실시간 검색어

  • 유혜은 기자 (유통바이오부)
    euna@etoday.co.kr
    제약·바이오 업계를 담당합니다.

기자 주요뉴스

삼성바이오로직스, 글로벌 CDO 사업 본격 진출…美샌프란시스코에 R&D 센터 개소
삼성바이오로직스가 미국 대표 바이오클러스터 샌프란시스코에 위탁개발(CDO) 연구(R&D) 센터를 열고 글로벌 시장에 본격적으로 진출한다. 김태한 삼성바이오로직스 사장은 29일 미국 샌프란시스코 CDO R&D 센터 온라인 개소식을 열고 "샌프란시스코 센터를 통해 글로벌 바이오기업들의 넥스트도어(Next Door) CDO 파트너가 되겠다"고 말했다. 삼성바이오로직스는 CDO·위탁생산(CMO) 서비스가 필요한 다수의 잠재 고객사와 현 고객사가 현지에 분포해 있고, 인천 송도 본사와 원활한 커뮤니케이션이 가능한 지역이라는 점 등을 고려해
2020-10-29 13:29
해외로 나간 국산 코로나19 치료제…임상 어디까지 왔나
제약·바이오기업들이 국내와 해외에서 임상을 진행하는 투트랙 전략으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 서두르고 있다. 28일 관련업계에 따르면 국내에서 코로나19 치료제 국내 임상을 진행하고 있는 기업 중 6곳이 해외에서도 임상 허가를 획득했다. 해당 기업은 종근당, 신풍제약, 엔지켐생명과학, 대웅제약, 셀트리온, 제넥신이다. 대웅제약은 다음 달부터 호주에서 'DWRX2003'(성분명 니클로사마이드)의 임상 1상에 돌입한다. 백인 대상 데이터를 포함해 미국과 유럽 등 글로벌 임상 진입 시 유용하게 활용될 전망이다
2020-10-28 17:00
[위클리 제약·바이오] 휴젤, 국산 보툴리눔 톡신 최초 중국 허가 획득 外
대웅제약, '니클로사마이드' 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인 대웅제약은 개발 중인 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'DWRX2003'(성분명 니클로사마이드)이 호주 식품의약청으로부터 임상 1상 시험을 승인받았다고 19일 밝혔다. 이번 승인에 따라 대웅제약은 11월 본격적인 임상 시험에 돌입한다. DWRX2003은 세포의 자가포식 작용을 활성화해 바이러스 증식을 억제하는 기전이다. 대웅그룹 고유의 약물전달체 기술을 활용해 니클로사마이드를 서방형 주사제로 개발한 것으로 △경구투여의 낮은 흡수율을 극복한 점 △1
2020-10-23 16:24
환자 맞춤형 진단 솔루션, 스마트 병원 앞당긴다
의료계에도 스마트 바람이 불고 있다. 건강과 생명이란 중요한 가치를 다루는 만큼, 기술은 점점 빠른 속도로 의료 현장에 확산하는 추세다. 아이쿱은 메디컬 ICT 플랫폼 서비스를 제공하는 스타트업이다. 스마트폰, 태블릿, PC 등 다양한 스마트 디바이스를 통해 의사와 환자의 편리하고 정확한 커뮤니케이션을 돕는 멀티 시스템을 개발한다. 지난 21일부터 23일까지 서울 삼성동 코엑스에서 열리는 '국제병원 및 의료기기 산업 박람회'에 대표 후원사로 참석한 아이쿱은 빅데이터를 활용한 다양한 솔루션으로 선보여 곧 다가올 '스마트 병원' 시대
