부광약품, 이상운동증 치료제 ‘JM-010’ 유럽 임상 본격 개시

부광약품이 이상운동증(LID) 치료제 ‘JM-010’의 유럽 임상 시험에 돌입한다.

부광약품은 25일과 26일 양일간 독일 프랑크푸르트에서 파킨슨환자의 JM-010의 유럽 임상 2상 시작을 위한 글로벌 연구자 모임을 갖는다고 9일 밝혔다.

이번 모임은 독일 등 유럽 3개국의 연구자 및 관계자 70여 명이 참석해 JM-010의 임상시험계획 발표와 구체적인 진행방향을 협의하는 자리가 될 예정이다.

JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보 물질이다. 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다. 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받았으며, 임상1상과 전기2상에서 유효성과 안전성이 확인됐다.

부광약품은 JM-010을 LID 치료제의 ‘계열 내 최고(Best in class)’를 목표로 개발하고 있다. 관련 미국 시장은 약 2조 원으로 추정되며, 아직 유럽에는 치료제가 발매되지 않았다.

회사 관계자는 “올 상반기 환자모집을 시작해 늦어도 2021년 그 결과를 확인할 수 있을 것”이라며 “함께 준비 중인 미국 임상도 개시되면 JM-010 개발이 더욱 속도를 낼 수 있다”고 말했다.