실시간 검색어

  • 유혜은 기자 (유통바이오부)
    euna@etoday.co.kr
    제약·바이오 업계를 담당합니다.

기자 주요뉴스

[위클리 제약·바이오] 당뇨병약 '메트포르민' 31품목 발암물질 검출 外
◇대웅제약, '이지에프외용액' 할랄 인증 = 대웅제약은 인도네시아 합작법인 대웅인피온이 당뇨병성 족부궤양 치료제 '이지에프외용액'에 대해 인도네시아 할랄 인증기관(LPPOM MUI)으로부터 할랄 인증을 획득했다고 25일 밝혔다. 이지에프외용액은 2001년 식품의약품안전처 허가를 받은 국내 바이오 신약 1호다. 전 세계에서 무슬림 인구가 가장 많은 인도네시아는 지난해 10월부터 식품·화장품·의약품을 대상으로 할랄 인증 유무 표기를 의무화하는 ‘신 할랄법(할랄제품보장법)’을 시행하고 있다. 인도네시아 할랄 인증기관인 리폼 무이(LPP
2020-05-29 15:40
"공적 마스크 아무 때나 산다"…6월부터 '마스크 5부제' 폐지
공적 마스크의 요일별 구매 5부제가 다음 달 1일부터 폐지된다. 초·중·고 학생의 원활한 등교를 위해 18세 이하의 마스크 구매 수량은 5개로 확대한다. 식품의약품안전처는 마스크 수급상황이 개선됨에 따라 6월 1일부터 이같은 내용으로 공적 마스크 제도를 개선한다고 29일 밝혔다. 우선, 요일별 5부제를 폐지해 출생연도와 상관없이 평일이나 주말에 직접 또는 대리 구매가 가능하다. 공평한 구매를 위해 마스크 중복구매 확인 제도는 유지된다. 이의경 식약처장은 이날 오전 정부세종청사에서 열린 브리핑에서 "마스크 생산량이 증가하고, 수요가
2020-05-29 14:04
'K-바이오' 기술력으로 미국·유럽·중국 글로벌 시장 뚫는다
국내 주요 제약사들이 그간 뚝심있게 추진해온 연구·개발(R&D) 기술력 성과를 글로벌 무대에서 뽐낸다. 미국과 유럽, 중국 등 핵심 시장에서 신약 시판허가와 본격적인 매출 확대를 통해 'K-바이오'의 존재감을 각인시킬 것으로 전망된다. ◇가시적 성과 풍부한 GC녹십자 = GC녹십자는 올해 '헌터라제'와 '그린진에프'의 중국 허가를 앞두고 있다. 모두 희귀질환 치료제로, 시장성이 기대되는 제품이다. 헌터라제는 GC녹십자가 세계 두 번째로 개발한 헌터증후군 치료제다. 헌터증후군은 IDS(Iduronate-2-sulfatase) 효소 결
2020-05-29 05:00
‘렘데시비르’ 국내 긴급승인 임박…국산 코로나19 치료제, 임상 속도가 성공열쇠
미국, 일본 등에 이어 국내에서도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 렘데시비르의 긴급 사용 승인 가능성이 높아졌다. 코로나19 사태 해결을 위해 전 세계 제약사들이 속도전에 돌입한 가운데 ‘렘데시비르’를 필두로 치료제 관련 글로벌 임상시험 등록 수가 700건을 돌파해 어떤 약이 구세주가 될지 주목된다. 27일 방역당국에 따르면 중앙임상위원회는 28일 회의를 열고 렘데시비르에 대한 특례수입 및 긴급승인 여부를 검토한다. 중앙임상위 논의를 거쳐 식품의약품안전처를 통해 특례수입이나 긴급승인 등의 절차를 진행할 예정이다.
