
삼성바이오에피스는 마케팅 파트너사 바이오젠(Biogen)으로부터 안과질환 치료제 ‘바이우비즈(Byooviz)’의 유럽 상업화 권리를 반환받고, 유럽에서 직접 판매를 시작한다고 4일 밝혔다.
바이우비즈는 글로벌 제약사 제넨텍(Genentech)이 개발한 루센티스의 바이오시밀러 제품이다. 습성(신생혈관성) 연령유관 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등 다양한 안과질환 치료제로, 그동안 바이오젠을 통해 유럽에서 판매됐다.
이번 직접 판매(직판)는 삼성바이오에피스가 지난해 10월 바이오젠으로부터 바이우비즈의 유럽 판권 반환 계획을 밝힌 후 진행됐다. 올해부터 삼성바이오에피스가 유럽 내 바이우비즈의 상업화를 직접 진행한다.
삼성바이오에피스는 2023년 희귀질환 치료제인 솔리리스 바이오시밀러 에피스클리(Epysqli)를 시작으로, 골질환 치료제 오보덴스·엑스브릭(프롤리아·엑스지바 바이오시밀러)을 유럽에서 직판하며 상업화 경험을 축적해 왔다. 삼성바이오에피스는 바이우비즈를 더해 유럽 내 직판 제품을 4종으로 확대했다.
회사에 따르면 이는 그동안 축적해 온 상업화 경험이 직판 포트폴리오 확장으로 이어졌다는 점에서 의미가 있다. 특히 회사는 기존 개발·임상·허가에 이어 상업화까지 사업 수행 범위를 지속 넓혀가고 있다.
린다 최 삼성바이오에피스 커머셜본부장(부사장)은 “바이우비즈의 유럽 직접 판매 개시는 삼성바이오에피스가 유럽 시장에서의 상업화 역량을 한 단계 확장하는 계기가 될 것”이라며 “의료 현장 및 의료진과 긴밀한 소통을 통해 환자들의 바이오시밀러 치료 접근성 제고를 위해 지속 노력하겠다”고 말했다.



