• 유혜은 기자 (유통바이오부)
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    제약·바이오 업계를 담당합니다.

기자 주요뉴스

美 부스터샷·印 수출중단…코로나 백신 국내 도입 '산넘어 산'?
다국적제약사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 전 세계적인 공급난이 해소될 기미를 보이지 않고 있다. '글로벌 백신 공장' 인도가 백신 수출에 제동을 건데 이어 미국이 추가 접종(부스터 샷) 검토에 착수하는 등 국내 백신 수급은 악재가 잇따르고 있다. 19일 방역당국에 따르면 2분기 국내에 추가 도입될 코로나19 백신은 약 736만 명분이다. 개별 제약사와 계약한 물량은 화이자 백신이 4월 37만5000명 분, 5월 87만5000명 분, 6월 250만 명분이 예정돼 있으며, 아스트라제네카 백신은 5월 100만
2021-04-19 15:11
"8월 백신 대량생산" 정부 재차 강조했지만…공급난 해결될까
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 공급이 기대만큼 속도를 내지 못하는 가운데 정부가 8월 중 국내에서 다국적제약사가 개발한 백신의 대량 생산이 가능하다고 재차 강조했다. 그러나 백신의 국내 생산이 곧 국내 공급을 보장하지는 않는다는 점에서 수급난을 해결할 대책이 될 수 있을지는 미지수다. 16일 보건당국에 따르면 다국적제약사의 백신을 국내 제약사가 생산하기 위한 구체적인 계약이 진행되고 있다. 백영하 범정부 백신도입 태스크포스(TF) 백신도입총괄팀장은 전날 백브리핑에서 "8월부터 국내에서 이 백신이 생산될 예정"
2021-04-16 16:40
정부 "8월 국내 대량 생산 백신, '스푸트니크V' 아니야"
정부가 8월 국내에서 대량 생산이 전망되는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 러시아의 '스푸트니크V'는 아니라고 밝혔다. 윤태호 중앙사고수습본부 방역총괄반장은 16일 오전 코로나19 중앙재난안전대책본부 정례브리핑에서 "어제 발표한 내용은 러시아의 스푸트니크V 백신과 관계된 사항은 아니었다"고 말했다. 전날 백영하 범정부 백신도입 태스크포스(TF) 백신도입총괄팀장은 백브리핑에서 "국내 제약사가 해외 백신을 국내에서 생산하는 것에 대해 구체적인 계약을 진행 중"이라며 "8월부터 국내에서 이 백신이 생산될 예정"이라고 발표
2021-04-16 11:47
주요 제약·바이오기업, 1분기 외형성장 '이상無'
국내 주요 제약·바이오기업들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파에도 올해 첫 단추 끼우기에 성공한 것으로 보인다. 외형 성장은 물론 수익성도 확대하며 K바이오의 근간을 다지고 있다. 14일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 연 매출 1조 원 이상의 상장 제약·바이오기업 가운데 실적 추정치(컨센서스가) 있는 기업들은 모두 올해 1분기 매출이 증가할 것으로 나타났다. 해당 기업은 셀트리온과 유한양행, GC녹십자, 삼성바이오로직스, 한미약품, 씨젠이다. 지난해 업계 1위로 우뚝 선 셀트리온은 1분기에만 5000억 원 이상의 매
2021-04-15 05:00
얀센·모더나 공급 '안갯속'…러시아·중국 백신 들어올까
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)가 4차 유행의 문턱에 다다른 가운데 정부가 결국 새로운 백신의 도입까지 검토하기로 했다. 제약 선진국이 아닌 러시아나 중국이 개발한 백신이 국내 도입 절차를 밟을지 주목된다. 13일 보건당국에 따르면 국내에서는 아스트라제네카와 화이자의 백신만 도입, 접종되고 있다. 정부는 2분기 얀센, 모더나, 노바백스 백신 공급을 공언했으나 노바백스 백신만 3분기 2000만 회분 생산·공급이 확정됐다. 애초 계획했던 2분기 공급에 차질이 생긴 셈이다. 이 백신은 아직 세계 어느 국가에서도 허가받지 않았다.