2020-10-23 16:06
[2020 국감] 이의경 식약처장 "독감백신 품질 관리 철저…독성 문제없어"
독감백신 접종 후 사망사례가 지속해서 발생하고 있는 가운데 보건당국이 제품의 안전성에는 문제가 없다는 점을 재차 강조했다. 22일 진행된 국회 보건복지위원회 종합감사에서는 독감백신 관련 질의가 집중적으로 이어졌다. 이날 강기윤 국민의힘 의원은 서상희 충남대 교수의 자문을 토대로 백신의 원료가 되는 유전란의 톡신(독성물질)이나 균이 사망 원인이 될 수 있다는 주장을 제기했다. 독감 바이러스를 유정란에 넣어 배양시킬 때 유정란 내 톡신이나 균이 기준치 이상 존재할 경우 사망에 이르는 쇼크가 발생할 수 있다는 것이다. 또한, 세포 배양
2020-10-22 17:32
'창립 9년' 삼성바이오로직스, '1조 클럽' 첫 진입 눈앞
국내 대표 의약품위탁생산(CMO) 기업 삼성바이오로직스가 창립 9년 만에 연 매출 1조 원을 달성할 전망이다. 삼성바이오로직스는 올해 3분기 매출액 2746억 원, 영업이익 565억 원을 기록했다고 21일 공시했다. 지난해 3분기보다 매출액은 49%, 영업이익은 139% 성장한 규모다. 이에 따라 회사의 올해 누적 매출은 7895억 원으로 집계되면서 지난해 연 매출(7016억 원)을 3개 분기 만에 뛰어넘었다. 상반기 사상 처음으로 반기 매출 5000억 원을 돌파한데 이어 3분기에도 호실적을 기록하면서 '1조 클럽' 가입 초읽기에
2020-10-21 16:03
'사면초가' 메디톡스, 美 ITC 최종판결서 '구사일생' 할까
보툴리눔 톡신 균주의 출처를 둘러싼 미국 국제무역위원회(ITC) 소송의 최종 판결을 앞둔 메디톡스가 새로운 위기를 맞았다. 주력 보툴리눔 톡신 제제 '메디톡신' 전 품목이 허가 취소될 처지에 놓인 메디톡스가 상황을 반전할 수 있을지 관심을 모은다. 20일 업계에 따르면 메디톡스는 식품의약품안전처의 추가적인 품목허가 취소 결정과 관련해 즉각적인 법적 대응에 나선다. 식약처는 전날 메디톡스가 국가출하승인을 거치지 않고 메디톡신을 판매한 사실 등을 확인하고, 회수·폐기 명령과 함께 품목허가 취소 등 행정처분 절차에 착수했다. '허가취소
2020-10-20 15:12
[종합] '메디톡신주', 전 품목 허가 취소 위기…메디톡스 "즉시 법적 대응"
메디톡스의 주력 보툴리눔 톡신 제제인 '메디톡신주' 전 품목이 허가 취소될 위기에 몰렸다. 메디톡스는 이번 처분의 부당성을 지적하고, 즉시 법적 대응에 돌입한다. 식품의약품안전처는 메디톡스가 메디톡신주 등을 국가출하승인 받지 않고 판매한 사실 등을 확인하고, 회수·폐기 명령을 내림과 동시에 품목허가 취소 등 행정처분 절차에 착수했다. 식약처에 따르면 메디톡스는 국가출하승인 대상 의약품인 보툴리눔 톡신 제제에 대해 국가출하승인을 받지 않거나 표시기재 규정을 위반(한글표시 없음)해 판매하는 등 약사법을 위반했다. 국가출하승인을 받지
2020-10-19 23:11
국산 치료제 개발 활기…세계 최초 '코로나 청정국' 가능할까?
