유럽보건당국 검색결과

검색결과 총15건

최신순 정확도순

[BioS]SK바사, IDT와 EU '차세대 독감백신 프로젝트' 수주

SK바이오사이언스(SK Bioscience)는 자회사인 독일 CDMO 기업 IDT 바이오로지카(IDT Biologika)와 함께 유럽 집행위원회(EC) 산하 보건·디지털 집행기구(HaDEA)가 추진하는 차세대 백신개발 이니셔티브 1단계 과제에 최종선정됐다고 26일 밝혔다. 이번 프로젝트는 유럽 내 차세대 백신의 상업화와 공급역량 강화를 목표로 하는 유럽연

2026-02-26 14:50
SK바이오사이언스-IDT, 유럽 차세대 독감 백신 프로젝트 수주

SK바이오사이언스가 독일 위탁개발생산(CDMO) 기업 IDT 바이오로지카(이하 IDT) 인수 1년 만에 사업 시너지를 본격화하고 있다. SK바이오사이언스는 IDT와 함께 유럽 집행위원회(EC) 산하 보건·디지털 집행기구(HaDEA)가 유럽 보건비상대응청(HERA)의 위임에 따라 추진하는 차세대 백신 개발 이니셔티브 1단계 과제에 최종 선정됐다고 26일

2026-02-26 08:45
[오늘의 뉴욕증시 무버] JP모건, 가이던스 실망에 7% 하락…글로브라이프 20%대 반등

올해 순이자 이익 전망치 동결에 투자자들 실망글로브라이프, 보험사기 논란 속 하락분 일부 만회조에티스, 관절염 부작용 논란에 7%대 하락 12일(현지시간) 뉴욕증시에서 등락 폭이 컸던 종목은 JP모건체이스, 글로브라이프, 조에티스 등이다. JP모건은 전 거래일 대비 6.47% 하락한 182.79달러에 마감했다. 1분기 매출과 순이익 모두 시장 전망치를 웃

2024-04-13 08:16
안재용 SK바사 사장 "코비원, 화이자·모더나와 동등 또는 이상…변이에도 효과"

안재용 SK바이오사이언스 사장은 13일 SK바이오사이언스가 국내 1호 백신으로 개발한 ‘스카이코비원멀티주(스카이코비원)’의 효과에 대해 “과학적으로 딱 부러지게 얘기하긴 어렵지만, (화이자·모더나 등) 메신저 리보핵산(mRNA) 백신과 동등 또는 그 이상”이라며 “오미크론에 대해서도 BA.5 등 변이가 나와 단정할 수 없지만, 효과가 있을 것으로 기대한다

2022-07-14 09:20
유럽 보건당국 “원숭이두창, 반려동물로 옮겨가면 풍토병될 수도”

“설치류 숙주 될 가능성 커...반려동물도 배제될 수 없어”바이러스가 종을 뛰어넘는 '스필오버' 가능성은 극히 낮아 최근 유럽 곳곳에서 원숭이두창 감염사례가 발생하고 있는 가운데 유럽 보건당국이 풍토병화 가능성을 언급했다. 23일(현지시간) 폴리티코 등에 따르면 유럽질병예방통제센터(ECDC)는 원숭이두창에 대한 위험 평가에 대해 발표하면서 원숭이두창

2022-05-24 15:46
EMA “코로나19 백신 교차 접종 가능”

코로나19 재확산 및 오미크론 등장에 따른 조치 유럽 보건당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 교차 접종해도 된다고 밝혔다. 7일(현지시간) 미국 인터넷매체 악시오스에 따르면 유럽의약품청(EMA)과 유럽질병예방통제센터(ECDC)는 “초기 백신 접종이나 추가 접종 시 서로 다른 백신을 교차 접종하는 것을 지지한다”고 발표했다. 이번 발표는

2021-12-08 07:37
美 “코로나19 얀센 백신 드물지만 심각한 혈전 우려”…유럽 출시도 연기

미국 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 부문 계열사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신도 혈전 우려에 휩싸였다. 미국 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)가 얀센 백신 접종자 가운데 ‘드물지만 심각한’ 형태의 혈전이 나타난 사례 6건을 근거로 사용 중단을 권고하자 세계 곳곳에서 백신의 접종을 중지하거나 도입을 연기하고 있다. 13일