2021-04-13 17:31
김강립 식약처장 "자가검사키트 허가 2개월로 단축…필요시 조건부 허가"
식품의약품안전처가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 자가검사키트의 사용을 본격적으로 추진한다. 김강립 식약처장은 12일 오후 '코로나19 대응 특별방역점검회의' 브리핑에서 "자가검사 활용 가능성이 높아지는 방역상황 변화에 맞춰 자가검사키트의 신속한 도입을 지원하겠다"고 밝혔다. 이에 따라 식약처는 자가검사 지침을 마련하고 허가 신청 사전 단계부터 전담심사자의 검토·자문을 지원할 예정이다. 또한, 생활치료센터와 임상기관을 연계해 임상검 확보를 돕는다. 국내는 코로나19 확진자를 가려내기 위해 정확도가 높은 유전자증폭(PCR)
2021-04-12 17:47
K백신, 연내 상용화?…"정부 비교임상 허용ㆍ선구매 보장해야"
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 접종이 시작된 지 40여 일이 지났지만, 백신 수급 불안정에 대한 우려가 여전하다. 이에 따라 국내 제약·바이오기업들이 개발한 코로나19 백신의 조기 상용화에 관한 관심이 커지고 있다. 7일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 백신의 임상에 들어간 국내 기업은 제넥신, SK바이오사이언스, 유바이오로직스, 셀리드, 진원생명과학 5곳이다. 이 가운데 제넥신과 셀리드는 임상 2a상에 진입, 개발에 속도를 내고 있다. K백신도 속속 2상…하반기 모두 3상 진입 코로나19 백신을 개발 중인
2021-04-08 05:00
'1회 접종' 얀센 백신, 이번 주 국내 허가 판가름
다국적제약사 얀센(존슨앤드존슨)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 품목허가 여부가 이번 주 중 판가름 날 전망이다. 그러나 공급 시기가 구체화되지 않아 언제부터 접종할 수 있을지는 미지수다. 5일 식품의약품안전처에 따르면 얀센의 코로나19 백신은 품목허가를 위한 마지막 검증 절차에 착수했다. 추가 제출자료를 검토하고 최종점검위원회에서 허가 여부를 결정한다. 식약처는 코로나19 백신·치료제에 대한 신속 심사를 도입, 40일 이내에 허가를 목표로 하고 있다. 얀센 백신은 2월 27일 허가 심사에 들어가 예정
2021-04-05 10:51
[위클리 제약·바이오] SK바이오팜, '세노바메이트' 유럽 승인 外
아리바이오, 알츠하이머 치료제 미국 임상 2상 완료 아리바이오는 알츠하이머 치료제 'AR1001'의 미국 임상 2상을 완료했다고 지난달 29일 밝혔다. 6개월간 이 약을 투여한 결과, 저용량(10㎎)과 고용량(30mg)으로 약을 복용한 사람 모두 인지기능이 실험을 시작할 때보다 향상됐으며, 약 복용자들을 상대로 유효성 지표(ADAS-Cog 13)를 이용한 인지기능 평가 결과, 약을 10mg 투여한 사람은 투약 4주부터 약효가 나타나 26주까지 위약군보다 25.6% 지속적으로 인지기능이 향상되는 것으로 나타났다. 아리바이오는 연내
2021-04-02 17:17
진격의 SK, 글로벌 '바이오 공룡' 정조준
SK가 제약·바이오사업 제패를 위해 칼을 뽑아들었다. 의약품 위탁생산(CMO) 사업을 강화, 국내를 넘어 글로벌 기업들과 어깨를 나란히 한다는 계획이다. 31일 SK그룹의 투자전문 지주회사 SK㈜는 프랑스의 유전자·세포 치료제 CMO 기업 이포스케시를 인수한다고 밝혔다. SK팜테코의 원료의약품 CMO 사업을 고성장하는 바이오의약품 CMO로 확장하기 위한 전략이다. 이포스케시는 2016년 설립된 기업으로 유전자·세포 치료제 연구 개발의 핵심인 유전자 전달체 생산 플랫폼 기술을 갖고 있다. 유전자·세포 치료제 분야는 선진국에서 임상 개
