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  • 유혜은 기자 (유통바이오부)
    euna@etoday.co.kr
    제약·바이오 업계를 담당합니다.

기자 주요뉴스

[위클리 제약·바이오] 셀트리온 코로나 치료제, 중증 발생률 54% 감소 효과 外
용마로지스, 코로나19 백신 콜드체인 유통시스템 구축 동아쏘시오홀딩스의 물류 전문 계열회사 용마로지스는 의약품 및 백신 품질을 최적의 상태로 유통할 수 있는 정온 배송 시스템을 구축했다고 11일 밝혔다. 의약품 및 백신의 정온 배송은 식품의약품안전처 '의약품 제조 및 품질관리 규정' 중 제품표준서, 의약품 보관조건에서 규정한 실온(1~30도), 상온(15~25도), 냉장(2~8도), 냉소(1~15도)의 조건대로 일정한 온도를 유지하며 배송하는 것이다. 용마로지스의 정온 배송은 정온 설비를 장착한 특수 차량만으로 영상 1~30도 조
2021-01-16 09:00
국내 코로나 백신 6600만 명분 확보…'집단면역' 속도전 시작
전 세계의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 방역이 백신 접종을 통한 집단 면역 형성으로 방향을 잡았다. 백신 확보전에 이어 접종 속도전이 코로나19 종식의 관건이 될 전망이다. 우리 정부도 여유 물량을 확보하면서 본격적인 백신 도입에 나섰다. 13일 업계에 따르면 정부는 미국 제약사 노바백스가 개발한 코로나19 백신의 국내 도입을 위해 조율 중인 것으로 알려졌다. 국내 도입을 확정한 4종의 백신에 더해 추가 물량을 확보하는 것이다. '최대 3년 유통기한·국내 생산'…노바백스 백신 협상 중 노바백스의 백신은 유전자재조합 기술로
2021-01-13 14:28
'파죽지세' 프로바이오틱스, 1조 시장 눈앞…홍삼도 넘본다
국내 건강기능식품 시장 확대의 주역으로 떠오른 프로바이오틱스가 1조 시장을 노크하고 있다. 파죽지세의 성장세로 건강기능식품 원료 부동의 1위 홍삼을 꺾을 수 있을 것이란 기대까지 나오고 있다. 12일 한국건강기능식품협회에 따르면 지난해 프로바이오틱스 시장은 전년(7415억 원)보다 19.4% 몸집을 불린 8856억 원 규모로 집계됐다. 5년 전인 2016년 기준 1903억 원에 불과하던 이 시장은 2018년 5000억 원을 돌파한 후 해마다 급성장하고 있다. 이런 추세라면 올해 1조원 돌파가 무난할 것으로 보인다. 홍삼 아성 위협
2021-01-12 14:31
[위클리 제약·바이오] 진원생명과학·셀리드, 코로나19 백신 첫 환자 투여 外
진원생명과학, 코로나19 백신 임상 첫 접종 진원생명과학은 고려대학교 구로병원에서 코로나19 백신 'GLS-5310'의 1/2a상 임상연구의 첫 번째 대상자의 접종을 완료했다고 4일 밝혔다. 회사는 이달 말까지 1상 임상연구의 모든 임상시험 대상자의 등록과 첫 접종을 완료할 계획이다. GLS-5310의 1상 임상시험은 건강한 성인 45명을 대상으로 GLS-5310의 안전성 및 최적 용량과 접종 간격을 선정한다. 2a상 임상시험은 건강한 성인 300명을 대상으로 위약대조, 이중 눈가림으로 GLS-5310의 안전성과 면역원성이 유효한
2021-01-08 16:09
1분기 국산 코로나 치료제 4종 나온다
