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- 유혜은 기자 (유통바이오부)
- euna@etoday.co.kr
- 제약·바이오 업계를 담당합니다.
기자 주요뉴스
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[위클리 제약·바이오] 유바이오로직스, 코로나19 백신 임상 2상 진입 外셀트리온, ADC 개발사 영국 익수다에 지분 투자 셀트리온은 미래에셋그룹과 함께 총 4700만 달러(약 530억 원)를 투입해 항체약물접합체(ADC) 개발사인 영국 익수다 테라퓨틱스의 최대주주가 되는 계약을 맺었다고 7일 밝혔다. 투자금 절반은 이미 집행 완료했고, 나머지 투자금은 특정 마일스톤을 만족할 경우 즉시 투자할 예정이다. 이번 투자를 통해 ADC 기술이 더해지면 보다 다양한 항암제 개발이 가능해질 것으로 셀트리온은 기대하고 있다. 또한 향후 자체 ADC 플랫폼 기술 개발을 통해 신약물질 개발도 추진할 계획이다. 대웅제약2021-06-11 16:28 -
무르익는 러시아 백신 위탁생산…이르면 7월 본격 출하러시아가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '스푸트니크V'의 국내 생산 물량이 이르면 다음 달부터 출하될 전망이다. 스푸트니크V의 사용 국가가 점점 늘고 있어 국내 기업들이 노다지를 캘 수 있는 기회도 많아질 것으로 기대된다. 9일 이투데이 취재 결과 스푸트니크V의 국내 위탁생산(CMO) 기업인 한국코러스는 본격적인 상업 물량 출하를 앞두고 있다. 백신을 생산하는 춘천공장에 대해 러시아 보건부가 화상 실사를 거쳤으며, 상업 물량 출하를 위한 마지막 단계인 현지 인허가 관련 절차를 진행 중이다. 한국코러스 관계자는2021-06-09 17:04 -
'매출 0원' 바이오기업 수두룩…볕 들 날 언제 오나국내 바이오산업이 빠른 속도로 성장하면서 많은 바이오기업이 연구·개발(R&D) 자금 조달을 위해 기업공개(IPO)를 선택한다. 상장 바이오기업들은 성장잠재력을 무기로 시장의 관심을 한 몸에 받고 있지만, 매출이 없는 적자기업이 다수란 점에서 언제든지 휘청거릴 수 있다는 우려를 낳는다. 2일 이투데이 취재결과 지난해에도 바이오기업 25곳이 새롭게 증시에 이름을 올렸고, 이 가운데 17곳은 기술특례를 통해 상장했다. 줄지어 IPO에 나서면서 코스닥 시가총액 상위 종목에는 바이오기업이 여럿 포진했다. 그러나 이들 중에는 아직 매출을 내지2021-06-03 05:00 -
국산 mRNA 백신 개발 레이스 '속도' 낸다…내년 상용화?신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 메신저리보핵산(mRNA) 백신의 국산화를 위한 국내 기업들의 도전이 시작됐다. mRNA 백신 개발 레이스가 본격적인 속도전에 돌입한 셈이다. 1일 이투데이 취재 결과 국내 제약·바이오기업들의 mRNA 백신 개발 계획이 구체화되고 있다. 차질없이 진행될 경우 이르면 내년 중반 국내 기업이 개발한 mRNA 백신의 접종이 가능할 전망이다. 다국적제약사에 비해 후발주자지만, 변이 바이러스까지 타깃할 수 있다는 점에서 기대를 모으고 있다. 에스티팜은 5프라임-캡핑(5’-capping) mRNA 플랫폼2021-06-01 15:34 -
얀센 백신도 국내 도입…코로나 백신 4종 특성과 차이점은?신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 국내에 추가 도입됨에 따라 정부가 상반기 접종 목표 인원을 확대하기로 했다. 네 번째 백신인 얀센 백신의 국내 도입이 확정되면서 각 백신의 특징에 대한 관심이 다시 높아지고 있다. 손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 31일 오전 백브리핑에서 "상반기 접종 목표 1300만 명은 미국이 제공하는 얀센 백신 100만 명분을 고려하지 않은 것"이라며 "6월 말까지 1300만 명에 추가 인원을 더 접종하겠다"고 말했다. 얀센 백신 101만2800회분은 다음 달 5일께 우리나라에 도착한다. 정2021-05-31 15:25 -