2021-03-31 17:00
러시아 백신 수주기업 잇따른 악재…"생산은 이상無"
국내 제약·바이오기업들이 러시아가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 위탁생산(CMO)을 본격적으로 진행하고 있다. 위탁생산에 참여한 일부 기업이 최근 악재에 휩쓸렸지만, 러시아 백신 사업은 예정대로 추진할 예정이다. 31일 업계에 따르면 국내 기업들은 러시아의 코로나19 백신 '스푸트니크V'와 '코비박'의 위탁생산을 담당한다. 스푸트니크V는 4월 초 첫 수출길에 오른다. 일찌감치 한국을 생산기지로 점찍은 러시아 국부펀드(RDIF)는 지엘라파와 한국코러스에 1억5000만 도즈의 스푸트니크V 생산을 맡긴 데 이어 5
2021-03-31 14:53
쎌마테라퓨틱스 상폐 위기…러시아 백신 생산 어떻게 되나
러시아의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '코비박'의 국내 위탁생산을 추진하고 있는 쎌마테라퓨틱스가 상장폐지 위기에 놓였다. 한국거래소는 쎌마테라퓨틱스의 2020 사업연도 감사인의 감사보고서상 감사의견이 '거절'이라며 상장폐지기준에 해당한다고 30일 공시했다. 거래소는 이에 따라 상장폐지절차를 진행할 예정이며, 회사는 다음 달 20일까지 이의신청할 수 있다. 현재 회사의 주권은 거래정지 중이다. 쎌마테라퓨틱스는 코비박을 개발한 러시아 추마코프연방과학연구소와 손잡고 국내에서 코비박을 생산하기 위한 프로젝트를 진행중이다.
2021-03-30 16:43
[위클리 제약·바이오] 서정진 회장 공식 은퇴…'셀트리온 2기' 출범 外
에이치엘비제약-휴메딕스, 비만·당뇨 치료 주사제 개발 에이치엘비제약과 휴메딕스는 '비만·당뇨 치료용 장기지속형 주사제의 공동연구개발’을 위한 업무협약을 체결했다고 22일 밝혔다. 에이치엘비제약은 장기지속형 주사제 생산 기술(SMEB®)에 대한 특허를 보유했고, 휴메딕스는 연구 인프라 및 주사제 생산능력을 갖췄다. 두 회사의 협업으로 연구가 성공적으로 마무리되면 에이치엘비제약은 개발기술을 이전해 로열티를 받고, 휴메딕스는 장기지속형 주사제 판권에 대한 우선협상권을 확보하게 된다. 시중의 향정신성 비만 치료제와 GLP-1 수용체 작용
2021-03-26 17:55
10대 제약사, 여성직원 '덜 뽑고 덜 준다'
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 위기 속에 K바이오의 위상은 급부상했지만, 제약·바이오기업들의 남성 중심 기업 문화는 여전히 굳건한 것으로 나타났다. 24일 금융감독원 전자공시시스템에 제출된 상장 제약·바이오기업의 2020년 사업보고서를 분석한 결과 매출 기준 상위 10개사의 여성 고용 비율은 평균 30%로 집계됐다. 전체 임직원 10명 중 3명만 여성인 것이다. 여성 고용 비율이 가장 높은 회사는 셀트리온이지만 41.3%로 절반에는 미치지 못했다. 이어 삼성바이오로직스가 39.3%를 기록해 전통 제약사보다 바이오 기업의 여
2021-03-25 05:00
"AZ백신 접종 이득, 이상반응 위험보다 훨씬 커"
정부가 접종 후 혈액응고 장애 사례가 발생한 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 접종을 계획대로 실시한다. 백신 접종과 혈전 생성의 직접적인 연관성이 발견되지 않았고, 접종으로 인한 예방효과가 이같은 우려보다 크다는 판단에서다. 최은화 예방접종전문위원회 위원장은 22일 코로나19 중앙방역대책본부 정례브리핑에서 "세계보건기구(WHO), 유럽의약품청(EMA), 영국 의약품규제청에서 아스트라제네카 백신 접종 후 보고된 혈액응고 장애에 대해 분석한 의학적 근거와 결론을 검토한 결과 이들의 입장과 동일하게