국내 기업이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 사용이 임박했다. 가장 속도가 빠른 항체치료제를 포함해 올해 1분기에만 최대 4종의 코로나19 치료제에 대한 조건부 허가가 가능할 전망이다. 6일 식품의약품안전처와 업계에 따르면 코로나19 치료제를 개발하는 국내 기업 가운데 조건부 허가 가시권에 들어온 곳은 셀트리온, GC녹십자, 대웅제약, 종근당 등이다. 조건부 허가는 생명을 위협하는 질병이나 현존하는 치료법으로 치료할 수 없는 질병의 경우 임상 3상 수행을 조건으로 의약품을 환자에게 사용할 수 있게 하는 제도
2021-01-06 15:19
K바이오 역량, 코로나 백신 생산기지로 완성되나
국내 제약바이오 기업들이 다국적제약사들의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 생산 기지로 급부상했다. 안정적으로 백신 물량을 확보할 수 있는 동시에 지난 수년간 갈고 닦아온 K바이오의 사업 역량을 글로벌 시장에서 재확인받는 기회가 될 수 있을지 주목된다. 31일 업계에 따르면 미국의 바이오기업 모더나가 생산한 코로나19 백신의 국내 위탁생산(CMO) 기업으로 GC녹십자가 유력하게 떠올랐다. 이 백신은 지난 20일 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 받았다. 스테판 반셀 모더나 최고경영자(CEO)는 지난 29일 문재인
2020-12-31 15:12
K바이오, 새해에 '신약 R&D' 글로벌 날개 펼친다
국내 제약사들이 새해에도 다양한 자체개발 신약의 허가 승인을 타진한다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태로 잠시 주춤했던 연구·개발(R&D) 성과가 다시 글로벌 시장에서 날개를 펼지 주목된다. 30일 업계에 따르면 한미약품과 유한양행, 녹십자 등 국내 주요 제약사들이 국내외 신약 허가승인 절차에 들어간다. 가장 많은 파이프라인이 대기 중인 곳은 한미약품이다. 우선 경구용 항암신약 '오락솔'의 미국 식품의약국(FDA) 허가 여부가 1분기 내 판가름난다. FDA는 오락솔을 우선심사 대상으로 지정했으며, 현재 전이성 유방암치
2020-12-30 14:48
해 넘기는 팬데믹…K진단키트 수출 3조 넘본다
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 전 세계적인 팬데믹(집단 감염) 사태가 결국 해를 넘기게 됐다. 백신 개발은 성공했지만, 아직 접종 속도가 확산 속도를 따라잡지 못하면서 감염자 선별·분리는 더욱 빠르게 이뤄져야 할 것으로 보인다. 이에 따라 올해 2조5000억 원의 수출실적을 올린 코로나19 진단키트의 수요도 당분간 계속될 전망이다. 23일 국제통계사이트 월드오미터에 따르면 전 세계 확진자 수는 8000만 명을 향하고 있다. 이미 확진자 수 1800만 명을 넘긴 미국은 매일 20만 명에 가까운 확진자를 추가하고 있으며, 영
2020-12-23 14:39
'10분 진단' 코로나19 신속키트 "본격 도입 시급"
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 수그러들지 않으면서 신속항원진단키트의 본격적인 도입 필요성이 커지고 있다. 코로나19 감염 여부를 더욱 쉽고 빠르게 진단해 선제적으로 확산을 막아야 병상 부족 사태까지 이른 현 상황을 타개할 수 있을 것이란 판단에서다. 17일 식품의약품안전처에 따르면 국내 정식 허가를 받은 코로나19 진단키트는 총 9종이다. 이 가운데 신속항원진단키트는 에스디바이오센서의 제품 하나 뿐이다. 식약처는 현재 8개의 신속항원진단키트를 심사하고 있다. 현재 국내에서는 코로나19 확진자를 가릴 때 실시간 유전
2020-12-17 15:53
21개월 수입 금지된 '나보타'…대웅제약 '아메리칸드림' 향방은?
