병용임상 검색결과, 18페이지

검색결과 총494건

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[BioS]유한양행, "레이저티닙 첫 마일스톤 달성..430억 수령"

유한양행은 얀센 바이오테크에 기술수출한 폐암 치료제 '레이저티닙(Lazertinib)'의 단계적 마일스톤 달성에 따른 기술료 3500만달러(약 430억원)을 수령할 예정이라고 8일 공시했다. 유한양행이 2018년 11월 얀센과 1조4000억원 규모의 '레이저티닙' 기술수출 계약을 맺으면서 받은 계약금 5000만달러(610억) 이후 단계적 마일스톤 달성에

2020-04-08 10:16
제넥신, ASCO서 하이루킨-7과 키투르다 병용임상 발표

제넥신은 글로벌 최대 항암 학회인 ASCO학회로부터 포스터 발표에 대한 최종 승인 받았다고 1일 밝혔다. 이번 연구는 재발 및 전이성 삼중음성유방암 환자를 대상으로 하이루킨-7 (GX-I7)과 머크(MSD)사의 면역관문억제제(anti-PD-1) 치료제 키투르다를 병용 투여하는 공동 임상 연구로 임상1b/2상 연구의 예비 (preliminary) 결과를

2020-04-01 09:56
제넥신, 4월 미국암학회 AACR 온라인 미팅에 구두발표로 초청

제넥신은 4월 27일부터 온라인으로 개최되는 미국암학회 AACR 전체세션에서 구두발표로 초청 받았다고 27일 밝혔다. 이 자리에서 제넥신은 버츄얼미팅에서 자궁경부암 DNA 백신 'GX-188E'와 머크(MSD)의 면역항암제 키투르다® 병용임상연구 중간결과를 발표한다. 제넥신에 따르면 이번 온라인미팅에서는 제안된 논문(Proffered paper)이나

2020-03-27 09:46
[위클리 제약·바이오] 솔젠트, 코로나19 진단키트 유럽 수출 外

◇셀트리온, HIV 치료제 청주공장 미국 FDA 실사 통과 = 셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)이 실시한 셀트리온제약 청주공장 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 ‘CT-G07’ 생산시설 실사에서 최근 최종 ‘무결점’ 리포트 결과를 받았다고 16일 밝혔다. 이번 실사는 CT-G07의 글로벌 시장 진출을 위한 생산시설과 품질관리에 대한 것으로, 기존 전

2020-03-20 16:26
에스티큐브, 면역관문억제제 방사선치료 병용 임상 추진

에스티큐브는 MD앤더슨암센터 연구진과 공동으로 면역관문억제제 ‘STT-003’ 항체를 방사선치료와 병용하는 임상시험을 추진한다고 19일 밝혔다. STT-003은 에스티큐브와 MD앤더슨암센터의 공동연구 과정에서 발견된 면역관문 물질이다. 현재 미국에서 항암치료제로 개발하기 위한 임상시험을 추진하고 있다. 회사 관계자는 “단독요법으로 추진 중인

2020-03-19 13:33
알파홀딩스, 온코섹 인터루킨-12 임상 '완전관해' 17.9%…치료 효과 입증

알파홀딩스가 투자한 미국 면역항암제 회사 온코섹이 긍정적인 임상 결과를 공개했다. 19일 알파홀딩스에 따르면 온코섹은 흑색종 환자를 대상으로 인터루킨-12 신약 타보(TAVO™)를 단독 투여한 결과 객관적 반응률 35.7%, 완전관해 17.9%를 기록했다. 또한 46%의 환자에게서 전신 면역 효과가 나타나 면역항암제 타보(TAVO™)의 가능성을 보여줬

2020-03-19 10:35
에이치엘비 "리보세라닙, 폐암 1차 치료제 中 임상 3상 승인"

에이치엘비는 중국 항서제약이 폐암 1차 치료제를 목표로 한 ‘리보세라닙’의 병용요법 임상 3상 시험을 승인 받았다고 16일 밝혔다. 항서제약은 비소세포폐암 1차 치료제를 목표로 리보세라닙과 이레사 병용 임상 3상 시험을 승인 받은 데 이어 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용으로 3상 승인을 획득했다. 현재 비소세포폐암에 대한 1차 치료는 EGFR(상피세포

