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  • 유혜은 기자 (유통바이오부)
    euna@etoday.co.kr
    제약·바이오 업계를 담당합니다.

기자 주요뉴스

유한양행, 2분기 영업익 404억…기술료 유입으로 '턴어라운드'
유한양행이 '레이저티닙' 기술료 유입에 힘입어 2분기 실적 개선에 성공했다. 유한양행은 올해 2분기 별도기준 매출액 4086억 원, 영업이익 404억 원을 기록했다고 31일 공시했다. 지난해 2분기보다 매출액은 14.9%, 영업이익은 8993.2% 증가한 규모다. 대규모 기술료 유입이 호실적을 이끌었다. 유한양행은 지난 4월 비소세포폐암 치료제 '레이저티닙'을 기술수출한 얀센으로부터 3500만 달러(약 432억 원) 규모의 마일스톤을 수령했다. 1분기 다소 부진했던 전문의약품(ETC) 매출도 정상 궤도를 되찾았다. 주요 품목들의
2020-07-31 16:18
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 영국 임상 착수 外
◇유한양행, 앱클론과 코로나19 항체치료제 개발 = 유한양행은 앱클론과 손잡고 코로나19 항체치료제를 개발 중이라고 27일 밝혔다. 앱클론은 올해 2월부터 코로나19 항체치료제 발굴에 착수했다. 사람의 ACE2 단백질과 바이러스의 스파이크 단백질간의 결합을 완전히 차단하는 초기 항체 후보물질 20종을 발굴, 최적화 과정을 통해 최종 항체신약 후보를 도출하는데 성공했다. 유한양행은 다년간 축적된 풍부한 국내외 임상개발 능력 및 사업화 역량을 바탕으로 앱클론의 코로나19 중화항체치료제의 전임상 평가부터 임상시험계획승인 신청, 국내외
2020-07-31 14:05
제약업계, 2분기 코로나19 영향 가시화…한미·동아 실적부진
제약업계의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파가 2분기 실적으로 가시화됐다. 30일 업계에 따르면 한미약품은 올해 2분기 연결기준 역성장했다. 매출액은 2434억 원, 영업이익은 106억 원으로 지난해 2분기보다 각각 10%, 54% 감소했다. 중국 현지법인인 북경한미약품의 실적부진이 이같은 결과를 낳았다. 북경한미약품은 코로나19 영향에 직접 노출되면서 111억 원의 대규모 영업손실을 기록했다. 매출액은 271억 원에 그쳤다. 코로나19가 장기화되면서 중국의 시장상황이 악화된 탓이다. 특히 감기약 '이탄징'과 어린이 정
2020-07-30 13:32
최태원 이어 최창원 '진격'…SK, K-바이오 역사 새로 쓴다
SK그룹이 제약·바이오사업을 거침없이 확대하고 있다. 수십 년에 걸친 인내 끝에 글로벌 시장에서 성과 내기에 성공한 계열사들이 잇따라 상장하면서 성장세는 더욱 가속될 전망이다. 29일 업계에 따르면 기업공개(IPO)를 선언한 SK바이오사이언스의 가치는 3조 원에 이를 것으로 관측된다. 앞서 상장한 SK바이오팜 못지않은 '바이오 대어'가 탄생할 것이란 기대감이 뜨겁다. SK그룹의 지주회사는 최태원 회장의 SK㈜와 최창원 부회장의 SK디스커버리가 있으며 양대 지주회사 모두 제약·바이오 사업에 나서고 있다. SK㈜는 SK바이오팜과 SK팜
2020-07-29 17:49
삼성바이오로직스, 매출 '1조클럽' 청신호
삼성바이오로직스가 사상 처음으로 반기 매출 5000억 원을 돌파했다. 꾸준한 호실적을 실현하면서 연 매출 '1조 클럽' 입성에 청신호가 켜졌다. 22일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 삼성바이오로직스는 올해 2분기 매출액 3077억 원, 영업이익 811억 원의 깜짝 실적(어닝 서프라이즈)을 기록했다. 지난해 같은 기간보다 매출액은 294억 원 늘었고, 영업이익은 흑자전환했다. 직전 분기와 비교해도 각각 48.5%, 29.6% 증가한 규모다. 이에 따라 삼성바이오로직스의 올해 상반기 누적 매출액은 5149억 원으로 집계됐다. 201
2020-07-22 16:55
국산 코로나19 치료제 임상 7건…연내 상용화 '윤곽'
