EASD 검색결과 - 이투데이

검색결과 총30건

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JW중외제약 “당뇨병 신약 ‘엠파가드’, 임상 3상서 우수한 혈당 조절 효과 확인”

JW중외제약은 9월 28일(현지시간)부터 10월 2일까지 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽당뇨병학회 연례학술대회(EASD 2026)에서 2형 당뇨병 치료제 아나글립틴(제품명 가드렛)과 엠파글리플로진 복합제인 '엠파가드'의 임상 3상 결과를 발표했다고 6일 밝혔다. 이번 임상 3상은 기존 메트포르민과 엠파글리플로진 병용 투여로 혈당 조절이 불충분한 제2형

2026-10-06 10:25
[BioS]사이윈드, 'HK이노엔 L/I' GLP-1 비만 청소년 "1b상 공개"

HK이노엔(HK inno.N)은 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스(Sciwind Biosciences)가 지난달 30일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽당뇨병학회(EASD)에서 GLP-1 수용체 작용제(agonist) 비만 치료제 ‘에크노글루타이드(ecnoglutide)’의 비만 청소년 대상 임상 1b상 결과를 발표했다고 6일 전했다. 에크노글

2026-10-06 09:30
HK이노엔 도입 비만 신약, 청소년 임상 1b상서 체중 최대 12.1% 감소

HK이노엔(HK inno.N)은 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스(SCIWIND BIOSCIENCES CO., LTD. 이하 ‘사이윈드’)가 9월 30일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽당뇨병학회(EASD)에서 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만치료제 ‘에크노글루타이드(Ecnoglutide)’의 비만 청소년 대상 임상 1b상 결과를

2026-10-06 08:50
킵스파마 자회사, 유럽당뇨병학회서 경구 플랫폼 작용기전 확인…“속효성 제형까지 확장”

킵스바이오파마(킵스파마) 자회사 킵스바이오메드가 당뇨병 학술 무대에서 경구용 약물전달 플랫폼 기술의 작용기전을 발표했다. 기존 지속형 제형을 넘어 빠른 약효가 요구되는 속효성 약물까지 제어 범위를 넓히며 플랫폼 확장성을 대외적으로 인정받았다는 평가다. 1일 킵스바이오메드에 따르면 지난달 30일 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽당뇨병학회(EASD)에서 자체

2026-10-01 14:20
킵스바이오파마, 먹는 약 전달기술 국제 특허 출원…경구용 인슐린 개발 속도

킵스바이오파마가 자회사를 통해 개발 중인 경구용 약물 전달 플랫폼 '오랄로이드(Oraloid™)'의 글로벌 특허 확보에 나섰다. 9월 유럽당뇨병학회에서 오랄로이드를 적용한 경구용 인슐린 연구 결과를 발표할 예정인 가운데 임상 진입과 글로벌 파트너링을 추진해 사업화에 속도를 낸다는 계획이다. 킵스바이오파마(이하 킵스파마)는 자회사 킵스바이오메드가 개발

2026-08-10 13:41
킵스파마 자회사 킵스바이오메드, 유럽당뇨병학회서 ‘경구용 인슐린’ 비임상 성과 구두발표

독자 플랫폼 ‘오랄로이드’ 기반 동물실험 결과 구두발표 세션 선정주사제 한계 극복해 복약 편의성 개선…대사질환 치료제 글로벌 파트너링 시동 킵스바이오파마의 자회사인 킵스바이오메드가 독자적인 약물 전달 기술을 적용한 먹는 인슐린의 비임상 연구 성과를 세계적인 당뇨병 학술 무대에서 발표하며 경구용 플랫폼의 상용화 가능성을 타진한다. 킵스바이오파마(킵스파마)

