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  • 대세는 주 1회 투약…‘위고비’ 다음 단계는? [스페셜리포트]
    대세는 주 1회 투약…‘위고비’ 다음 단계는? [스페셜리포트]
    위고비의 주성분인 세마글루타이드는 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 유사체로, 인슐린 분비를 촉진하고 식욕을 억제한다. 2017년 ‘오젬픽’이란 이름의 제2형 당뇨 치료제로 먼저 허가받았다. 위고비가 품절 대란을 겪으면서 오젬픽의 오프라벨(허가 외 사용) 처방까지 급증한 상태다. 이런 위고비보다 효능이 뛰어난 약이 일라이 릴리의 마운자로(성분명...
    2023-05-30 05:01
  • 엔젠바이오, 혈액으로 알츠하이머병 조기 진단 기술 확보
    엔젠바이오, 혈액으로 알츠하이머병 조기 진단 기술 확보
    일반적으로 알츠하이머병을 진단하기 위해 아밀로이드-베타(amyloid-beta) 펩타이드(peptide)와 인산화-타우(phosphorylated tau) 단백질 등을 바이오마커로 사용하고 있지만, 이러한 바이오마커 검사를 위한 뇌척수액 채취에 대해서는 환자의 거부감이 큰 편이다. 따라서, 환자의 부담을 최소화 하기 위해 혈액에서 검사가 가능한 바이오 마커를 발굴하는 연구와 상용화가...
    2023-05-24 09:04
  • 스와니코코, ‘펩타이드 아이크림’ 누적 판매 150만 돌파 기념 프로모션 진행
    스와니코코, ‘펩타이드 아이크림’ 누적 판매 150만 돌파 기념 프로모션 진행
    저자극 화장품 브랜드 스와니코코가 22일부터 6월 4일까지 ‘300만 원 경품 대축제 펩타이드 아이크림 자랑 대회’를 진행한다고 밝혔다. 이번 프로모션은 스와니코코 대표 제품인 ‘펩타이드 아이크림’ 누적 판매 수량이 약 150만 개를 돌파한 것을 기념하기 위해 기획됐다. 한종희 스와니코코 부사장은 “펩타이드 아이크림의 길이를 누적 수량으로 환산해 보면...
    2023-05-22 13:53
  • 일동제약, 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 美 특허 취득
    일동제약, 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 美 특허 취득
    ‘ID110521156’은 GLP-1 호르몬과 동일한 기능을 갖는 저분자 화합물로 펩타이드와 같은 생물학적 제제 기반의 약물에 비해 구조상으로 안정적이며 혈중 반감기가 긴 것이 특징이다. 또한, 질환 동물모델을 이용한 효능평가와 독성평가에서 ‘ID110521156’은 인슐린 분비 및 혈당 조절과 관련해 유의적인 유효성은 물론, 동일 계열의 경쟁 약물 대비...
    2023-05-11 13:31
  • “HLB그룹 계열사 협력·교류 강화…사람들의 삶 건강하게 하겠다”
    “HLB그룹 계열사 협력·교류 강화…사람들의 삶 건강하게 하겠다”
    이날 행사에서는 HLB 그룹이 보유하고 있는 표적항암제, 세포유전자치료제(CGT), 항암백신, 펩타이드 치료제, 의료기기, 동물용의약품 및 비임상 CRO(임상시험수탁기관) 사업 등 다양한 파이프라인을 소개했다. 그중 단연 돋보이는 파이프라인은 ‘리보세라닙’이다. 정세호 엘레바 테라퓨틱스 대표는 “5월 미국 식품의약국(FDA)에 리보세라닙과...
    2023-04-27 14:21
  • 유유제약, ARVO서 안구건조증 신약 ‘YP-P10’ 전임상 결과 공개
    유유제약, ARVO서 안구건조증 신약 ‘YP-P10’ 전임상 결과 공개
    유유제약이 23일(현지시간)부터 27일까지 미국 뉴올리언스에서 진행되는 미국 시력안과학회(Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)에서 안구건조증 치료 펩타이드 신약(프로젝트명 YP-P10)의 작용 기전 및 경쟁성분 대비 전임상 결과를 공개했다고 27일 밝혔다. 버지니아 칼더(Virginia L. Calder) UCL(University College London) 대학 박사가...
    2023-04-27 08:52
  • 나이벡 "바이오 소재 중국 IRB 승인 획득…실적 기여 개선 기대"
    나이벡 "바이오 소재 중국 IRB 승인 획득…실적 기여 개선 기대"
    펩타이드 융합 바이오 전문기업 나이벡이 중국에서 콜라겐 복합재료에 대한 임상시험심사위원회(IRB) 승인을 획득해 임상시험에 돌입한다고 26일 밝혔다. 콜라겐 복합재료는 나이벡의 주요 바이오 소재 제품 가운데 골이식재 ‘OCS-B’, 치주조직 재생 소재 ‘가이도스’ 차폐막에 이어 세 번째로 중국에서 임상이 진행되는 제품이다. 임상 후 판매 허가를 통해...