[위클리 제약·바이오] SK바사, 코로나 백신 개발지원금 2000억 추가 外CEPI, SK바이오사이언스에 2000억 추가 지원 SK바이오사이언스는 미국 워싱턴대학 항원디자인연구소(Institute for Protein Design, IPD)와 공동 개발한 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'의 임상3상 등에 활용될 연구 개발비로 최대 1억7340만 달러(약 2000억 원)를 국제민간기구인 전염병대비혁신연합(CEPI)에서 추가 지원받는다고 24일 밝혔다. 이번 지원금에 앞서 CEPI에서 임상 1/2상 진행, 공정개발 및 변이주 관련 연구 비용 등을 지원받은 SK바이오사이언스는 GBP510 관련 개발비로2021-05-28 17:41 -
3호 코로나 백신 온다…모더나 백신 국내 도입 'D-3'미국 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 31일 국내에 처음 들어온다. 아스트라제네카와 화이자에 이어 세 번째로 도입되는 다국적제약사의 코로나19 백신이자 두 번째 mRNA 백신이다. 28일 방역당국에 따르면 정부와 모더나가 계약한 백신 가운데 초도 물량 5만5000회 분(2만2500명분)이 31일 국내에 도착한다. 이 백신은 식품의약품안전처의 국가출하승인 절차를 거쳐 다음 달 중순부터 접종 현장에 공급될 예정이다. 국내 유통은 GC녹십자가 맡았다. 모더나 백신은 21일 식약처 품목허가를 받았다.2021-05-28 15:50 -
팬데믹 위기에도 기회 잡은 K바이오국내 제약·바이오기업들이 전 세계적인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산 속에 존재감을 드러내고 있다. 팬데믹 위기가 준비된 기업들에는 오히려 기회가 된 것이다. 26일 이투데이 취재 결과에 따르면 국내 기업들이 코로나19 백신 공급을 위한 글로벌 생산기지로 떠올랐다. mRNA 백신의 위탁생산(CMO)도 확정되면서 우리나라뿐만 아니라 주변 국가의 백신 수급에 숨통을 트일 것으로 기대된다. 또한, 코로나19 항체치료제 개발 성공에 이어 다양한 치료제의 연구·개발(R&D)이 활발하다. mRNA부터 러시아 백신까지…글로벌 생산기2021-05-26 14:39 -
SK바이오사이언스, 백신 위탁생산·자체개발 투트랙 전략 '탄력'SK바이오사이언스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '투트랙' 전략이 순항하고 있다. 다국적제약사 백신의 위탁생산(CMO)으로 국내 백신 공급에 숨통을 틔우는 한편 축적된 기술력으로 백신을 직접 개발해 글로벌 백신 기업으로 확실히 자리매김한다는 계획이다. 백신 개발 2000억 추가 유입…3분기 임상 3상 '속도' SK바이오사이언스는 임상 3상을 앞둔 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'에 전염병대비혁신연합(CEPI)이 2000억 원(1억7340만 달러)을 추가 지원한다고 24일 밝혔다. CEPI의 이번 결정으로 S2021-05-24 15:44 -
[위클리 제약·바이오] 모더나 코로나19 백신 국내 품목허가 外SK바이오사이언스, 코로나19 백신 제조시설 유럽 GMP 승인 SK바이오사이언스는 안동공장 L하우스에서 가동 중인 아스트라제네카와 노바백스의 코로나19 백신 제조를 위한 생산 시설 및 공정, 품질 시스템이 유럽 EMA(유럽의약품청)가 승인하는 EU-GMP(Good Manufacturing Practice, 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 인증을 획득했다고 17일 밝혔다. 국내 백신 제조 시설이 EU-GMP를 획득한 건 이번이 처음이다. EU-GMP 획득으로 위탁생산 중인 코로나19 백신의 유럽 시장 진출에 탄력을 받게 된 S2021-05-21 17:23 -
