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- 유혜은 기자 (유통바이오부)
- euna@etoday.co.kr
- 제약·바이오 업계를 담당합니다.
기자 주요뉴스
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국내도 '먹는 코로나 치료제' 시대 개막…'오미크론' 공포 잠재울까미국 식품의약국(FDA)이 처음 승인한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제의 탄생이 임박했다. 새로운 변이 바이러스 오미크론의 확산으로 국내외가 다시 위기에 휩싸인 가운데 먹는 약이 구원투수가 될 수 있을지 주목된다. 1일(한국시간) FDA의 자문기구인 항균제자문위원회(ADAC)는 머크(MSD)의 알약 형태 코로나19 치료제 '몰누피라비르'의 승인을 FDA에 권고했다. 코로나19 경증 또는 중증인 성인 고위험군 환자에 대해 이 약이 위험보다 효용이 앞선다고 판단한 것이다. 몰누피라비르는 지난달 4일 영국에서 가장2021-12-01 17:07 -
델타보다 강한 코로나 변이종 등장…백신 무력화 우려도신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국내외 확진자가 연일 증가 추세를 보이는 가운데 델타 변이보다 강력한 것으로 추정되는 코로나바이러스 변이종이 발견돼 긴장감이 높아지고 있다. 이번에 발견된 코로나19 변이종은 'B.1.1.529'로 불린다. 코로나 바이러스는 스파이크 단백질을 이용해 숙주 세포로 침투하는데, 이 변이종은 스파이크 단백질에 유전자 변이 32개를 보유하고 있다. 델타 바이러스의 경우 스파이크 단백질 돌연변이가 16개였다. 특히 코로나19 백신은 모두 스파이크 단백질에 작용하는 방식이란 점에서 새로운 변이종의 출연2021-11-26 18:28 -
K바이오, 내년에도 코로나 백신 글로벌 생산기지 ‘예약’국내 제약·바이오기업들이 내년에도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 글로벌 생산기지 역할을 톡톡히 해낼 전망이다. 팬데믹(대유행)의 장기화로 백신 수요가 지속되면서 위탁생산(CMO) 파트너로 한국을 점찍은 글로벌 제약사들의 러브콜이 끊이지 않고 있어서다. 24일 이투데이 취재 결과 국내에서는 아스트라제네카와 노바백스, 모더나 등 총 5종의 백신에 대한 위탁생산이 진행되고 있다. 미국과 영국은 물론 러시아와 인도까지 다양한 국가가 국내 기업에 백신 위탁생산을 의뢰했고, 2022년에는 더욱 활발한 생산·공급이 이뤄질 것으로2021-11-24 15:13 -
제약 빅5, 신약 R&D 투자에 '진심'…글로벌 성과 다가온다국내 주요 제약기업들이 신약 연구·개발(R&D) 역량을 집중하고 있다. 바이오기업의 급성장 속에서 전통 제약사는 자칫 소외되는 것처럼 보였으나, 뚝심 있는 R&D 투자에 힘입어 하나둘 열매를 맺을 전망이다. 23일 금융감독원 전자공시시스템에 제출된 상위 5개(빅5) 제약사 분기보고서에 따르면 모두 올해 3분기까지 1000억 원이 넘는 R&D 비용으로 지출했다. 이들 제약사는 매출 대비 평균 12%를 R&D에 투자한 것으로 나타나 매출 증가가 R&D로 이어지는 선순환 구조를 마련했다. 올해 국산 31호 신약 '렉라자'(성분명 레이저2021-11-24 05:00 -
휴온스그룹, 미래 성장동력 확보…헬스케어 전문기업 도약한다휴온스그룹이 투자계약 체결, 글로벌 사업 확장 등 미래 성장동력 확보에 나서고 있다. ‘휴톡스’(국내명 리즈톡스)의 2016년 수출 허가를 기점으로 출발한 보툴리눔 톡신 사업은 지주회사 휴온스글로벌에서 분리돼 휴온스바이오파마라는 독립법인 설립으로 이어졌다. 주요 시장인 미국·유럽·중국과 대규모 수출 계약을 체결하며 휴온스그룹 사업회사의 중요한 축으로 자리매김했다. 휴온스그룹은 위탁생산(CMO) 사업 확대와 글로벌 시장 진출을 위한 대규모 증설에 대한 필요성으로 휴메딕스 제2공장을 건설했다. 이를 통해 확보된 여유 공간으로 코로나12021-11-21 13:37 -