2021-03-22 16:20
[위클리 제약·바이오] 종근당 '나파벨탄' 조건부 허가 불발 外
메디포스트, '카티스템' 말레이시아 품목허가 신청 메디포스트는 말레이시아 국립의약품규제기관(NPRA, National Pharmaceutical Regulatory Agency)에 무릎 골관절염 치료제 '카티스템'의 품목허가를 신청했다고 15일 밝혔다. 카티스템의 무릎기능 및 통증 개선, 손상된 무릎연골재생 등의 한국 임상결과를 인정받아 현지 임상시험 없이 바로 정식 품목허가를 신청했다. 품목허가를 획득하면 싱가포르 등 주변 아세안 국가의 품목허가 신청이 수월해지기 때문에 메디포스트는 말레이시아를 카티스템의 아세안지역 진출 교두보
2021-03-19 17:54
국산 2호 코로나19 치료제 언제 나올까
종근당이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 조건부 허가 단계에서 고배를 마셨다. 2월 셀트리온의 국산 1호 코로나19 치료제가 탄생한 이후 2호 개발까지는 좀 더 시간이 필요할 전망이다. 종근당은 코로나19 치료제로 개발한 '나파벨탄주'에 대해 임상 3상을 거쳐 정식 품목허가 절차를 밟겠다고 19일 밝혔다. 임상 3상은 600명의 중증 고위험군 환자를 대상으로 국내외에서 진행할 예정이다. 회사 관계자는 "식품의약품안전처로부터 임상 3상 승인을 받는 대로 임상에 돌입, 품목허가를 추진할 것"이라며 "허가까지 시
2021-03-18 13:54
제약·바이오 '슈퍼주총데이' 온다…관전 포인트는?
국내 제약·바이오기업들이 본격적인 주주총회 레이스에 돌입한다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 위기를 헤쳐나가고 있는 기업들이 이번 주주총회에서 변화 혹은 안정 중 어느 쪽을 택할지 주목된다. 17일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 19일부터 주요 제약·바이오기업들의 주주총회 열린다. 이날 유한양행과 삼성바이오로직스, 동국제약, 휴온스, 대원제약, 부광약품 등이 주주총회를 개최한다. 이어 22일 바이넥스, 23일 제일약품, 24일 동아에스티와 SK바이오팜 등의 주주총회가 이어진다. 25일에는 GC녹십자, 동화약품, 코오롱생
2021-03-18 05:00
'동화맨' 대표로 돌아간 동화약품, 'CEO 무덤' 오명 벗을까
동화약품이 평사원 출신 '동화맨'을 신임 대표이사로 선임했다. 잦은 CEO 교체로 'CEO의 무덤'이란 오명을 단 동화약품의 징크스를 이번에야말로 깰 수 있을지 주목된다. 동화약품은 신임 대표이사로 유준하 부사장을 선임한다고 15일 밝혔다. 유 대표이사는 경희대학교 화학과를 졸업하고 1989년 11월 동화약품에 입사, 32년 만에 대표이사로 승진했다. 마케팅 및 영업부서에서 21년, 본사 인사·총부부서에서 11년 근무한 베테랑이다. 평사원으로 입사해 대표이사까지 승진한 사례는 2008년 조창수 전 사장 이후 두 번째다. 13년 만
2021-03-15 15:16
[위클리 제약·바이오] 식약처, 바이넥스·비보존제약 의약품 판매중지·회수 外
