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  • [제약·바이오 주간동향] GC녹십자, 129억 규모 태국 독감백신 수주 外
    [제약·바이오 주간동향] GC녹십자, 129억 규모 태국 독감백신 수주 外
    SK바이오사이언스·힐레만연구소, 2세대 에볼라 백신 공동개발 SK바이오사이언스는 국제 비영리 연구기관 힐레만연구소(Hilleman Laboratories)와 ‘2세대 자이르 에볼라 바이러스(Zaire Ebola Virus) 백신의 공동개발을 위한 업무협약’을 체결했다고 22일 밝혔다. 힐레만연구소는 글로벌 제약사 MSD와 세계 최대 규모의 의료 연구 지원재단인 영국 웰컴트러스트(Wellcome...
    2023-11-25 07:00
  • 검역감염병 11개→20개로...큐코드 항만까지 확대
    검역감염병 11개→20개로...큐코드 항만까지 확대
    해외 발생현황과 유입 가능성 등을 고려해 검역감염병을 현행 메르스(MERS·중동호흡기증후군), 에볼라 등 11개에서 단계적으로 뎅기열, 홍역 등을 포함한 20여 개까지 확대한다. 또 2025년까지 온라인 해외감염병 신고센터를 구축하고, 현행 오프라인 신고센터를 개선해 접근성을 높인다. 검역정보 사전입력시스템인 큐코드(Q-CODE)는 항만까지 확대하고, 올해 하반기부터...
    2023-05-22 14:00
  • 수성샐바시온, 중동 제약사와 '코빅실' 공급 논의…"메르스 대비"
    수성샐바시온, 중동 제약사와 '코빅실' 공급 논의…"메르스 대비"
    메르스 초기엔 최대 치명률이 90%에 이르는 에볼라보다 더 무서운 바이러스로 알려졌다. 중동지역은 주기적으로 메르스가 발생해 보건당국이 여행자 주의를 당부하는 등 메르스 확산 방지에 힘쓰고 있다. 회사 관계자는 “메르스는 코로나19와 유사한 특성이 있고, 지금도 전 세계적으로 감염 환자가 발생하고 있다”라며 “코로나19와 공동 감염 위험이 상존하며...
    2023-02-10 10:58
  • [이슈크래커] 다양해진 코로나 치료제, 누가 처방받을 수 있나요?
    [이슈크래커] 다양해진 코로나 치료제, 누가 처방받을 수 있나요?
    당초 에볼라비아러스 치료제로 개발됐으나, 임상시험을 통해 코로나 바이러스에 효과가 있다는 것이 입증됐죠. 이후 올해 1월 12세 이상 성인 및 소아, 40kg 이상의 입원환자 중 △폐렴 △보존산소 치료가 △실내공기에서 산소포화도(SpO2) 94% 이하 환자에게 사용하도록 허가사항이 변경됐습니다. 다만 식약처는 올해 3월 12세 미만 또는 40kg 미만(3.5kg 이상)의 경우 기존...
    2022-08-10 11:06
  • 미코바이오메드, 질병청과 치사율 88% 마버그 바이러스 진단 공동 특허…“연구용 장비 개발 완료”
    미코바이오메드, 질병청과 치사율 88% 마버그 바이러스 진단 공동 특허…“연구용 장비 개발 완료”
    에볼라 바이러스와 유사한 이 바이러스는 체액이나 혈액 등에 직접 접촉하면 감염될 수 있다. 치명률은 바이러스 변종과 사후 관리에 따라 24~88%로 차이가 크다. 17일(현지시간) 로이터 통신 등에 따르면 서아프리카 가나에서 마버그 바이러스 감염 2건이 공식 확인됐다. 환자 두 명 모두 설사, 발열, 메스꺼움, 구토 등의 증상을 보인 뒤 병원에서 사망했다....
    2022-07-19 13:53
  • 가나서 ‘마버그 바이러스’ 환자 2명 발생...치명률 최대 88%
    가나서 ‘마버그 바이러스’ 환자 2명 발생...치명률 최대 88%
    마버그 바이러스는 지난 1967년 독일에서 처음 보고됐으며, 고열과 심한 두통 등을 동반하며 치사율은 24~88%까지 환자에 따라 다양하게 나타난다. 현재까지 승인받은 백신이나 치료제는 없는 상태로 알려졌다. WHO에 따르면 지금까지 앙골라, 콩고, 케냐, 남아프리카공화국, 우간다 등 아프리카 지역에서 10여 건의 발병 사례가 보고됐다.
    2022-07-18 17:17
  • WHO, 원숭이두창에 국제 공중보건 비상사태 선포하나...23일 긴급회의 소집
    WHO, 원숭이두창에 국제 공중보건 비상사태 선포하나...23일 긴급회의 소집
    신종 인플루엔자, 에볼라, 지카 바이러스 등은 PHEIC가 선포됐다가 종료된 질병들이다. WHO는 PHEIC를 질병의 국제적인 확산으로 공중 보건을 위협하는 이례적인 사태로 정의하며 잠재적으로는 국제적인 대응이 필요한 상황으로 본다. 원숭이두창의 PHEIC 선포는 감염병 전문가들로 구성된 긴급위원회 회의에서 나온 의견에 기반해 사무총장이 최종 결정하게 된다....
