셀트리온은 코로나 항체 치료제 렉키로나 개발 프로젝트에 이어 향후 우점종으로 발전 가능한 다양한 변이 바이러스에 적극 대응하기 위한 후속 프로젝트인 ‘칵테일’ 흡입형 치료제 개발을 가속화한다.
셀트리온은 코로나19 팬데믹 초기부터 계획해 온 항체 치료 플랫폼을 다원화하기 위해 편리성과 경제성을 고려한 흡입형 항체치료제 개발에 집중한다고 29일 밝혔다. 이
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 변이 ‘오미크론’의 출현에 삼성바이오로직스와 셀트리온 등 제약주가 강세다.
29일 오전 9시 10분 현재 삼성바이오로직스는 전일 대비 3.91% 오른 90만4000원에 거래되고 있다. 셀트리온은 1.87% 오른 21만8000원에 거래중이다.
세계보건기구는(WHO) 남아프리카공화국에서 발견된 새 코로나바이러스 변이
잘 나가던 국내 바이오·제약 업체들이 수난을 겪고 있다.
26일 경찰에 따르면 서울경찰청 금융범죄수사대는 지난 24일 서울 강남구 신풍제약 본사 재무팀과 경기 안산의 공장 등을 압수수색 했다. 신풍제약은 2000년대 중반부터 약 10년 동안 의약품 원료 회사와 허위 거래를 하고 원료 단가 부풀리기 등을 통해 약 250억 원의 비자금을 조성한 혐의 등을
정부가 셀트리온의 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’의 투여 가능 기관을 확대하기로 했다. 최근 확진자 및 위중증환자가 증가하는 데 따른 대응 조치다.
손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 24일 오전 정례브리핑에서 “지금까지는 항체치료제(렉키로나주)를 감염병 전담병원 등의 환자치료를 공급하고 있었다”며 “이제부터는 생활치료센터와 요양병원의 경증·중등증 환
셀트리온은 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’(성분명 레그단비맙)가 지난 16일(현지시간) 페루 의약품관리국(DIGEMID)으로부터 조건부 사용허가를 획득했다고 22일 밝혔다.
코로나19 실시간 통계 사이트 월드오미터에 따르면 이날 기준 페루의 코로나19 누적 확진자는 220만 명을 돌파했으며, 누적 사망자는 20만 명을 넘어섰다. 11월 현재 하루 확진
셀트리온은 22일 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’가 페루 의약품관리국(Dirección Nacional de Medicamentos, DIGEMID)으로부터 조건부 사용허가를 획득했다고 밝혔다.
페루 의약품관리국은 국내 식품의약품안전처와 유사한 기능을 수행하는 기관으로 페루에서 유통되는 모든 의약품은 의약품관리국의 품목허가(Registro Sanit
셀트리온 순매도세… 외국인 823억 원, 기관 1527억 원개인, 이들 물량 고스란히 받아내렉키로나 기대에 주가 급등… 증권가는 ‘신중’
이른바 ‘셀트리온 3형제’를 바라보는 시장 참여자들의 시각이 엇갈리고 있다. 외국인 투자자와 기관투자가가 주식을 대거 내던지는가 하면, ‘렉키로나’ 기대에 매수에 나서는 개인의 사자 행보가 엇갈리고 있다.
누구의 선
16일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #SK하이닉스 #셀트리온 등이다.
지난 15일 코스피지수는 전날보다 1.03%(30.72포인트) 오른 2999.52로 장을 마감했다. 장중 3003.71까지 올라 3000선을 회복했지만 상승분을 일부 반납했다.
외국인과 기관 투자자가 각각 3983억 원, 4147억 원을 사들여 지수를 끌어올렸다. 개인은 8137
16일 증시 전문가들은 국내 증시가 이날 오전에 예정된 미ㆍ중 정상회담 결과를 반영할 것으로 내다봤다.
◇서상영 미래에셋증권 연구원= 전일 국내 증시는 금요일 미국 증시 강세에 힘입어 상승 출발했다. 특히 반도체 업종은 삼성전자의 미국 투자 본격화, DB하이텍의 호실적, 메타버스 관련 기대 등으로 강세를 보이자 상승 폭이 확대됐다.