국내 주요 제약사들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 위해 구슬땀을 흘리고 있다. 본격적인 상용화 윤곽은 연말부터 점차 드러날 것으로 보인다. 22일 식품의약품안전처에 따르면 상용화를 목적으로 한 국내 기업의 코로나19 치료제 임상시험계획(IND)은 총 7건이 승인됐다. 가장 최근 승인된 셀트리온의 항체치료제 임상을 제외하면 6건이 기존 약물의 코로나19 치료 가능성을 확인하는 약물 재창출 임상이다. 식약처는 지난 17일 셀트리온이 개발 중인 코로나19 항체치료제의 임상 1상을 승인했다. 이번 임상은 충남대병원
2020-07-22 15:38
삼성바이오로직스, 2분기 실적 호조…상반기 누적 매출 5000억 돌파
삼성바이오로직스가 올해 2분기 호실적을 달성했다. 삼성바이오로직스는 2분기 매출액 3077억 원, 영업이익 811억 원을 기록했다고 21일 공시했다. 전년동기 대비 매출액은 294% 늘었고, 영업이익은 흑자전환했다. 직전 분기인 올해 1분기와 비교하면 각각 48.5%, 29.6% 증가했다. 회사 관계자는 "코로나19 상황에서도 공장 가동효율성 극대화 등을 통해 제품 매출이 증가하면서 전 분기 대비 매출액이 1005억 원 늘었다"고 설명했다. 영업이익은 매출 이익 개선과 안정적인 판관비 관리에 따라 증가, 20%대의 높은 영업이익률
2020-07-21 16:25
서정진 회장 "항체치료제 9월 상업 생산…긴급사용승인도 추진"
셀트리온이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제의 개발에 속도를 낸다. 임상시험과 상업생산을 병행하며, 임상 2상 후에 긴급사용승인도 추진할 방침이다. 서정진 셀트리온그룹 회장은 20일 온라인 기자간담회를 열고 "9월부터 송도공장에서 코로나19 항체치료제 상업생산을 개시할 것"이라며 "이는 임상 3상과 긴급사용승인 시 환자투여를 위한 것"이라고 밝혔다. 식품의약품안전처는 지난 17일 셀트리온의 코로나19 항체치료제 'CT-P59'의 1상 임상시험계획을 승인했다. 이번 임상은 충남대병원에서 총 32명의 건강한 사람을 대
2020-07-20 11:29
[위클리 제약·바이오] 미국 FDA, 한미약품 NASH 신약 패스트트랙 지정 外
◇엔지켐생명과학, 미국 FDA에 코로나19 임상 2상 신청 = 엔지켐생명과학은 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)에 코로나 폐렴이 유발하는 급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 신약물질 'EC-18'의 2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 13일 밝혔다. 이번 미국 FDA 임상2상은 코로나19 감염성 폐렴환자 60명을 대상으로 진행된다. 환자 30명에게는 EC-18을, 나머지는 위약을 투약해 28일간 경증 폐렴환자를 대상으로 EC-18이 중증 폐렴 및 급성호흡곤란증 진행을 어느 정도 예방할 수 있는지 효능 및 안전성 평가가 이뤄
2020-07-17 14:09
HK이노엔 국산 신약 ‘케이캡’ 돌풍…상반기 처방액 300억 돌파
국산 30호 신약 '케이캡'의 성장세가 가파르다. 올해 상반기에만 300억 원이 넘는 처방액을 기록하며 시장의 판도를 흔들고 있다. 16일 업계에 따르면 케이캡은 올해 1월부터 6월까지 의약품 시장조사업체 유비스트 기준 총 307억4000만 원의 원외처방 실적을 올렸다. 지난해 처방액(263억8000만 원)을 일찌감치 넘기면서 연간 처방액 600억 원 이상을 기록할 것으로 기대된다. HK이노엔(구 씨제이헬스케어)이 개발한 케이캡은 칼륨 경쟁적 위산분비 차단제(P-CAB) 계열 위식도역류질환 치료제다. 2018년 7월 식품의약품안전
2020-07-16 14:23
[바이오줌인] 강민종 휴젤 영업마케팅본부 상무 "K-톡신 선봉장으로 차이나 드림 성공할 것"