글로벌 CDMO 트렌드 된 유전자·세포 치료제…SK·CJ도 뛰어든다글로벌 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업이 유전자·세포치료제 중심으로 빠르게 재편되고 있다. 손꼽히는 CDMO 기업들은 대규모 인수·합병(M&A) 전략으로 세력을 확장 중이다. 이에 국내에서는 자금력을 갖춘 대기업이 따라잡기에 나섰다. 17일 업계에 따르면 세계 굴지의 CDMO 기업들은 유전자·세포치료제 CDMO 시장을 선점하기 위한 치열한 경쟁을 벌이고 있다. 이 시장은 아직 개화기란 점에서 규모는 그리 크지 않지만, 폭발적인 속도로 성장할 것이란 관측이 지배적이다. 글로벌 시장조사기관 프로스트 앤드 설리번에 따르면 202021-11-17 17:00 -
국내 허가절차 밟는 '노바백스 백신'…다른 백신과 차이점은?미국 바이오기업 노바백스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 드디어 국내 허가 절차에 돌입했다. SK바이오사이언스가 지난 2월 노바백스와 기술이전 계약을 체결한 지 약 9개월 만이다. 16일 식품의약품의약처에 따르면 SK바이오사이언스는 전날 노바백스의 코로나19 백신 'NVX-CoV2373'의 품목허가를 신청했다. SK바이오사이언스는 이 백신의 국내 생산과 상업화 권리를 보유하고 있다. 합성항원 방식…효과·안전성 높고 보관·유통은 편리 노바백스 백신은 국내 도입되는 5종의 백신 중 유일한 합성항원 백신이다. 코2021-11-16 14:04 -
3분기도 몸집 확대…'SK 바이오' 2사, 글로벌 향해 질주SK그룹의 양대 바이오 계열사가 성장에 박차를 가하고 있다. 신약개발 기업 SK바이오팜과 백신 전문 기업 SK바이오사이언스는 각각 글로벌 시장을 정조준하고 존재감을 키우고 있다. 올해 3분기에도 외형 확대에 성공한 양사는 '자체 개발'이란 공통된 무기를 가졌다. SK바이오팜, 혁신신약 '세노바메이트'로 4대 빅마켓 공략 13일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 SK바이오팜은 3분기 매출 240억 원을 기록했다. 지난해 3분기보다 6배 이상 증가한 규모다. SK의 SK바이오팜은 독자 개발 뇌전증 신약 '세노바메이트'(미국 제품명 엑2021-11-13 08:00 -
'보툴리눔톡신 취소 위기' 휴젤, 성장에 제동 걸리나국내 대표 보툴리눔 톡신 기업 휴젤이 '보툴렉스'의 허가취소 위기에 직면했다. 글로벌 빅마켓 진출을 무기로 급성장하던 휴젤에 찾아온 최대 고비다. 10일 식품의약품안전처는 국가출하승인을 받지 않고 국내에 보툴리눔 톡신 제제를 판매한 사실을 위해사범중앙조사단을 통해 적발하고, 품목허가 취소 행정처분 및 회수·폐기 절차에 착수했다. 해당 품목은 휴젤의 △보툴렉스주 △보툴렉스주50단위 △보툴렉스주150단위 △보툴렉스주200단위 4종이다. 식약처는 파마리서치바이오의 보툴리눔 톡신 제제 2종도 휴젤과 함께 행정처분을 내렸다. 식약처의 이번2021-11-10 15:14 -
'내주 개막' 美 면역항암학회서 주목받을 K바이오는?국내 바이오기업들이 10일(현지시간)부터 미국 워싱턴에서 열리는 면역항암학회(SITC 2021)에 출격한다. 개발 중인 신약후보물질을 글로벌 무대에 소개해 기술수출 등의 성과로 이어질 수 있을지 주목된다. 5일 업계에 따르면 네오이뮨텍, 에이비엘바이오, 메드팩토 등 다수의 바이오기업이 SITC에서 개발 중인 신약의 임상 결과를 공개한다. 네오이뮨텍은 췌장암과 대장암 환자를 대상으로 'NT-I7'과 면역관문억제제 '키트루다'를 병용투여해 얻은 임상 데이터 및 뇌암 표준치료인 화학/방사선치료와 NT-I7간 병용 임상 결과를 선보인다.2021-11-05 13:58 -
'위드 코로나'에 먹는 치료제 필요성 부각…1분기 국내 공급신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 먹는 치료제 상용화가 임박했다. 국내 방역 체계가 다음 달 1일부터 단계적 거리회복(위드 코로나)으로 전환하면서 먹는 치료제에 거는 기대는 더욱 커지고 있다. 우리 정부는 내년 1분기부터 먹는 치료제를 국내에 공급할 방침이다. 정은경 중앙방역대책본부장은 29일 정례브리핑에서 "경구용 치료제 40만 명분에 대한 계약을 추진 중"이라며 "이미 MSD와 약 20만 명분 사전 계약을 완료했고, 화이자 7만 명분에 대해서는 선구매에 대한 구매약관을 체결해 정식 계약을 진행 중"이라고 말했다. 나머지2021-10-29 16:49 -