미국 국제무역위원회(ITC)로 간 대웅제약과 메디톡스의 지지부진한 싸움이 결국 대웅제약의 제조공정 도용 혐의를 인정하는 것으로 끝을 맺었다. 보툴리눔 톡신 '나보타'(미국 제품명 주보)의 수입이 21개월간 금지되면서 대웅제약의 글로벌 진출 계획에 일단 제동이 걸렸다. 대웅제약은 ITC 수입금지 명령에 대해 즉각 집행정지 가처분을 신청하겠다고 17일 밝혔다. 이날 새벽 미국 ITC는 대웅제약과 메디톡스의 보툴리눔 균주 영업비밀 침해 소송과 관련해 "대웅제약이 관세법 337조를 위반했다"고 판단하고, 나보타 수입 금지와 함께 대웅제약
2020-12-17 13:57
美ITC, 메디톡스 손 들어줘…"대웅제약 21개월 수입금지"
미국 국제무역위원회(ITC)는 16일(현지시간) 메디톡스와 대웅제약의 보툴리눔 균주 영업비밀 침해 소송과 관련해 "대웅제약이 관세법 337조를 위반핸다"며 대웅제약의 보툴리눔 톡신 '나보타'(미국 제품명 주보)의 수입을 21개월간 금지한다고 최종판결했다. ITC는 이날 공개한 최종판결문에서 나보타의 수입을 금지하고, 대웅제약의 미국 파트너스사 에볼루스가 보유한 나보타 재고 역시 21개월간 판매하지 못한다고 명시했다. 또한, 미국 대통령의 심사 기간동안 나보타를 수입하거나 판매하려면 1바이알당 441달러의 공탁금을 내야한다고 밝혔다
2020-12-17 07:49
K-바이오 '잭팟' 주인공 누구?…JP모건 헬스케어 콘퍼런스 내달 출격
국내 바이오기업들이 세계 최대 제약·바이오업계 행사 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스'에 출격한다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산 영향으로 사상 처음 온라인으로 개최하는 이번 행사에서는 국내 어느 기업이 잭팟의 기회를 잡을지 주목된다. 16일 업계에 따르면 에이비엘바이오, 에스씨엠생명과학, 크리스탈지노믹스 등 다수의 바이오기업이 다음 달 11~14일 열리는 제39회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 참석한다. 올 1월 열린 올해 행사에는 20여 곳의 국내 제약·바이오기업이 신약후보물질의 임상시험 결과를 공개하고 파트너십을 모색한
2020-12-17 05:00
국산 코로나 백신 늦어지지만…국산 치료제 내년초 나온다
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 국산 백신은 예상보다 개발이 늦어지고 있지만 치료제는 이르면 내년 초 나올 가능성이 높다. 15일 식품의약품안전처와 업계에 따르면 현재 12곳의 국내·제약 바이오기업이 코로나19 치료제 관련 임상을 진행 중이다. 이 가운데 임상 2상이 마무리 단계에 접어들어 조건부 허가 신청이 임박한 기업은 셀트리온, GC녹십자, 종근당, 대웅제약이다 . 조건부 허가는 생명을 위협하는 질병이나 현존하는 치료법으로 치료할 수 없는 질병의 경우 임상 3상 수행을 조건으로 의약품을 환자에게 사용할 수 있도록 하는
2020-12-15 16:00
[위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, CEPI '차세대 코로나19 백신' 지원 선정 外
SK㈜, 美로이반트와 혁신 기술 항암∙난치병 치료제 개발 SK㈜는 미국의 혁신 바이오 기업 로이반트와 전략적 제휴를 맺고, 2억 달러(약 2200억 원)를 투자해 로이반트와 함께 '표적 단백질 분해' 플랫폼을 활용한 신약 개발에 나선다고 7일 밝혔다. 한국 기업이 미국의 표적 단백질 분해 치료제 시장에 진출하는 것은 SK㈜가 최초다. 양사는 현재 항암과 면역∙신경계 질환 중심으로 업계 최고 수준의 파이프라인을 확보했으며, 이 중 항암 분해 신약은 뛰어난 약효와 안전성이 검증돼 내년 임상 진입이 예상된다. SK㈜는 기존 바이오 제약
2020-12-11 15:32
"아스트라제네카 백신 안전성 문제없어…생산·도입도 계획대로"