국내 보툴리눔 톡신 시장점유율 1위 기업 휴젤이 하반기 중국을 시작으로 본격적인 글로벌 시장 공략에 나선다. 14일 서울 강남구 청담동 휴젤 서울 사무소에서 만난 강민종(44) 휴젤 영업마케팅본부 상무는 탄탄한 전략에 기반을 둔 '차이나 드림'의 성공을 자신했다. 휴젤은 지난해 4월 보툴리눔 톡신 제제 '레티보'(국내 제품명 보툴렉스)의 중국 시판허가를 신청했다. 올해 9월까지 허가를 획득하고, 4분기부터 제품 출시에 나선다는 계획이다. 메디톡스가 1년여 먼저 중국 진출을 추진했지만, 최근 국내 품목허가가 취소되면서 현지 허가도
2020-07-15 18:00
[위클리 제약·바이오] 미국 ITC "대웅, 메디톡스 영업비밀 침해" 예비판결 外
◇셀트리온제약, HIV 치료제 글로벌 조달물량 출하 = 셀트리온제약은 글로벌 조달시장에 공급하는 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 CT-G7 출하에 본격 착수했다고 6일 밝혔다. CT-G7은 셀트리온이 자체 개발한 HIV 치료제로 시장에서 선호도가 높은 3개 성분으로 구성된 개량신약이다. 클린턴 의료재단 CHAI에 따르면 CT-G7을 포함한 HIV 치료제 시장 규모는 지난해 기준 약 1조2000억 원에 이른다. 셀트리온그룹은 사업 초기 10% 점유율에 해당하는 1200억 원 규모의 매출을 목표로 하고 있다. ◇대웅제약, 코로나1
2020-07-10 14:40
젬백스ㆍ아이큐어ㆍ메디포스트, 국산 알츠하이머 치료제 도전 계속된다
'100세 시대의 재앙'으로 불리는 치매를 정복하기 위한 국내 기업들의 노력이 이어지고 있다. 글로벌 제약사들도 줄줄이 고배를 마신 알츠하이머병 치료제 개발에서 K-바이오의 저력이 발휘될지 관심을 끈다. 8일 업계에 따르면 젬백스앤카엘은 'GV1001'의 알츠하이머병 환자 대상 임상 2상의 최종 결과를 담은 논문의 막바지 작업에 들어갔다. 젬백스는 2017년 8월부터 2019년 9월까지 한양대 구리병원을 포함한 국내 12개 의료기관에서 중등도에서 중증의 알츠하이머병 환자 중 콜린성 신경계 조절 약물인 도네페질을 3개월 이상 안정적
2020-07-08 14:53
K바이오 코로나19 치료제 임상 ‘활기’…올 하반기 분수령 되나
국내 제약·바이오기업들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 임상에 속속 나서고 있다. 이에 따라 올 하반기가 치료제 탄생의 분수령이 될 지 주목된다. 8일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 치료제 관련 국내 임상시험계획은 총 17건이 승인됐다. 이 가운데 제약사의 상용화 목적 임상은 가장 최근 승인된 대웅제약의 '호이스타정'을 포함해 총 6건이다. 지난 6일 승인된 호이스타정(성분명 카모스타트메실산염) 임상은 경증 또는 중등증의 코로나19 환자 90명을 대상으로 최대 14일간 투여해 위약군 대비 바이러스 소실까지의
2020-07-08 14:08
벼랑 끝에서 살아난 메디톡스, 반격 시작됐다
주력 품목의 허가취소 사태로 창사 이래 최대 위기를 맞았던 메디톡스가 반격에 시동을 걸었다. 보툴리눔 톡신 균주의 출처를 둘러싼 대웅제약과의 해묵은 싸움에서 먼저 승기를 잡으면서 극적인 반전을 꾀하고 있다. 메디톡스는 미국 워싱턴 DC에 있는 미국 국제무역위원회(ITC)에서 6일(현지시간) 진행된 '보툴리눔 균주 및 제조기술 도용' 예비 판결에서 "대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'(미국 제품명 주보)가 관세법 337조를 위반한 불공정경쟁의 결과물이며, 미국시장에서 배척하기 위해 10년간 수입을 금지한다"는 판결을 내렸다고
2020-07-07 15:20
[종합] '보톡스 전쟁'서 메디톡스 손 들어준 미국 ITC