[기자수첩] K백신 개발 성공의 조건우리나라도 다음 달부터 '위드 코로나'를 선언한다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에서 완전히 벗어날 수는 없다는 판단 아래 일상으로 천천히 돌아가자는 결정이다. 지속 가능한 위드 코로나를 위해서는 백신 접종이 무엇보다 중요하다. 국내 접종은 모두 해외 제약사가 개발한 백신으로 이뤄졌고, 그로 인해 수급 과정에서 우여곡절을 겪어야 했다. 정부 역시 백신 자급화의 필요성을 여러 차례 강조했지만 아직 국산 백신 개발이 가시화됐다고 보기는 어렵다. 현재 국내에서는 총 8곳의 제약·바이오기업이 코로나19 백신 임상을 진행 중이다.2021-10-18 17:00 -
동화약품, ‘후시딘’ 성분 기능성 화장품 ‘후시드 크림’ 출시동화약품은 기능성 화장품 ‘후시드 크림’을 출시한다고 8일 밝혔다. 후시드 크림은 ‘후시덤™’을 핵심 성분으로, 최근 각광받고 있는 마이크로바이옴 소재의 더마 코스메틱 제품이다. 후시덤™은 동화약품의 상처치료제 ‘후시딘’의 성분과 유래가 동일한 푸시디움 코식네움(Fusidium Coccineum)을 새롭게 연구 개발한 스킨케어 특허 성분으로 38.9% 고함량 함유돼 있다. 이 성분은 비인체 테스트를 통해 콜라겐 생성 증가, 엘라스틴 분해효소 활성 억제, 히알루론산 합성 효소 생성 증가 효과를 확인했다. 또한, 피부지질 3대 구성성2021-10-08 09:38 -
노바백스 백신 WHO 허가 '시동'…국내 도입도 속도 내나미국 제약사 노바백스가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 글로벌 승인의 물꼬를 텄다. 이에 따라 지지부진했던 노바백스 백신의 국내 승인·도입도 속도를 낼 것으로 기대된다. 노바백스는 인도 백신 제조기업 세럼인스티튜트(SII)와 함께 코로나19 백신의 세계보건기구(WHO) 긴급 사용 승인을 신청했다고 23일(현지시간) 밝혔다. 앞서 백신의 글로벌 승인 신청을 여러 차례 연기했던 노바백스는 WHO를 시작으로 미국과 유럽연합(EU)의 허가 작업도 추진할 예정이다. 노바백스 백신은 우리 정부도 올해 초 총 4000만 회분(202021-09-24 14:58 -
[스페셜리포트] 코로나19 팬데믹에 '바이오공룡' 된 K진단키트신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 팬데믹(세계적 대유행)은 국내 바이오 산업에 위기이자 기회로 작용했다. 국내 기술로 개발·생산한 코로나19 진단 장비는 새로운 수출 효자로 자리잡으며 중소 의료기기 기업들을 단숨에 K바이오 기업의 덩치를 공룡급으로 키웠다. 코로나19 백신 접종이 시작되면서 진단키트 사업이 내리막길을 걸을 것이란 우려는 여러 번 제기됐다. 그러나 백신은 팬데믹의 즉각적인 해결책이 되지 못했다. 변이 바이러스의 잇따른 등장으로 국내외에서 4차 대유행을 불러왔기 때문이다. 변이 바이러스는 정점을 찍은 것처럼 보였던2021-09-04 15:00 -
'코로나 백신 올인' SK바이오사이언스, 단숨에 '1조 클럽' 가입하나백신 전문기업 SK바이오사이언스가 국내 제약·바이오업계의 중심 기업으로 급성장하고 있다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사업 확대에 힘입어 올해 연매출 1조 원 기록을 세울지 주목된다. 25일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 SK바이오사이언스의 올해 매출액 시장 추정치(컨센서스)는 1조271억 원으로 집계됐다. 지난해 연매출(2256억 원)보다 4배 이상 급증한 규모로, 시장의 기대를 충족한다면 상장 첫해에 '1조 클럽'에 가입하는 성과를 올리게 된다. SK바이오사이언스는 올해 상반기에만 2573억 원의 매출을 올려2021-08-26 05:00 -