2020-03-16 14:58
[개장전] 증권사 추천주(03/11)

뉴트리에버콜라겐 매출성장폭 예상보다 클 전망, 주가 상승모멘텀 있다최근 코로나19 분위기와 광고 효과 등으로 에버콜라겐 홈쇼핑과 On-line 수요증가, 2020년 영업실적 추정치 상향 조정코로나19 분위기에 영업실적 성장 확대 반영, 목표주가 27,000원으로 상향 조정상상인증권 하태기 제넥신핵심 임상발표 2개 연달아 있다. 시장이 다시 제넥신을 주

2020-03-11 08:10
[위클리 제약·바이오] 한미약품 NASH 치료제 미국 FDA 희귀의약품 지정 外

◇삼성바이오로직스, 면역관문억제제 신약 위탁개발 = 삼성바이오로직스는 혁신신약 개발기업 에스티큐브와 면역관문억제제 신약 후보물질 'STT-003 항체'에 대한 위탁개발(CDO)계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 계약을 통해 삼성바이오로직스는 STT-003 항체의 세포주 개발에서부터 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출에 이르는 개발

2020-03-06 17:00
신라젠, ‘펙사벡’ 신장암 병용 임상 디자인 미국으로 확대

신라젠은 미국 바이오기업 리제네론 파마슈티컬스와 공동연구 중인 신장암 병용 치료 임상 연구 디자인을 국내에 이어 미국으로 확대한다고 5일 밝혔다. 이번 임상은 면역관문억제제 불응 환자(ICI refractory)에게 정맥 투여하는 디자인이다. 지금까지 신장암 대상 병용 임상은 면역관문억제제 치료 경험이 없는 환자를 대상으로 진행했지만, 임상 디자인 확대

2020-03-05 14:00
K바이오 기술수출 기회…美 암연구학회(AACR)에 쏠리는 눈

국내 제약바이오 기업들이 한 달여 앞으로 다가온 미국암연구학회(AACR) 참여를 위해 막바지 준비가 한창이다. 4월 24일부터 29일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 AACR는 90개국 이상 4만 명이 넘는 회원이 활동 중인 미국의 3대 암학회 중 하나다. 매년 2만여 명 이상의 연구자가 모여 암에 대한 임상결과 보고, 혁신기술 소개, 최신 암 치료

2020-03-05 05:00
'적자 늪' 빠진 신약 개발 바이오기업…돌파구는?

신약 개발에 사활을 건 주요 바이오 기업들이 적자의 수렁에서 헤어나오지 못하고 있다. 대부분 손실 규모에 비해 뾰족한 성과가 없어 회복이 가능할지 우려된다. 26일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 신라젠과 에이치엘비, 헬릭스미스, 강스템바이오텍 등 신약 임상 3상 단계의 바이오 기업들이 지난해 적자를 이어갔다. 이들은 기대에 미치지 못하는 임

2020-02-27 05:00
제넥신, T세포 면역증강제 하이루킨-7과 백신 병용 美 FDA 임상 승인

제넥신의 관계사인 미국 소재 네오이뮨텍은 항암치료를 받은 노년층을 대상으로 하이루킨-7과 백신의 병용임상시험에 대해 지난 13일 미국 FDA(미국식품의약국)로부터 임상시험을 승인 받았다고 17일 밝혔다. 제넥신에 따르면 이번 미국 FDA의 승인은 전년도 승인 받은 임상계획서에 최적 임상용량으로 승인 받은 것이며, 제넥신은 별도로 한국과 중국에서 노년층을

2020-02-17 10:36
[증시 키워드] ‘기생충’ 오스카 4관왕…바른손ㆍCJ ENMㆍ컴퍼니케이↑

11일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #바른손이앤에이 #바른손 #에이치엘비 #SK하이닉스 등이다. 신종 코로나 바이러스 감염증이 좀처럼 수그러들지 않으면서 국내 증시도 변동성을 키워가는 등 좀처럼 안정을 찾지 못하는 모양새다. 이에 국내 증시 대장주인 삼성전자와 SK하이닉스도 전날 증시에서 하락 마감했다. 10일 증시에서 삼성전자는 전 거래일