    2022-06-15 08:29
  • [특징주] 현대바이오, 코로나 경구치료제 임상 2상 투약 소식에 상승
    [특징주] 현대바이오, 코로나 경구치료제 임상 2상 투약 소식에 상승
    이번 임상에서 CP-COV03이 코로나19에 유효성이 확인되면 코로나19와 그 변이뿐만 아니라 독감, 간염, 에이즈, 에볼라, 헤르페스 등 인류를 괴롭히는 모든 바이러스에 적용 가능한 범용적 항바이러스제가 탄생되는 것이어서 과학계 시선이 집중될 것으로 회사 측은 기대한다. CP-COV03의 코로나19의 긍정적 임상 결과는 범용 항바이러스제 탄생을 알리는...
    2022-05-11 10:10
  • 오늘부터 영화관서 팝콘 시식 가능…코로나 감염병등급 2급 하향
    오늘부터 영화관서 팝콘 시식 가능…코로나 감염병등급 2급 하향
    에볼라, 사스, 메르스, 페스트 등과 같은 1급 감염병은 확진자 발생 ‘즉시’ 의료기관이 방역당국에 신고해야 하지만, 홍역, 수두, 결핵, 콜레라와 같은 2급 감염병이 되면 발생 ‘24시간 내’에 신고하면 된다. 또 1급 감염병에서 제외되면 격리 의무가 사라지는 등 코로나19 관리 체계의 많은 부분이 바뀌는데, 실질적인 변화들은 다음 달 하순에야 시행될 예정이다....
    2022-04-25 08:23
  • 코로나19, 1급 감염병 제외 검토…치료·방역 뭐가 달라지나
    코로나19, 1급 감염병 제외 검토…치료·방역 뭐가 달라지나
    2015년 5월 국내에서 발생했던 메르스와 에볼라 등 17종이다. 2급은 발생 또는 유행시 24시간 이내에 신고하고 격리가 필요하다. 결핵, 콜레라 등 20종이다. 일본뇌염과 에이즈 등 26종의 3급 감염병 역시 발생 또는 유행시 24시간 이내에 신고해야 한다. 인플루엔자 등 23종인 4급은 1~3급 외 표본감시 활동이 필요한 감염병이다. 정부 “감염병 대응체계 변화해야”…전문가...
    2022-03-31 16:39
  • CDC “델타 감염력, 수두 수준…돌파 감염자도 바이러스 옮길 수 있어”
    CDC “델타 감염력, 수두 수준…돌파 감염자도 바이러스 옮길 수 있어”
    30일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 CDC 보고서는 기존 코로나바이러스의 전염력이 환자 한 명 당 평균 2명으로 감기 수준이었던 수준인데 반해, 델타 변이의 환자 1명당 평균 감염 능력은 8~9명으로 마치 수두 바이러스처럼 쉽게 전파된다고 설명했다. 다른 바이러스와 비교했을 때에는 중동호흡기증후근(메르스), 중증급성호흡기증후군(사스), 에볼라, 감기, 계절성...
    2021-07-31 08:33
  • 코로나 백신 이어 먹는 치료제 나올까...미국, 3조 투자해 연말 출시 목표
    코로나 백신 이어 먹는 치료제 나올까...미국, 3조 투자해 연말 출시 목표
    파우치 소장은 에볼라, 뎅기열, 웨스트나일 바이러스, 중동호흡기증후군(메르스) 등 팬데믹(전염병 대유행)을 초래할 수 있는 많은 바이러스에 대한 치료제가 거의 없다고 지적했다. 먹는 치료제 출시는 코로나 사태의 게임체인저가 될 수 있다는 평가다. 현재 미국 식품의약청(FDA) 승인을 받은 치료제는 렘데시비르가 유일한데 정맥 내 주입 방식이어서 환자들이...
    2021-06-18 14:57
  • 동국제약, 테이코플라닌 코로나19 치료제로 개발…“4월 IND 제출”
    동국제약, 테이코플라닌 코로나19 치료제로 개발…“4월 IND 제출”
    동국제약 관계자는 “테이코플라닌은 코로나바이러스 계열의 사스, 메르스, 에볼라 바이러스에 대해서도 항바이러스 효능을 갖는 것으로도 보고된 바 있다”며 “동물효력시험 결과를 신속히 확보한 후, 국내 임상에서 유효성을 입증해 내겠다”고 강조했다. 동국제약은 테이코플라닌에 대한 완제의약품 생산은 물론, 원료의약품 생산을 위한 발효생산라인을 갖추고...