    2023-04-26 10:00
  • 젬백스, GV1001 치매 연구 사업 성과 소개…美·유럽 7개국 임상시험 조명
    젬백스, GV1001 치매 연구 사업 성과 소개…美·유럽 7개국 임상시험 조명
    26일 젬백스에 따르면 27일 서울 더플라자 호텔 4층 오크홀에서 열리는 ‘치매극복연구개발사업 1단계(‘20~’22) 우수성과 공유회’에서 펩타이드를 이용한 신규 알츠하이머병 치료제 GV1001의 미국 및 유럽 7개국 2상 임상시험 현황에 대해 발표한다. 치매극복연구개발사업은 치매 예방·진단·치료 등에 걸친 종합적 연구개발(R&D)을 지원하기 위해...
    2023-04-26 09:10
  • 넥스트앤바이오 “오가노이드 기반 재생치료제 핵심 기술 확보”
    넥스트앤바이오 “오가노이드 기반 재생치료제 핵심 기술 확보”
    넥스트앤바이오가 난치성 근육 치료제 개발을 위한 근육재생 펩타이드 기반의 바이오잉크 핵심요소 기술을 확보했다고 25일 밝혔다. 또한, 넥스트앤바이오는 2024년 1분기 이내로 오가노이드 기반 근육 재생치료제의 임상 1상을 위한 GMP(Good Manufacturing Practice) 시설을 올해 연말까지 구축한다는 계획이다. 넥스트앤바이오는 2023년도 산업통상자원부...
    2023-04-25 14:08
  • 젬백스, 다중기전 'GV1001' 연구성과 공유…"새 희망 제시"
    젬백스, 다중기전 'GV1001' 연구성과 공유…"새 희망 제시"
    ‘GV1001’은 1132개 아미노산으로 이루어진 인간 텔로머라제의 핵심 부분인 16개 아미노산 서열을 이용하여 합성한 펩타이드(peptide) 신약후보물질이다. 텔로머라제는 세포의 염색체 끝에 위치하는 텔로미어에 작용한다. 텔로미어는 DNA를 보호해주는 역할을 하지만 세포가 분열할수록 점점 길이가 짧아져 노화시계로도 불린다. 텔로미어가 다 닳으면 세포는...
    2023-04-24 09:11
  • 유유제약, 美 안과학회에서 안구건조증 신약 ‘YP-P10’ 신규 연구결과 발표
    유유제약, 美 안과학회에서 안구건조증 신약 ‘YP-P10’ 신규 연구결과 발표
    유유제약이 23일(현지시간)부터 미국 뉴올리언스에서 개최되는 미국시과학안과학회(Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)에서 안구건조증 치료 펩타이드 신약(프로젝트명: YP-P10)에 대한 신규 연구결과 2종을 포스터 발표로 진행한다고 17일 밝혔다. 첫번째 포스터 발표는 YP-P10 Peptide selectively decreased Th2 and Th17...
    2023-04-17 09:07
  • 나이벡, 바이오 소재·의료기기 핵심기술 중국 특허 총 3건 등록 완료...“진입장벽 확보”
    나이벡, 바이오 소재·의료기기 핵심기술 중국 특허 총 3건 등록 완료...“진입장벽 확보”
    나이벡이 바이오 소재 분야 핵심 기술인 펩타이드 특허 2건과 임플란트 관련 펩타이드 기술 1건, 총 3건에 대한 중국 특허 등록을 완료했다고 7일 밝혔다. 이번 특허는 등록에만 무려 5년이 소요될 정도로 취득이 쉽지 않았기 때문에 중국 임플란트 시장에서 기술적인 우위를 통한 진입장벽을 확보함으로써 중국 시장에 대한 경쟁력을 강화한다는 의미가 있다고 밝혔다....
    2023-04-07 09:08
  • 유유제약, 안구건조증 신약 조성물 미국 특허 취득
    유유제약, 안구건조증 신약 조성물 미국 특허 취득
    이번 특허는 YP-P10의 주성분인 ‘펩타이드 유효성분 안구질환 치료용 약학 조성물’에 관한 것이다. 유유제약은 이번 미국 특허 취득으로 4개국(미국·한국·호주·러시아) 특허 등록을 완료했고, 유럽·중국·인도 등 11개국에 특허출원을 완료해 심사 중이다. 유유제약은 4월말 개최되는 미국 시과학안과학회(Association for Research in Vision and...
    2023-04-06 10:05
  • 나이벡, 'K-RAS 변이 항암제' AACR서 성과 발표 “뛰어난 효능, 내성 등 부작용 없어”
    나이벡, 'K-RAS 변이 항암제' AACR서 성과 발표 “뛰어난 효능, 내성 등 부작용 없어”
    나이벡이 개발 중인 K-RAS 항암제는 선택적 세포 투과가 가능한 펩타이드에 기반하고 있어 다양한 K-RAS 12번 위치 변이에 적용 가능하다. 현재 K-RAS 및 RAS 하위 전달 타겟인 'RAF' 단백질을 억제할 수 있는 'pan-K-RAS'기술로 개발하고 있다. K-RAS 종양 단백질에 대해서는 변이 단백질을 완전분해시켜 종양을 사멸시키는 '프로탁' 기술에 대해서도 연구를...