2020-05-28 05:00
[사회공헌] 종근당, 찾아가는 오페라 공연, 환자들에 ‘희망’ 선사
종근당이 지속 가능 경영을 실현하기 위해 신약 개발은 물론 나눔을 통한 사회공헌 활동에도 적극적으로 나서고 있다. 특히 문화예술 후원으로 꾸준한 메세나 활동을 펼치고 있다. 종근당은 2011년부터 투병 중인 환자와 가족들을 위해 전국 주요 병원을 직접 찾아가는 ‘오페라 희망이야기 콘서트’와 환아들을 위한 ‘키즈 오페라’ 공연을 진행하고 있다. 현재까지 61회의 오페라 콘서트와 188회의 키즈 오페라 공연이 이뤄졌다. 오페라 희망이야기 콘서트는 병원 로비에서 일반 대중에게 익숙한 유명한 오페라
2020-05-24 17:44
법원, '메디톡신주' 판매 재개 결정…허가취소 뒤집힐까
법원이 보툴리눔 톡신 '메디톡신주'의 잠정 제조·판매 중지 명령에 대한 메디톡스의 집행정지 가처분 신청을 받아들였다. 메디톡스는 대전지방식품의약품안전청장의 메디톡신주 잠정 제조·판매중지 명령에 대한 집행정지 가처분 신청이 대전지방법원에서 기각된 후 대전고등법원에 항고, 1심결정 취소 및 항고인용으로 결정됐다고 22일 공시했다. 이에 따라 회사는 메디톡신주의 품목허가 취소가 결정되기 전까지 제품을 제조·판매할 수 있다. 법원은 판결문에서 "신청인(메디톡스)이 입게 될 손해의 성질과 내용, 손해에 대한 원상회복 내지 금전배상의 방법
2020-05-22 16:03
[위클리 제약·바이오] GC녹십자, '코로나19 혈장치료제' 무상 공급 결정 外
◇GC녹십자, 코로나19 치료제 전면 무상 공급 결정 = GC녹십자는 개발 중인 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'를 국내 환자들에게 무상으로 제공하겠다고 18일 밝혔다. 제약사가 코로나19 치료제의 전면 무상공급을 결정한 것은 처음이다. GC5131A는 코로나19 회복기 환자의 혈장(혈액의 액체 성분)에서 다양한 유효 면역 항체를 추출해서 만드는 의약품이다. GC녹십자는 혈장치료제 정부지원금을 제외한 개발부터 상용화 이후의 일체 비용을 자체 부담하며, 무상 공급분에 대한 수량 제한 등 전제 조건이 없다. ◇빌게이츠재단, SK
2020-05-22 15:21
'메디톡신주' 운명의 날…식약처, 허가취소 청문회
허가취소가 예정된 보툴리눔 톡신 '메디톡신주'가 회생을 위한 마지막 자리에 선다. 식품의약품안전처는 22일 오후 대전식약청에서 메디톡신주 허가취소 청문회를 연다. 지난 4일 열릴 예정이었던 이번 청문회는 청문 주재자의 사정으로 한 차례 연기됐다. 식약처는 무허가 원액으로 제품을 생산하고 원액 및 역가정보를 조작하는 등 약사법 위반 행위로 지난달 17일자로 메디톡신주 50단위, 100단위, 150단위의 제조･판매･사용을 잠정 중지하고 품목 허가 취소 등 행정처분 절차에 착수했다. 이번 청문회는 약사법 77조에 따라 허가취소 결정 전
2020-05-22 11:21
'바이오시밀러' 삼성 vs '독자 신약' SK, K-바이오 주도권 누가 쥘까
국내 대표 기업 삼성과 SK의 제약·바이오 계열사들이 글로벌 시장에서 존재감을 드러내고 있다. 미래성장동력을 나란히 제약·바이오사업으로 정한 두 그룹 중 어느 쪽이 'K-바이오'의 주도권을 쥘지 주목된다. 20일 업계에 따르면 삼성바이오에피스는 연내 안과질환 치료제 'SB11'(성분명 라니비주맙)의 미국과 유럽 판매허가를 신청한다. SB11은 삼성바이오에피스의 여섯 번째 항체 바이오시밀러로, 오리지널 의약품은 제넨텍이 개발한 '루센티스'다. 삼성바이오에피스는 SB11의 글로벌 임상 3상에서 1차 유효성 평가 기준을 달성, 오리지널
