이수앱지스는 작년 매출액이 210억190만 원으로 전년 동기 대비 25.52% 증가했다고 10일 공시했다. 영업손실은 158억2800만 원으로 25.90% 적자가 확대됐다. 회사 측은 적자확대 이유에 대해 "고셔병치료제 애브서틴의 선진시장(유럽)진출 준비에 대한 컨설팅 및 임상1상 등 비용 발생"이라고 설명했다.
전 세계 1500여 개 제약·바이오기업과 투자자가 모이는 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’가 닷새 앞으로 다가왔다. 글로벌 최대 규모의 기술수출과 파트너십의 장으로 꼽히는 이번 콘퍼런스에서 K-바이오가 어떤 성과를 가져올지 기대를 모은다.
8일 업계에 따르면 국내 주요 제약·바이오기업이 13일부터 16일(현지시간)까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 JP모건
이수앱지스가 오는 13일부터 16일까지 미국 샌프란시스코에서 개최되는 ‘J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스 2020(JP Morgan Healthcare Conference 2020)’에 2년 연속 공식 초청을 받아 참가한다고 6일 밝혔다.
미국 샌프란시스코에서 매년 1월 개최되는 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스는 약 50개국에서 1500여 개의 제약ㆍ바
이수앱지스가 고셔병 치료제 애브서틴의 유럽 시장 진출을 위한 호주 1상에 돌입했다고 4일 밝혔다.
이수앱지스의 애브서틴은 사노피 젠자임의 세레자임(Cerezyme, 성분명: 이미글루세라제, imiglucerase)과 동일한 성분명을 가진 고셔병 효소대체요법(ERT) 치료제다. 2012년 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 승인받은 이후 이란, 멕시코 등
이수앱지스가 유럽 시장에 진출하기 위해 애브서틴의 호주 임상 1상에 돌입했다고 4일 밝혔다.
애브서틴은 사노피 젠자임의 세레자임(성분명: 이미글루세라제)과 동일한 성분명을 가진 고셔병 효소대체요법(ERT) 치료제다. 2012년 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 승인받은 이후 이란, 멕시코 등에서도 판매 승인을 받았다. 국내를 포함한 해외 고셔병 환자
이수앱지스는 희귀질환 고셔병 치료제인 ‘애브서틴(Abcertin)’이 러시아 보건부(Ministry of Health of the Russian Federation)로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 16일 밝혔다. 러시아 산업통상부로부터 경기 용인 공장에 대한 제조소의 GMP(Good Manufacturing Practice) 승인도 획득해 러시아 품목
이수앱지스는 16일 러시아 보건부로부터 고셔병 치료제 ‘애브서틴(Abcertin)’이 희귀의약품 지정을 받았다고 밝혔다. 또한 경기도 용인의 제조시설에 대한 대한 러시아 산업통상부의 GMP 승인도 획득했다.
이수앱지스는 2017년 애브서틴의 러시아 진출을 위해 현지 제약사인 ‘알-팜(R-Pharm)’과 러시아 포함 유라시아 10개 국가에 대한 공급 계
이수앱지스는 러시아 보건부로부터 고셔병 희귀질환 치료제 ‘애브서틴(Abcertin)’이 희귀의약품 지정을 받았다고 16일 밝혔다.
러시아 산업통상부로부터는 경기 용인 공장에 대한 제조소의 GMP(Good Manufacturing Practice) 승인도 획득해 애브서틴의 러시아 품목허가가 한층 더 가까워질 것으로 보인다.
지난 2017년 이수앱지스는 애
이수앱지스가 미국 필라델피아에서 개최되는 제약·바이오 컨퍼런스인 ‘2019 BIO 인터내셔널 컨벤션(이하, 바이오 USA)에 참가한다고 4일 밝혔다.
바이오 USA는 미국바이오협회(Biotechnology Innovation Organization) 주최로 매년 1100개 이상의 글로벌 제약·바이오 업체들이 참가하는 세계 최대 규모의 제약·바이오 산업
이수앱지스가 미국 필라델피아에서 개최되는 제약·바이오 컨퍼런스인 ‘2019 BIO 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)에 참가한다고 4일 밝혔다.
바이오 USA는 미국바이오협회 주최로 매년 1100개 이상의 글로벌 제약·바이오 업체들이 참가하는 세계 최대 규모의 제약·바이오 산업 컨퍼런스다. 현지 시간으로 3일부터 나흘 간 진행되는 행사는 전 세계 74개
유안타증권은 30일 이수앱지스에 대해 “바이오의약품 및 희귀질환에 관한 전문성과 연구 개발 노하우를 가진 회사”라고 평가했다. 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다.