보툴리눔 균주 출처를 둘러싼 대웅제약과 메디톡스의 싸움에서 미국 국제무역위원회(ITC)가 메디톡스의 손을 들어줬다. 대웅제약은 ITC의 판단을 납득할 수 없다고 밝히고, 이의 절차에 착수하기로 했다. ITC 행정판사는 6일(현지시간) 예비판결에서 "대웅제약이 메디톡스의 영업비밀을 침해했다"고 판단했다. 이와 함께 대웅제약의 보툴리눔 톡신 '나보타'(미국 제품명 주보)에 대한 10년의 수입금지명령 권고를 최종 결정권을 가진 ITC 위원회에 권고했다. 최종판결은 11월로 예정돼 있지만, 통상적으로 예비판결이 뒤집히는 일은 드물다. 이
2020-07-07 08:54
대웅제약-메디톡스, '보톡스 진실게임' 드디어 끝난다
보툴리눔 톡신 균주 출처를 둘러싼 대웅제약과 메디톡스의 싸움이 막바지에 이르렀다. 미국 국제무역위원회(ITC) 재판부의 판단에 따라 양 사의 희비가 극명히 엇갈릴 전망이다. 5일 업계에 따르면 ITC는 6일(현지시간) 예비판정 결과를 내놓는다. 최종판정은 11월이지만, 예비판정이 뒤집히는 일이 드물다는 점에서 사실상 이날 메디톡스와 대웅제약의 운명이 판가름난다. 예비판정은 애초 지난달 5일로 예정됐지만, 대웅제약의 추가 자료 제출로 한달 연기됐다. 메디톡스는 2019년 1월 미국 엘러간과 함께 메디톡스 전(前) 직원이 보툴리눔 균
2020-07-05 05:00
[위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外
◇셀트리온 '램시마SC', 유럽서 IBD 적응증 승인 임박 = 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회로부터 램시마SC의 적응증 추가 신청에 대해 허가 승인 권고 의견을 받았다고 지난 달 29일 밝혔다. CHMP는 의약품에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 EMA에 허가 여부 의견을 제시하는 기구로, CHMP의 허가 권고는 사실상 유럽 의약품 승인을 의미하는 것으로 해석된다. 이번에 승인 권고를 받은 적응증은 성인을 대상으로 하는 크론병, 궤양성 대장염, 강직성 척추염, 건선성 관절염 및 건선이 포함돼 있다. 셀트리
2020-07-04 08:00
K-바이오 기술수출 다시 '훨훨'…올 상반기 5.5조원 '빅딜'
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태로 잠시 주춤했던 우리 제약·바이오기업의 기술수출이 다시 활력을 찾았다. 상반기에만 약 5조5000억 원의 빅딜에 성공하며 글로벌 시장에서 'K-바이오'의 위상을 높이고 있다. 1일 업계에 따르면 국내 제약·바이오기업의 올해 상반기 기술수출 규모는 5조4700억 원이다. 2017년 1조4000억 원에 불과했던 제약·바이오 기술수출 규모는 2018년 5조 원을 돌파한 후 지난해 8조 원 이상으로 급성장했다. 올해는 코로나19 팬데믹 여파로 미국암연구학회(ASCO) 등 굵직한 글로벌 학술대회
2020-07-02 05:00
[상반기 히트상품] 동아제약 ‘터비뉴겔’, 발바닥 각질·각화형 무좀에 효과
샌들과 슬리퍼를 많이 신는 계절이다. 발이 외부로 노출되는 만큼 발 관리, 특히 발뒤꿈치에 공을 들이게 된다. 발뒤꿈치는 발가락 사이와 발바닥에 비해 잘 보이고, 미관상 보기 좋지 않은 각질이 잘 생기기 때문이다. 발뒤꿈치 각질이 잘 사라지지 않는다면 무좀을 의심해 볼 필요가 있다. 무좀은 곰팡이의 일종인 피부사상균에 감염되어 생기는 피부병이다. 피부사상균은 피부의 제일 바깥 층인 각질층에 주로 감염돼 분포하기 때문에 발뒤꿈치 각질이 종종 각화형 무좀인 경우가 있다. 각화형 무좀은 각질과 비슷해 알아차리기가 쉽지 않다. 무좀에 걸리
2020-06-25 16:39
"코로나19 백신주권 지켜라"…자존심 건 K-백신 개발 경쟁
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태가 길어지면서 전 세계 확진자가 1000만 명에 육박했다. 국내외 제약·바이오 기업들은 코로나19 팬데믹(세계적 대유행)을 해결할 백신 개발을 위해 전력투구하고 있다. 24일 식품의약품안전처에 따르면 현재 국내에서는 2건의 코로나19 백신 임상시험이 진행 중이다. 미국의 이노비오가 개발한 코로나19 백신 후보물질 'IN0-4800'이 지난 2일 가장 먼저 임상 1/2a상 승인을 받았으며, 이어 11일 제넥신이 국내 기업 가운데 처음으로 임상 승인을 획득했다. 제넥신의 코로나19 예방 DN
