면역질환 검색결과

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셀트리온, 브라질서 바이오시밀러 3종 출시⋯현지 판매 제품 10종으로 확대

셀트리온이 브라질에서 자가면역질환 치료제 스테키마 바이오시밀러 ‘코이볼마’(성분명 우스테키누맙)와 골질환 치료제 ‘스토보클로·오센벨트’(성분명 데노수맙)를 출시하며 중남미 시장 공략에 나섰다. 셀트리온 브라질 법인은 지난달 코이볼마의 프리필드시린지(PFS) 제형 45㎎, 90㎎, 바이알 제형 130㎎과 스토보클로의 60㎎ PFS 제형, 오센벨트의 12

2026-11-05 14:09
셀트리온, 세계 최초 4중 작용 비만약 공개⋯3중 작용제보다 체중 감량↑

셀트리온이 세계 최초의 4중 작용 비만치료제 신약 후보물질 ‘CT-G32/SCO-940’의 비임상 연구 결과를 처음 공개했다. 4일 셀트리온에 따르면 이번 결과는 11월 3일부터 5일까지(현지시간) 네덜란드 암스테르담에서 열린 글로벌 전문 학회 ‘타이즈 유럽(TIDES Europe)’에서 발표됐다. 셀트리온과 일본 스코히아 파마가 공동 발표한 연구에

2026-11-04 10:00
[BioS]삼성에피스, 테바와 '시밀러' 2종 美판매 "4.2억弗 딜"

삼성바이오에피스(Samsung Bioepis)는 테바(Teva)와 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 2종에 대한 미국내 상업화 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 대상 제품은 삼성바이오에피스가 개발해 미국 식품의약국(FDA) 시판허가를 받은 레미케이드 바이오시밀러 ‘렌플렉시스(SB2)’, 엔브렐 바이오시밀러 ‘에티코보(SB4)’로 총 2개 제품이다. 이번

2026-11-04 09:10
삼성바이오에피스, 테바와 5632억 규모 바이오시밀러 상업화 계약

삼성바이오에피스가 글로벌 제약사 테바와 최대 5632억원 규모의 바이오시밀러 상업화 계약을 체결하며 미국 시장 공략을 강화한다. 삼성바이오에피스는 테바와 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 2종의 미국 시장 상업화를 위한 파트너십 계약을 체결했다고 3일 공시했다. 계약 대상 제품은 삼성바이오에피스가 개발해 미국에서 품목허가를 받은 ‘렌플렉시스(성분명 인

2026-11-03 17:22
셀트리온제약, ‘유플라이마’ 40mg PFS-S 출시⋯안전‧편의성↑

셀트리온제약은 자가면역질환 치료제 ‘유플라이마’(성분명 아달리무맙)의 40mg 프리필드시린지(PFS-S)가 이달 1일 건강보험 급여에 신규 등재되면서 국내 판매를 시작했다고 2일 밝혔다. 이번 출시로 셀트리온제약은 기존 펜 타입 중심의 유플라이마 제품군에 안전장치를 갖춘 PFS-S를 추가하게 됐다. PFS는 약물이 미리 충전된 주사기이며 PFS-S는

2026-11-02 10:11
[BioS]아이엠바이오, GC녹십자와 '자가면역 항체' MTA 계약

아이엠바이오로직스(IMBiologics)는 GC녹십자(GC BioPharma)와 자가면역질환 치료제 후보물질로 신규 타깃 이중항체 개발을 위한 물질이전계약(material transfer agreement, MTA)을 체결했다고 2일 밝혔다. 이번 계약은 아이엠바이오로직스가 보유한 신규 면역조절 항체 ‘IMB-105(타깃 비공개)’를 기반으로 GC녹십자

2026-11-02 08:43
“매출 얼마 필요하세요?”…K바이오 이종사업 M&A의 속사정

매출 확보 위해 신약개발 대신 빵집·호텔까지 인수증권사·회계법인부터 개인 자문사까지 인수·매각 연결상장폐지 매출 기준 100억까지 상향…사업 다각화 한계 바이오 기업들이 상장유지 부담과 매출 다변화 필요성 속에 이종사업 인수를 추진하는 기업들이 있다. 신약개발 성과가 매출로 이어지기까지 오랜 시간이 걸리는 만큼 이미 매출이 발생하는 사업을 확보하려는

2026-10-29 14:00
서울성모병원, 전 세계 류마티스 전문의 대상 연수 진행

아시아태평양류마티스학회 젊은 전문의·연구원 참여서울성모병원 류마티스센터, APLAR 우수센터 10주년iPSC 응용연구소, 가톨릭세포치료센터 GMP 시설 견학 가톨릭대학교 서울성모병원 류마티스센터가 이달 27일부터 28일까지 이틀간 병원 단지 내 옴니버스파크에서 아시아태평양류마티스학회(APLAR)에 참여하는 의료진들을 대상으로 하는 국제 연수 프로그램을