국내 제약·바이오기업들의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 연구·개발이 활기를 띠고 있다. 치료제 개발 경쟁에서 선두를 달리던 ‘렘데시비르’의 약효에 의구심이 제기되면서 우리 기업이 치료제 조기 개발에 성공해 세계 최초의 '코로나19 청정국' 지위를 획득할 수 있을지 주목된다. 19일 식품의약품안전처에 따르면 셀트리온과 GC녹십자 등 국내 제약·바이오기업 9곳이 코로나19 치료제 임상을 승인받았다. 코로나19 치료제 임상은 지난 4월 부광약품의 '레보비르' 임상 2상을 시작으로 약물 재창출과 신약 개발이 동시에 진행되고
2020-10-19 18:00
[스페셜리포트] 'K-원격의료' 어디까지 왔나
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)은 우리 삶의 모든 것을 바꿨다. 팬데믹의 장기화로 '언택트(비대면)'가 전세계적인 트렌드로 자리잡으면서 헬스케어 산업도 예외가 아니다. 정부는 코로나19 확산에 따라 한시적·부분적으로만 전화 상담과 처방을 허용했다. 한시적으로 의료기관을 통한 코로나19 감염 우려로 환자들이 내원에 부담때문에 의료진을 직접 만나지 않고도 진료·처방을 받을 수 있도록 한 것이다. 코로나19 사태가 종식되더라도 고령화 시대에 만성질환자나 거동이 어려운 노인의 편의성을 향상시키기 위해서는 원격의료 확대가 필요할 것으
2020-10-18 12:58
[위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 5800억 규모 기술수출 外
셀트리온, 코로나19 항체 치료제 예방 임상시험 시작 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 'CT-P59'의 예방 임상시험인 3.3상의 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받고 예방 임상시험을 본격 개시한다고 12일 밝혔다. 이번 임상시험은 밀접 접촉자 및 무증상 확진자를 대상으로 국내를 중심으로 약 1000명 규모로 시행될 예정이다. 항체 치료제는 투약 즉시 체내에 항체가 형성되는 장점이 있어 환자 밀접 접촉 의료진, 면역력이 취약한 고연령층 등 코로나19 고위험군에게 투약될 경우 백신으로 충분히 커버되지 못하는 감염
2020-10-16 14:27
[피플] 박성미 고대안암병원 교수 "낯선 폐동맥 고혈압, 조기 진단으로 생존율 끌어올려야"
"지속적인 연구를 통해 폐동맥 고혈압의 치료환경이 점점 개선되고 있습니다. 의료진을 신뢰하고 꾸준히 치료받으면 생존율을 높일 수 있습니다." 박성미(사진) 고려대학교 안암병원 순환기내과 교수는 국내 유일의 여성심장센터를 열어 폐동맥 고혈압 치료환경을 강화할 예정이다. 폐동맥 고혈압은 심장에서 폐로 혈액을 공급하는 폐동맥 혈압이 이유 없이 상승하는 희귀난치성 질환이다. 흔히 알려진 고혈압과는 다르며, 일반적인 혈압 측정으로는 진단할 수 없는 낯선 병이다. 현재 국내 폐동맥 고혈압 환자 수는 1500명 정도로 집계되지만, 아직 진단을
2020-10-14 15:53
[바이오줌인] 요한 오웍스 교수 "대사질환 치료제 신약개발 성공하면 연 매출 1조원"
대사질환이란 포도당과 지방, 단백질 등의 대사 이상에서 생기는 질병을 일컫는다. 대표적인 대사질환은 고지혈증, 동맥경화, 제2형 당뇨병, 비만 등이지만, 여기서 그치지 않고 암이나 알츠하이머처럼 더욱 심각한 질병의 원인이 될 수 있다. 전 세계적으로 인구 고령화가 심화하고 식습관이 변화하면서 대사질환 치료제 관련 시장도 급속도로 팽창하고 있다. 유병률이 높은 만큼 치료제 수요는 매우 큰 반면 만족할만한 획기적인 신약은 아직 나타나지 않았다. 요한 오웍스(62·사진) 스위스 로잔 연방공과대학 교수는 대사질환 분야의 세계적인 석학이다
2020-10-14 14:21
