레미마졸람 - 이투데이

검색결과 총47건

최신순 정확도순

유아인, 오늘(23일) 2차 공판 열려…취재진 질문에는 또 '묵묵부답'

유아인은 2020년 9월부터 2022년 3월까지 프로포폴, 미다졸람, 케타민, 레미마졸람 등의 의료용 마약류를 181차례 상습 투약한 혐의를 받고 있다. 또한 2021년 5월부터 2022년 8월까지는 타인 명의로 수면제 1100여 정을 불법 대리 처방받기도 했다. 그러나 유아인 측에서는 앞서 진행된 첫 번째 재판에서 “대마 흡연은 인정하지만 프로포폴 관련 공소사실은 일부...

2024-01-23 11:08
유아인이 ‘대마 흡연’만 인정한 이유 [이슈크래커]

그가 투약한 것으로 확인된 의료용 마약류만 프로포폴, 미다졸람, 케타민, 레미마졸람 등 총 4종입니다. 투약량은 프로포폴 9,635.7mL, 미다졸람 567mg, 케타민 11.5mL, 레미마졸람 200mg 등으로 조사됐습니다. 2021년 5월부터 지난해 8월까지는 타인의 명의로 스틸녹스정, 자낙스정 같은 수면제 총 1100여 정을 불법으로 처방받아 사들인 혐의도 받습니다. 올해 1월에는 공범 최...

2023-12-13 16:11
유아인, ‘수면제 1000여 정’ 불법 처방 어떻게?…가족 명의까지 도용

유 씨가 2020년 9월부터 올해 1월까지 14개 의원에서 181회에 걸쳐 프로포폴 9635.7mL, 미다졸람 567mg, 케타민 11.5mL, 레미마졸람 200mg 등을 투약했다는 게 검찰 수사 결과다. 유 씨는 타인 명의로 처방받은 스틸녹스정·자낙스정 수면제 1100여 정을 불법 매수한 혐의도 받는다. 스틸녹스정은 남용·의존성 문제로 최대 4주 간격으로 1일 1정을 처방하게 돼 있는데, 유...

2023-11-02 16:51
유아인·남태현 이어 톱스타 L씨 내사까지…남배우 마약스캔들 또

유아인이 투약한 것으로 확인된 의료용 마약류는 프로포폴, 미다졸람, 케타민, 레미마졸람 등 총 4종이다. 이날 아이돌 그룹 위너 출신 남태현도 마약 투약 혐의 첫 재판에 참석했다. 이날 법조계에 따르면 서울서부지방법원 형사7단독 정철민 판사 심리로 남태현의 마약류 관리에 관한 법률 위반(향정) 혐의 첫 공판이 열렸다. 검은색 정장 차림으로 나타난 남태현은...

2023-10-20 08:47
하나제약, ‘바이파보주’ 필리핀 승인…동남아 시장 본격 진출

하나제약은 바이파보주 50mg(레미마졸람 베실레이트)가 지난 4일 필리핀 식약청으로부터 전신마취 유도 및 유지 적응증에 대하여 필리핀 허가를 받아 올해 4분기 발매한다고 17일 밝혔다. 회사는 이번 승인으로 동남아 6개국 중 남은 5개 국가에서의 허가에도 긍정적인 영향을 줄 수 있을 것으로 기대하고 있다. 동남아시아 제약시장은 연평균 성장률이 6~9%에 달하며...

2023-07-17 15:26
하나제약 “바이파보주, 유럽서 전신마취 적응증 추가”

하나제약은 독일 제약사 파이온이 마취제 신약 ‘바이파보주’(성분명 레미마졸람 베실레이트)의 추가 적응증으로 전신마취에 대한 유럽 허가를 받았다고 5일 밝혔다. 프로포폴 허가 이후 30여 년 만에 출시된 마취 신약인 바이파보주의 전신마취 적응증 획득은 일본과 한국에 이어 세 번째다. 파이온의 한국 파트너사인 하나제약은 바이파보주를 일반적인 신약 도입...