아스트라제네카가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 도입이 예정대로 이뤄질 전망이다. 정부는 아스트라제네카 백신에 안전성이 없다고 판단하고, 국내 생산 물량으로 내년 접종에 나설 계획이다. 이상원 중앙방역대책본부 역학조사분석단장은 10일 오후 브리핑을 통해 "우리나라에서 생산되는 아스트라제네카의 백신이 처음 계획된 바와 같이 국내에서 사용될 것은 틀림없다"면서 "국내 도입이나 생산이 지체될 가능성은 현재로선 낮다"고 말했다. 신뢰성 문제로 美FDA 허가 지연…국내는 식약처가 결정 아스트라제네카의 백신 공급
2020-12-10 17:20
물 들어올 때 노 저어볼까…내년 바이오 기업공개 '풍성'
제약·바이오산업이 활기를 띠면서 내년 기업공개(IPO)가 더욱 탄력을 받을 것으로 보인다. 업계에 대한 장밋빛 전망이 이어지고 있어 IPO가 K바이오의 추가 성장동력으로 작용할 것으로 기대된다. 9일 업계에 따르면 SK바이오사이언스와 HK이노엔 등 10여 개 제약·바이오기업이 내년 IPO를 앞두고 있다. 굵직한 기업이 지분을 보유한 관계사들도 다수 대기하고 있어 흥행 가능성에 관심이 쏠린다. SK바이오사이언스·HK이노엔, 코스피 시장 '노크' 가장 눈길을 끄는 회사는 내년 상반기 중 코스피 입성을 선언한 SK바이오사이언스다. SK바
2020-12-09 15:11
국산 코로나19 치료제 사용 임박…이르면 연내 가능
국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제도 본격적인 사용이 임박했다. 이르면 연말까지 치료제 개발이 진척돼 조건부 승인 형태로 환자들에게 투여될 것으로 전망된다. 박능후 보건복지부 장관은 8일 정부서울청사에서 열린 브리핑에서 "코로나19 백신 도입과 더불어 여러 개의 국산 치료제들도 올해 말, 늦어도 내년 초에는 결과 도출이 가능할 것으로 기대된다"면서 "국산 치료제를 통한 조기 치료가 가능해짐에 따라 더욱 견고한 방어체계를 구축할 수 있다"고 말했다. 현재 국내에서는 26건의 코로나19 치료제 관련 임상이 진행되고 있다
2020-12-08 16:01
[위클리 제약·바이오] 화이자 코로나 백신, 영국서 세계 최초 승인 外
종근당, '나파벨탄' 내년 1월 조건부허가 신청 예정 종근당은 러시아의 데이터안전성모니터링위원회(DSMB)가 코로나19 치료제로 임상 2상 중인 '나파벨탄'의 임상 2상 시험의 안전성과 유효성에 대해 중간평가한 결과, 임상의 유용성이 있음을 확인하고 임상을 지속할 것을 권고했다고 지난달 30일 밝혔다. 회사는 DSMB의 권고를 바탕으로 올해 안에 임상시험을 끝내고 내년 1월 국내 조건부 허가 신청을 목표로 식품의약품안전처와 임상결과에 대한 심사와 허가일정에 대해 협의를 진행 중이다. 지난 8월 31일 러시아 보건부로부터 임상 2상
2020-12-05 09:00
정부, 코로나19 백신 심사 1~2개월내 완료…접종 시기 앞당겨질까
우리 정부가 해외 제약사가 개발한 코로나19 백신 물량을 처음 확보했다. 세계 각국이 백신의 허가와 접종을 서두르고 있는 가운데 국내에서도 당초 예정보다 접종 시기가 앞당겨질지 관심이 쏠린다. 3일 보건당국에 따르면 정부는 최근 영국의 다국적제약사 아스트라제네카와 백신 공급 계약서에 서명했다. 정확한 확보 물량은 내주께 발표할 계획이다. "美 FDA 허가 나면 국내 허가 더 수월해질 것"…접종시기는 협상 완료 후 발표 정부는 전 세계 백신 공급체계인 코백스(COVEX)를 통해 1000만 명분, 개별 기업과 협상을 통해 2000만
2020-12-03 15:47
코로나19 백신 영국서 첫 탄생…팬데믹 방역 판도 바뀌나
다국적 제약사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 글로벌 허가가 첫 신호탄을 쏘아올렸다. 이로써 각국이 본격적인 접종 절차에 착수하면서 백신은 코로나19 방역의 새로운 키워드로 떠올랐다. 영국 정부는 2일(현지시간) 화이자 백신의 긴급사용을 승인했다. 영국 정부는 “화이자-바이오엔테크 코로나19 백신의 사용을 승인하라는 의약품건강관리제품규제청(MHRA)의 권고를 수용했다”며 “이 백신은 다음주부터 영국 전역에서 구할 수 있을 것”이라고 발표했다고 로이터통신 등이 보도했다. 앞서 러시아가 자국의 코로나19 백신을
2020-12-02 15:24
2000억 활성비타민 시장, 차세대 주인공은 누구?