모더나 백신 품목허가…무르익는 국내 위탁생산 기대감미국 제약사 모더나의 백신이 국내에서 네 번째 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신으로 승인됐다. 모더나 백신의 위탁생산(CMO)에 대한 기대감이 높아지는 가운데 적시 도입이 가능할지 주목된다. 식품의약품안전처는 21일 외부 전문가가 포함된 최종점검위원회를 열고 GC녹십자가 지난달 12일 수입품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘모더나 코비드-19백신주’에 대해 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 수입품목허가를 결정했다. 모더나 백신은 국내에서 네 번째, mRNA 백신으로는 두 번째로 허가받는 백신이다. 유럽(E2021-05-21 17:03 -
현실화하는 '부스터샷'…백신 국내 도입 속도가 관건신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '부스터샷(추가 접종)' 필요성이 가시화되고 있다. 이에 따라 국내 백신 도입이 더욱 속도를 내야 할 것으로 전망된다. 20일 업계에 따르면 앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 전날(현지시간) 인터넷 매체 악시오스 행사에서 "첫 백신 접종을 한 뒤 1년쯤 이내 부스터샷이 거의 확실히 필요할 것으로 생각한다"고 밝혔다. 미국 보건 당국자가 부스터샷이 필요하다고 언급한 것은 처음이다. 코로나19 백신을 개발한 화이자의 앨버트 불라 최고경영자(CEO) 역시 8~12개2021-05-20 15:24
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mRNA 백신 국산화 기대 커지는데…준비된 기업은?신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국산화 필요성이 커지면서 mRNA 백신의 국내 생산 가능성도 점차 높아지고 있다. 다국적제약사 백신의 위탁생산(CMO) 기업에 대한 예상이 난무하는 가운데 본격적인 국산 mRNA 백신 개발 전망도 조금씩 드러나고 있다. 12일 보건당국에 따르면 코로나19 mRNA 백신의 국내 생산을 위한 협의가 진행 중이다. 다만, 정부는 국내 제약사가 mRNA의 생산을 하게 될 것이란 점만 강조하고 비밀유지협약을 이유로 세부 내용은 공개하지 않고 있다. 현재 mRNA 백신의 상용화에 성공한 기업은2021-05-12 15:45 -
[바이오줌인] 정회윤 노브메타파마 대표 "대사질환 거대 시장 정조준…글로벌 성과 자신"대사질환 혁신신약(first in class) 개발 기업 노브메타파마는 대사분야·뇌질환 연구 전문가이자 포항공과대학교 겸임교수인 정회윤 연구소장을 올해 3월 연구·개발(R&D) 부문 대표이사로 선임했다. 상용화에 근접한 핵심 파이프라인의 연구에 더욱 속도를 내기 위해서다. 대사질환은 제2형 당뇨병, 비만은 물론 암과 고혈압, 알츠하이머 등 다양한 질병의 원인으로 작용한다. 많은 사람이 앓고 있어 치료제에 대한 수요가 높지만, 승인된 신약은 적어 미충족 수요가 큰 분야다. 정 대표는 "글로벌 대사질환 치료제 시장이 매년 꾸준히 성장2021-05-05 16:00 -
노바백스 허가 절차 '시동'…코로나19 백신 게임체인저 될까다국적제약사 노바백스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 국내 허가를 위한 사전 심사 절차에 들어갔다. 노바백스 백신은 상대적으로 높은 예방효과와 안전성을 확보했다는 측면에서 국내 코로나19 백신 접종이 새로운 국면을 맞이할지 주목된다. 1일 식품의약품안전처에 따르면 노바백스 백신은 국내 품목허가를 위한 사전검토를 진행 중이다. 노바백스는 비임상(독성·효력시험) 및 1/2상 임상시험 결과를 식약처에 제출했으며, 식약처 백신심사반이 안전성과 효과성을 검토하고 있다. 노바백스 백신은 영국에서 진행된 임상 3상에서2021-05-01 07:00 -
[위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 허가 신청 外셀트리온, '렉키로나' 임상 3상 환자 모집·투약 완료 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'의 임상 3상 환자 모집 및 투약을 완료했다고 26일 밝혔다. 한국, 미국, 스페인, 루마니아 등을 비롯한 13개 국가에서 임상 3상 목표 환자 총 1300명을 모집, 투약까지 마쳤다. 현재까지 투약을 마친 환자 가운데 안전성 측면에서 특이사항은 나타나지 않았고, 투약 후 이상 반응으로 인한 연구 중단 사례도 없었다. 셀트리온은 6월 말까지 3상 임상시험에 대한 데이터 분석 및 결과를 도출해 국내외 허가기관에 제출한다는 계획이다.2021-04-30 17:37 -