2026-10-29 10:50
‘린버크’ 원형탈모 적응증 추가⋯청소년·초기 탈모 환자 효과 기대

린버크, 성인 및 12세 이상 중증 원형탈모증 적응증 승인24주차 SALT≤20 달성률 30㎎군 55%청소년 하위분석 SALT=0 달성률 30㎎군 46.2%유병기간 3년 미만 환자에서 효과 두드러져 애브비의 자가면역질환 치료제 ‘린버크’(성분명 유파다시티닙)가 국내에서 중증 원형탈모증 적응증을 확보하면서 환자들의 치료제 선택지가 추가됐다. 청소년 환자

2026-10-28 14:36
셀트리온, 美 대형 의료기업과 ‘옴리클로·앱토즈마’ 단독 공급 계약

셀트리온이 미국에서 알레르기 질환 치료제 ‘옴리클로’(성분명 오말리주맙)와 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’(성분명 토실리주맙)의 단독 공급 계약을 체결했다. 셀트리온 미국 법인은 이달 초 현지 대형 의료기업과 옴리클로 프리필드시린지(PFS) 제형 및 앱토즈마 전 제형(IV·SC)에 대한 단독 공급 계약을 체결했다고 26일 밝혔다. 해당 기업은 그룹 산

2026-10-26 08:52
[기고] 눈꺼풀이 계속 처진다면? ‘중증근무력증’ 신호일 수도

직장인 A(30·여) 씨는 오후만 되면 한쪽 눈꺼풀이 처졌지만 대수롭지 않게 여겼다. 그러나 이후 사물이 두 개로 보이는 복시와 턱·목의 근력 저하까지 나타나 병원을 찾았고, 결국 ‘중증근무력증’ 진단을 받았다. 최근 드라마에 등장하며 이름을 알린 중증근무력증은 눈꺼풀 처짐이나 복시, 말하거나 음식을 씹을 때 힘이 빠지는 증상 등으로 시작된다. 초기에는

2026-10-26 06:00
[BioS]셀트리온, 분기 영업이익 5000억 돌파 "동력은?"

셀트리온(Celltrion)이 올해 3분기에 매출과 영업이익 모두 분기 기준 최대치를 경신하는 성과를 냈다. 특히 영업이익 기준으로 분기에 5000억원을 넘어선 것은 이번이 처음이다. 셀트리온은 지난 3분기 연결재무제표 기준으로 매출 1조5000억원, 영업이익 5100억원을 기록했다. 전년동기 대비 각각 45.8%, 69.2% 증가했다. 전분기 대비해서도

2026-10-22 14:01
[BioS]셀트리온, 美카이진서 'APRIL 항체' 5.8억弗 L/I

셀트리온(Celltrion)은 미국 메릴랜드 소재 바이오텍 카이진(Kaigene)으로부터 자가면역질환을 적응증으로 하는 APRIL 항체 ‘KG013’의 글로벌 권리를 총 5억8050만달러(약 7695억원) 규모에 사들이는 라이선스인(L/I) 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 계약금과 개발, 허가 및 판매 마일스톤을 포함해 총 5억8050만달러 규모로,

2026-10-22 12:24
셀트리온, 美 카이진과 7700억원 규모 자가면역질환 신약 도입 계약

셀트리온은 미국 바이오텍 카이진과 자가면역질환 신약 후보물질 ‘KG013’에 대한 글로벌 라이선스 인 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 계약의 총 규모는 선급금 포함 최대 5억8050만달러(약 7695억원)이며 상업화 이후에는 순매출에 따른 로열티가 별도로 지급된다. 셀트리온은 KG013의 전 세계 독점적 개발 및 판매 권리를 가지게 되며 카이진은

2026-10-22 11:38
셀트리온, 유럽서 사업 다변화 속도⋯4분기 성장세 잇는다

셀트리온이 유럽에서 사업 전략 다변화를 통해 성장 동력 강화에 나선다. 기존 병원·입찰 중심의 판매망을 약국 채널로 확대하고 인수 기업의 제품군을 새로운 매출원으로 확보하는 등 사업 영역을 넓히고 현지 직접판매망과 국가별 맞춤형 영업 전략을 바탕으로 수익성이 높은 후속 제품의 판매 확대에도 속도를 내고 있다. 21일 셀트리온에 따르면 회사는 올해 3분

2026-10-21 10:21
[BioS]셀트리온, 日·亞·중남미 시장서 '바이오시밀러 제품군' 확대

셀트리온(Celltrion)은 일본을 비롯한 아시아와 중남미 주요 시장에서 자사 바이오시밀러 제품들이 높은 시장점유율을 확보하며, 글로벌 사업 성장축을 빠르게 확대하고 있다고 20일 밝혔다. 회사는 미국과 유럽 등 주요시장에서의 판매 확대와 고수익 후속제품군 성장이 실적을 견인한 가운데, 아시아와 중남미에서도 주력제품들의 높은 시장점유율과 신규제품출시