2020-05-21 05:00
코로나19 'K-백신' 개발은 어디까지 왔나
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태 종식을 위해 전세계가 발 벗고 나선 가운데 국내 제약·바이오기업들도 구슬땀을 흘리고 있다. 미국의 모더나가 임상 1상에서 긍정적인 결과를 확인하면서 국산 백신의 개발 속도와 성공 가능성에도 관심이 쏠린다. 19일 업계에 따르면 인체 임상 진입이 가장 빠를 것으로 보이는 국내 개발 코로나19 백신은 제넥신을 포함한 산학연 컨소시엄이 연구하고 있는 'GX-19'다. GX-19는 제넥신과 바이넥스, 국제백신연구소, 제넨바이오, 카이스트, 포스텍 등 6개 기업ㆍ기관 컨소시엄이 개발 중인 코로나
2020-05-19 17:19
셀트리온헬스케어, 1분기 매출 3000억 원 최초 돌파
셀트리온헬스케어가 올해 1분기 호실적을 기록했다. 셀트리온헬스케어는 연결기준 1분기 매출액 3569억 원, 영업이익 558억 원을 올렸다고 15일 분기보고서를 통해 공시했다. 지난해 1분기보다 각각 62%, 494% 증가한 수치다. 매출액은 1분기 최초로 3000억 원을 돌파했다. 회사 관계자는 “글로벌 바이오제약 시장을 타깃한 사업 특성상 통상적으로 연간 매출액에서 1분기가 가장 작은 비중을 차지한다”며 “하반기로 갈수록 매출이 증가하는 구조를 나타내는데, 올해 1분기는 전 제품의 고른 성장으로 지난해 4분기를 뛰어넘는 높은 성
2020-05-15 16:08
[위클리 제약·바이오] 사노피, 한미약품 '에페글레나타이드' 권리 반환 外
◇SK㈜, 항체 신약개발 기업에 잇따라 투자 = SK㈜는 싱가포르 바이오 벤처 기업 허밍버드 바이오 사이언스에 투자해 항체 의약품 시장 진출을 위한 혁신기술 선점을 추진한다고 11일 밝혔다. 지난해 10월 중국 바이오벤처 하버바이오메드에 투자한 지 7개월 만이다. 항체 의약품이란 질환을 유발하는 단백질에 선택적으로 결합하여 항원의 작용을 방해하는 체내 면역 단백질이다. 허밍버드는 글로벌 헬스케어 기업 사노피 출신 전문가들이 설립했다. 항체신약개발의 핵심 요소인 최적의 항체 발굴 기술을 보유하고 있어 기존 항체 개발의 한계를 극복할
2020-05-15 11:14
국산 '코로나19 치료제' 3번째 임상 승인…개발 속도 낸다
국내 제약사들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발에 속도를 내고 있다. 14일 식품의약품안전처 의약품통합정보시스템에 따르면 식약처는 신풍제약의 ‘피라맥스’에 대한 코로나19 임상 2상을 전날 승인했다. 부광약품과 엔지켐생명과학에 이어 코로나19 치료제 개발을 위한 국내 기업의 3번째 임상 승인 소식이다. 이번 임상은 경증 또는 중등증 코로나19 환자를 대상으로 피라맥스의 유효성과 안전성을 비교 평가하기 위한 시험이다. 강남세브란스병원과 경북대병원, 고려대 구로병원, 세브란스병원에서 진행되며, 116명의 환자를 모
2020-05-14 14:48
사노피, 한미약품의 당뇨 신약 '에페글레나타이드' 권리 반환
글로벌제약사 사노피가 한미약품의 당뇨 신약 ‘에페글레나타이드’의 권리를 반환한다. 한미약품은 사노피가 에페글레나타이드의 권리를 반환하겠다는 의향을 통보해 계약에 따라 120일 간의 협의 후 이를 최종 확정한다고 14일 공시했다. 권리를 반환해도 한미약품이 이미 수령한 계약금 2억 유로(약 2643억 원)는 돌려주지 않는다. 현재 에페글레나타이드의 글로벌 임상 3상은 마무리 단계에 접어들었다. 한미약품은 임상을 완료하는 방안을 사노피와 협의하고, 새로운 글로벌 파트너사를 찾을 예정이다. 한미약품 관계자는 “사노피가 ‘글로벌 임상 3
