
이모코그는 국내 최초로 식품의약품안전처 허가를 받은 경도인지장애(MCI) 대상 디지털치료기기 ‘코그테라(Cogthera)’가 주요 대학병원에서 실제 환자 처방을 시작했다고 18일 밝혔다.
이번 처방은 경도인지장애 분야에서 국내 최초로 식약처 허가 이후 실제 병원 처방까지 이어진 사례다. 현재 용인세브란스병원, 이대목동병원 등에서 처방되고 있다.
코그테라는 경도인지장애 환자의 인지기능 저하를 완화하기 위해 개발된 디지털치료기기다. 의사의 진단과 처방에 따라 모바일 앱을 통해 매일 15분씩, 하루 2회 인지 훈련을 수행하도록 설계됐으며 환자의 훈련 데이터를 분석해 난이도를 자동 조절해 맞춤형 훈련 기능을 제공한다. 의료진은 코그테라 훈련 결과 보고서를 통해 환자의 참여 패턴과 이행률을 확인하고 이를 바탕으로 개인 맞춤형 진료 피드백을 제공할 수 있다.
경도인지장애는 인지기능 변화가 본격적으로 나타나는 초기 단계로 조기 평가와 인지 관리가 중요한 시기다. 이 시기에는 인지훈련을 통해 인지예비력을 강화하고 인지기능 저하의 속도를 완화하는 것이 중요한 것으로 알려졌다.
코그테라는 이런 인지기능 저하 완화를 목표로 개발된 디지털치료기기로 의료진의 처방을 통해 언제 어디서나 꾸준한 훈련을 수행할 수 있도록 설계됐다. 임상시험에서는 코그테라를 적용한 치료군이 대조군 대비 유의미한 개선 경향을 보이며 디지털 인지훈련이 경도인지장애 환자에게 임상적으로 의미 있는 가능성을 제시했다.

이모코그는 환자의 초기 적응과 지속적 사용을 지원하기 위해 ‘해피콜’ 프로그램을 운영하고 있다. 해피콜 프로그램은 처방 후 환자에게 사용법을 안내하고 훈련 지속을 독려하는 체계적 관리 서비스다.
김주혜 이모코그 고객서비스(CS)팀장은 “해피콜 프로그램은 환자가 코그테라를 꾸준히 사용할 수 있도록 동기부여와 사용 경험을 관리하는 체계적 지원 과정”이라며 “이런 관리 체계는 디지털치료기기의 실제 활용성을 높이는 데 중요한 역할을 한다”고 설명했다.
이모코그는 올해 말까지 전국 주요 병원 20곳 이상으로 코그테라 처방을 확대할 계획이다. 현재 비급여 수가 적용을 시작으로 급여 트랙 진입을 위한 신의료기술 평가를 준비 중이다. 또한 독일 임상 결과를 기반으로 2026년 1분기 유럽 시장 건강보험 등재 및 정식 출시를 목표로 하고 있다.
이준영 이모코그 대표는 “이제 디지털치료는 ‘미래의 기술’이 아닌 ‘현재의 치료법’이 됐다. 앞으로도 전국 병의원과 협력해 더 많은 환자가 쉽고 안전하게 디지털 치료를 경험할 수 있도록 확산해 나가겠다”라고 말했다.



