HLB사이언스는 18일(현지시간) 패혈증 및 그람음성 슈퍼박테리아 감염증 치료제로 개발 중인 ‘DD-S052P’의 1b/2a상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 20일 밝혔다.
이번 임상은 2단계로 진행된다. 먼저 1b상에서는 건강한 지원자를 대상으로 DD-S052P와 기존 항생제인 콜리스틴을 병용 투약했을 때의 안전성, 내
한의사의 추나, 이미 세계적 수준의 수기의학세계수기의학학회연합(FIMM)총회 탐방
“한국 추나학회 회원 수를 보고 깜짝 놀랐습니다. 성장 동력이 무엇입니까?”
프랑스 대표가 필자에게 물었다. 한국의 추나요법이 건강보험에 포함되어 있고 여러 회원들의 열정과 헌신이 있었기에 가능하다고 답했다.
“국가 의료보험에 포함이 된다고요? 한국인들은 정말 운이 좋군
‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다.
폐렴은 생명까지 위협하는 위험한 질병이다. 폐렴으로 입원한 65세 이상 고령층의 사망률은 20%
제일약품은 식품의약품안전처로부터 다제내성 그람음성균 감염 치료제 ‘페트로자주1그램’(성분명 세피데로콜토실산염황산염수화물)의 국내 시판 허가를 승인받았다고 19일 밝혔다.
이번 허가는 성인 환자를 대상으로 유효균종에 의한 △신우신염을 포함한 복잡성 요로 감염 △인공호흡기 관련 폐렴을 포함한 원내 폐렴 치료제로서 ‘페트로자주’의 사용을 승인한 것이다.
제일약품(Jeil Pharmaceutical)은 19일 다제내성 그람음성균 감염 치료제 ‘페트로자주(Fetcroja, 성분명: 세피데로콜토실산염황산염수화물)’를 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.
페트로자는 일본의 시오노기(Shionogi)가 개발한 항생제다. 제일약품은 지난 2022년 7월 핑안 시오노기(Ping An-Shionogi)와 국내 독
동절기 코로나19 재확산을 예방하기 위한 백신 접종이 다음달부터 본격적으로 진행된다. 이번 접종은 해외 기업들이 개발한 코로나19 바이러스 변이(JN.1) 백신이 활용될 예정이다.
29일 질병관리청에 따르면 코로나19 백신 접종은 다음달 11일부터 시행된다. 여름철 급격히 증가했던 코로나19 확진자 수가 점차 감소세로 돌아섰지만, 겨울철을 앞두고 독감과
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마이코플라스마 폐렴은 세균 감염으로 발병해 소아·청소년기 환자의 호흡기 건강에 타격을 준다. 일
비엘이 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘BLS-H01’의 2상 임상시험을 자진 중단한다고 2일 공시했다.
비엘은 2022년 초 한국 식품의약품안전처로부터 중등증 코로나바이러스 감염증(COVID-19) 환자 100명을 대상으로 유효성과 안전성을 평가하기 위한 2상 임상시험을 승인받았다. 이후 국내 의료기관에서 중등증 코로나19 환자를 대상으로 폐렴의 악화
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‘마이코플라스마 폐렴’ 확산 우려가 커지면서 호흡기 건강 관리에 경고등이 켜졌다.
8일 질병관리
마이코플라스마 폐렴균에 의한 급성 호흡기 감염증인 마이코플라스마 폐렴의 확산세가 무섭습니다. 중국 저장성의 중점 병원 3곳에서는 올해 9월 이후 마이코플라스마 폐렴에 걸렸다고 의심되는 어린이 환자 수가 지난해 같은 기간보다 18배 증가했다고 발표했는데요. 마이코플라스마 폐렴이 아이들을 중심으로 확산되고 있는 만큼 확산 방지를 위해 학교 수업을 중단해야 한다
의료계가 정부의 미흡한 마이코플라스마 폐렴 대응을 비판하자 보건당국이 해명에 나섰다. 질병관리청은 현재 마이코플라스마 폐렴 환자 추이를 주의 깊게 모니터링하고 있으며 진료와 항생제 등 수급에 적극적으로 대비하고 있다고 입장을 밝혔다.