활성비타민이 국내 제약사들의 새로운 먹거리로 떠오르고 있다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 지속으로 건강에 관한 관심이 높아지면서 경쟁도 달아올랐다. 2일 업계에 따르면 국내 활성비타민 시장은 약 2000억 원 규모로 불어났다. 이 시장에서는 일동제약과 대웅제약, GC녹십자, 유한양행, 종근당 등 국내 대표 제약사들이 두각을 나타내고 있다. 선두주자는 일동제약의 '아로나민'이다. 아로나민 시리즈는 지난해 기준 일동제약 연 매출의 약 13%를 차지하는 대표적인 간판 품목이다. 올해 3분기까지 540억 원의 매출을 올렸다.
2020-12-02 14:10
[종합] 美ITC, 최종판결 재연기…메디톡스 "승리 확신" VS 대웅제약 "뒤집기 가능"
미국 국제무역위원회(ITC)가 메디톡스과 대웅제약의 보툴리눔 균주 영업비밀 침해 소송에 대한 최종판결을 다음 달 16일로 재차 연기했다. 20일 업계에 따르면 ITC는 19일(현지시간)로 예정된 최종 판결을 12월 16일로 연기한다고 이날 홈페이지를 통해 밝혔다. 연기 사유나 배경은 명확히 밝히지 않았다. 이에 따라 양 사의 분쟁에 대한 결론은 다음 달 확인 가능할 전망이다 당초 ITC의 최종판결은 이달 6일로 예정돼 있었으나, ITC는 이를 한 차례 연기한 바 있다. 미국 현지의 코로나19 확산에 따른 일정 조정으로 보인다. 대
2020-11-20 08:21
美ITC, 메디톡스ㆍ대웅제약 최종판결 12월 16일로 재연기
미국 국제무역위원회(ITC)가 메디톡스과 대웅제약의 보툴리눔 균주 영업비밀 침해 소송에 대한 최종판결을 다음 달 16일로 재차 연기했다. 20일 업계에 따르면 ITC는 19일(현지시간)로 예정된 최종 판결을 12월 16일로 연기한다고 홈페이지를 통해 밝혔다. 연기 사유나 배경은 명확히 밝히지 않았다. 이에 따라 양 사의 분쟁에 대한 결론은 다음 달 확인 가능할 전망이다. 당초 ITC의 최종판결은 이달 6일로 예정돼 있었으나, ITC는 이를 한 차례 연기한 바 있다. 미국 현지의 코로나19 확산에 따른 일정 조정으로 보인다. 대웅제
2020-11-20 07:50
코로나백신 상용화 '초읽기'…K바이오, 생산기지 앞세워 격차 좁힌다
글로벌 제약·바이오기업들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 상용화 초읽기에 들어갔다. 긍정적인 임상 결과가 잇따라 발표되면서 코로나19 종식에 대한 희망이 커지는 가운데 'K-바이오'가 거둬들일 성과에도 관심이 쏠린다. 18일 업계에 따르면 코로나19 백신 임상 3상에 들어간 글로벌 제약사들이 구체적인 상용화 계획을 속속 내놓고 있다. 전 세계를 뜨겁게 달군 화이자에 이어 미국의 모더나가 'mRNA-1273의 임상 3상 중간결과를 발표하면서 연내 허가에 대한 기대감이 무르익었다. 모더나의 백신은 코로나19에 감염된 95
2020-11-18 15:28
'보톡스 전쟁' 반사익 후발주자, 글로벌 시장 공략도 '속도'
국산 1호 보툴리눔 톡신인 메디톡스의 '메디톡신'에 닥친 위기는 국내 보툴리눔 톡신 기업들에게 기회로 다가오고 있다. 이들 기업은 국내 시장 점유율 확대에 총력을 다하는 것은 물론 추가 성장을 위해 글로벌 진출 기반을 다지는데 주력하고 있다. 17일 시장조사기관 글로벌마켓인사이트에 따르면 전 세계 보툴리눔 톡신 시장은 2019년 기준 약 49억 달러(5조 4000억 원) 규모이며 2026년에는 89억 달러(9조 8000억원)로 커질 것으로 전망된다. 메디톡신은 2006년 가장 먼저 식품의약품안전처 품목허가를 획득한 국내 개발 보툴리
2020-11-17 15:04
보톡스 전쟁 '운명의 날'…대웅제약 vs 메디톡스 승자는 누구?
