10일 국내 증시 키워드는 #반도체 #중국 #2차전지 #삼성전자 #메디톡스 #스튜디오드래곤 등이다. 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 이날 오전 주요 검색 키워드는 중국과 메디톡스, 스튜디오드래곤 등이다.
이번주 중국의 수출입 통계와 주요 실물지표 발표 등이 예정돼 있어 그 결과에 관심이 집중되는 모습이다. 시장에서는 중국의 주요 경제 지표들이 전월
제일기획펀더멘털 개선으로 호실적 지속2분기는 사상 최대 실적 전망비매체 위주의 포트폴리오 확장으로 성장 추세 유지투자의견 BUY와 목표주가 3만 원 유지투자의견 : 매수 / 목표주가 3만원한화투자증권 김소혜
네오팜보다 적극적인 외형성장 기대중국 사업 확대와 건강기능식품 매출 증가 로 가파른 외형성장 모색기존 브랜드는 여전히 순항 중투자의견 : 없음 /
하나금융투자는 7일 메디톡신에 대해 데일리팜의 ‘CFDA, 메디톡스 톡신 제제 허가심사 중지 결정’이라는 보도 이후 급락했지만 실제 중지가 결정되지는 않았다며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 78만 원을 유지했다. 메디톡신 주가는 5일 해당 보도로 초반 16% 이상 급락하다 7.76% 하락한 채로 마감했다.
하나금융투자 선민정 연구원은 “데일리팜 기사 보
메디톡스는 중국 식품의약품관리감독총국(CFDA)의 메디톡스 톡신제제 허가 심사 중지 결정에 대한 한 매체의 보도 내용에 대해 ‘메디톡신’ 허가 심사 중지에 관한 어떠한 통보도 받은 사실이 없다고 5일 해명 공시했다.
회사 측은 “지난해 2월 중국 CFDA에 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신(수출명:뉴로녹스)’의 중국 내 시판허가를 신청한바 있다”면서 “
메디톡스가 CFDA(중국 식품의약품감독관리총국)의 메디톡신 허가 심사 중지 보도를 강력히 부인했다. 회사 측은 현재 심사 절차가 정상적으로 진행 중이라고 설명했다.
5일 회사 홈페이지에 따르면 메디톡스는 입장문을 통해 CFDA로부터 메디톡신(수출명:뉴로녹스)의 허가 심사를 중지한다는 어떠한 통보도 받은 사실이 없으며 허위사실을 유포하는 행위에 대해 모
메디톡스가 중국 CFDA(식품의약품감독관리총국)로부터 보툴리눔 톡신제제 메디톡신 허가 심사 과정에서 중지 결정을 받았다는 소식에 급락세다.
5일 오전 9시 12분 현재 메디톡스는 전일대비 6만6200원(-14.04%) 떨어진 40만5400원에 거래 중이다.
중국 과학기술 전문언론 란커지에 따르면 CFDA는 메디톡신 허가 심사에서 중지 결정을 내
메디톡스는 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’이 지난달 29일 식품의약품안전처로부터 눈가주름(외안각주름)개선에 대한 적응증을 획득했다고 3일 밝혔다.
이번 적응증 추가로 메디톡신은 총 5개의 미용 및 치료 목적 적응증을 확보했으며, 만 20세 이상 65세 이하의 중등 및 중증의 눈가주름(외안각 주름) 개선 목적으로 사용할 수 있게 됐다.
메디톡신
제약·바이오산업이 차세대 선도사업으로 자리매김하고 있다. 한창 힘을 받는 K-바이오가 코오롱생명과학의 ‘인보사’ 사태로 위축되지 않아야 한다는 목소리가 나온다.
30일 업계에 따르면 제약·바이오산업의 성과가 잇따라 가시화되고 있다. 연평균 15.4% 성장하고 있는 의약품 수출 규모는 지난해 5조 원을 돌파했다. 미국·유럽과 같은 선진시장 진출도 가속하
메디톡스가 중국 등 신규 시장 진출에 따른 추가 수요를 대비하고자 신공장 건설을 추진한다.
메디톡스는 10일 충북 청주시 오송첨단의료복합단지 내 위치한 제3공장에 보툴리눔 톡신 제제를 생산할 수 있는 신공장 건설 투자를 결정했다고 밝혔다. 투자금액은 476억원으로 지난해 말 자기자본 대비 18.52%에 해당한다.
미국 FDA의 cGMP와 유럽 EMA의
메디톡스가 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’의 적응증을 과민성 방광증으로 확장하기 위한 국내 3상에 돌입한다.
메디톡스는 최근 식품의약품안전처로부터 메디톡신의 특발성 과민성 방광증 관련 국내 3상 임상시험 승인을 받았다고 24일 밝혔다.
이번 3상 임상은 서울아산병원, 삼성서울병원 등 국내 8곳 이상의 병원에서 216명의 과민성 방광 증상을 가진 환자
메디톡스가 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’의 과민성 방광증 환자 대상 국내 3상 임상시험을 시작한다.