더불어 셀트리온의
셀트리온의 코로나19 치료제 ‘렉키로나’가 유럽 판매 허가를 획득했다는 소식에 셀트리온 삼형제가 강세다.
15일 오전 9시 18분 현재 셀트리온은 전일 대비 8.67% 오른 23만2000원에 거래되고 있다. 셀트리온제약은 전일 대비 14.62% 오른 13만5600원에, 셀트리온헬스케어는 8.65% 오른 9만2900원에 개래중이다.
셀트리온은 지난 1
셀트리온은 지난 12일 유럽연합집행위원회(EC)로부터 렉키로나(CT-P59)에 대한 유럽 30개국 대상 최종 판매 허가를 획득했다고 15일 공시했다.
셀트리온 관계자는 “코로나19 장기화로 확진자가 증가하고 있는 상황에서 코로나19 치료제에 대한 수요는 지속될 것으로 예상된다”며 “기존 환자의 증세가 중증 및 사망으로 악화되는 비율을 낮춰 코로나19 국면
셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(개발명: CT-P59, 성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 지난 12일(현지시간) 유럽연합집행위원회(EC, European Commission) 로부터 정식 품목허가를 획득했다고 15일 밝혔다.
렉키로나는 지난 11일(현지시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Commi
셀트리온은 자사가 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(개발명: CT-P59, 성분명: 레그단비맙)’가 12일(현지시간) 유럽연합집행위원회(EC, European Commission) 로부터 ‘정식 품목허가’를 획득했다고 15일 밝혔다.
렉키로나는 지난 11일(현지 시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP, Committee for
셀트리온헬스케어는 올 3분기 연결기준 매출액 4091억 원, 영업이익 220억 원, 당기순이익 406억 원을 기록했다고 12일 밝혔다.
매출은 전년동기대비 11.7% 떨어졌고, 영업이익은 82.8% 뒷걸음질쳤다. 당기순익도 52.8% 떨어졌다. 다만 3분기 누적으로 매출 1조1987억 원을 기록해 3년 연속 매출액 1조 원을 돌파했다는 점이 위안거리다.
최근 반 토막 난 주가로 소액주주 운동이 일어났던 셀트리온에 대해 증권가도 등을 돌리는 모양새다.
11월 들어 증권가에서는 셀트리온에 대한 목표주가를 낮췄다. 대표적으로 유진투자증권(40만 원→30만 원), KTB투자증권(33만 원→28만 원), KB증권(30만 원→28만 원), 한화투자증권(40만 원→30만 원)을 꼽을 수 있다.
이는 셀트리온의
셀트리온헬스케어는 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’(성분명 레그단비맙)가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 ‘승인 권고’ 의견을 획득하면서 국가별 허가신청 및 판매 확대가 더욱 가속화될 것으로 예상된다고 12일 밝혔다.
렉키로나는 CHMP로부터 승인 권고 의견을 획득한 첫 코로나19 항체치료제로, 앞서 인도네시아 식약처(BPOM
셀트리온의 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’의 유럽 진출이 임박했다. 업계에서는 연내 유럽 정식 품목 허가 전망도 흘러나온다.
◇ 유럽의약품청, 셀트리온 ‘렉키로나’ 승인 권고
유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회는 11일(현지시간) 우리나라 셀트리온의 ‘렉키로나’과 미국 제약사 리제네론-로슈(Regeneron-Roche)의 ‘로나프레베’ 등
셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’의 유럽 승인 권고 소식에 ‘셀트리온 삼형제’ 주가가 장 초반 급등세다.
이날 오전 9시 32분 현재 셀트리온은 전 거래일 대비 3.53% 오른 22만 원에 거래되고 있다. 같은 시간 셀트리온헬스케어도 1.87% 오른 8만7300원에 거래 중이며, 셀트리온제약도 3.86% 오른 12만1000원에 거래되
셀트리온은 12일 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(CT-P59, Regdanvimab)’가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인권고 의견을 획득했다고 밝혔다.
셀트리온에 따르면 CHMP가 코로나19 항체치료제에 대해 승인권고 의견을 낸 건 이번이 처음으로, 렉키로나도 승인권고 대상에 포함됐다.
렉키로나의 적응증 대상은 코로나