2026-07-15 10:11
킵스파마, 1분기 매출 594억 ‘역대 최대’…M&A 통한 종합 헬스케어 체제 구축

연결 매출 전년比 46% 급증, 별도 매출은 21배 폭증하며 실적 견인 킵스바이오파마(킵스파마)가 올해 1분기 사상 최대 매출을 기록했다. 공격적인 인수합병(M&A)을 통해 제약·바이오 중심으로 사업 구조를 재편한 노력이 실적으로 이어졌다는 평가다. 15일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 킵스파마의 올해 1분기 연결 기준 매출액은 594억원으로 전

2026-05-15 13:34
“주사에서 알약으로”…먹는 비만약 시장 본격 개화, 국내 개발 현황은

글로벌 비만치료제 시장이 주사제 중심에서 ‘먹는 약(경구제)’으로 빠르게 확장되며 새로운 경쟁 국면에 접어들고 있다. 복용 편의성을 앞세운 경구용 비만치료제가 상용화 단계에 진입하면서 시장 판도를 뒤흔들 핵심 변수로 떠오르는 모습이다. 2일 제약바이오업계와 외신 등에 따르면 일라이 릴리의 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만치료제 ‘오르포글리

2026-04-03 05:00
경과원 '레전드50+ 2.0', 전국 16개 지역 중 유일 S등급…바이오헬스 강소기업 육성 '독보적 1위'

경기도경제과학진흥원(경과원)이 중소벤처기업부 지역특화 프로젝트 성과평가에서 전국 최고등급을 획득하며 바이오헬스산업 육성의 선도모델을 입증했다. 경기도와 경과원은 '경기도 첨단바이오헬스 강소기업 육성 프로젝트 레전드50+ 2.0'이 중기부 주관 지역특화프로젝트 2.0 성과평가에서 전국 16개 참여지역 가운데 유일하게 S등급을 획득했다고 26일 밝혔다. '

2026-01-26 12:12
NH투자증권 "한미약품, 실적 부진하겠지만…글로벌 비만 학회·데이터 모멘텀 주목"

15일 NH투자증권은 한미약품에 대해 3분기 실적은 다소 부진할 것으로 예상하지만 4분기 글로벌 비만 학회와 강력한 데이터 모멘텀에 주목해야 한다고 조언했다. 목표주가 44만 원, 투자의견 '매수'를 유지했다. 전 거래일 종가는 34만2000원이다. 한승연 NH투자증권 연구원은 "한미약품은 최근 한달간 높은 주가 변동성을 보이는 중"이라며 "EASD

2025-10-15 08:11
한미약품, 세계 첫 ‘근육 증가’ 비만신약 美 FDA 임상 1상 신청

한미약품은 미국 식품의약국(FDA)에 근육증가를 실현하는 신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321)의 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 1일 밝혔다. HM17321은 근손실 보완을 넘어 근육량 증가와 지방 선택적 감량을 동시에 구현하는 세계 최초의 비만 혁신신약(First-in-Class)으로 개발되고 있다. GLP-1을 비롯한 인크레틴

2025-10-01 16:47
연구에 속도내는 K바이오…하반기 성과 기대 [K바이오 관전 포인트②]

국내 기업들이 주요 파이프라인에 대한 연구개발(R&D) 성과를 해외 학회에서 공개한다. 항암, 비만, 감염병 등 주요 분야에서 글로벌 기업과 연구진들의 이목을 끌 수 있을지 주목된다. 2일 제약바이오 업계에 따르면 이달부터 10월까지 미국과 유럽 등의 지역에서 개최되는 대규모 글로벌 학회에 한국 기업들이 참석해 주요 파이프라인에 대한 연구 성과를 선보인

2025-09-03 05:00
한미약품 유럽서 차세대 비만신약 연구성과 다수 공개

한미약품이 차세대 비만치료제로 개발하는 신약 파이프라인의 연구 성과를 유럽에서 공개한다. 24일 한미약품에 따르면 다음달 15일부터 19일까지 오스트리아 비엔나에서 열리는 ‘유럽당뇨병학회(EASD2025)’에 참가해 차세대 비만치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, HM15275)와 신개념 비만치료제(LA-UCN2, HM17321), 경구용 비