2020-02-11 08:42
[증시 키워드] 라정찬 회장 무죄 소식에 네이처셀↑…테슬라 따라 달리는 삼성SDIㆍLG화학

10일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #네이처셀 #에이치엘비 #오공 #삼성SDI 등이다. 삼성전자는 7일 증시에서 전 거래일 대비 1.15%(700원) 내리며 6만400원을 기록했다. 5거래일 만의 하락세로 개인과 외국인의 동반 매수세에도 기관이 1473억 원 순매도하며 주가를 끌어내렸다. 그럼에도 지난 주 외국인이 가장 많이 사들인 종목은

2020-02-10 08:45
[BioS]성영철 제넥신 대표 "中 PD-1 면역항암제 국내 도입"

제넥신이 중국에서 개발된 PD-1 면역관문억제제를 국내에 도입할 계획이다. 자궁경부암 치료를 위한 DNA백신 GX-188E와 면역관문억제제 키트루다의 병용요법은 올해 2상을 완료하고 2021년 조건부 허가신청에 돌입한다. 성영철 제넥신 대표는 최근 바이오스펙테이터와 만난 자리에서 "중국에서 임상 3상이 끝난 PD-1 면역관문억제제의 국내 판권을 확보

2020-02-05 17:46
[출근길] 녹 투성이 호가든 맥주캔·신종 코로나바이러스에 중국 관광객 마스크 '싹쓸이'·에이치엘비, 리보세라닙-옵디보와 병용 임상완료·40만 원대 아이폰 나온다·저탄소제품, 공공기관 의무구매대상 '녹색제품' 인정 (경제)

'출근길'은 정치, 사회, 경제, 문화(연예·스포츠) 등 각 분야의 전일 주요 뉴스를 정리한 코너입니다. 출근길 5분만 투자하세요. 하루의 이슈가 한눈에 들어옵니다 ◇녹슨 캔 판매되는 호가든 맥주 "수입산 캔만 부식된다고?" 벨기에에서 수입된 호가든 맥주가 국내에서 캔에 녹이 슨 채 판매되고 있는 것으로 드러났습니다. 28일 이마트 트레이더스

2020-01-29 06:00
에이치엘비, 리보세라닙-옵디보와 병용 임상 완료

에이치엘비가 리보세라닙과 글로벌 제약사 비엠에스(BMS)의 면역항암제 옵디보(Nivolumab)와의 육종(Sarcoma)에 대한 병용 임상시험을 완료했다고 28일 밝혔다. 이번 임상시험을 주도한 미국 서던 캘리포니아 암센터(Cancer center of Southern California)의 암 전문의 샬라(Sant P Chawla)는 "옵디보와 리보세

2020-01-28 14:23
에이치엘비, 리보세라닙ㆍ옵디보와의 병용 임상 완료

에이치엘비가 리보세라닙과 글로벌 제약사 비엠에스(BMS)의 면역항암제 옵디보(Nivolumab)와의 육종(Sarcoma)에 대한 병용 임상시험을 완료했다고 28일 밝혔다. 이번 임상시험을 주도한 미국 서던 캘리포니아 암센터의 암 전문의 샬라는 “옵디보와 리보세라닙의 병용 임상에서 환자들로부터 상당한 개선 효과가 확인되는 등 최근 진행한 임상시험 중 매

2020-01-28 14:08
[BioS]메드팩토, AZ·美연구소와 '백토서팁+임핀지' 임상

메드팩토는 아스트라제네카와 미국 프레드 허치슨 암연구센터와 비침윤성 방광암 말기 및 재발 환자에게 백토서팁(Vactosertib, TEW-7197)과 임핀지(성분명: 더발루맙)를 병용투여하는 임상을 진행한다고 22일 밝혔다. 이에 앞서 메드팩토는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '백토서팁'의 방광암 대상 병용 투여 임상 2상 계획을 승인받은

2020-01-22 10:12

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