5일 질병관리청은 “마이코플라스마 폐렴균 감염증은 그간 국내에서 3~4년 주기로 유행이 발생한 감염병으로 마지막 유행은 2
인트론바이오가 마이코플라스마 폐렴 급증 소식에 강세다. 의학계 내에서 마이코플라스마균에 항생제 내성이 생겼다는 분석이 나온 가운데, 인트론바이오가 항생제 내성을 극복한 신약을 개발하고 있다는 소식에 영향을 받은 것으로 보인다.
5일 오전 11시 16분 현재 인트론바이오는 전 거래일 대비 12.14% 오른 9320원에 거래되고 있다.
최근 중국에서 마이
호흡기 감염병인 마이크로플라즈마 폐렴이 최근 중국 어린이들 사이에서 급속히 확산하고 있다.
대한아동병원협회는 8일 "5~9세에서 많이 발생하는 마이코플라즈마 폐렴 환자가 중국 등지에서 유행하고 있다"며 "국내도 조만간 유행이 시작될 것으로 전망되는 만큼 의약품 수급을 포함한 선제적 치료 대책을 조속히 세워야 한다"고 제안했다.
이어 "최근 독감 환자
26일 유가증권시장에서 상한가를 기록한 종목은 삼성출판사 1개다. 삼성출판사는 전일 대비 3960원(29.95%) 오른 1만7180원에 거래를 마쳤다.
더핑크퐁컴퍼니의 '베베핀' 시리즈가 미국 등 4개국 넷플릭스에서 키즈 부문 1위에 올랐다는 소식이 호재로 작용한 것으로 풀이된다. 올 상반기 말 기준 삼성출판사는 더핑크퐁컴퍼니의 지분 16.8%를 보유
중국에서 유행한다는 마이코플라스마 폐렴이 한국에서도 퍼질 확률이 굉장히 높다는 소식에 폐렴 치료제인 ‘아지트로마이신’을 전문의약품으로 등록한 비씨월드제약이 상승세다.
25일 오후 2시 28분 현재 비씨월드제약은 전거래일 대비 6.17% 오른 6370원에 거래 중이다.
25일 질병관리청에 따르면 국내 세균성 급성 호흡기감염증 입원 환자 중 마이코플라스
중국에서 마이코플라스마 폐렴이 확산되는 가운데 폐렴 치료제 아지트로마이신 사재기 현상이 일어나고 있다는 소식에 DXVX가 상승세다.
DXVX는 코리그룹 계열사를 통해 중국 제약사 진시(Sinopharm Shantou Jinshi Pharmaceutical)에 아지트로마이신을 자체 브랜드로 독점 판매 중이다.
23일 오후 1시 23분 현재 DXV
“우리 시대의 가장 큰 건강 위기 중 하나인 코로나19의 변혁적인 발전에 기여했다.”
스웨덴 왕립과학원 노벨위원회가 헝가리 카탈린 카리코 바이오엔테크(BioNTEC) 수석부사장(세게드대학 교수), 미국 드류 와이스먼 펜실베니아대학교 의과대학 교수를 2023년 노벨 생리의학상 수상자로 선정한 이유다.
두 연구자는 인류가 전 세계에 몰아친 신종 코로나바이
셀리버리는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 면역 염증 치료제 ‘iCP-NI’ 흡입제형의 본격적인 임상을 위해 임상시험수탁기관과 계약을 완료했다고 14일 밝혔다.
셀리버리 임상개발 책임자는 “정맥투여가 어려운 환자들을 위한 새로운 제형의 신약으로써 염증으로 인해 손상된 폐 내부로 iCP-NI를 직접 전달하는 방식이어서 약효가 뛰
제일약품은 핑안 시오노기(Ping An-Shionogi)와 사이드로포어 세팔로스포린(Siderophore Cephalosporin) 항생제 성분인 ‘세피데로콜(Cefiderocol)’에 대한 국내 독점 공급 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.
핑안 시오노기는 일본 시오노기와 홍콩 핑안의 합작 법인으로, 원개발사인 시오노기로부터 세피데로콜의 아시아 판권을 보
10년 전 영화적 상상은 왜 ‘코로나19’ 시대의 현실이 됐을까?
“드디어” 일상회복이 시작됩니다. 사회적 거리 두기가 18일부터 모두 해제되죠. (마스크 착용 여부는 2주 후 재논의) 첫 확진자 발생 2020년 1월 20일 후 2년 3개월여 만입니다. 물론 상황에 따른 단계적 시행입니다. 코로나 이전 일상을 되찾기 위한 첫걸음인 셈이죠. 반면 “코로