2020-06-24 18:00
[위클리 제약·바이오] 국산 1호 보툴리눔 톡신 '메디톡신' 퇴출 外
◇한미사이언스, 포항에 '스마트헬스케어시티' 건립 = 한미사이언스가 포항융합기술산업지구(이하 펜타시티)에 한미약품그룹 미래비전 실현의 주춧돌이 될 '한미 스마트 헬스케어 시티'(이하 HSHC)를 세운다고 15일 밝혔다. 한미사이언스와 경상북도, 포항시, 대구경북경제자유구역청이 3000억 원에 달하는 HSHC 건립 사업에 참여하는 첫 번째 걸음이다. 이번 투자 결정은 포스트 코로나 시대를 맞이해 혁신을 통한 지속가능 성장을 주도해 나간다는 6대 혁신성장 비전 계획의 일환이다. HSHC에는 향후 한미그룹의 6대 비전을 실현할 R&D센
2020-06-19 14:41
[종합] '국산 1호 보톡스' 결국 퇴출…메디톡스, 법적 대응 나선다
국내 대표 보툴리눔 톡신 기업 메디톡스가 '메디톡신'의 허가 취소로 창사 이래 최대 위기를 맞았다. 안팎의 어려움에 둘러싸인 메디톡스가 이번 사태를 극복할 수 있을지 주목된다. 식품의약품안전처는 18일 메디톡신 3개 제품에 대한 품목허가 취소 처분을 확정했다. 취소 일자는 오는 25일이다. 메디톡신주, 메디톡신주 50단위, 메디톡신주 150단위가 해당한다. 메디톡스의 또 다른 보툴리눔 톡신 '이노톡신'은 제조업무정지 3개월에 갈음하는 과징금 1억7460만 원을 처분했다. 메디톡스는 메디톡신 생산 과정에서 무허가 원액을 사용하고도
2020-06-18 15:37
메디톡신 결국 퇴출…'창사이래 최대 위기' 메디톡스의 돌파구는?
국내 대표 보툴리눔 톡신 기업 메디톡스가 '메디톡신'의 허가 취소로 창사 이래 최대 위기를 맞았다. 안팎의 어려움에 둘러싸인 메디톡스가 이번 사태를 극복할 수 있을지 주목된다. 메디톡신은 2006년 3월 식품의약품안전처의 판매허가를 받은 보툴리눔 톡신 제제로, 메디톡스의 간판 품목이다. 지난해 사업보고서에 따르면, 메디톡스는 연결 매출 2066억 원 중 93.1%에 해당하는 1917억 원을 보툴리눔 톡신과 필러를 통해 올렸다. 이중 메디톡신의 매출 비중은 42%에 달하는 것으로 추정된다. 메디톡스는 차세대 보툴리눔 톡신 제제 '이
2020-06-18 11:22
코로나19 치료제 개발 속도전… 올 하반기 ‘옥석’ 판가름
녹십자·셀트리온·대웅도 내달 임상 진입 ‘개발 가속’ 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 장기화하면서 국내외 제약사들의 치료제 개발 열기가 점점 달아오르고 있다. 임상시험에 속도를 내는 한편 효능과 안전성을 모두 갖춘 '게임 체인저'를 찾기 위한 옥석 가리기도 시작됐다. 17일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 관련 국내 임상시험계획은 총 14건이 승인됐다. 치료제가 12건, 백신이 2건이다. 코로나19 치료제 임상은 제약사의 상용화 목적 임상이 5건, 연구자 임상이 7건이다. 지난달 18일 서울대병원의 '바라시티닙' 연구자
2020-06-17 14:24
[피플] 안은억 GC녹십자엠에스 대표 "올 매출 1000억 돌파…코로나19로 큰폭 성장"
"개인적으로 인생에서 가장 큰 도전을 경험하고 있다. 오픈 이노베이션 등 성장 가능성이 큰 분야에 대한 투자가 빛을 발할 수 있는 시기가 왔다." 안은억 GC녹십자엠에스 대표가 8월 취임 2주년을 맞는 소회다. 그는 한국로슈진단에서 생명과학·분자진단·진단검사사업부 본부장을 거쳐 대표이사를 맡았고, 이후 써모피셔 사이언티픽 진단사업부를 총괄했다. 노바티스의 전신인 시바 가이기, 로슈 비타민, 테칸 등 여러 해외 기업에서도 활약한 바 있다. GC녹십자는 안 대표가 처음으로 안착한 국내 토종 기업이다. GC녹십자엠에스는 대외적으로 브랜
2020-06-15 14:09
[스페셜리포트] 병원과 협력으로 '활짝'…국내 바이오클러스터 내 기업은 어디?