프레스티지바이오로직스, 10만ℓ 규모 백신 생산센터 건립 프레스티지바이오로직스는 제2공장 부지 중 증설 공간 2000㎡를 활용해 전체 면적 약 8500㎡의 백신 생산센터의 건립을 추진한다고 8일 밝혔다. 해당 생산센터 건립 시 최대 10만ℓ의 글로벌 생산규모를 갖추고, 코로나19 백신뿐만 아니라 향후 발생하는 각종 바이러스성 전염병에 대한 백신 생산에 선제적으로 대응하게 될 예정이다. 백신 생산센터는 프레스티지바이오로직스의 특화된 서비스인 커스텀 엔지니어링을 활용해 다양한 생산 공정에 적용할 수 있고 효율을 극대화할 수 있도록 설
2021-03-12 16:53
'65세' 고비 넘긴 AZ 백신…접종에 속도 붙나
아스트라제네카가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종자가 65세 이상 고령층까지 확대된다. 코로나19 백신 수급에 비상이 걸린 상황에서 접종에 속도를 내기 위해서는 백신 적기 공급이 중요한 변수로 떠올랐다. 정세균 국무총리는 11일 중앙재난안전대책본부 회의에서 "아스트라제네카 백신 접종 대상을 65세 이상으로 확대하겠다"고 말했다. 그동안 아스트라제네카 백신의 효과를 판단할 근거가 부족해 고령층 접종을 미뤄왔지만, 최근 영국에서 고령층에 대한 효능을 입증하는 자료가 발표되면서 의견을 바꾼 것이다. 영국 잉글랜드
2021-03-11 14:54
'상장 D-8' SK바이오사이언스, CMO 명가로 거듭난다
SK바이오사이언스가 홀로서기 3년 만에 유가증권시장(코스피)에 입성한다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태로 기업가치를 키운 SK바이오사이언스는 상장을 발판 삼아 위탁생산(CMO) 전문 기업으로 성장을 예고했다. SK바이오사이언스는 2018년 7월 SK케미칼에서 분사 설립된 백신 전문 기업이다. SK케미칼은 1999년 국산 1호 신약 항암제 '선플라'를 개발한 경쟁력을 갖춘 회사다. 오랜 시간 축적된 제약 기술을 통해 SK바이오사이언스는 국내 유일 세포배양 방식 독감백신을 비롯해 수두 백신, 대상포진 백신 등을 개발·판매
2021-03-10 16:30
종근당도 코로나 치료제 허가 신청…K치료제 개발 레이스 본격화
종근당이 셀트리온에 이어 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 조건부 허가에 도전한다. 국내 제약·바이오기업들의 치료제 개발 릴레이가 본격화하는 분위기다. 8일 식품의약품안전처에 따르면 종근당은 코로나19 치료제로 개발 중인 '나파벨탄'(성분명 나파모스타트)의 임상 3상 조건부 허가를 신청했다. 나파벨탄은 췌장염 치료제로 사용 중인 의약품으로, 지난해 러시아에서 코로나19 중증 환자 104명을 대상으로 임상 2상을 진행해 이들의 증상 악화를 방지하고 치료기간과 치료율을 개선하는 것을 확인했다. 종근당 관계자는 "나파벨탄
2021-03-08 17:10
[메디컬줌인] 한설희 건국대 신경과 교수 "치매는 생활습관병…사회적 교류 유지해야"
100세 시대 가장 무서운 질환으로 꼽히는 치매. 우리나라의 65세 이상 노인 인구 중 치매 환자는 10.2%에 달한다. 노인 10명 중 1명은 치매를 앓는 셈이다. 한설희 건국대학교 신경과 교수는 30년 이상 치매를 연구한 대표적인 전문가다. 치매라는 질병의 개념조차 없던 시절부터 이를 연구한 한 교수는 "치매로부터 자유로워지려면 신약 개발과 동시에 생활습관의 개선을 위해 노력해야 한다"고 강조했다. 99%는 실패…치매치료제 개발 왜 어렵나? 지금까지 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 치매 치료제는 도네페질과 갈란타민, 리바
2021-03-03 15:34
국내 도입 코로나19 백신 5종, 접종 시기는 언제?