K바이오, 코로나 백신 위탁생산으로 노다지 캔다국내 제약·바이오기업들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 위탁생산(CMO)에 속도를 내면서 글로벌 생산기지로서 입지를 굳히고 있다. 28일 업계에 따르면 러시아에서 개발한 코로나19 백신의 대규모 CMO를 위한 국내 기업들의 컨소시엄 구성이 활발하다. 현재까지 총 3개 컨소시엄이 러시아 백신 생산을 위해 만들어졌다. 지엘라파와 한국코러스를 주축으로 구성된 '스푸트니크V' 컨소시엄은 본격적인 상업물량 생산이 임박했다. 이 컨소시엄에는 바이넥스, 보령바이오파마, 이수앱지스, 종근당바이오, 큐라티스, 안동동물세포실증지원센터2021-04-28 17:09 -
정부, K백신 연내 상용화 '총력'…임상 3상 간소화 지원정부가 국산 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 연내 개발 가능성을 재차 강조했다. 이를 위해 장시간이 소요되는 임상 3상 단계를 간소화하는 쪽으로 가닥을 잡고 있다. 홍남기 국무총리 직무대행은 28일 정부서울청사에서 주재한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대응 중앙재난안전대책본부 회의에서 "올해 말이나 늦어도 내년 초에 국내 백신이 개발될 수 있도록 전임상, 임상, 생산 등 전 주기에 걸쳐 총력 지원하고, 올해 예산 687억 원을 집중적으로 지원하고 있다"고 말했다. 현재 코로나19 백신의 임상 단계에 진입한 국2021-04-28 16:40 -
서른 살 '컨디션', 놓친 적 없는 2500억 숙취해소제 1위국내 1호 숙취해소제 ‘컨디션’이 탄생한지 서른 살을 맞았다. 해장국 중심의 전통적인 숙취해소 문화에서 간편히 마시는 숙취해소제라는 신개념을 정착시킨 컨디션은 한 세대를 넘어서 MZ세대까지 고객층을 확장하고 있다. 컨디션은 1인당 국내총생산(GDP) 7224달러 시대 접대나 회식에서 폭음 문화가 당연시되던 1992년 등장했다. inno.N(당시 CJ제일제당 제약사업부)은 간편하고 빠르게 숙취를 해소하고자 하는 직장인들이 점점 증가하고 있다는 점에 주목해 숙취해소 음료 개발에 착수, 미배아발효추출물(글루메이트)이 주요 소재인 1세대2021-04-22 15:36 -
'상반기 도입 빨간불' 모더나 백신, 국내 CMO가 해결책 될까신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발한 미국의 바이오기업 모더나가 국내에 자회사를 설립하겠다는 계획을 밝혔다. 국내 기업의 위탁생산(CMO)까지 이어져 코로나19 백신 수급에 청신호가 될지 주목된다. 21일 업계에 따르면 모더나는 지난 14일(현지시간) 열린 연례 백신의 날(Second Annual Vaccines Day) 행사에서 연내 한국과 일본, 호주에 추가 자회사를 설립하겠다고 밝히고, 글로벌 빅파마로 성장하겠다는 의지를 강조했다. 한국 자회사 설립 계획은 지난 1월 스테판 방셀 모더나 최고경영자(CEO)가 박2021-04-21 18:00 -
혈전 이어 뇌척수염 논란까지…백신 안전성 어쩌나신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 부작용 우려가 사그라지지 않고 있다. 혈전 생성 논란에 이어 뇌척수염 사례까지 발생하면서 백신 접종에 대한 불안감이 커지고 있다. 20일 코로나19 예방접종대응추진단에 따르면 지난 2월 26일 국내에서 코로나19 백신 접종이 시작된 이후 이상반응 의심 신고는 이날까지 누적 1만2395건이다. 0시 기준 국내 1·2차 누적 접종 170만76건의 0.73% 정도다. 이 가운데 아스트라제네카 백신 관련 신고는 1만1256건으로 전체 의심 신고의 90.8%를 차지한다. 접종자 대비 이상반응2021-04-20 15:37 -