국내 바이오기업들이 클러스터에 모여 기술력을 쌓아가면서 병원과의 협력 중요성이 커지고 있다. 'K-바이오'가 글로벌 시장에서 경쟁력을 강화하기 위해서는 적극적인 연계와 폭넓은 지원이 필요할 것으로 보인다. 14일 업계에 따르면 서울과 대전, 부산 등 주요 바이오클러스터의 기업들이 병원과 전략적인 협력을 통해 성장의 기틀을 마련했다. 이들 가운데 다수는 국내 증시에 상장하거나 상장을 준비하며 추가적인 발돋움을 준비하고 있다. 바이오기업들은 병원 연계의 최대 장점으로 연구·개발(R&D) 시간과 비용의 절감을 꼽는다. 특히 예산과 정보가
2020-06-15 05:00
[위클리 제약·바이오] 제넥신, 코로나19 백신 임상 첫 승인 外
◇레고켐바이오, 코로나19 치료제 기술도입 = 레고켐바이오사이언스는 국가과학기술연구회(NST)가 운영하는 한국화학연구원CEVI(신종 바이러스) 융합연구단 사업을 통해 한국화학연구원과 한국파스퇴르연구소, 한국한의학연구원, 안전성평가연구소가 공동 개발한 코로나19치료제 후보물질 기술도입 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 해당 물질은 코로나19를 유발하는 ‘사스코로나바이러스-2’를 비롯해 ‘메르스코로나바이러스’, ‘사스코로나바이러스’ 등에 대해 적용 가능한 범용성을 보유하고 있다. 이미 동물시험을 통해 우수한 약효 및 독성데이터를 확보했
2020-06-12 16:07
바이오 IPO 박차…흥행예감 기업은 어디?
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산으로 주춤했던 바이오 기업들의 기업공개(IPO)가 이달부터 러시를 이룰 것으로 예고됐다. 올해 IPO ‘최대어’로 꼽히는 SK바이오팜을 비롯한 다양한 바이오 기업이 증시 입성을 기다리고 있다. 10일 업계에 따르면 연내 상장을 앞둔 바이오 기업은 SK바이오팜, 에스씨엠생명과학(SCM생명과학), 젠큐릭스 등이다. 올 상반기 코로나19 사태로 신중하게 시기를 조율하던 바이오 기업들은 6월부터 본격적으로 상장 절차가 시작된다. 가장 주목받는 기업은 7월 초 유가증권시장(코스피) 상장을 앞둔 S
2020-06-11 05:00
휴젤, 'K-톡신' 중 가장 먼저 중국 시장 상륙하나
국내 대표 보툴리눔 톡신 기업 휴젤의 본격적인 중국 진출이 임박했다. 5년 내 1조8000억 원까지 급성장할 것으로 전망되는 중국 시장에 가장 먼저 침투하는 'K-톡신'이 될지 주목된다. 10일 업계에 따르면 휴젤의 보툴리눔 톡신 '레티보'(국내 제품명 보툴렉스)가 3분기 중국 시판허가를 획득할 것으로 전망된다. 중국은 경제 발전으로 미용에 관한 관심이 높아지면서 보툴리눔 톡신 시장이 가파르게 성장하고 있다. 골드만삭스는 2018년 6억7200만 달러(약 8000억 원) 규모의 중국 보툴리눔 톡신 시장이 2025년 15억5500만
2020-06-10 05:00

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