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外
SK케미칼, 파킨슨병 치료 신약 '온젠티스캡슐' 출시 SK케미칼은 포르투갈 제약사 비알(BIAL)이 개발한 파킨슨병 치료제 '온젠티스캡슐'(성분명 오피카폰)을 지난 1일부터 판매했다고 4일 밝혔다. 파킨슨병 치료제로 오피카폰 성분의 제3세대 콤트(COMT) 저해제가 국내에서 발매되는 것은 이번이 처음이다. 온젠티스는 1일 1회 요법으로 충분한 약효를 나타내 환자의 복용 편의성을 높였다. 부작용 측면에서도 엔타카폰 성분인 2세대 콤트 저해제의 주요 부작용인 심각한 설사 및 소변 변색과의 관련성이 나타나지 않았다. 투약비용도 기존 약
2020-10-09 08:00
'국산 코로나19 백신'도 이르면 내년 여름 탄생
우리 기업이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 이르면 내년 여름부터 사용 가능할 것으로 전망된다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 세계보건기구(WHO) 사무총장이 "올해 말까지 코로나19 백신을 가질지 모른다는 희망이 있다"고 언급하면서 전 세계 백신 개발 속도전이 더 거세질 것으로 전망되는 가운데 한국의 백신 개발 시기가 주목받고 있다. 제넥신, "내년 여름 긴급사용승인 목표" 8일 업계에 따르면 국내에서는 제넥신과 SK바이오사이언스 등이 코로나19 백신 개발을 진행하고 있다. 이 가운데 식품의약품안전처로부터
2020-10-08 06:30
'상온 노출' 독감 백신 사태 일단락됐지만…'불안감'은 그대로
'상온 노출' 우려로 일시 중단됐던 인플루엔자(독감) 백신 무료 접종이 다음 주 재개된다. 정부는 문제가 될 수 있는 일부 물량의 수거를 결정했지만, 백신의 안전성과 효능에 대한 우려를 완전히 해소하기는 어려울 것으로 보인다. 의심 물량의 9%만 수거…12일 접종 재개 6일 질병관리청과 식품의약품안전처는 유통 과정에서 상온에 노출된 것으로 의심되는 독감백신에 대한 조사 결과 안전성에 문제가 없는 것으로 판단하고, 일부 백신만 수거하기로 했다. 수거되는 물량은 총 47만2000도즈로, 공급된 물량 539만 도즈의 약 9% 규모다.
2020-10-06 19:07
[기자수첩] K방역에 오점 남긴 '상온 노출' 독감 백신
'상온 노출'이 의심돼 인플루엔자(독감) 백신 무료 접종이 부분 중단된 지 벌써 2주일이 지났다. 정부는 접종 중단 첫날, 문제가 된 백신을 접종받은 사람이 한 명도 없다고 발표했지만 실제 접종자는 눈덩이처럼 불어나 2300명에 육박하고 있다. 올해는 독감 예방이 어느 때보다 중요한 때다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 이어지면서 독감 유행까지 겹치는 '트윈데믹' 우려 때문이다. 국내에서도 아직은 소수지만 코로나19와 독감에 동시 감염된 사례가 확인됐다. 방역당국은 트윈데믹에 대비하겠다고 독감 백신의 무료 예방접종
2020-10-05 16:00
이노비오, 美FDA 질의에 코로나19 백신 임상 2/3상 보류
한국인 과학자 조셉 김 박사가 대표로 있는 미국 바이오기업 이노비오파마슈티컬스가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보 물질의 임상시험이 보류됐다. 29일 월스트리트저널 등 외신에 따르면 이노비오는 개발 중인 코로나19 백신에 대해 미국 식품의약국(FDA)이 의문을 제기하면서 임상 2/3상 시험을 보류했다. 이노비오는 임상 시험을 보류하게 한 FDA의 질문에 대해서는 자세히 밝히지 않았다. 회사 측은 "FDA의 질문을 해결하기 위해 적극적으로 노력하고 있다"며 "10월 중 답변할 것"이라고 설명했다. FDA는
2020-09-29 14:37
임성기 회장 떠난 한미약품그룹, '후계구도' 정비 나서나