2025-08-24 15:32
[BioS]한미약품, 스위스 바젤에 '오픈이노베이션 센터' 구축

한미약품은 31일 스위스 바젤 이노베이션 파크(Switzerland Innovation Park, SIP)에 오픈이노베이션 센터를 구축했다고 밝혔다. 이로써 한미약품은 지난 2020년 미국 보스턴 CIC(Cambridge Innovation Center) 이후 두번째 오픈이노베이션 센터를 구축했다. 한미약품은 글로벌 오픈 이노베이션을 주도하는 두 중심인

2022-10-31 15:36
[BioS]동아ST, 유럽학회서 'DPP-4 저해제' 병용 T2D 3상 공개

동아에스티(Dong-A ST)는 제2형 당뇨병을 대상으로 진행한 ‘슈가논(Suganon, evogliptin)’+'메트포르민(metformin)'+'SGLT-2 저해제' 3제 병용요법의 임상3상 결과를 제58회 유럽당뇨병학회(EASD, European Association for the Study of Diabetes)에서 발표했다고 13일 밝혔다. EA

2022-10-13 09:29
한미약품, 유럽당뇨학회서 대사질환 분야 혁신신약 경쟁력 확인

EASD서 LAPSTriple Agonist·에페글레나타이드 연구결과 3건 발표NASH 등 대사질환 분야에서 혁신신약 잠재력 확인 한미약품은 유럽당뇨학회(EASD)에서 NASH(비알코올성지방간염) 등 대사질환 분야 혁신신약으로 개발 중인 LAPSTriple Agonist(랩스트리플아고니스트, HM15211)와 에페글레나타이드의 연구 결과 3건을 발표했다

2021-10-01 09:55
[BioS]이오플로우, 웨어러블 인슐린펌프 '이오패치' 유럽수출

이오플로우(EOFLOW)는 30일 웨어러블 인슐린 펌프 '이오패치(EO Patch)'의 첫 유럽 수출이 시작됐다고 밝혔다. 회사 측에 따르면 이오패치는 이탈리아 제약회사 메나리니(Menarini)의 ‘GlucoMen Day PUMP’라는 제품명으로 유럽 전역에 판매될 예정이다. 이오플로우는 2019년 메나리니와 5년간 1500억원 규모의 이오패치 유럽

2021-09-30 10:03
[BioS]한미약품, NASH 삼중작용제 비임상 "비교효능 확인"

한미약품은 비알코올성지방간염(NASH) 치료제로 개발하는 LAPSTriple Agonist 'HM15211'의 연구결과 3건과, 비만 치료 혁신신약 LAPSGlucagon Analog 'HM15136'의 연구결과 2건을 지난 21일부터 25일까지(현지시각) 온라인으로 개최된 제56회 유럽당뇨병학회(European Association for the Stu

2020-09-25 10:40
한미약품 "랩스커버리 기반 NASH·비만 혁신신약 개발 가능성 입증"

한미약품이 비알코올성지방간염(NASH)과 비만 치료 분야의 혁신신약(First-in-Class) 개발에 속도를 내고 있다. 한미약품은 NASH 치료 혁신신약 '랩스 트리플 아고니스트(LAPS Triple Agonist·HM15211)'의 연구결과 3건과, 비만 치료 혁신신약 '랩스 글루카곤 아날로그(LAPS Glucagon Analog·HM15136)'

2020-09-25 10:39
한미약품, 롤론티스 시판 허가 재신청 ‘매수’-한화투자

한화투자증권은 한미약품에 대해 28일 미국 제약사 스펙트럼이 롤론티스 시판 허가(BLA) 재신청에 들어갔으며, NASH(비알콜성지방간염) 치료제 등 신약 개발 기대감이 높아지고 있다며 투자의견 ‘매수’, 목표주가 57만원을 제시했다. 신재훈 연구원은 “한미약품의 롤론티스 미국 허가를 자진 철회했던 스펙트럼이 BLA를 재신청했다”며 “이번 BLA는 최

2019-10-28 08:40

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