2021-04-14 07:07
[종합] 영국·EMA, AZ 백신·뇌혈전 연관성 인정…유럽 각국 접종 대상 재조정

EMA “특이 혈전, ‘매우 예외적인 부작용’으로 기재돼야” 영국 “30세 이하 젊은 연령층 다른 백신 맞아라” 권고 스페인·벨기에·이탈리아 등 노년층에만 접종 영국과 유럽의 보건당국이 아스트라제네카(AZ) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신과 특이 뇌혈전 사이에 인과관계가 있을 수 있다고 인정했다. 7일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 유럽의약

2021-04-08 13:59
“아스트라제네카 백신과 혈전 연관 있다” 백신책임자 확언에 EMA 즉각 부인

EMA 백신책임자, 매체 인터뷰서 “연관성 있다”EMA 성명 내고 “아직 결론 안 나”7~8일경 조사 결과 발표 예정 영국 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 부작용을 놓고 유럽 보건당국 내에서 마찰이 생기고 있다. 백신과 희귀 혈전 사이에 연관성이 있다는 유럽의약품청(EMA) 백신 책임자의 발언에 당국은 결론을 아직 내지

2021-04-07 08:20
네덜란드도 아스트라제네카 사용 중단...AZ “혈전 위험성 증거 없다”

혈전 발생 보고 이후...유럽 국가 잇달아 사용 중단 영국 제약사 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용을 중단하는 국가들이 늘고 있다. 14일(현지시간) CNN에 따르면 네덜란드가 아스트라제네카 백신 사용을 29일까지 2주간 중단한다고 밝혔다. 네덜란드 보건당국은 “덴마크와 노르웨이의 심각한 부작용 가능성 보고에 기반한

2021-03-15 09:01
아스트라제네카 “코로나19 백신, 혈전 발생 가능성 증거 없다”

아스트라제네카가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 안전성 논란에 성명을 내고 “백신 접종자를 대상으로 한 자료를 검토한 결과 혈전 위험성 증가에 대한 증거는 나타나지 않았다”고 밝혔다. 14일(현지시간) 로이터통신은 “아스트라제네카가 ‘유럽연합(EU)과 영국에서 코로나19 백신을 접종받은 1700만여 명에 대한 모든 가능한 안전성 자료

2021-03-15 08:33
아스타, 유럽 환경인증 획득…의료기기 인증 초읽기

아스타는 말디토프(Maldi-TOF) 체외 진단기기인 마이크로 아디시스(MicroIDSys)제품이 유럽 CE RoHS(Restriction of Hazardous Substances Directive)를 통과했다고 5일 밝혔다. 유럽 CE 인증은 미국 FDA 및 중국CFDA인증과 더불어 체외진단기기 수출을 위한 대 인증으로 알려졌다. 아스타의 이번 C

2019-08-05 10:11
질병관리본부 “하반기 지카ㆍ메르스 국내 유입 가능성 지속”

질병관리본부가 지카바이러스와 메르스(중동호흡기증후군) 등 감염병의 국내 유입 가능성이 하반기에도 지속된다고 전망했다. 질병관리본부는 23일 충북 오송 질병관리본부 긴급상황실에서 브리핑을 열고 올해 하반기 국내ㆍ외 주요 감염병 발생 전망 등을 발표했다. 먼저 지카바이러스의 경우 올해 국내 의심환자 504명이고 이 중 10명 확진 판정을 받았다. 질병관

2016-08-23 10:48
프랑스, 신종 바이러스 첫 환자 발생

프랑스에서 ‘신종 코로나바이러스’ 감염 환자가 발생했다고 프랑스 언론이 8일(현지시간) 보도했다. 영국과 독일에 이어 프랑스에서도 신종 코로나바이러스 감염 환자가 최초로 확인되면서 유럽 보건당국에는 비상이 걸렸다. 신종 코로나바이러스에 감염된 환자는 아랍에미리트(UAE)에서 체류하다가 귀국한 65세 남성이다. 그는 지난 4월23일부터 입원 치료를 받

2013-05-09 07:01
[제약 R&D 산실을 찾아] ① LG생명과학 “바이오시밀러로 제2팩티브 신화”

“R&D만이 살 길입니다” 요즈음 한 여름 속 겨울을 맞고 있는 국내 제약업계의 한결같은 일성이다. 지난해에 이어 올해도 건강보험 재정 부담으로 정부의 약가인하 의지는 꺾일 줄 모르고 있다. 리베이트 규제가 점차 강화되면서 과거와 같은 제네릭의 고성장도 기대하기 힘들어 졌다. 국내 제약사들이 독점적 시장 지위를 확보하고 블록버스터급 매출

2011-07-13 14:37