창업주 고(故) 임성기 회장이 떠난 한미약품그룹이 가족 경영 체제를 강화했다. 송영숙(72·사진) 한미약품그룹 회장이 그룹의 총괄 경영에 나서면서 후계 구도에 관심이 쏠린다. 한미사이언스는 28일 이사회를 열고 송영숙 회장을 대표이사로 선임했다. 이에 따라 한미사이언스는 송 대표이사와 기존 임종윤(48) 대표이사가 각자 대표이사로 공동 경영한다. 송 대표이사는 지난 8월 타계한 임 회장의 부인이다. 2017년부터 한미약품의 고문(CSR)을 역임하다 임 회장이 세상을 떠나자 한미약품그룹의 신임 회장에 추대됐다. 이어 한미사이언스 대
2020-09-28 15:37
'상온노출' 독감백신 접종자 증가에 안전성 논란 확산
접종자 324건에 불안감 고조…추석 연휴 지나야 안전성 확인 가능 유통 과정에서 상온에 노출된 인플루엔자(독감) 백신의 안전성 조사에 관심이 집중되고 있다. 상온 노출 사고로 사용이 중지된 독감 백신을 접종받은 사람이 300명을 넘어서면서 국민 불안감이 높아지고 있기 때문이다. 27일 보건당국에 따르면 사용이 중지된 독감 백신을 접종받은 사람은 26일 현재 324명으로 하루만에 100명이 더 늘었다. 질병관리청은 26일 참고자료를 내고 "조사 대상인 정부 조달 물량을 접종한 경우가 오늘 기준 총 324건으로 보고됐다"면서 "현재
2020-09-27 14:00
[위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外
GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 첫 환자 투여 시작 GC녹십자는 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상 2상 첫 환자 투여를 지난 19일 시작했다고 21일 밝혔다. 지난달 20일 임상시험계획(IND) 승인 후 한 달 만에 첫 환자에게 치료제 투여가 진행된 것이다. 첫 환자 투여는 중앙대병원에서 정진원 교수 주도로 이뤄졌다. 삼성서울병원, 서울아산병원, 중앙대병원, 고대 안산병원, 연대 세브란스병원, 충남대병원 등 총 6개 의료기관에서 추가 환자 투여를 위한 절차를 진행 중이다. 에이치엘비 '리보세라닙', 비소세포폐암 임상
2020-09-26 09:00
코로나19 시대 글로벌 CMO 기지로 떠오른 'K-바이오'
국내 바이오기업들의 위탁생산(CMO) 사업이 호황을 맞았다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태가 'K바이오'에 새로운 기회를 제공한 것이다. 23일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 삼성바이오로직스는 올해만 15억2400만 달러(약 1조8127억 원)의 수주 실적을 올렸다. 지난해 실적(2억6500만 달러)의 6배가 넘는 규모다. 삼성바이오로직스는 4월 미국 이뮤노메딕스를 시작으로 연속적인 수주 소식을 알렸다. 가장 최근 아스트라제네카와 3850억 원 규모의 계약까지 올해만 총 11건의 계약을 체결했다. 수주 규모의 급성
2020-09-23 18:00
'독감 백신' 추가 생산 불가능…폐기 최소화만이 '백신 대란' 막는다
유통과정에서 발생한 문제점으로 인플루엔자(독감) 백신 무료 접종 물량이 대거 폐기될 처지에 놓였다. 그러나 독감 백신의 추가 생산이 사실상 불가능해 정밀한 조사를 통해 폐기 물량을 최소화하는 것만이 유일한 해결책이 될 것으로 보인다. 22일 백신업계에 따르면 독감 백신의 대규모 폐기 우려에도 불구하고 추가적인 생산은 어려운 것으로 확인됐다. 정부는 독감 백신이 유통되는 과정에서 백신이 상온에 노출되는 등 효능에 영향을 미칠 수 있는 문제점을 발견하고 이날부터 시작하는 국가 독감 백신 예방접종 사업을 일시 중단했다. 해당 물량은 1
2020-09-22 16:04
삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3800억 규모 위탁생산 계약
삼성바이오로직스는 다국적제약사 아스트라제네카와 3억3080만 달러(3850억원) 규모의 바이오의약품 위탁생산(CMO) 장기공급 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이번 계약은 지난 6월 체결한 의향서(LOI, Letter Of Intent)에 대한 본 계약이다. 계약 범위는 원제(DS) 생산 및 완제(DP) 바이오의약품 생산이 포함됐다. 계약 금액은 향후 고객사의 수요증가에 따라 5억4560만 달러(6349억 원) 규모로 증가할 수 있다. 삼성바이오로직스는 계약에 따라 아스트라제네카의 원제·완제 바이오의약품에 대한 대규모 상업 생산을
2020-09-22 08:48
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 外
대웅제약, 코로나19 치료제 멕시코 임상 2상 진입 대웅제약은 코로나19 치료제로 개발 중인 '호이스타정'(성분명 카모스타트메실산염)이 멕시코에서 해외 연구자 2상 임상에 최초로 돌입한다고 14일 밝혔다. 이번 임상은 2상으로 멕시코 살바도르 주비란 국립의학·영양연구소를 중심으로 진행되는 연구자 주도 임상이다. 경증 또는 중등증의 코로나19 외래환자 180명을 두 그룹으로 나눠 관찰 기간 포함 40일간 진행된다. 대웅제약은 이번 멕시코 연구자 임상을 시작으로 코로나19 치료제가 필요한 다양한 국가에서 임상을 진행해 호이스타정의 효
2020-09-18 16:06
셀트리온 2·3상 진입…전세계 코로나19 항체치료제 개발 현주소는?
셀트리온이 개발하는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제가 임상 2·3상에 돌입했다. 글로벌 제약사들이 항체치료제 연구에서 앞서나가고 있는 가운데, 셀트리온이 연내 긍정적인 결과를 가져올지 주목된다. 18일 식품의약품안전처에 따르면 셀트리온은 전날 코로나19 항체치료제 'CT-P59'의 임상 2·3상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 이번 임상은 경증 및 중등증 환자를 대상으로 국립중앙의료원을 비롯한 10여개 의료기관에서 진행된다. 셀트리온은 CT-P59의 임상 2·3상을 글로벌 임상시험으로 설계하고, 우리나라를
2020-09-18 10:55
유럽 최대 암 학술대회 개막…주목받는 K-바이오 기업은?
유럽 최대 규모의 암 관련 학술대회인 유럽종양학회(ESMO Virtual Congress 2020·이하 ESMO)에 국내 제약·바이오 기업의 신약이 대거 출전한다. 코로나19 확산으로 글로벌 교류가 감소한 상황에서 이번 ESMO는 우리 기업들이 신약 연구·개발(R&D) 성과를 뽐내고 기술수출 가능성을 타진할 중요한 자리다. 올해 ESMO는 19일(현지시간)부터 21일까지 온라인으로 진행된다. 매년 9월 열리는 ESMO는 전 세계 160개국에서 2만여 명이 찾는 세계적인 행사다. 글로벌 항암제 시장이 2022년 2000억 달러(약 2
2020-09-16 18:00
[코로나 팬데믹 6개월] 종식 해법은 치료제·백신…'연내 개발' 향해 전력질주
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹이 6개월을 넘어섰지만 결국 사태 종식의 해결책은 치료제와 백신뿐이다. 글로벌 제약사들이 코로나19 치료제·백신 개발에 전사적 역량을 집중하면서 조기 개발의 성공 여부에 전세계의 이목이 쏠리는 이유다. 13일 글로벌 통계사이트 월드오미터에 따르면 11일(현지시간) 기준 코로나19 전 세계 확진자는 2893만여명으로 2900만명에 육박했으며 사망자는 91만4999명인 것으로 집계됐다. 이처럼 코로나19의 확산세가 수그러들 줄 모르면서 치료제와 백신 개발은 더욱 시급한 과제로 떠올랐다. 현