美 부스터샷·印 수출중단…코로나 백신 국내 도입 '산넘어 산'?다국적제약사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 전 세계적인 공급난이 해소될 기미를 보이지 않고 있다. '글로벌 백신 공장' 인도가 백신 수출에 제동을 건데 이어 미국이 추가 접종(부스터 샷) 검토에 착수하는 등 국내 백신 수급은 악재가 잇따르고 있다. 19일 방역당국에 따르면 2분기 국내에 추가 도입될 코로나19 백신은 약 736만 명분이다. 개별 제약사와 계약한 물량은 화이자 백신이 4월 37만5000명 분, 5월 87만5000명 분, 6월 250만 명분이 예정돼 있으며, 아스트라제네카 백신은 5월 100만2021-04-19 15:11 -
"8월 백신 대량생산" 정부 재차 강조했지만…공급난 해결될까신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 공급이 기대만큼 속도를 내지 못하는 가운데 정부가 8월 중 국내에서 다국적제약사가 개발한 백신의 대량 생산이 가능하다고 재차 강조했다. 그러나 백신의 국내 생산이 곧 국내 공급을 보장하지는 않는다는 점에서 수급난을 해결할 대책이 될 수 있을지는 미지수다. 16일 보건당국에 따르면 다국적제약사의 백신을 국내 제약사가 생산하기 위한 구체적인 계약이 진행되고 있다. 백영하 범정부 백신도입 태스크포스(TF) 백신도입총괄팀장은 전날 백브리핑에서 "8월부터 국내에서 이 백신이 생산될 예정"2021-04-16 16:40 -
정부 "8월 국내 대량 생산 백신, '스푸트니크V' 아니야"정부가 8월 국내에서 대량 생산이 전망되는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 러시아의 '스푸트니크V'는 아니라고 밝혔다. 윤태호 중앙사고수습본부 방역총괄반장은 16일 오전 코로나19 중앙재난안전대책본부 정례브리핑에서 "어제 발표한 내용은 러시아의 스푸트니크V 백신과 관계된 사항은 아니었다"고 말했다. 전날 백영하 범정부 백신도입 태스크포스(TF) 백신도입총괄팀장은 백브리핑에서 "국내 제약사가 해외 백신을 국내에서 생산하는 것에 대해 구체적인 계약을 진행 중"이라며 "8월부터 국내에서 이 백신이 생산될 예정"이라고 발표2021-04-16 11:47 -
주요 제약·바이오기업, 1분기 외형성장 '이상無'국내 주요 제약·바이오기업들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파에도 올해 첫 단추 끼우기에 성공한 것으로 보인다. 외형 성장은 물론 수익성도 확대하며 K바이오의 근간을 다지고 있다. 14일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 연 매출 1조 원 이상의 상장 제약·바이오기업 가운데 실적 추정치(컨센서스가) 있는 기업들은 모두 올해 1분기 매출이 증가할 것으로 나타났다. 해당 기업은 셀트리온과 유한양행, GC녹십자, 삼성바이오로직스, 한미약품, 씨젠이다. 지난해 업계 1위로 우뚝 선 셀트리온은 1분기에만 5000억 원 이상의 매2021-04-15 05:00 -
얀센·모더나 공급 '안갯속'…러시아·중국 백신 들어올까신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)가 4차 유행의 문턱에 다다른 가운데 정부가 결국 새로운 백신의 도입까지 검토하기로 했다. 제약 선진국이 아닌 러시아나 중국이 개발한 백신이 국내 도입 절차를 밟을지 주목된다. 13일 보건당국에 따르면 국내에서는 아스트라제네카와 화이자의 백신만 도입, 접종되고 있다. 정부는 2분기 얀센, 모더나, 노바백스 백신 공급을 공언했으나 노바백스 백신만 3분기 2000만 회분 생산·공급이 확정됐다. 애초 계획했던 2분기 공급에 차질이 생긴 셈이다. 이 백신은 아직 세계 어느 국가에서도 허가받지 않았다.2021-04-13 17:31 -
