GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 A형과 B형 독감 바이러스 감염증을 모두 치료하는 ‘페라미플루’의 수액백 제형인 ‘페라미플루프리믹스주’의 허가 변경 승인을 받아 본격적인 출시 준비에 나섰다고 1일 밝혔다.
‘페라미플루프리믹스주’는 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 뉴라미니다아제 억제제인 ‘페라미비르’ 원료를 사용한 유일한 주사형 독감
고열과 기침이 한반도를 떠나지 않고 있습니다. 출·퇴근길, 회사, 학교, 어린이집 등 옮겨간 독감으로 병원엔 매일 오픈런이 벌어지는데요. 이번 독감이 노약자와 기저질환자들에게 폐렴으로 번지면서 안타까운 상황으로 이어지며, 또 다른 문제도 생겨났죠. 바로 4일장입니다.
폐렴으로 번지는 독감
인플루엔자 바이러스에 의한 급성 호흡기 질환인 독감. 인
A형 독감입니다
현재 전국의 내과·소아과·이비인후과에 방문한 대부분 환자가 통보받는 병명입니다. 찬 바람이 부는 매서운 겨울 날씨가 이어지며 독감(인플루엔자) 환자가 폭증하고 있는데요. 겨울철 독감 환자가 2016년 이래 최대 규모의 유행세라는 얘기도 나오죠.
증상이 심해지면 폐렴을 동반하기까지 하는 ‘A형 독감’. 그 추이와 증상, 전염성
올 가을·겨울에는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과 함께 인플루엔자(독감)도 유의해야합니다. 방역당국은 16일 전국에 독감 유행주의보를 발령했습니다. 코로나19가 발생하기 전인 2019년 이후 3년 만입니다.
두 달 빠른 유행주의보 발령…코로나19와 동시 유행 우려
올해 독감 유행주의보 발령은 예년보다 훨씬 이르게 이뤄졌습니다. 과거 사례를 살펴
종근당이 국내 최초 신제형으로 개발된 인플루엔자 치료제 ‘페라원스 프리믹스’를 출시했다고 26일 밝혔다.
페라원스 프리믹스는 2세 이상 소아 및 성인의 A∙B형 인플루엔자 바이러스 감염증을 치료하는 주사제로, 주성분인 페라미비르와 생리식염수가 혼합된 약물이다. 투여 전 생리식염수와 혼합해 조제해야 하는 페라미비르 단일 성분의 기존 제품과 달리 조제 과정
현대바이오사이언스는 대주주인 씨앤팜이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중증환자 치료용 주사제 'Poly-COV01' 개발에 성공해 임상수탁기관(CRO)인 '디티앤씨알오'와 긴급사용승인 등을 위한 임상대행계약을 23일 체결했다고 발표했다.
Poly-COV01은 2009년 '신종플루' 사태 당시 '게임체인저'로 부상한 경구제 '타미플루'를 복용하
식품의약품안전처가 22일 코로나19 치료제와 백신 임상시험 등 진행 상황에 대한 정보를 공개했다.
식약처에 따르면 현재 국내에서 승인한 코로나19 관련 임상시험은 총 24건(치료제 22건, 백신 2건)이다. 이중 치료제에 대한 임상시험 5건이 종료돼 현재 진행 중인 임상시험은 총 19건이다. 임상시험을 종료한 곳은 렘데시비르 3건, 옥시크로린정ㆍ칼레트라정
국내에서 ‘페라미플루’라는 이름으로 처방되고 있는 독감치료제가 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다.
29일 녹십자에 따르면 지난 19일 FDA가 바이오크리스트(BioCryst)의 정맥주사용 독감치료제 ‘라피밥(Rapivab·성분명 페라미비르)’을 급성 독감 증상이 이틀 이상 경과하지 않은 18세 이상의 성인환자에 사용할 수 있도록 승인했다. 녹십자는
1회 정맥투여만으로도 기존 치료제에 비해 동등 이상의 효과를 나타내는 강력하고 효과적인 새로운 인플루엔자 치료제가 나왔다.
녹십자(대표 조순태)는 새로운 인플루엔자 치료제 '페라미플루(PeramiFlu)'의 품목허가를 식품의약품안전청으로부터 승인받았다고 16일 밝혔다.
