배우 신동욱이 7년만에 병마를 딪고 방송에 복귀한다.
25일 TV리포트에 따르면 신동욱은 지난 24일 MBC 새 월화드라마 ‘파수꾼’ 첫 촬영을 성공적으로 마쳤다.
신동욱은 지난 2010년 현역으로 입대해 훈련을 받던 중 희귀 병인 CRPS(복합부위 통증 증후군, Complex Regional Pain Syndrome) 판정을 받았다. 그는 이후 2
국내에 전무한 소방병원이 서울시 최초로 탄생한다.
서울시는 시립병원을 경찰병원이나 군병원 같이 소방관들을 위한 전문 소방병원(119 안심협력병원)으로 지정, 운영할 계획이라고 2일 밝혔다.
중앙정부 차원에서 소방병원 건립을 검토해 왔지만 막대한 비용 등 문제로 추진되지 못하고 있다. 현재 경찰병원의 경우 연평균 300억 원 이상 적자가 발생하고 있으며
잉글랜드 프리미어리그(EPL) 토트넘 홋스퍼에서 활약 중인 손흥민이 희소병을 앓고 있는 두 살짜리 아이를 돕기위해 팔을 걷었다.
손흥민은 19일(한국시간) 자신의 페이스북을 통해 "축구를 사랑하는 두 살짜리 한국인 아이 알리 김을 도와달라"고 영상을 남겼다.
영국 런던에 거주 중인 알리 김은 희귀병인 만성육아종성질병(CGD)에 시달리고 있다. 회복을
티켓몬스터가 운영하는 소셜커머스 티몬이 2016년 한해 동안 사회공헌 프로그램인 ‘소셜기부(So speCial Give)’를 진행한 결과, 총 1억 3000만 원이 모금돼 3년 연속 1억 원을 돌파했다고 29일 밝혔다.
티몬의 소셜기부는 소셜커머스 업계 최초이자 지속성 있는 유일한 사회공헌 캠페인으로 창업 연도인 2010년 12월부터 매년 진행돼 7
'말하는대로' 신동욱이 자살 충동을 느낀다는 시민의 사연에 눈물을 흘렸다.
30일 밤 방영된 JTBC '말하는대로'에는 6년 만에 방송 복귀한 신동욱이 출연했다.
신동욱은 이날 "'CRPS'라는 희귀병을 앓고 있다. 아마 평생 약을 먹어야 할 것 같다"라며 "6년 전 병을 처음 알았고, 5년 동안 사람들을 만나지 않았다"라고 담담히 말했다.
이어
희귀병 CRPS 투병으로 활동을 중단했던 배우 신동욱이 ‘말하는 대로’에 출연한다.
JTBC ‘말하는 대로’ 측은 29일 공식 인스타그램을 통해 “배우 신동욱 최초 심경고백! CRPS 이름만으로도 낯선 병을 이겨내고 있는 신동욱 배우의 버스킹 영상!”이라는 글과 함께 약 6년 만에 대중 앞에 선 신동욱의 버스킹 영상을 선 공개했다.
공개된 영상 속
예전에 한 TV 프로그램에서 머리를 빗지 못하는 소녀에 대한 방송을 본 적이 있다. 머리를 빗을 때 생기는 작은 마찰에 따른 전기가 쇼크를 일으키게 하는 ‘머리빗질 증후군’이라는 희귀병을 앓고 있었다. 전 세계적으로 매우 드물게 발생하지만, 자칫 잘못하면 생명을 잃을 수도 있는 병이다.
그래서 ‘빠직’거리는 정전기가 더 무섭게 느껴진다. 특히 잘 정돈한
최근 유전병 치료를 위해 PNA(peptide nucleic acid)를 유전자 교정에 이용한 미국 예일대 연구진의 연구 결과가 네이처 커뮤니케이션즈(Nature communication)에 발표됐다. 연구진은 PNA를 나노 입자에 삽입해 빈혈 동물 모델의 조혈모세포 유전자를 교정하는데 성공했다.
이번 연구가 주목받은 것은 PNA 유전자교정이 현재까지 가
배우 신동욱이 희귀병 'CRPS(복합부위 통증 증후군)'를 딛고, 6년 만에 대중 앞에 섰다.
신동욱은 22일 서울 합정동 다산북카페에서 배우 신동욱의 첫 장편소설 '씁니다, 우주일지'의 출판 기자간담회에 참석했다.
2010년 드라마 '별을 따다줘' 이후 군입대한 신동욱은 2011년 CRPS 판정을 받고 의병제대했다. 그간 연예계 활동을 잠정 중단한
크리스퍼 유전자 가위(CRISPR-Cas9)의 치료가능성에 새로운 장이 열리고 있다. 미국 솔트연구소 연구팀은 유전자가위로 ‘세포분열이 끝난 망막세포'에서 유전자를 삽입해 쥐에서 시력을 회복하는 연구결과로 학계의 주목을 받고 있다. 연구팀은 네이처에 "In vivo genome editing via CRISPR/Cas9 mediated homology-i
1969년 공사합동 기업으로 시작한 매일유업은 사훈이 봉사와 신뢰가 주요 지표이다. 최근에는 새로운 가치관을 선포하고 상생을 핵심 가치로 삼아 사회공헌 활동을 전개하고 있다.