2020-05-14 09:27
제약 '빅4’, 코로나19에도 이상無…2분기에도 '쭉' 외형 성장
국내 상위 제약사들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태에도 외형 성장을 지속할 것으로 기대된다. 내실을 다진 제약사들이 위기를 기회로 삼을 수 있을지 주목된다. 13일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 상위 4대 제약사(빅4)의 올해 2분기 매출액 추정치(컨센서스)가 지난해 2분기보다 증가할 것으로 나타났다. 코로나19 우려 속에도 1분기 실적 선방에 대체로 성공한 빅4가 2분기에도 양호한 흐름을 보일 전망이다. 지난해 2분기에 비해 매출액이 가장 많이 성장하는 곳은 셀트리온이다. 셀트리온의 2분기 매출액 컨센서스는 전
2020-05-13 18:00
음료사업 '주객전도' 광동제약, 바이오로 본업 되살릴까
의약품 대신 음료로 몸집을 불린 광동제약이 바이오 신사업을 추진할 의지를 드러냈다. '무늬만 제약사'로 전락한 광동제약이 다시 본업으로 체면을 살릴 수 있을지 주목된다. 12일 업계에 따르면 광동제약은 자기주식 150만 주를 바이넥스에 처분한다고 11일 공시했다. 총 95억2500만 원 규모로, 광동제약 지분의 2.86%에 해당한다. 바이넥스는 미국의 CAR-T 개발기업 페프로민 바이오의 주식 4만 주를 케이디인베스트먼트 투자조합에 매각했다. 케이디인베스트먼트 투자조합은 광동제약의 100% 자회사다. 이번 계약을 통해 광동제약은
2020-05-12 16:25
JW중외제약, 1분기 매출 1284억…코로나19 영향에 소폭 감소
JW중외제약은 올해 1분기 별도기준 매출액 1284억 원, 영업이익 1억7000만 원을 기록했다고 7일 잠정공시했다. 매출액은 코로나19 영향으로 영업환경이 위축되면서 지난해 1분기보다 1.4% 감소했다. 같은 기간 영업이익은 경상연구개발비 7억 원, 대손상각비 12억 원 등 판매관리비가 증가하면서 36억 원(-95.55%) 줄었다. 직전 분기와 비교하면 매출액은 13.5% 늘고 영업이익은 흑자전환했다. JW중외제약 관계자는 "코로나19 여파가 원내 처방의약품 매출 비중이 높은 회사 실적에 다소 영향을 끼쳤다"며 "주요품목의 지속
2020-05-07 17:41
조대웅 셀리버리 대표 "파킨슨병 치료신약, 기술수출 성공하면 兆단위 계약"
셀리버리가 개발 중인 파킨슨병 치료신약 'iCP-Parkin'의 효과를 연구한 논문이 SIC 저널에 실렸다. 회사는 이를 기반으로 파킨슨병 iCP-Parkin의 기술수출 추진을 가속할 방침이다. 조대웅 셀리버리 대표는 6일 오전 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 기업설명회(IR)에서 "상위 1%급 SCI 저널에 iCP-Parkin의 논문이 게재된 것은 파킨슨병의 궁극적인 치료가 가능하다는 중대한 발견을 학계에서 인정한 결과"라며 "이는 사업화와 라이선스 아웃 추진에 큰 도움을 줄 것으로 기대한다"고 말했다. 셀리버리에 따르면 '사이
2020-05-06 15:57
조대웅 셀리버리 대표 "코로나19 치료제, 4분기 美FDA 치료목적 사용승인"