2026-10-20 14:55
[BioS]GC셀 美관계사 아티바, 'NK세포' 자가면역 "ACR 발표”

지씨셀(GC Cell)는 미국 관계사인 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)가 내달 9일 미국 류마티스학회(ACR 2026)에서 동종유래(allogeneic) NK세포 후보물질 ‘AlloNK(AB-101)’의 자가면역질환 대상 바스켓 임상2a상의 결과를 발표한다고 19일 밝혔다. ACR 2026은 내달 6일부터 11일까지 미국

2026-10-19 08:55
엘리시젠, ‘바이엘 코랩 커넥트 서울’ 최종 우승

바이엘 코리아는 초기 단계 바이오 스타트업의 글로벌 진출을 지원하는 1년 과정의 오픈 이노베이션 프로그램 ‘바이엘 코랩 커넥트 서울(Bayer Co.Lab Connect Seoul)’의 최종 우승 기업으로 유전자 치료제 연구개발 전문기업 엘리시젠(Elisigen)이 선정됐다고 15일 밝혔다. 바이엘 코랩 커넥트 서울은 올해 4월 서울 강남구 코엑스에서

2026-10-15 17:38
[BioS]셀트리온, 유럽 UEG Week 단독부스 "램시마SC 소개"

셀트리온(Celltrion)은 오는 17일부터 20일까지(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열리는 ‘2026 유럽소화기학회’(United European Gastroenterology Week, UEG Week)에 참가해 글로벌 의료진을 대상으로 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC(성분명: 인플릭시맙)’를 비롯한 염증성 장질환(Inflammatory Bowel

2026-10-15 09:51
셀트리온, 유럽 소화기학회서 램시마SC 경쟁력 알린다

셀트리온은 이달 17일부터 20일까지(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열리는 ‘2026 유럽소화기학회’(UEG Week)에 참가해 글로벌 의료진을 대상으로 자가면역질환 치료제 ‘램시마SC’(성분명 인플릭시맙)를 비롯한 회사의 염증성 장질환(IBD) 제품 경쟁력을 알릴 계획이라고 15일 밝혔다. 셀트리온은 이번 학회에서 60.5평(200㎡) 규모의 단독

2026-10-15 09:50

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브라보 마이 라이프

삼복더위에 으슬으슬 춥다면… 갑상선기능저하증 의심해야

극한 호우를 퍼붓던 장맛비 소식이 어느샌가 자취를 감추더니 지난달 19일 제주에서 시작된 올해 장마가 40여 일 만에 공식 종료됐다. 기상청은 올해 장마가 지난 27일을 마지막으로 사실상 종료됐다고 30일 발표했다. 장마의 끝은 곧 본격적인 더위의 시작을 의미한다. 이제 낮엔 내리쬐는 따가운 햇빛과, 밤엔 열대야와 맞닥뜨려야 한다. 그러나 연일 이

2024-07-31 09:14
정부, 코로나 재유행 대비 요양시설 면회 막고 4차접종 당부

최근 코로나19 확진자가 급증하면서 방역 당국이 고위험군 보호에 나섰다. 지난 4월 30일부터 허용됐던 요양병원‧시설 등 감염취약시설의 대면 면회를 다시 중단하고, 4차 접종을 당부하고 있다. 중앙재난안전대책본부에 따르면 오늘부터 요양병원‧시설 등 감염취약시설의 대면 면회가 중단된다. 코로나19 유행 상황에 따라 조정해왔던 감염취약시설 면회는 약 석

2022-07-25 14:48
"마스크 착용해 눈 건조?" 안구건조증에 대한 오해와 진실

안구건조증은 눈물 분비의 부족과 눈물 증발 등의 전통적 병인과 안구 표면의 염증, 눈물층 불균형 등의 요인으로 인해 생기는 복합적 질환이다. 인공누액 이외에 별다른 치료 방법이 없었던 과거와 달리, 2007년 안구 표면의 염증을 억제하고 눈물 분비를 증가시키는 치료제가 승인되면서 현재는 어느 안과를 방문하더라도 정확한 진단과 처방을 받을 수 있다.

2021-11-30 15:27

넥스블록

폴라리스AI파마 “쿼드메디슨 코스닥 상장 예심 청구…선제적 투자 성과 재조명”

폴라리스AI파마는 전략적으로 투자한 바이오 플랫폼 기업 쿼드메디슨이 15일 한국거래소에 코스닥 상장 예비심사를 청구했다고 16일 밝혔다. 쿼드메디슨은 피부를 통한 약물전달 기술인 ‘마이크로니들(Microneedle)’ 플랫폼을 핵심 역량으로 보유한 바이오 기업이다. 마이크로니들 방식은 기존 주사제보다 통증과 부작용이 적고, 복약 순응도 개선에 유리해 차

2025-07-16 09:28