메디톡스는 국내 보툴리눔 톡신 제제 중 처음으로 특발성 과민성 방광증 관련 3상 임상시험 승인을 지난 17일 식품의약품안전처로부터 받았다고 24일 밝혔다. 이번 3상 임상은 서울아산병원, 삼성서울병원 등 국내 8곳 이상의 병원에서 216명의 과민성 방
메디톡스가 브라질에 이어 멕시코 시장에 본격 진출한다.
메디톡스는 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신(멕시코 수출명 아세블록)’을 중남미 주요 시장 멕시코에서 출시했다고 22일 밝혔다.
멕시코는 중남미 피부미용 시장에서 브라질 다음으로 큰 시장이다. 최근 3년간 매년 12%씩 성장하며 2018년 기준 약 300억 원 규모를 형성하고 있다.
멕시코 진출을
메디톡스의 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신'이 멕시코 시장에 본격 진출한다.
메디톡스는 22일 메디톡신(멕시코 수출명: 아세블록)을 멕시코 시장에 출시했다고 밝혔다.
멕시코는 중남미 피부미용시장에서 브라질 다음으로 큰 시장으로 최근 3년간 매년 12%씩 성장하고 있다. 2018년 기준 약 300억원 규모의 시장을 형성하고 있다.
메디톡스는 현지 업체
메디톡스가 글로벌 유명 학회 참가를 통한 글로벌 인지도 강화에 나섰다.
메디톡스는 3일부터 6일까지 모나코 몬테카를로에서 열린 제17회 세계미용안티에이징학회(AMWC 2019)에서 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제와 히알루론산 필러를 홍보했다고 10일 밝혔다.
AMWC는 미용성형 분야에서 가장 권위 있는 글로벌 학회 중 하나로 매년 봄 모나코에서 개최
메디톡스가 자체 개발한 3번째 보툴리눔 톡신 제제 '코어톡스'를 출시한다. 비독소 단백질을 제거해 내성 발현의 위험성을 낮춘 새로운 보툴리눔 톡신 제제다.
메디톡스는 20일 코어톡스를 공식 출시한다고 밝혔다. 이번 제품은 메디톡신, 이노톡스에 이은 메디톡스의 세 번째 보툴리눔 톡신 제제다.
코어톡스는 900kDa(킬로달톤) 크기의 보툴리눔 독소에서 효
메디톡스가 자체 개발한 세 번째 보툴리눔 톡신 제제 ‘코어톡스’를 선보인다.
메디톡스는 비독소 단백질을 제거해 내성 발현의 위험성을 낮춘 보툴리눔 톡신 제제 코어톡스를 공식 출시한다고 20일 밝혔다.
코어톡스는 국내 최초의 톡신 제제 ‘메디톡신’과 세계 최초의 액상형 톡신 제제 ‘이노톡스’에 이은 메디톡스의 세 번째 보툴리눔 톡신 제제다.
보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 균주 출처를 둘러싼 대웅제약과 메디톡스의 진실 공방이 가속화할 전망이다. 나보타를 필두로 ‘글로벌 대웅’을 꿈꾸는 전승호 대웅제약 사장과 국내 최초로 보툴리눔 톡신을 개발한 정현호 메디톡신 사장이 벌이는 자존심 대결 향방에 업계의 관심이 쏠린다.
대웅제약은 메디톡스가 나보타의 미국 판매허가 승인을 저지하기 위해 미국 식품
메디톡스가 올해 1분기 보툴리눔 톡신 신제품 '코어톡스'를 국내 시장에 내놓는다. 또한 상반기에는 중국에서 뉴로녹스(메디톡신 수출명)의 허가를 예측했다.
16일 업계에 따르면 메디톡스는 올해 초 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 이 같은 계획을 발표한 것으로 알려졌다.
메디톡스는 먼저 내성을 줄인 보툴리눔 톡신 신제품 '코어톡
‘K-바이오’가 내년에도 글로벌 시장에서 위세를 떨칠 전망이다. 보툴리눔 톡신, 수면장애 치료제, 호중구 감소증 치료제 등 굵직한 의약품들이 각각 미국과 중국 시장을 정조준하고 있다.
29일 제약업계에 따르면 대웅제약, SK바이오팜, 한미약품 등이 세계 최대 의약품 시장인 미국 진출을 앞두고 있다.
대웅제약의 보툴리눔 톡신 ‘나보타’는 내년 1
메디톡스의 보툴리눔 톡신 제제 ‘메디톡신’과 히알루론산 필러 ‘뉴라미스’가 나란히 세계일류상품에 선정됐다.
바이오제약 기업 메디톡스는 지난 23일 서울 강남구 삼성동 그랜드 인터컨티넨탈 호텔에서 진행된 세계일류상품 인증서 수여식에서 메디톡신’과 뉴라미스가 ‘2018 세계일류상품’에 동시 선정됐다고 26일 밝혔다.
메디톡스의 대표 제품인 메디톡