이에 따라 매년 유행하는 계절독감과 함께 향후 또다시 발생할지 모를 신종플
하나대투증권은 23일 2분기 이후에도 강한 실적모멘텀이 지속될 전망이라며 녹십자에 대한 투자의견 매수와 목표주가 25만원을 유지한다고 밝혔다.
조윤정 하나대투증권 연구원은 "녹십자는 1분기 분기별 사상 최대 실적을 시현했다"며 "백신부문에서 정부에 신종플루 백신 납품물량이 1560억원 반영됐고 이에 따른 신공장 가동률 상승과 환율안정에 따른 혈액제제
녹십자는 제3의 신종인플루엔자 치료제인 '페라미비르'의 제한적 사용을 식품의약품안전청이 승인한 것과 관련해 생명이 위독한 응급 신종플루 환자에게 무상으로 공급할 것이라고 23일 밝혔다.
'페라미비르'는 이미 지난달 美 보건당국이 긴급 사용을 승인했으며, 국내의 경우 지난 20일 중앙약사심의위원회 검토를 거쳐 식약청이 응급 상황시 제한적으로 투여할 수
신종플루로 온라인 수강생이 늘면서 아이넷스쿨 매출이 급증할 전망이다.
아이넷스쿨 관계자는 3일 "교육 프로그램 다운로드 건수가 급증하면서 업무가 마비될 지경"이라며 "서버 증설을 심각하게 고려하고 있다"고 설명했다.
또 "최근들어 온라인 교육 문의가 급증하는 등 신종플루로 회사 매출이 급성장할 전망"이라고 밝혔다.
한편 정부는 이날 신종인
타미플루보다 효과가 빠른 신종 플루 치료제가 개발됐다.
15일 AP, AFP통신은 일본 나가사키 대학 고노 시게루 박사팀이 신종플루치료제로 연구중인 항바이러스제 ‘페라미비르(Peramivir)’개발이 성공단계에 접어들었다고 보도했다.
연구팀은 페라미비르 정맥주사를 1번 접종받으면 78~81시간 내에 독감 증상이 사라진다고 보고했다.
이는
LIG투자증권은 녹십자에 대해 신종플루의 진정한 수혜주라며 투자의견 매수와 목표주가 25만원을 제시했다.
26일 LIG투자증권 이승호 연구원은 "녹십자가 개발 중인 신종플루 예방 백신의 수주 확대 가능성과 공급가 인상 가능성으로 추가 매출이 기대된다"고 말했다.
내년 이후에도 신종플루 예방 백신에 대한 국가 비축용 구매 수요와 해외 수출로 인해
제약업계 매출 2위 자리를 놓고 상위 제약사들의 순위권 싸움이 어느 때보다 치열한 양상으로 전개되고 있다.
31일 업계에 따르면 지난 2분기 업계 최초로 2천억 매출을 돌파하며 매출목표 8천억원 달성이 무난할 것이라는 전망이 우세한 동아제약이 올해도 1위 자리를 고수할 것이 거의 확실시 되는 가운데 지난해 매출 2위 유한양행(5957억)과 3위 한
녹십자는 새로운 인플루엔자 치료제 ‘페라미비르 주(Peramivir)’를 타미플루와 비교하는 임상 3상 시험에서 성공적인 결과를 얻었다고 28일 밝혔다.
녹십자는 지난 2006년 미국 바이오크리스트(BioCryst)社로부터 ‘페라미비르 주’를 도입해 국내 개발하고 있다.
회사에 따르면 일본 시오노기(Shionogi)社가 주관하고 녹십자가 국내 임
녹십자(대표 허재회)는 영국 NIBSC(영국국립생물의약품표준화연구소)와 미국CDC(질병통제예방센터)로부터 신종플루 백신 제조용 종바이러스주(master seed)를 확보했다고 8일 밝혔다.
이 백신제조용 종바이러스주는 8일 현재 항공편으로 인천공항에 도착, 통관절차가 진행 중이며, 9일 녹십자 화순공장으로 입고될 예정이다.
신종플루 균주가 도
녹십자는 12일 공시를 통해 미국 바이오업체 바이오크리스트가 개발, 현재 미국과 동남아시아 등에서 임상시험 중인 조류인플루엔자(AI) 치료제 `페라미비르'를 국내 독점 공급키로 계약을 체결했다고 밝혔다.
또 녹십자는 페라미비르 독점 공급과 더불어 국내 임상시험도 진행할 계획이다.
이번에 녹십자가 국내 독점 공급하는 페라미비르는 기존 AI 치료