[특징주] 파로스아이바이오, 난치성 고형암 표적 치료제 식약처 임상 1상 IND 승인 소식에 상승세

파로스아이바이오가 난치성 고형암 표적 치료제의 식약처 임상 1상 시험계획 승인 소식에 상승세다.

26일 오전 9시 5분 현재 파로스아이바이오는 전일 대비 610원(9.87%) 오른 6790원에 거래됐다.

이날 파로스아이바이오는 개발 중인 난치성 고형암 표적 치료제 ‘PHI-501’이 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 밝혔다.

이번 임상을 통해 40조 원 규모로 추산되는 고부가가치 항암제 시장에서 기존 치료제의 한계를 극복할 수 있는 혁신 신약 가능성을 검증하고 글로벌 시장 진입 속도를 높인다는 전략이다. 이를 위한 준비로 파로스아이바이오는 올해 3월 국내 임상시험수탁기관(CRO) 씨엔알리서치와 임상 1상 위탁계약을 체결했으며 마크로젠과의 협업으로 순환종양핵산 분석기술을 활용해 임상 정확도를 높이는 데도 힘을 쏟고 있다.

임상 1상 시험계획 승인으로 신약 개발이 속도를 낼 것이란 기대감이 반영된 것으로 해석된다.

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