모더나 지연·대규모 확산 이중고인데…'4000만 회분' 노바백스 공급 시기 '깜깜'신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세 속에 엎친 데 덮친 격으로 백신의 국내 도입마저 차질을 빚고 있다. 하반기 도입이 예정됐던 노바백스 백신은 아직 국내 정식 품목허가 절차도 밟지 못한 상태다. 우리 기업이 기술이전을 받아 생산한다는 점에서 '백신 가뭄'을 해결해 줄 것으로 기대됐지만, 자칫 연내 도입이 어려울 수도 있다는 우려마저 나온다. 美 허가 신청 4분기로 재차 연기…국내는 사전 심사만 넉 달째 미국 바이오기업 노바백스는 올해 3분기로 예정했던 코로나19 백신의 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용 신청을 최근 4분2021-08-15 09:00
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[위클리 제약·바이오] 유바이오로직스, 코로나19 백신 임상 2상 진입 外셀트리온, ADC 개발사 영국 익수다에 지분 투자 셀트리온은 미래에셋그룹과 함께 총 4700만 달러(약 530억 원)를 투입해 항체약물접합체(ADC) 개발사인 영국 익수다 테라퓨틱스의 최대주주가 되는 계약을 맺었다고 7일 밝혔다. 투자금 절반은 이미 집행 완료했고, 나머지 투자금은 특정 마일스톤을 만족할 경우 즉시 투자할 예정이다. 이번 투자를 통해 ADC 기술이 더해지면 보다 다양한 항암제 개발이 가능해질 것으로 셀트리온은 기대하고 있다. 또한 향후 자체 ADC 플랫폼 기술 개발을 통해 신약물질 개발도 추진할 계획이다. 대웅제약2021-06-11 16:28 -
무르익는 러시아 백신 위탁생산…이르면 7월 본격 출하러시아가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '스푸트니크V'의 국내 생산 물량이 이르면 다음 달부터 출하될 전망이다. 스푸트니크V의 사용 국가가 점점 늘고 있어 국내 기업들이 노다지를 캘 수 있는 기회도 많아질 것으로 기대된다. 9일 이투데이 취재 결과 스푸트니크V의 국내 위탁생산(CMO) 기업인 한국코러스는 본격적인 상업 물량 출하를 앞두고 있다. 백신을 생산하는 춘천공장에 대해 러시아 보건부가 화상 실사를 거쳤으며, 상업 물량 출하를 위한 마지막 단계인 현지 인허가 관련 절차를 진행 중이다. 한국코러스 관계자는2021-06-09 17:04 -
'매출 0원' 바이오기업 수두룩…볕 들 날 언제 오나국내 바이오산업이 빠른 속도로 성장하면서 많은 바이오기업이 연구·개발(R&D) 자금 조달을 위해 기업공개(IPO)를 선택한다. 상장 바이오기업들은 성장잠재력을 무기로 시장의 관심을 한 몸에 받고 있지만, 매출이 없는 적자기업이 다수란 점에서 언제든지 휘청거릴 수 있다는 우려를 낳는다. 2일 이투데이 취재결과 지난해에도 바이오기업 25곳이 새롭게 증시에 이름을 올렸고, 이 가운데 17곳은 기술특례를 통해 상장했다. 줄지어 IPO에 나서면서 코스닥 시가총액 상위 종목에는 바이오기업이 여럿 포진했다. 그러나 이들 중에는 아직 매출을 내지2021-06-03 05:00 -
국산 mRNA 백신 개발 레이스 '속도' 낸다…내년 상용화?신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 메신저리보핵산(mRNA) 백신의 국산화를 위한 국내 기업들의 도전이 시작됐다. mRNA 백신 개발 레이스가 본격적인 속도전에 돌입한 셈이다. 1일 이투데이 취재 결과 국내 제약·바이오기업들의 mRNA 백신 개발 계획이 구체화되고 있다. 차질없이 진행될 경우 이르면 내년 중반 국내 기업이 개발한 mRNA 백신의 접종이 가능할 전망이다. 다국적제약사에 비해 후발주자지만, 변이 바이러스까지 타깃할 수 있다는 점에서 기대를 모으고 있다. 에스티팜은 5프라임-캡핑(5’-capping) mRNA 플랫폼2021-06-01 15:34 -