매일유업은 올해로 17년째 선천적으로 신진대사에 이상이 있는 환아들을 위한 특수분유를 생산해 오고 있다. 수익은 나지 않지만 100만 명 중 1명꼴로 태어나는 희귀병 PKU(선
도종환(都鍾煥·62)의 는 그가 교사직을 그만두고 깊은 산 속 황토 집에 머물며 쓴 산문집이다. 책이 처음 나왔을 때만 해도 그는 가슴 따뜻한 사랑을 이야기하는 시인으로 불렸지만, 10여 년이 흐른 지금 ‘국회의원(더불어민주당)’이라는 수식어가 덧붙었다. 그동안 세상도 참 많이 변했고, 그를 향한 몇몇 대중의 눈길도 달라졌지만 그는 여전히 들국화를 좋아하
네이처셀과 알바이오가 공동 운영하는 바이오스타 줄기세포기술연구원은 자가 지방줄기세포의 독보적 배양 기술을 바탕으로 PNH에 대한 줄기세포 치료제 개발에 착수한다고 27일 밝혔다.
연구원은 개발에 성공할 경우 이 질환에 대한 기존 치료제인 솔리리스 약값의 25%정도로 공급할 수 있어 획기적인 치료비 절감과 전 세계의 국가 예산이 절감될 것으로 예상하고
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'청춘페스티벌'(이하 청페)을 진행한 강연 전문 기업 마이크임팩트가 오는 10월 8일 청페의 가을버전인 '청춘아레나'를 서울월드컵경기장에서 개최한다.
강연과 공연으로 구성된 '청춘아레나'는 기존의 일반적인 전달식 강연이 아닌, 심도 있는 이야기를 나눌 수 있도록 구성됐다. 단독 공연을 방불케 하는 최고의 무대와 라인업이 준비된 콘서트로 강연, 토크,
국내 대표 즉석밥 브랜드 ‘햇반’이 희귀병인 페닐케톤뇨증(이하 PKU병)을 앓고 있는 어린이들을 돕기 위해 ‘제16회 PKU 가족캠프’(주최 : 인구보건복지협회)를 후원한다고 21일 밝혔다.
이날부터 22일까지 충남 예산군에서 열리는 이번 캠프는 PKU병을 앓고 있는 어린이와 가족이 모이는 행사다. PKU병은 신생아 6만 명당 한 명꼴로 나타나는 희귀
영화 '로렌조 오일'에서 소개돼 알려진 희귀병 'X-연관 부신백질이영양증'의 새로운 치료제 개발이 추진된다. 핵산물질인 압타머(Aptamer)를 이용한 저렴한 비용의 표적 항암제 개발 가능성도 소개됐다.
한국제약협회는 5일 미래창조과학부 산하 연구성과실용화진흥원과 함께 서울 방배동 한국제약협회 회관에서 ‘바이오파마 테크콘서트(Bio-Pharma Tech
전세계 생명공학계의 '슈퍼스타'로 급부상한 ‘크리스퍼 유전자 가위(CRISPR-Cas9)' 기술의 한 가운데 한국기업 툴젠이 있다. 가장 먼저 미국 특허 등록(2014년 4월)에 성공한 메사추세츠공과대학(MIT) 연구진보다 먼저 미국 특허를 출원했고 세계 최초로 유전자가위를 활용한 유전병인 혈우병의 치료가능성도 학문적으로 입증해냈다. 미국 어바인 캘리포니아
마이크로소프트(MS)의 설립자 빌 게이츠는 2014년에 얼음물을 스스로 뒤집어쓰는 영상을 공개했다. 전 세계 유명 인사들의 동참으로 화제가 된 아이스버킷 챌린지였다. 근위축성 측색경화증(ALS), 바로 루게릭병 치료방법 개발을 위한 기부를 촉구하는 행사였다.
루게릭병으로 이름이 붙은 것은 미 프로야구 메이저리그(MLB)의 신화적 선수 루 게릭(1903.6
희귀난치병 모야모야병이 화제가 되면서 이와 관련된 드라마에도 관심이 쏠리고 있다.
9일 모야모야병을 앓고 있던 10대 여대생이 강도에게서 도망치다 뇌졸중으로 의식불명에 빠져 주변을 안타깝게 하고 있다. 희귀병인 모야모야병은 주로 의학 드라마에서 다뤄졌다.
MBC 드라마 ‘뉴하트’에서는 모야모야병에 걸린 아이가 수술 중 뇌사 상태에 빠져 장기를 기증