재발불응성다발골수종 검색결과

검색결과 총23건

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화이자 다발골수종 신약 ‘엘렉스피오’ 국내 허가

엘렉스피오주는 프로테아좀억제제, 면역조절제제, 항-CD38 단클론항체를 포함해 3차 이상의 치료를 받은 재발 또는 불응성 다발골수종 성인 환자에서 단독요법으로 사용한다. 엘렉스피오주는 다발골수종 암세포에서 발견되는 ‘B-세포 성숙 항원(BCMA)’과 면역 T세포에서 발견되는 ‘CD3’ 단백질을 표적으로 한다. 두 가지 세포에 이중 특이적으로 결합해...

2024-05-30 16:26
국내 연구진, 예후 나쁜 거대B세포 림프종 새 항암요법 개발

연구팀에 의하면 재발·불응성 환자들의 사망률이 여전히 높은 상황이라서 이들을 위한 새로운 치료법이 필요했다. 이에 연구팀은 표적항암제 ‘BTK억제제(아칼라브루티닙)’와 다발성골수종 치료에 사용하는 면역조절항암제 ‘레날리도마이드’, C20 표적항암제 ‘리툭시맙’을 병용하는 항암요법(R2A요법)을 개발했다. 이후 이 요법을 66명의 환자에게...

2024-04-23 14:12
박셀바이오, CAR-MILs 다발골수종 치료제 특허 출원

차세대 다발골수종 치료제다. 기존의 CAR-T 치료제는 말초혈액의 면역 T세포를 기반으로 해 항원 1~2개만 식별할 수 있다. 따라서 시간이 지나면 암세포가 치료제의 항원 인식 체계를 파악해 면역 회피를 함으로써 내성을 갖게 되면서 암이 재발하기도 하는 한계점이 있다. 반면 골수에서 추출한 면역세포 기반의 CAR-MILs 치료제는 다양하고 특이한 암세포...

2024-01-26 15:14
업테라, 보령과 다발성골수종 치료제 신약 공동 연구개발 업무협약

현재 레블리미드(Lenalidomide), 다잘렉스(Daratumumab), 포말리스트(Pomalidomide) 등을 포함한 다양한 다발성골수종 치료제 및 치료 옵션들이 존재하고 있으나 재발률이 매우 높고 그에 따른 기존 치료제 불응성 환자들이 많은 다발성골수종의 특성을 고려할 때 더 많은 신약과 치료 옵션들이 필요하다는 것이 전문가들의 의견이다. 해당 전사인자 단백질은 이미...

2023-01-25 15:18
GC녹십자 “재발·불응성 다발성 골수종 환자에서 ‘뉴라펙’ 효과 입증”

이번 연구에서 GC녹십자는 기존 1차 치료제인 ‘보르테조밉(Bortezomib)’에 반응하지 않거나 재발한 다발성 골수종 환자 32명을 대상으로 다라투무맙(Daratumumab, 항-CD38 단일 항체)과 복합화학요법(Dexamethasone, Cyclophosphamide, Etoposide, Cisplatin, DCEP)의 병용투여에 대한 항암효과 및 뉴라펙에 의한 혈액학적 부작용의 감소 효과를 분석했다. 첫 번째...

2022-11-28 09:14
삼성서울병원, CAR-T 세포 치료 80예 돌파

치료와 불응성 다발 골수종 환자에 대한 ‘BCMA(B세포성숙항원)’ 타겟 카티세포 치료를 수행한 바 있다. 국내 바이오 회사인 큐로셀과 임상 1상 시험을 진행해 올해 6월 유럽혈액학회에서 CAR T-세포 치료 1상 결과를 발표해 학계 주목을 받았다. 당시 학회에서 삼성서울병원 연구팀은 카티세포 치료를 받은 재발성, 불응성 미만성 거대 B 세포 림프종 환자 11명 중 9명...

2022-10-26 09:24
제약ㆍ바이오주, 잇따른 임상 철회로 투자자 '당혹'

지난달 박셀바이오는 후재발성·불응성 다발골수종 치료제 'Vax-DC/MM' 임상 2상을 조기 종료한다고 발표한 뒤 주가가 급락하기도 했다. 파멥신은 재발성교모세포종 신약 'TTAC-0001(올린베시맙)'에 대한 호주·미국 임상 2상을 조기 종료했다. 프레스티지바이오파마는 허센틴 바이오시밀러(HD201)에 대한 유럽 의약품청(EMA) 품목허가심사 신청을 자진 철회했다. 한 회사가...