셀리버리가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 사이토카인 폭풍 억제 중증패혈증 치료신약 'iCP-NI'의 임상 진입에 속도를 낸다. 조대웅 셀리버리 대표는 6일 오전 서울 여의도 콘래드호텔에서 열린 기업설명회(IR)에서 "이르면 올해 4분기 미국 식품의약국(FDA)의 치료목적 사용승인을 받아 iCP-NI를 환자에게 투여하겠다"고 말했다. FDA의 치료목적 사용승인은 임상 중인 신약을 치료 목적으로 환자에게 긴급투여할 수 있게 하는 제도다. 세포·조직투과성 융합펩타이드 면역제어 염증치료제인 iCP-NI는 코로
2020-05-06 15:39
코로나19 치료제 레이스 선두에 선 '렘데시비르'…최종 승자 될까
길리어드사이언스의 ‘렘데시비르’가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대한 효과를 확인하면서 치료제 개발 시장이 들썩이고 있다. 렘데시비르가 가장 빠른 개발 속도를 무기로 코로나19 종식을 끌어낼 수 있을지 주목된다. 6일 업계에 따르면 렘데시비르는 코로나19 중증 환자를 위한 치료제로 급부상했다. 그간 불거진 논란과 달리 긍정적인 임상 데이터를 잇달아 내놓은 덕분이다. 길리어드가 발표한 임상 톱라인 데이터에 따르면 렘데시비르를 각각 5일(200명)과 10일(197명) 동안 투여한 코로나19 중증 환자는 양쪽 모두 증상 개선
2020-05-06 13:57
10대 제약사, 여성고용률 ‘20%대’ 그쳐…유리천장 여전
국내 제약업계가 해마다 고용 규모를 확대하고 있지만, 여성 직원 비율은 여전히 20%대에 머물고 있는 것으로 나타났다. 더욱이 평균연봉이 상승한 가운데 성별 임금격차는 더 커졌다. 이투데이가 5일 매출액 기준 상위 10대 제약사의 2019년 사업보고서를 분석한 결과 전체 직원 규모는 1만6312명으로 전년(1만5925명) 대비 2.4% 증가했다. 이 가운데 여성은 4379명으로 26.8%에 증가해 전년(26.6%)과 비슷한 수준을 보였다. 이는 고용노동부 산하 적극적 고용개선 전문위원회가 발표한 민간기업·공공기관 2064곳의 20
2020-05-06 05:00
"마스크 1인 3매 계속 시행…어린이날은 출생연도 상관없이 구매 가능"
식품의약품안전처가 1인 3개로 확대한 공적 마스크 구매 수량을 계속 유지한다. 양진영 식품의약품안전처 차장은 4일 오후 '마스크 수급 상황' 온라인 브리핑에서 "지난 한 주 동안 시범 시행한 공적 마스크 1인 3개 구매가 앞으로도 계속 시행된다"고 밝혔다. 양 차장은 "지난주 월요일부터 구매수량 확대를 시범 시행하면서 마스크 재고량 추이를 비롯해 재고를 보유한 판매처 수 등을 모니터링 한 결과, 국민 여러분의 양보와 배려 덕분에 가수요가 발생하지 않았다"면서 "전 주와 비교해서도 수급 상황이 유사한 수준으로 나타나 향후에도 지속적
2020-05-04 14:18
'허가취소 위기' 메디톡스…청문회로 회생할 수 있을까
보툴리눔 톡신 '메디톡신주'의 허가취소 예고를 받아든 메디톡스가 청문회에서 회사의 입장을 밝힌다. 식품의약품안전처의 최종 결정을 뒤집을 마지막 기회다. 4일 오후 충북 오송 식약처에서 메디톡신주 허가취소 청문회가 열린다. 비공개로 진행되는 이날 청문회에는 메디톡스 관계자와 식약처 관계자가 참여한다. 식약처는 무허가 원액으로 제품을 생산하고 원액 및 역가정보를 조작하는 등 약사법 위반 행위로 지난달 17일자로 메디톡신주 50단위, 100단위, 150단위의 제조･판매･사용을 잠정 중지하고 품목허가 취소 등 행정처분 절차에 착수했다.