얀센 백신도 국내 도입…코로나 백신 4종 특성과 차이점은?신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 국내에 추가 도입됨에 따라 정부가 상반기 접종 목표 인원을 확대하기로 했다. 네 번째 백신인 얀센 백신의 국내 도입이 확정되면서 각 백신의 특징에 대한 관심이 다시 높아지고 있다. 손영래 중앙사고수습본부 사회전략반장은 31일 오전 백브리핑에서 "상반기 접종 목표 1300만 명은 미국이 제공하는 얀센 백신 100만 명분을 고려하지 않은 것"이라며 "6월 말까지 1300만 명에 추가 인원을 더 접종하겠다"고 말했다. 얀센 백신 101만2800회분은 다음 달 5일께 우리나라에 도착한다. 정2021-05-31 15:25 -
[위클리 제약·바이오] SK바사, 코로나 백신 개발지원금 2000억 추가 外CEPI, SK바이오사이언스에 2000억 추가 지원 SK바이오사이언스는 미국 워싱턴대학 항원디자인연구소(Institute for Protein Design, IPD)와 공동 개발한 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'의 임상3상 등에 활용될 연구 개발비로 최대 1억7340만 달러(약 2000억 원)를 국제민간기구인 전염병대비혁신연합(CEPI)에서 추가 지원받는다고 24일 밝혔다. 이번 지원금에 앞서 CEPI에서 임상 1/2상 진행, 공정개발 및 변이주 관련 연구 비용 등을 지원받은 SK바이오사이언스는 GBP510 관련 개발비로2021-05-28 17:41 -
3호 코로나 백신 온다…모더나 백신 국내 도입 'D-3'미국 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 31일 국내에 처음 들어온다. 아스트라제네카와 화이자에 이어 세 번째로 도입되는 다국적제약사의 코로나19 백신이자 두 번째 mRNA 백신이다. 28일 방역당국에 따르면 정부와 모더나가 계약한 백신 가운데 초도 물량 5만5000회 분(2만2500명분)이 31일 국내에 도착한다. 이 백신은 식품의약품안전처의 국가출하승인 절차를 거쳐 다음 달 중순부터 접종 현장에 공급될 예정이다. 국내 유통은 GC녹십자가 맡았다. 모더나 백신은 21일 식약처 품목허가를 받았다.2021-05-28 15:50 -
팬데믹 위기에도 기회 잡은 K바이오국내 제약·바이오기업들이 전 세계적인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산 속에 존재감을 드러내고 있다. 팬데믹 위기가 준비된 기업들에는 오히려 기회가 된 것이다. 26일 이투데이 취재 결과에 따르면 국내 기업들이 코로나19 백신 공급을 위한 글로벌 생산기지로 떠올랐다. mRNA 백신의 위탁생산(CMO)도 확정되면서 우리나라뿐만 아니라 주변 국가의 백신 수급에 숨통을 트일 것으로 기대된다. 또한, 코로나19 항체치료제 개발 성공에 이어 다양한 치료제의 연구·개발(R&D)이 활발하다. mRNA부터 러시아 백신까지…글로벌 생산기2021-05-26 14:39 -
SK바이오사이언스, 백신 위탁생산·자체개발 투트랙 전략 '탄력'SK바이오사이언스의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '투트랙' 전략이 순항하고 있다. 다국적제약사 백신의 위탁생산(CMO)으로 국내 백신 공급에 숨통을 틔우는 한편 축적된 기술력으로 백신을 직접 개발해 글로벌 백신 기업으로 확실히 자리매김한다는 계획이다. 백신 개발 2000억 추가 유입…3분기 임상 3상 '속도' SK바이오사이언스는 임상 3상을 앞둔 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'에 전염병대비혁신연합(CEPI)이 2000억 원(1억7340만 달러)을 추가 지원한다고 24일 밝혔다. CEPI의 이번 결정으로 S2021-05-24 15:44 -