김강립 식약처장 "자가검사키트 허가 2개월로 단축…필요시 조건부 허가"식품의약품안전처가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 자가검사키트의 사용을 본격적으로 추진한다. 김강립 식약처장은 12일 오후 '코로나19 대응 특별방역점검회의' 브리핑에서 "자가검사 활용 가능성이 높아지는 방역상황 변화에 맞춰 자가검사키트의 신속한 도입을 지원하겠다"고 밝혔다. 이에 따라 식약처는 자가검사 지침을 마련하고 허가 신청 사전 단계부터 전담심사자의 검토·자문을 지원할 예정이다. 또한, 생활치료센터와 임상기관을 연계해 임상검 확보를 돕는다. 국내는 코로나19 확진자를 가려내기 위해 정확도가 높은 유전자증폭(PCR)2021-04-12 17:47 -
K백신, 연내 상용화?…"정부 비교임상 허용ㆍ선구매 보장해야"신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 접종이 시작된 지 40여 일이 지났지만, 백신 수급 불안정에 대한 우려가 여전하다. 이에 따라 국내 제약·바이오기업들이 개발한 코로나19 백신의 조기 상용화에 관한 관심이 커지고 있다. 7일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 백신의 임상에 들어간 국내 기업은 제넥신, SK바이오사이언스, 유바이오로직스, 셀리드, 진원생명과학 5곳이다. 이 가운데 제넥신과 셀리드는 임상 2a상에 진입, 개발에 속도를 내고 있다. K백신도 속속 2상…하반기 모두 3상 진입 코로나19 백신을 개발 중인2021-04-08 05:00 -
'1회 접종' 얀센 백신, 이번 주 국내 허가 판가름다국적제약사 얀센(존슨앤드존슨)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 품목허가 여부가 이번 주 중 판가름 날 전망이다. 그러나 공급 시기가 구체화되지 않아 언제부터 접종할 수 있을지는 미지수다. 5일 식품의약품안전처에 따르면 얀센의 코로나19 백신은 품목허가를 위한 마지막 검증 절차에 착수했다. 추가 제출자료를 검토하고 최종점검위원회에서 허가 여부를 결정한다. 식약처는 코로나19 백신·치료제에 대한 신속 심사를 도입, 40일 이내에 허가를 목표로 하고 있다. 얀센 백신은 2월 27일 허가 심사에 들어가 예정2021-04-05 10:51 -
[위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 유럽 승인 外아리바이오, 알츠하이머 치료제 미국 임상 2상 완료 아리바이오는 알츠하이머 치료제 'AR1001'의 미국 임상 2상을 완료했다고 지난달 29일 밝혔다. 6개월간 이 약을 투여한 결과, 저용량(10㎎)과 고용량(30mg)으로 약을 복용한 사람 모두 인지기능이 실험을 시작할 때보다 향상됐으며, 약 복용자들을 상대로 유효성 지표(ADAS-Cog 13)를 이용한 인지기능 평가 결과, 약을 10mg 투여한 사람은 투약 4주부터 약효가 나타나 26주까지 위약군보다 25.6% 지속적으로 인지기능이 향상되는 것으로 나타났다. 아리바이오는 연내2021-04-02 17:17
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김두관 "윤석열 1일 1망언...독도가 원래 일본 땅이라 할까 봐 걱정"
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홍남기 경제부총리, 코로나19 확진자 접촉
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이준석 국민의힘 대표, 코로나19 확진자 접촉…6일 자가격리 여부 결정
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문재인 대통령, 조해주 선관위 상임위원 사표 반려
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문재인 대통령 "백신개발 실패해도 문책당하지 않아야"
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이번엔 '후쿠시마'…잇단 윤석열 발언에 여야 맹공
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조폭 사진까지 동원한 이재명ㆍ이낙연의 '막장 폭로전'
![[요즘, 이거] 올림픽 선수들의 잘생쁨](https://img.etoday.co.kr/web/mainedit/FACTRY_0.jpg?20210805170653)