2020-09-13 14:11
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 안전성 입증 外
대웅제약, 코로나19 치료제 필리핀 임상 2상 승인 대웅제약은 필리핀 식품의약품안전청(PFDA)에서 코로나19 치료제 'DWRX2003'(성분명 니클로사마이드)의 임상 1상 시험을 승인받았다고 7일 밝혔다. 코로나19 환자 40명을 대상으로 9월 중 첫 투여를 시작해 안전성, 내약성과 유효성 등 약물 유효성 초기 지표를 확인하는 것에 중점을 둘 예정이다. 필리핀은 동남아시아에서 코로나19 환자 발생이 많은 국가 중 하나다. 대웅제약은 현지 법인의 허가개발 역량을 활용해 4개월 이상 걸리는 임상 시험 심사 기간을 2개월로 단축해 이
2020-09-11 15:02
'코로나 공포' 연말엔 탈출하나? 국산 치료제 2종 '대기'
국내 기업이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 올 연말 본격적으로 사용될 전망이다. 정부의 전폭적인 지원을 등에 업은 셀트리온과 GC녹십자가 선두를 달리는 가운데 임상에 진입한 다수 기업이 개발에 박차를 가하고 있다. 9일 업계에 따르면 셀트리온의 항체치료제와 GC녹십자의 혈장치료제가 각각 올해 말부터 사용될 것으로 예상된다. 코로나19의 확산세와 위급함을 고려해 임상 3상을 완료하기 전에 환자들에게 쓰이는 것이다. 셀트리온은 이달부터 인천 송도 공장에서 항체치료제 'CT-P59'의 본격적인 생산에 들어간다.
2020-09-09 16:27

많이 본 뉴스

내가 저장한 뉴스 모아보기
무료! 내 재물운 확인하기

주요 뉴스

  • 읍소 안 통한 정정순…체포동의안 본회의 가결
  • 읍소 안 통한 정정순…체포동의안 본회의 가결
  • 빅히트 공모가 산정에…카카오가 비교된 까닭
  • 빅히트 공모가 산정에…카카오가 비교된 까닭
  • 반도체·스마트폰 쌍끌이…삼성전자, 매출 새역사
  • 반도체·스마트폰 쌍끌이…삼성전자, 매출 새역사

이슈 토론

정치·경제 최신 뉴스

실시간 암호화폐 시세

  • 종목
  • 현재가(원)
  • 변동률
    • 비트코인
    • 14,847,000
    • -2.9%
    • 이더리움
    • 437,600
    • -1.42%
    • 리플
    • 274.8
    • -2.62%
    • 라이트코인
    • 62,100
    • -5.19%
    • 이오스
    • 2,990
    • -0.99%
    • 비트코인 캐시
    • 298,100
    • -3.09%
    • 스텔라루멘
    • 86.54
    • -4.81%
    • 트론
    • 30.19
    • -1.79%
    • 에이다
    • 110.2
    • -0.45%
    • 비트코인에스브이
    • 190,700
    • -3.3%
    • 대시
    • 75,400
    • -2.77%
    • 이더리움 클래식
    • 6,605
    • -1.34%
    • 넴
    • 107.2
    • +2.29%
    • 제트캐시
    • 63,350
    • -5.87%
    • 비체인
    • 11.58
    • -7.51%
    • 웨이브
    • 3,431
    • +1.45%
    • 베이직어텐션토큰
    • 219.3
    • -3.26%
    • 비트코인 골드
    • 8,145
    • -2.75%
    • 퀀텀
    • 2,322
    • -2.44%
    • 오미세고
    • 3,441
    • -2.3%
    • 체인링크
    • 12,880
    • -1.9%
    • 질리카
    • 20.14
    • -0.3%
    • 어거
    • 14,160
    • +0.21%
* 24시간 변동률 기준