[위클리 제약·바이오] 모더나 코로나19 백신 국내 품목허가 外SK바이오사이언스, 코로나19 백신 제조시설 유럽 GMP 승인 SK바이오사이언스는 안동공장 L하우스에서 가동 중인 아스트라제네카와 노바백스의 코로나19 백신 제조를 위한 생산 시설 및 공정, 품질 시스템이 유럽 EMA(유럽의약품청)가 승인하는 EU-GMP(Good Manufacturing Practice, 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준) 인증을 획득했다고 17일 밝혔다. 국내 백신 제조 시설이 EU-GMP를 획득한 건 이번이 처음이다. EU-GMP 획득으로 위탁생산 중인 코로나19 백신의 유럽 시장 진출에 탄력을 받게 된 S2021-05-21 17:23 -
모더나 백신 품목허가…무르익는 국내 위탁생산 기대감미국 제약사 모더나의 백신이 국내에서 네 번째 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신으로 승인됐다. 모더나 백신의 위탁생산(CMO)에 대한 기대감이 높아지는 가운데 적시 도입이 가능할지 주목된다. 식품의약품안전처는 21일 외부 전문가가 포함된 최종점검위원회를 열고 GC녹십자가 지난달 12일 수입품목 허가를 신청한 코로나19 백신 ‘모더나 코비드-19백신주’에 대해 임상시험 최종결과보고서 등을 제출하는 조건으로 수입품목허가를 결정했다. 모더나 백신은 국내에서 네 번째, mRNA 백신으로는 두 번째로 허가받는 백신이다. 유럽(E2021-05-21 17:03 -
현실화하는 '부스터샷'…백신 국내 도입 속도가 관건신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 '부스터샷(추가 접종)' 필요성이 가시화되고 있다. 이에 따라 국내 백신 도입이 더욱 속도를 내야 할 것으로 전망된다. 20일 업계에 따르면 앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장은 전날(현지시간) 인터넷 매체 악시오스 행사에서 "첫 백신 접종을 한 뒤 1년쯤 이내 부스터샷이 거의 확실히 필요할 것으로 생각한다"고 밝혔다. 미국 보건 당국자가 부스터샷이 필요하다고 언급한 것은 처음이다. 코로나19 백신을 개발한 화이자의 앨버트 불라 최고경영자(CEO) 역시 8~12개2021-05-20 15:24
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mRNA 백신 국산화 기대 커지는데…준비된 기업은?신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국산화 필요성이 커지면서 mRNA 백신의 국내 생산 가능성도 점차 높아지고 있다. 다국적제약사 백신의 위탁생산(CMO) 기업에 대한 예상이 난무하는 가운데 본격적인 국산 mRNA 백신 개발 전망도 조금씩 드러나고 있다. 12일 보건당국에 따르면 코로나19 mRNA 백신의 국내 생산을 위한 협의가 진행 중이다. 다만, 정부는 국내 제약사가 mRNA의 생산을 하게 될 것이란 점만 강조하고 비밀유지협약을 이유로 세부 내용은 공개하지 않고 있다. 현재 mRNA 백신의 상용화에 성공한 기업은2021-05-12 15:45
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윤석열ㆍ이준석 울산서 회동…尹 "잘 쉬셨나" 李 "고생했다"
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민주당 선대위, 신임대변인단 확대…이낙연·정세균 캠프 출신 합류
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당정 "오미크론 불안 심각"…송영길 "신속 보상 체계 필요"
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윤석열·이준석, 오늘 저녁 만난다…갈등 봉합할까
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속보 윤석열-이준석, 드디어 만찬 회동 합의
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김은혜, '지역구 예산 증액' 노력에…“월판선, 수광선 약 500억↑”
![[이슈크래커] 한국 5000명대 vs 일본 100명대](https://img.etoday.co.kr/web/mainedit/FACTRY_0.jpg?20211203075959)