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 접종이 시작됨에 따라 우리나라가 계약한 총 7900만 명분의 코로나19 백신도 차례로 도입될 예정이다. 현재 국내에 들어온 백신은 아스트라제네카와 화이자의 제품이다. 아스트라제네카 백신은 지난 24일 SK바이오사이언스 안동공장에서 출발해 전국의 보건소와 요양병원으로 공급되고 있다. 코백스 퍼실리티를 통해 확보한 화이자 백신은 26일 항공편으로 국내에 도착했다. 1분기 공급 백신은 아스트라제네카·화이자 가장 먼저 도입된 백신은 아스트라제네카가 개발한 '아스트라제네카 코비드-19백신
2021-02-28 05:00
식약처 "특례수입 화이자 백신, 안심하고 접종 가능"
화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 26일 항공편을 통해 국내에 도착한다. 아직 품목허가를 받지 않아 특례수입 절차로 접종에 나서는 가운데, 허가당국은 화이자 백신의 안전성에 문제가 없다는 점을 강조했다. 김상봉 식품의약품안전처 바이오생약국장은 이날 화이자 백신 중앙약사심의위원회 자문 결과 브리핑에서 "시험성적서와 기타 품질자료를 외부 전문가와 함께 점검해 봤을 때 허가할 때 기대할 수 있는 수준의 품질이 확보됐다"면서 "국민 여러분은 안심하고 접종을 해도 된다"고 말했다. 특례수입은 감염병 대유행 등
2021-02-26 10:41
K바이오 무더기 '1조 클럽'…올해는 사상 첫 '2조 클럽' 기대
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 전 세계적인 확산 속에 K바이오는 더욱 몸집을 불렸다. 연 매출 1조 원을 돌파한 기업이 속속 늘어나는 가운데 올해는 사상 처음 2조 원 고지를 넘는 기업이 나올 것으로 전망된다. 24일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 지난해 매출액 1조 원을 넘긴 제약·바이오 상장사는 10여 곳에 이른다. 2014년 유한양행이 업계 최초로 '1조 클럽'에 가입한 지 6년 만의 성장세다. 갑작스레 찾아온 코로나19 팬데믹은 달리는 K바이오에 채찍질로 작용했다. 국산 진단키트가 세계 곳곳에 수출되면서 새로운
2021-02-25 05:00
'95% 효과' 화이자 백신, 첫 번째 검증 절차 밟는다
화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 품목허가를 위한 검증 절차가 본격적으로 시작된다. 식품의약품안전처는 화이자의 코로나19 백신 '코미나티주'의 안전성·효과성 검증자문단 회의를 22일 실시한다. 결과는 23일 발표할 예정이다. 이번 절차는 백신 품목허가를 위한 3중 자문의 첫 번째 단계다. 외부 전문가들과 안전성과 효과성, 임상적 의의 등을 논의한다. 이어 중앙약사심의위원회와 최종점검위원회를 거치면 허가 여부가 판가름난다. 코미나티주는 미국 화이자와 독일 바이오엔텍이 공동 개발한 mRNA 백신으로, 지난달
2021-02-22 10:38
[위클리 제약·바이오] 아스트라제네카 백신, 국가출하승인 外
셀트리온, '휴미라' 바이오시밀러 유럽 허가 획득 셀트리온은 유럽연합 집행위원회(EC)에서 자가면역질환 치료제 '휴미라'(성분명 아달리무맙)의 바이오시밀러 '유플라이마(CT-P17)'에 대해 판매 허가를 받았다고 15일 밝혔다. 유플라이마는 아달리무맙 성분 바이오시밀러로는 세계 최초로 시장에 선보이는 고농도 제형으로, 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)을 제거했다. 오리지널 의약품인 휴미라는 미국 바이오기업 애브비가 개발한 자가면역질환 치료제로, 지난해 글로벌 매출 약 22조 원을기록 하며
2021-02-19 16:35
진양곤 에이치엘비 회장 "리보세라닙 임상은 성공…신약개발 확실"
허위공시 논란에 휩싸인 에이치엘비의 진양곤 회장이 표적항암제 '리보세라닙'을 성공적으로 개발하겠다는 의지를 재차 표명했다. 진 회장은 18일 오전 에이치엘비 사내 게시판에 이번 논란의 사실관계를 설명하는 장문의 글을 게시했다. 이번에 논란이 된 것은 에이치엘비가 2019년 공개한 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 결과다. 당시 에이치엘비는 6월 27일 리보세라닙이 글로벌 임상 3상에서 1차 평가지표를 달성하지 못했다고 밝혔다. 그러나 9월 29일 내놓은 최종 데이터에서는 이를 뒤집어 위암 3차·4차 치료제로서 임상에 성공했다고 발표했
2021-02-18 15:02

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