2023-04-05 13:52
하나제약, 마취제 신약 ‘바이파보주‘ 출시

하나제약은 마취제 신약인 ‘바이파보주‘(성분명 레미마졸람 베실산염)를 발매했다고 2일 밝혔다. 바이파보주는 지난 1월 7일 식품의약품안전처 품목허가를 획득했으며, 현재 다빈도 처방되는 전신마취제인 프로포폴의 허가 이후 30여 년 만에 출시된 마취제 신약이다. 이 제품은 진통 작용이 없는 순수 마취 신약으로 레미펜타닐의 약동학적 장점과 미다졸람의...

2021-04-02 10:33
[위클리 제약·바이오] 진원생명과학·셀리드, 코로나19 백신 첫 환자 투여 外

하나제약, 마취제 신약 ‘레미마졸람’ 식약처 허가 획득 하나제약이 독일 파이온으로부터 국내‧동남아 6개국의 독점 판권을 획득한 마취제 신약 '레미마졸람'의 식품의약품안전처 제품 허가를 7일 승인받았다. 전신마취에서 글로벌 두 번째, 미국 및 중국에서의 시술진정 허가를 감안하면 글로벌 네 번째 허가이다. 레미마졸람은 프로포폴 허가 이후...

2021-01-08 16:09
하나제약, 마취제 신약 ‘레미마졸람’ 식약처 허가 획득

하나제약은 독일 파이온으로부터 국내‧동남아 6개국의 독점 판권을 획득한 마취제 신약 ‘레미마졸람’의 식품의약품안전처 제품 허가를 승인 받았다고 8일 밝혔다. 이번 허가는 전신마취에서 글로벌 두 번째, 미국 및 중국에서의 시술진정 허가를 감안하면 글로벌 네 번째 허가이다. 짐 필립스 파이온 대표는 “하나제약이 최근 하길 주사제 신공장 건설을 시작하면서...

2021-01-08 09:08
하나제약, 상반기 매출액 836억…“하반기 성장 본격화”

마취제 신약 ‘레미마졸람’은 최근 이탈리아와 벨기에에서 코로나19 중환자 대상 동정적 사용을 허가받았으며, 다른 유럽국가들에서도 코로나19 관련 허가 승인이 기대된다. 하나제약의 성장동력으로 꼽히는 레미마졸람은 지난 1월 일본, 7월 미국과 중국에서 판매 허가승인을 완료하고 연내 유럽과 한국 승인을 기대하고 있다.

2020-08-14 15:33
[급등락주 짚어보기] 나파모스타트 임상 소식에 종근당 계열사 ‘급등’…하나제약, 마취제 사용 허가에 ‘上’

하나제약은 벨기에 의약품청이 마취제 레미마졸람의 코로나19 중증 환자를 위한 동정적 사용을 승인했다는 소식에 4일 상한가를 기록했다. 동정적 사용이란 생명을 위협하고 장기간 또는 중증으로 나타나는 질환의 적절한 치료제가 없을 때, 개발 중이나 판매허가가 아직 없는 치료제 사용을 허가하는 제도다. 레미마졸람은 하나제약이 지난 2013년 원개발사 독일...

2020-08-04 16:48
하나제약 “레미마졸람, 벨기에 코로나19 중환자 대상 동정적 사용 허가”

하나제약은 벨기에 의약품청으로부터 마취제 신약 ‘레미마졸람’의 코로나19 관련 중환자를 위한 동정적 사용이 허가됐다고 4일 밝혔다. 회사 관계자는 “최근 코로나 19로 인해 중환자의 처치를 위한 프로포폴과 미다졸람의 공급부족 현상이 심각해짐에 따라 이를 대체할 수 있는 용도로 레미마졸람의 동정적 사용이 허가됐다”고 설명했다. 동정적 사용이란...

2020-08-04 14:45
하나제약, 하길 주사제 신공장 착공식…연간 2000억 생산능력 증설

주요 설비로는 마취제 신약 ‘레미마졸람’을 대량생산하기 위한 동결건조 주사제 라인과 플라스틱 앰플 자동화 제조를 위한 BFS(Blow Fill Seal) 시스템이 도입된다. 신공장이 완공되면 기존 하길공장의 약 1700억 생산규모에 연간 2000억 원 규모의 주사제 생산능력이 추가돼 총 생산능력은 약 4000억 원에 달할 것으로 예상된다. 하나제약은 동결건조 주사제 및...