보툴리눔 톡신 균주의 출처를 둘러싼 메디톡스와 대웅제약의 운명이 이번 주에 갈린다. 막대한 시간과 비용을 소모한 5년여간의 '보톡스 전쟁'에서 두 회사의 승패가 마침내 결정난다. 17일 업계에 따르면 미국 국제무역위원회(ITC)는 19일(현지시간) 이번 소송의 최종판결을 내린다. 당초 지난 6일로 예정됐었지만, 미국 현지의 코로나19 확산으로 인해 한 차례 연기됐다. 앞서 ITC 행정판사는 7월 6일 예비판결에서 "대웅제약이 메디톡스의 영업비밀을 침해했다"며 메디톡스의 손을 들어줬다. 이와 함께 대웅제약이 개발해 미국 허가를 획득한
2020-11-17 15:02
동구바이오제약, 코스메슈티컬 ‘셀블룸’ 홈쇼핑 론칭
동구바이오제약은 줄기세포 배양액 화장품 ‘셀블룸’을 홈쇼핑에서 선보인다고 12일 밝혔다. 셀블룸은 50년의 역사와 피부과 처방의약품 1위 동구바이오제약이 제약사의 기술력을 바탕으로 3D 줄기세포 배양액과 자연유래 성분인 용과, 범부채꽃, 병풀추출물 등의 고기능성 성분을 함유하여 피부 재생, 탄력, 미백 등을 목적으로 만든 코스메슈티컬 화장품이다. 14일 롯데홈쇼핑에 론칭하는 ‘셀블룸 드래곤 리제너레이트 크림’은 단백질과 성장인자를 함유한 3D 줄기세포 배양액을 함유하여 주름 탄력, 진피치밀도, 보습 등이 개선돼 피부 노화 감소 및
2020-11-12 18:03
목욕탕서도 착용 의무화…'젖은 마스크' 효과 있을까?
13일부터 마스크 착용이 의무화된 시설이나 장소에서 마스크를 쓰지 않았다가 적발되면 10만 원 이하의 과태료를 물게 된다. 정부는 감염병 예방법 개정을 통해 지난달 13일부터 '마스크 착용 의무화'를 시행했다. 한 달간의 계도기간이 끝나 이날부터 과태료를 부과한다. 마스크 착용 의무화 시설과 장소는 사회적 거리두기 1단계의 23개 중점·일반 관리시설과 대중교통, 집회시위장, 의료기관, 약국, 요양시설 및 주야간보호시설, 종교시설, 실내 스포츠경기장, 고위험 사업장인 콜센터, 유통물류센터, 500인 이상 모임 행사 등이다. 이에 따
2020-11-12 16:39
K-바이오 정상 오른 셀트리온, 연매출 2兆 육박 기대감 '솔솔'
셀트리온이 국내 제약·바이오업계의 새로운 역사를 쓰고 있다. 3분기 깜짝 실적(어닝 서프라이즈) 달성에 성공하면서 올해 총 매출은 2조 원에 육박할 것이란 기대감도 싹트고 있다. 11일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 셀트리온의 연결기준 올해 3분기 누적 실적은 1조3500억 원이다. 지난해 같은 기간보다 81.1% 증가한 규모다. 지난해 창사 이래 처음으로 연매출 1조 원을 달성한 셀트리온은 올해 더욱 가파르게 성장하면서 3개 분기 만에 전년도 매출을 돌파했다. 2019년 제약업계 매출 1위 유한양행이 누적 1조1280억 원,
2020-11-11 14:32
"종식 희망 보인다"…내년 하반기 코로나백신 국내 접종 목표
글로벌 제약사 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 상용화가 가시화하면서 우리 정부도 내년 하반기 백신 접종을 목표로 본격적인 준비에 착수한다. 10일 방역당국에 따르면 보건복지부와 식품의약품안전처 등 관련 부처가 화이자의 코로나19 백신 도입을 위한 논의에 들어간다. 권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 2부본부장은 "9개월 만에 임상 3상을 통해 상당히 좋은 결과가 나온 것은 사례를 또 찾기 어려울 정도로 매우 좋은 상황임에는 틀림없다"면서 "앞으로 나올 추가적인 결과를 토대로 전문가들과 충분히 논의해서 (화이자 백
2020-11-10 16:26

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