시하며 단순한 가격 경쟁이 아니라 환자와 의료진이 체감할 수 있는 임상적·사용적 가치를 중심으로 경쟁력을 구축해 발매 1년차부터 획기적인 성장을 이뤄나가겠다고 다짐했다.

최인영 R&D센터장은 에페의 기전적 설계가 임상적 가치로 이어지는 ‘연계’ 관점에서 설명했다. 에페는 한미의 독자 플랫폼 기술인 랩스커버리(LAPSCOVERY)를 적용한 장기지속형 GLP-1 수용체 작용제로, ‘약물을 서서히 흡수하는 특성(slow absorption)’과 ‘완만한 혈중 농도 프로파일(flat PK profile)’을 특징으로 하는 장기지속형 프로파일을 제시한다. 최 센터장은 이를 통해 위장관계 부작용 부담과 증량(titration) 과정의 부담을 낮추는 경쟁력으로 이어질 수 있다는 점을 강조했다.

최 센터장은 “특히 에페는 현재까지 출시된 GLP-1 계열 약물 중 가장 우수한 심혈관 및 신장 질환 보호 효능을 갖추고 있다”고 강조했다.

황상연 한미약품 대표이사는 “올림픽 성화를 든 주자가 마지막 종착지인 주 경기장에 막 들어선 것 같은 느낌”이라며 “시장의 요구를 정교하게 포착하고 충족하는 실행력을 기반으로 에페를 비롯한 한미의 비만대사 분야 신약 및 제품들을 혁신적인 성장동력으로 과감히 키워나가겠다”고 강조했다.