루닛, 글로벌 8개사 참여한 ‘신약개발 AI 컨소시엄’ 합류

(사진제공=루닛)

루닛은 AI와 디지털 병리, 정밀진단 분야의 글로벌 기업 8개사가 참여하는 ‘신약개발 AI 컨소시엄’에 합류했다고 16일 밝혔다.

이번 컨소시엄은 글로벌 제약사가 환자 선별, 임상시험 운영, 동반진단(CDx) 개발 등 신약개발 전 과정에서의 AI 기반 병리분석 및 바이오마커 개발 역량을 강화하고 신약개발을 가속화하기 위해 출범했다.

여기에는 루닛을 비롯해 캐나다 소재 글로벌 CRO 기업 셀카르타, 미국 디지털 병리기업 인디카 랩스, 독일 AI 병리기업 마인드피크, 스위스 AI 정밀진단 기업 티베닉스, 이스라엘 AI 정밀종양학 기업 이매진에이아이 및 AI 조직분석 기업 뉴클리에이아이, 중국 AI 병리 플랫폼 기업 디패스에이아이 등 디지털 병리학 및 AI 분야 기업이 참여했다.

컨소시엄은 첨단 디지털 병리분석, 종양미세환경 분석, 바이오마커 발굴 및 정밀진단 역량과 임상 운영 경험을 결합함으로써 신약개발 기업이 유망한 AI 기술을 임상시험에 바로 적용할 수 있도록 돕고 각사의 전문 분야를 바탕으로 상호 보완적 역할을 수행할 방침이다.

구체적으로 루닛은 면역표현형 분석 및 바이오마커 분석, 면역조직화학(IHC) 정량화, 조직염색(H&E) 기반 종양미세환경 분석 등 임상적으로 검증된 AI 기술을 통해 암 치료 전 과정에 걸쳐 조기 발견과 치료 결정을 지원할 계획이다.

셀카르타는 임상시험 운영 및 규제 대응 역량을 기반으로 컨소시엄을 총괄하고 인디카 랩스는 디지털 병리 플랫폼 서비스를, 마인드피크는 AI 조직 정량화 기술을, 티베닉스는 액체생검 기반 정밀진단을 제공한다. 이매진에이아이는 파운데이션 모델 기반 동반진단 개발 가속화를, 뉴클리에이아이는 AI 조직분석을 활용한 항체약물접합체(ADC) 임상 프로그램 지원을, 디패스에이아이는 중국 시장을 중심으로 디지털 병리분석을 담당한다.

서범석 루닛 대표는 “AI와 디지털 병리학은 신약개발을 위한 차세대 바이오마커 개발과 임상 환자 선별의 핵심 기술로 자리잡고 있다”며 “글로벌 디지털 병리 생태계를 선도하는 기업들과 협력해 AI 바이오마커 개발은 물론 정밀의료 혁신을 더욱 가속화하겠다”고 말했다.

향후 컨소시엄은 종양학, 자가면역질환, 신경퇴행성 질환 등 다양한 질환 분야에서 환자 선별, 바이오마커 발굴, AI 기반 동반진단 전략 수립 및 임상시험을 지원할 계획이다.