한국 마약류 평가 기준, 세계 표준 된다

식약처, 마약류 의존성 평가 국제(UN) 가이드라인, 90여 개국에 국문·영문본 동시 배포

(식품의약품안전처)

식품의약품안전처가 마약류 의존성 평가 분야 세계 최초 국제(UN) 가이드라인을 16일 제정하고, 전 세계 90여 개국에 국문·영문본을 동시에 배포했다고 18일 밝혔다. 가이드라인에는 신종마약류를 마약류로 지정·관리하기 위해 필요한 과학적 평가 기준이 담겼다.

식약처와 유엔마약범죄사무소(UNODC)는 2022년 11월 협력의향서(LOI), 2023년 9월 업무협약(MOU)을 체결해 국제협력 기반을 마련했다. 이후 식약처 소속 식품의약품안전평가원이 발간한 기존 의존성 평가 가이드라인을 바탕으로 식약처-UNODC-한국과학기술연구원(KIST)의 공동 연구를 추진했다. 국내외 전문가와의 논의를 거쳐 국내 평가기술과 국제적 요구를 종합적으로 표준화해 최초의 국제기준을 수립했다.

이번 가이드라인에는 동물행동시험을 통해 효과와 특성을 명확하게 평가할 수 있는 오피오이드계 약물을 대상으로, 마약류 의존성 평가에 필요한 △실험동물 종류와 장비 구성 △시험원리와 상세한 시험방법 △결과분석 방법과 평가 시 고려사항 등이 포함됐다.

오유경 식약처장은 “이번 국제 가이드라인 제정은 국제기준을 따라가던 단계에서 벗어나 우리나라가 직접 국제기준 마련을 주도하는 전환점이 될 것”이라며 “이번 성과가 국제 규제 표준을 선도하는 우리나라 역량을 보여주는 계기가 되기를 바라며, 앞으로도 한국의 기준이 세계의 기준이 될 수 있도록 국제사회와 협력하여 표준화된 마약류 평가체계를 확립해 나가겠다”라고 밝혔다.

오상록 한국과학기술연구원장은 “기술 검토와 평가기준 정립 과정에 참여해 국제기준 마련에 기여할 수 있어 뜻깊게 생각하며, 향후에도 국제사회가 활용할 수 있는 과학적 기반 구축에 적극적으로 지원하겠다”라고 전했다.

식약처는 이번 가이드라인 제정으로 국제적 기준이 부재하던 마약류 의존성 평가 영역에서 UNODC가 공식 기준을 갖추게 됐으며, 각 국가가 신종마약류를 신속하고 정확하게 대응하는 데 도움이 될 것으로 내다봤다. 또한 내년에는 각성제 계열 약물을 대상으로 한 국제 가이드라인 개발을 추진할 예정이다.