    2021-03-18 14:06
  • 미국 CDC “코로나 재확산 여부, 3~4월에 달렸다”
    미국 CDC “코로나 재확산 여부, 3~4월에 달렸다”
    아울러 그는 지난 10년 동안 에볼라바이러스나·지카바이러스·신종플루와 같은 감염병의 확대가 일어나고 있다고 지적하면서, 미국 의료 시스템의 취약함을 언급했다. 이어 “우리는 공중 보건 인프라와 보건 인력의 대규모 증강이 필요하다”고 목소리를 높였다. 미국은 지난 몇 달간 심각한 바이러스 확산을 겪은 뒤 사태가 다소 안정됐다. 백신을 접종한 사람들의...
    2021-03-09 17:46
  • 아프리카, 코로나19에 이어 에볼라까지...기니, ‘유행’ 공식 선포
    아프리카, 코로나19에 이어 에볼라까지...기니, ‘유행’ 공식 선포
    유진 은잔주 살리타 민주콩고 보건부 장관은 북부 키부주에서 이달 들어 4번째 에볼라 환자가 확인됐다고 전했다. 라이베리아는 주변국의 에볼라 바이러스 감염 환자 발생 소식에 보건 강화에 나섰다. 세계보건기구(WHO)도 에볼라 백신 업체에 필요한 용량을 최대한 빨리 제조할 수 있도록 조처를 하는 등 예의주시하고 있다. 에볼라 백신은 2015년 기니에서 처음...
    2021-02-15 07:21
  • 식약처, 의료진 판단 아래 '렘데시비르' 사용 지속 권고
    식약처, 의료진 판단 아래 '렘데시비르' 사용 지속 권고
    이에 따라 렘데시비르는 미국에서 정식으로 승인을 받은 첫 번째이자 유일한 코로나19 치료제가 됐다 애초 에볼라 치료제로 개발된 정맥주사 형태의 렘데시비르는 코로나19 입원 환자를 상대로 한 임상시험에서 효과를 보이면서 주목을 받았고, FDA는 지난 5월 이 의약품에 긴급 사용 승인을 부여했다. 이후 렘데시비르는 다른 의약품들과 함께 코로나19 중증...
    2020-10-23 13:30
  • [상보] 美 FDA, 렘데시비르 정식 사용 승인…“최초이자 유일한 코로나 치료제”
    [상보] 美 FDA, 렘데시비르 정식 사용 승인…“최초이자 유일한 코로나 치료제”
    FDA는 이번 승인에 대해 “입원이 필요한 코로나19 환자들 가운데 12세 이상, 체중이 최소 40kg 이상인 환자들에게만 사용할 수 있다”고 설명했다. 당초 에볼라 치료제로 개발된 정맥주사 형태의 렘데시비르는 코로나19 입원 환자를 상대로 한 임상시험에서 효과를 보이면서 주목을 받았고, FDA는 지난 5월 이 의약품에 긴급 사용 승인을 부여했다. 이후 렘데시비르는...
    2020-10-23 09:02
  • [증시 키워드] 렘데르시비즈로 주목받는 파미셀ㆍ신풍제약...주가 약세에 4대 주주 의심되는 빅히트
    [증시 키워드] 렘데르시비즈로 주목받는 파미셀ㆍ신풍제약...주가 약세에 4대 주주 의심되는 빅히트
    렘데시비르는 원래 에볼라 치료제로 개발된 정맥주사 형태의 약이지만, 코로나19 입원 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 효과를 보여 코로나19 치료제로 주목받았다. 코로나19에 감염된 도널드 트럼프 미국 대통령에게 투여된 여러 치료제 중 하나이기도 하다. 빅히트는 주가 급락 배경 중 하나로 4대 주주인 메인스톤과 그 특별관계인이 거론되면서 그 정체에...
    2020-10-23 08:58
  • 길리어드 "렘데시비르 사용 환자, 코로나19 치료 기간 5일 줄어…사망률도 ↓"
    길리어드 "렘데시비르 사용 환자, 코로나19 치료 기간 5일 줄어…사망률도 ↓"
    렘데시비르는 애초 에볼라 치료제로 개발됐으나 코로나19 치료에도 효과가 있다는 게 드러나며 주목을 받았다. 미국 국립보건원(NIH)이 주도한 초기 임상에선 렘데시비르가 코로나19 환자 회복 기간을 평균 15일에서 11일로 줄이는 것으로 나타났다. 미국 식품의약국(FDA)은 5월 코로나19 중증환자에게 렘데시비르를 투약할 수 있도록 임시 허가를 내줬다. 도널드...
    2020-10-09 09:53
  • '코로나 확진' 트럼프, 중증 치료제 렘데시비르 투약
    '코로나 확진' 트럼프, 중증 치료제 렘데시비르 투약
    에볼라 치료제로 개발됐던 렘데시비르는 지난 5월 식품의약국(FDA)으로부터 코로나19 치료제로 긴급사용을 승인받았다. 최근 미국 국립보건연구원(NH)이 주도한 국제 임상 시험 결과 중증 이상 코로나 확진자에게 투약 후 치료 기간을 15일에서 11일로 단축하는 효과가 있는 것으로 나타났다. 트럼프 대통령이 현재 중증 상태인지는 확인되지 않았다. 미 언론은 트럼프...
    2020-10-03 15:55
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