서미화 유안타증권 연구원은 “이수앱지스는 세 품목의 희귀의약품 바이오시밀러를 국내에 판매하고 있는 회사”라며 “다양한 파이프라인에 관한 연구개발에 따라 영업이익을 발생시키고 있지는 못하
한국투자증권은 이수앱지스에 대해 23일 신약 파이프라인인 ErbB3 표적 항암제 ISU104와 B형 혈우병 치료제 ISU304 주목해야 한다고 분석했다. 투자의견, 목표주가는 제시하지 않았다.
이수그룹 계열사인 이수앱지스는 희귀질환 바이오시밀러와 신약 개발 전문 기업이다. 주요 제품은 애브서틴, 파바갈, 클로티냅 등이다. 현재 B형 혈우병 및 난치성
이수앱지스가 전환사채(CB) 발행으로 400억원의 투자를 유치했다. 이수앱지스는 이 자금으로 ErbB3 타깃 항암신약 ISU104를 비롯한 임상 파이프라인 개발에 속도를 내는 동시에 새로운 파이프라인 확보에도 나선다.
이수앱지스는 ‘인터베스트홀딩스가 단독 또는 공동 운영하는 집합투자기구’를 대상으로 총 400억원 규모의 기명식 무보증 사모 전환사채를 발
이수그룹 계열의 희귀난치성질환 치료제 개발 기업 이수앱지스가 지난 3일 '2018 보건의료기술진흥 유공자 정부포상 시상식'에서 보건복지부 장관표창을 수상했다.
올해로 17회를 맞은 ‘2018 보건의료기술진흥 유공자 정부포상’은, 국내 보건의료 산업 발전에 기여한 연구자를 발굴 및 격려하기 위해 보건복지부가 주최하고, 보건산업진흥원이 주관하는 시상이다.
이수그룹 계열의 희귀난치성 질환 치료제 개발 전문 기업 이수앱지스가 5일부터 7일까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 '바이오-유럽(Bio-Europe) 2018'에 참가했다고 8일 밝혔다.
‘바이오-유럽’은 미국 바이오협회(BIO; Biotechnology Innovation Organization) 주최 하에 개최되는 유럽 최대 규모의 파트너링 행사로,
이수그룹 김상범 회장이 계열사 이수앱지스의 대표이사로 선임됐다. 이수앱지스는 기존 단독 대표이사 체제에서 김상범 회장과 이석주 대표의 각자 대표이사 체제로 전환됐다.
이수앱지스는 23일 판교 본사에서 열린 정기주주총회에서, 김 회장의 무보수 등기이사 선임안이 승인됐다고 밝혔다. 또 주총 직후 열린 이사회에서는 등기임원에 이름을 올린 김 회장을
28일 ‘세계 희귀질환의 날’을 맞아 희귀질환 치료제를 보유한 상장기업에 대한 관심이 급증하고 있다.
세계 희귀질환의 날은 2007년 유엔(UN)이 매년 2월 마지막 날에 지정한 기념일이다. 2월 29일이 4년에 한 번씩 반복된다는 희귀성에 착안해 지정됐다. 매년 해당 기념일엔 희귀질환 관련 연구를 주제로 다양한 이벤트가 열린다.
희귀질환 치료제
메리츠종금증권은 22일 폐암 치료제 개발 동향을 점검하고, 이수앱지스와 유바이오로직스에 주목했다.
미국 국립암연구소(NCI)는 폐암이 2017년 암 사망원인 1위를 차지할 것이라고 밝혔다. 전체 사망 예상 환자 60만920명 중 25.9%인 15만5870명이 폐암으로 사망할 것이라 내다봤다. 국내에서도 2016년 암으로 사망한 7만8194명 중 23%
희귀질환치료제 개발 전문기업 이수앱지스가 글로벌 제약기업 R-Pharm사와 러시아를 포함한 유라시아 10개 국가에 대한 고셔병 치료제 ‘애브서틴’ 공급 계약을 체결했다고 13일 밝혔다.
R-Pharm사는 연간 71.1억 루블(약 1.4조 원)의 매출을 올린 글로벌 제약기업으로, 유라시아 지역에서 약 70여 개 다국적 제약사의 블록버스터 제품들을 공동판