    2023-04-06 09:40
  • 디엑스앤브이엑스, 옥스포드 백메딕스 항암백신 임상 1a 완료
    디엑스앤브이엑스, 옥스포드 백메딕스 항암백신 임상 1a 완료
    자사 고유의 ROP(재조합 중복 펩타이드, Recombinant Overlapping Peptides) 기술을 바탕으로 항암백신을 개발하고 있다. 많은 종류의 암에서 과발현돼 암 검출 및 예후를 위한 바이오마커 및 항암치료를 위한 대상으로 잘 알려진 서바이빈을 무력화시키는 항암 치료제 OVM-200을 임상 중이다. 앞으로 디엑스앤브이엑스 최대주주 임종윤 한미약품 사장이 설계 중인...
    2023-03-30 12:38
  • 디엑스앤브이엑스, 신약·백신 전문가 한성준 본부장 영입
    디엑스앤브이엑스, 신약·백신 전문가 한성준 본부장 영입
    다양한 신약 개발과 자궁경부암 백신, A형 간염 등 백신에 대한 연구개발 총괄 및 펩타이드 제재 등에 대한 전문성을 보유하고 있으며, 비에이치엘바이오 및 옵티팜 전 대표를 역임했다. 디엑스앤브이엑스가 추진 중인 균을 활용한 다양한 비즈니스와 백신 연구개발의 한 축을 담당할 예정이다. 디엑스앤브이엑스는 한 전무 외에도 다양한 분야의 인재를 꾸준히 영입...
    2023-03-27 16:01
  • 나이벡, 펩타이드 의약품 CDMO사업 본격화...“글로벌 제약사 계약 논의 진행 중”
    나이벡, 펩타이드 의약품 CDMO사업 본격화...“글로벌 제약사 계약 논의 진행 중”
    나이벡이 펩타이드 의약품 CDMO(위탁개발생산)로 사업영역을 확대한다. 이번 사업 확대는 글로벌 제약사들이 나이벡에 펩타이드 의약품 생산을 요청하면서 시작됐다. 나이벡은 보유 기술력을 기반으로 펩타이드 원료의약품 CDMO 사업에 진출한다고 22일 밝혔다. 해당 사업은 고부가가치 사업으로 기존 사업 이상의 매출액 성장 잠재력을 보유하고 있으며 수익성도...
    2023-03-22 09:28
  • [오늘의 증시 리포트] “삼성전자, 용인 300조 시스템반도체 투자…파운드리 경쟁력 강화”
    [오늘의 증시 리포트] “삼성전자, 용인 300조 시스템반도체 투자…파운드리 경쟁력 강화”
    전통적인 펩타이드에 특화된 기업. 헤어제품 중심으로 고성장 펩타이드기반 사업, 50%내외 높은 영업이익률에 주목 향후 성장비전은 글로벌 시장에서 혈당조절 건강기능식품 프로지스테롤에 있다. 하반기쯤에 매출 잠재력 확인 가능 예상 하태기 상상인 ◇삼성전자 용인에 300조원 시스템반도체 투자 삼성, 용인에 300조원 규모 세계 최대 파운드리 라인...
    2023-03-16 07:41
  • 한국에도 들어온다는 꿈의 다이어트약 ‘위고비·오젬픽’…진짜 효과 있을까? [이슈크래커]
    한국에도 들어온다는 꿈의 다이어트약 ‘위고비·오젬픽’…진짜 효과 있을까? [이슈크래커]
    삭센다는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1 ) 계열 바이오의약품으로, 2009년 당뇨병 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 뒤, 2014년 비만 치료제로 허가받았습니다. 삭센다는 뛰어난 체중감량 효과로 비만인들 사이에서 흥행했고, 이미 한국에서도 비만 치료제로 사용되고 있습니다. 2019년 세계 비만 치료제 시장 점유율 56%를 차지하기도 했죠. 삭센다가 매일...
    2023-03-14 15:44
  • 애스톤사이언스. 美서 ‘AST-301’·’키트루다’ 병용요법 전임상 결과 발표
    애스톤사이언스. 美서 ‘AST-301’·’키트루다’ 병용요법 전임상 결과 발표
    이번 AACR에서 애스톤사이언스는 펩타이드 기반 HSP90 항원의 특정 항원결정기를 사용한 암 백신 ‘AST-021p’의 비임상 연구결과도 함께 발표한다. 해당 백신은 현재 고형암 환자를 대상으로 임상 1상 연구(CornerStone-002)를 진행하고 있으며 하반기 최종 결과 발표를 앞두고 있다.
    2023-03-09 08:37
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