2020-05-04 10:54
"경쟁사 위기는 곧 기회"…1000억 국내 보톡스 시장 새판 짜나
품목허가 취소가 예고된 메디톡스의 '메디톡신' 빈자리를 노리는 제약·바이오기업들의 경쟁이 달아오르고 있다. 대형 제약사 종근당까지 보툴리눔 톡신 시장에 뛰어들면서 새판 짜기로 이어질지 관심을 끈다. 29일 업계에 따르면 종근당은 다음 달 1일 보툴리눔 톡신 '원더톡스'를 출시한다. 원더톡스는 보툴리눔 톡신 A형 제품으로 신경전달물질인 아세틸콜린의 분비를 억제해 근육의 움직임을 제어한다. 휴온스의 보툴리눔 톡신 '리즈톡스'와 동일한 제품으로 휴온스글로벌이 생산을 맡는다. 종근당은 2013년 미용 전담사업부인 뷰티&헬스(BH)사업부를
2020-04-29 16:05
한미약품, 1분기 매출·영업익 동반성장…R&D 541억 투자
한미약품이 올해 1분기 실적 성장을 달성했다. 한미약품은 연결기준 1분기 매출액 2882억 원, 영업이익 287억 원을 기록했다고 28일 잠정공시했다. 이는 지난해 1분기보다 각각 4.9%, 10.8% 증가한 규모다. 다만, 순이익은 회사가 보유한 투자 기업의 지분 평가액이 일부 조정을 받으면서 33.4% 감소한 115억 원을 기록했다. 연구·개발(R&D)에는 매출의 18.8%에 해당하는 541억 원을 투자했다. R&D 비용은 파트너사인 사노피가 글로벌 임상 3상 연구비를 더 많이 부담하기로 하면서 전년보다 효율화됐다. 코로나19
2020-04-28 14:43
동아제약 '써큐란 알파', 하루 2알로 혈액순환·기억력 개선 효과
동아제약은 혈행 및 기억력 개선에 도움을 줄 수 있는 건강기능식품 ‘써큐란 알파’를 최근 출시하고 본격적인 판매에 들어갔다. ‘순환하다(Circulate)’란 뜻을 지닌 써큐란은 1994 년 일반의약품으로 발매된 이후 26년간 국내 혈액순환개선제 시장을 이끄는 브랜드로 성장해 왔다. 혈액순환은 인체가 생명을 유지하기 위해 필요한 가장 기본적인 활동이다. 동아제약은 써큐란 브랜드를 혈액순환 토털 케어 전문 브랜드로 도약시키고자 건강기능 식품으로 전환했다. 이에 따라 일반의약품 분류를 취하하고 새로운 건강기능식품으로 개발했다. 그동안
2020-04-27 17:34
[피플] 이영호 대구첨복재단 이사장 "글로벌 항암 신약 탄생의 엔진될 것"
"대구첨복재단의 인력과 지원을 통해 성공스토리를 쓰는 기업이 쏟아지도록 만들겠습니다." 대구경북첨단의료산업진흥재단은 2009년 제정한 '첨단의료복합단지 지정 및 지원에 관한 특별법'에 따라 대구가 첨단의료복합단지로 선정되면서 2010년 설립됐다. 올해 설립 10주년을 맞은 대구첨복재단 이영호 이사장은 재단의 새로운 10년을 위한 청사진을 그리고 있다. 재단은 신약개발지원센터, 첨단의료기기개발지원센터, 실험동물센터, 의약생산센터 등을 두고 연구개발(R&D) 성과 사업화 촉진, 맞춤형 지원 등을 수행한다. '메디시티'를 선포한 대구는
2020-04-26 14:32
[위클리 제약·바이오] 씨젠 코로나19 진단시약, 美FDA 긴급사용 승인 外
◇허가취소 위기 메디톡스, 식약처에 행정소송 = 메디톡스는 보툴리눔 톡신 제제 '메디톡신주'에 대한 식품의약품안전처의 판매 중단 및 품목허가 취소 결정과 관련해 대전지방법원에 '집행정지 신청' 및 '명령 취소' 소송을 제기했다고 20일 밝혔다. 식약처는 메디톡스가 생산하는 메디톡신주 등에 대해 원액이 기준에 부적합하다고 판단, 17일자로 잠정 제조·판매·사용을 중지하고 품목허가 취소 등 행정처분 절차에 착수하기로 했다. 메디톡스는 문제가 된 제품의 생산 기간이 2012년 12월부터 2015년 6월까지로, 해당 시점에 생산된 메디톡
2020-04-24 14:12
20대도 위험한 코로나19 사이토카인 폭풍…치료제 개발되나