2020-07-29 14:54
하나제약, 마취제 신약 ‘레미마졸람’ 美FDA 승인 획득

하나제약은 독일 파이온의 미국 판권보유사가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 마취제 신약 ‘레미마졸람’의 신약 허가를 승인받았다고 3일 밝혔다. 레미마졸람은 지난 1월 일본에서 전 세계 최초로 전신마취로 신약 허가된 이후 두 번째로 미국에서 시술진정으로 신약 허가를 받았다. 짐 필립스 파이온 대표는 “레미마졸람의 미국 판매 승인은 회사 설립 이후...

2020-07-03 09:04
하나제약 '레미마졸람'…유럽 코로나19 환자 ‘동정적 사용’ 승인

하나제약은 출시를 준비하고 있는 마취제 신약 레미마졸람의 유럽 코로나19 관련 중환자를 위한 동정적 사용이 허가됐다고 30일 밝혔다. 유럽 내에서는 코로나19로 인한 중환자의 증가 및 프로포폴과 미다졸람의 공급부족이 심각한 문제로 대두되고 있다. 이에 따라 이태리 밀라노에 소재한 상 라파엘 병원은 코로나19 중환자 대상 진정목적으로 마취제 신약...

2020-06-30 08:45
하나제약, 2019년 매출 9% 성장한 1663억원…역대 최고 실적 달성

하나제약의 연구개발활동은 작년 말 마취제 신약 레미마졸람의 국내 신약허가 신청을 완료했고, 추가적으로 올해 1월 레미마졸람의 원개발사로부터 동남아시아 주요 6개국을 대상으로 한 레미마졸람 판매 독점계약 체결권을 획득했다. MRI 조영제 신약(HNP-2006)은 작년 2월에 식약처로부터 임상 시험 계획을 승인받아 지난 12월 임상 1상에 돌입했다. 연구개발비는...

2020-03-30 13:12
하나제약 “현금배당 대폭 확대…주주중시 경영”

이윤하 대표이사는 “회사를 믿고 투자한 주주들에게 주주중시 정책 일환으로 여러 차례 진행한 자사주 매입에 이어 큰 폭으로 증가한 현금배당을 결정했다”며 “마취제 신약 ‘레미마졸람’의 출시준비 및 주사제 신공장 투자가 원활하게 진행되고 있으며, 신약연구개발 강화로 미래 성장동력 확보를 위해 최선을 다하겠다”고 설명했다. 레미마졸람은 지난해...

2020-03-05 16:46
하나제약, 10년 내 혁신신약 5개 개발 목표로 연구개발 인사 영입

제품개발 역시 국내 및 동남아 6개국 판권을 보유한 마취제 신약 레미마졸람(HNP-2001)은 임상 3상 이후 지난해 연말 국내 식약처에 신약허가신청을 완료한 상태이며, MRI 조영제 신약(HNP-2006)은 임상 1상을 진행 중이다. 이윤하 하나제약 대표는 “현재 시설투자와 함께 매출액 대비 약 4%대의 연구개발비를 5년내 10% 수준으로 투자를 확대하려는 계획을 가지고 있다...

2020-01-30 13:12
하나제약, 레미마졸람 국내 출시 가시화 ‘매수’-상상인

상상인증권은 29일 하나제약에 대해 레미마졸람의 일본 허가로 국내 출시도 가시화하고 있다며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 3만4000원을 유지했다. 상상인증권 하태기 연구원은 “전날 독일 파이온의 일본 계약사 먼디파마가 일본 후생노동성으로부터 마취제 신약 레미마졸람의 품목허가 승인을 받았다고 발표했다”며 “레미마졸람은 작년 연말에 신약허가...

2020-01-29 08:03
하나제약 “마취제 신약 ‘레미마졸람’, 일본 허가로 전 세계 발매 시작”

하나제약은 독일 파이온의 일본 계약사가 일본 후생노동성(MHLW)으로부터 마취제 신약 ‘레미마졸람’의 폼목허가를 승인받았다고 28일 밝혔다. 파이온은 레미마졸람의 일본에서의 전 세계 첫 출시는 올해 여러 국가에서의 레미마졸람 판매 승인의 시발점이라고 설명했다. 지난해 4월에는 파이온의 미국 계약사가 레미마졸람의 미국 식품의약국(FDA) 신약 허가 신청을...

2020-01-28 09:33

1 2 3