[BioS]GC녹십자웰빙, 美3상 앞둔 '지방분해주사' 국내권리 L/I

국내 독점 개발·상업화 권리확보 및 전략적투자 진행, 계약규모 비공개..1회투여로 신체 다양한 부위의 지방 감소 목표

GC녹십자웰빙(GC Wellbeing)이 미국 바이오텍 라지엘테라퓨틱스(Raziel Therapeutics)로부터 미국 임상3상 진입을 앞둔 차세대 국소 지방분해주사를 도입한다. 이와 동시에 회사는 라지엘에 전략적투자(SI)를 진행하며, 국내 독점 파트너로 협력하게 됐다.

GC녹십자웰빙은 라지엘로부터 국소 지방분해주사제 ‘RZL-012’의 한국내 독점 개발 및 상업화 권리를 라이선스인(L/I)했다고 29일 밝혔다. 양사는 구체적인 계약 규모를 공개하지 않았다.

양사는 지난 25일 미국 캘리포니아주 코스타메사(Costa Mesa)의 더 웨스틴 사우스 코스트 플라자(The Westin South Coast Plaza)에서 계약 체결식을 가졌다. 이날 행사에는 김상현 GC녹십자웰빙 대표, 정시영 GC녹십자웰빙 연구개발본부장을 비롯해 필립 샤이손(Philippe Schaison) 라지엘 이사회 의장, 알론 블루멘펠드(Alon Bloomenfeld) 라지엘 CEO 등 양사의 주요 경영진이 모두 참석했다.

GC녹십자웰빙이 이번에 도입하는 RZL-012는 특정 부위의 지방감소를 목표로 개발하고 있는 차세대 국소 지방분해주사제다. 회사에 따르면 RZL-012는 복부, 옆구리, 팔뚝 등 신체 다양한 부위의 지방 감소를 목표로 하고 있다는 점에서, 주로 얼굴윤곽 시술을 중심으로 기존 지방분해주사제와는 차이가 있다. 특히 라지엘은 경쟁 제품과 달리 1회투여만으로 주사 부위의 지방세포 제거 효과를 기대할 수 있는 것이 차별화 요소라고 설명했다.

라지엘은 미국 임상2상을 통해 단일시술만으로 턱밑과 옆구리 지방 감소에 대한 유효성과 안전성을 확인했고, 미국 식품의약국(FDA)과 임상3상 설계 논의를 마친 상황이다. RZL-012은 연내 임상진입을 앞두고 있다. 또한 RZL-012는 현재 중국에서 허가 임상3상의 마무리 단계를 진행하고 있다.

GC녹십자웰빙은 이번 라이선스 딜과 함께 라지엘에 대한 전략적투자(SI) 또한 진행했다. 회사는 이에 대해 글로벌 상업화 과정에서도 긴밀한 협력 체계를 구축하기 위한 전략적 결정이라고 설명했다. 회사는 향후 라지엘의 기업가치 상승에 따른 중장기적인 투자수익 확보까지 기대하고 있다.

김상현 GC녹십자웰빙 대표는 “이번 파트너십을 통해 글로벌 에스테틱 시장에서 주목받고 있는 라지엘의 기술을 확보함으로써, 당사의 에스테틱 사업 포트폴리오를 더욱 강화하게 됐다”며 “미국 임상3상 등 글로벌 개발 일정에 발맞춰 국내임상 및 허가절차를 신속히 추진하고, GLP-1 비만치료제 확산 이후 빠르게 성장하는 바디 컨투어링 시장에서 경쟁력을 강화해 나가겠다”고 말했다.

알론 블루멘펠드 라지엘 CEO는 “한국은 글로벌 에스테틱 시장을 선도하는 핵심 국가 중 하나이며, GC녹십자웰빙은 강력한 병의원 네트워크와 시장 전문성을 갖춘 최적의 파트너”라며 “이번 협력을 통해 혁신적인 바디 컨투어링 솔루션을 한국 시장에 선보이고, 향후 미국 진입 및 글로벌 시장 확대를 위한 중요한 기반을 마련할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

GC녹십자웰빙은 현재 기존 비급여 의약품 및 에스테틱 사업과 함께 현재 일라이 릴리(Eli Lilly)의 ‘마운자로(Mounjaro, tirzepatide)’의 유통을 담당하고 있다.