국내외 제약·바이오기업들이 사이토카인 폭풍 억제에 초점을 맞춘 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 서두르고 있다. 사이토카인 폭풍은 코로나19 환자가 중증으로 악화하는 주요인 중 하나로 지목된다. ◇면역반응으로 사망…사이토카인 폭풍이란 = 코로나19에 앞서 유행했던 사스(SARS), 메르스(MERS), 에볼라, 조류독감 등의 감염병은 사이토카인이 대량으로 분비돼 심각한 급성 염증을 유발하는 현상이 나타났다. 사이토카인 폭풍은 인체에 바이러스가 침투했을 때 과도한 면역 물질이 분비돼 정상 세포까지 공격하는 면역 과
2020-04-23 05:00
[단독]'K-진단키트' 솔젠트, 상장 주관사 미래에셋대우 선정…“내년 IPO”
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 K-진단키트 대표주자 솔젠트가 상장을 위한 대표 주관사를 선정하고 기업공개(IPO)에 속도를 낸다. 22일 업계와 EDGC(이원다이애그노믹스)의 관계사 솔젠트에 따르면 코스닥시장 상장을 위한 대표 주관사로 미래에셋대우를 선정했다. 내년 상장을 목표로 IPO 절차를 진행할 예정이다. 솔젠트는 2000년 8월 설립된 분자진단 전문기업이다. 유전자형 진단키트, 생활 밀접 호흡기 바이러스 진단키트 및 결핵, 성 매개질환 그리고 모기열 관련 질병을 검사하는 40여종 이상의 제품을 보유하고 있다. 지
2020-04-22 17:45

많이 본 뉴스

내가 저장한 뉴스 모아보기
무료! 내 재물운 확인하기

주요 뉴스

  • 개원 하루전…윤미향, 후원금 유용 의혹 전면부인
  • 개원 하루전…윤미향, 후원금 유용 의혹 전면부인
  • 트럼프 제한적 제재에…뉴욕증시, 혼조세
  • 트럼프 제한적 제재에…뉴욕증시, 혼조세
  • 코로나 신규 확진 39명…나흘만에 30명대로
  • 코로나 신규 확진 39명…나흘만에 30명대로

이슈 토론

정치·경제 최신 뉴스

실시간 암호화폐 시세

  • 종목
  • 현재가(원)
  • 변동률
    • 비트코인
    • 11,326,000
    • -1.68%
    • 이더리움
    • 266,000
    • -1.04%
    • 리플
    • 238
    • -1.86%
    • 라이트코인
    • 53,700
    • -1.38%
    • 이오스
    • 3,166
    • -1.31%
    • 비트코인 캐시
    • 287,400
    • -1.44%
    • 스텔라루멘
    • 81.45
    • -2.34%
    • 트론
    • 18.1
    • -1.84%
    • 에이다
    • 78.37
    • +1.16%
    • 비트코인에스브이
    • 227,400
    • -2.45%
    • 모네로
    • 79,500
    • -2.33%
    • 대시
    • 89,550
    • -1.16%
    • 이더리움 클래식
    • 8,600
    • -1.21%
    • 넴
    • 49.64
    • -0.22%
    • 제트캐시
    • 56,250
    • -2.6%
    • 비체인
    • 6.849
    • +3.27%
    • 웨이브
    • 1,308
    • -0.61%
    • 베이직어텐션토큰
    • 251.4
    • -3.16%
    • 비트코인 골드
    • 10,850
    • -2.52%
    • 퀀텀
    • 2,022
    • -1.61%
    • 오미세고
    • 1,920
    • -0.47%
    • 체인링크
    • 4,782
    • -2.61%
    • 질리카
    • 15.69
    • +3.98%
    • 어거
    • 15,350
    • -0.78%
* 24시간 변동률 기준