2022-09-19 15:47
[베스트&워스트] 중앙에너비스, 사우디 석유 감산 가능성에 30%↑…박셀바이오, 혈액암 치료제 임상 조기 중단 발표에 약세

이 회사는 24일 장 마감 후 재발성/불응성 다발골수종을 대상으로 하는 대표적인 혈액암을 치료하기 위한 ‘수지상세포와 레날리도마이드/덱사메타손 병용요법 또는 레날리도마이드/덱사메타손 병용요법을 비교하는 무작위 임상 2a/b상 연구’(Vax-DC)를 조기 종료한다고 공시했다. 회사 측은 “1/2a상 임상에서 77.8%라는 높은 면역학적 반응률을 보이는 등 좋은...

2022-08-27 09:00
[개미천국&지옥] 유틸렉스, 3종 신약 파이프라인 임상 순항 평가에 ‘상한가’

이 회사는 전날 장 마감 후 재발성/불응성 다발골수종을 대상으로 하는 대표적인 혈액암을 치료하기 위한 ‘수지상세포와 레날리도마이드/덱사메타손 병용요법 또는 레날리도마이드/덱사메타손 병용요법을 비교하는 무작위 임상 2a/b상 연구’(Vax-DC)를 조기 종료한다고 공시했다. 회사 측은 “1/2a상 임상에서 77.8%라는 높은 면역학적 반응률을 보이는 등...

2022-08-25 17:22
[특징주] 박셀바이오, 다발성골수종 대상 'Vax-DC' 플랫폼 개발 조기종료 소식에 '하락세'

이 회사는 전날 장마감 후 재발성/불응성 다발골수종을 대상으로 하는 대표적인 혈액암을 치료하기 위한 '수지상세포와 레날리도마이드/덱사메타손 병용요법 또는 레날리도마이드/덱사메타손 병용요법을 비교하는 무작위 임상 2a/b상 연구'(Vax-DC)를 조기 종료한다고 공시했다. 회사 측은 "1/2a상 임상에서 77.8%라는 높은 면역학적 반응률을 보이는...

2022-08-25 09:13
큐로셀, CAR-T 치료제 식약처 임상시험 승인 획득

환자 본인의 면역세포를 이용한 항암면역세포 치료제인 CAR-T는 기존 항암제로 더 이상 치료가 되지 않는 백혈병, 림프종, 다발성골수종 환자에게 완치 수준의 치료효과를 보이는 것으로 각광받고 있지만, 개발 과정에서 유전자 조작 등 매우 높은 수준의 기술이 필요하다. 이번에 허가된 임상시험은 큐로셀의 OVISTM기술이 적용된 CRC01의 안전성과 유효성을...

2021-02-18 17:45
JW중외제약, ‘Wnt 표적항암제’ 논문 SCI급 국제학술지 등재

CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/β-카테닌 기전을 억제하는 표적항암제로 급성골수성백혈병, 다발골수종, 위암 등 다양한 암종을 대상으로 개발하고 있는 혁신신약 후보물질이다. 이번 논문은 JW중외제약이 2011년 9월부터 2015년 12월까지 미국과 한국에서 진행한 연구결과다. ‘재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병...

2020-05-12 09:29
JW중외제약, CWP291 다발성골수종 임상 1상 종료

CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/β-catenin 기전을 억제하는 표적항암제로 급성골수성백혈병, 다발성골수종, 위암 등을 적응증으로 개발하고 있는 혁신신약(First-in-class) 신약후보물질이다. JW중외제약은 2015년 10월부터 미국과 한국에서 재발ㆍ불응성 다발성골수종 환자를 대상으로 CWP291 단독 시험인 임상...

2019-07-19 10:13
서울성모병원, 새 혈액암 표적치료제 ‘다라투무맙' 우수 결과 발표

이번 연구는 기존 치료제에 반응하지 않거나(불응성), 재발한 우리나라 다발골수종 환자 16명을 대상으로 진행됐다. 다발골수종은 백혈병과 함께 대표적인 혈액암으로, 과증식한 형질세포가 골수에 축적되어 주로 뼈를 침범해 골절, 빈혈, 신부전, 고칼슘혈증 등 심각한 증상을 동반하는 치명적인 질환이다. 초기 치료 후 대부분 호전되고, 많은 신약이...

2019-02-18 10:25
JW중외제약 "다발성골수중 치료 표적항암제, 임상1상서 효능 확인"

JW중외제약은 2015년 10월부터 미국과 한국에서 재발ㆍ불응성 다발성골수종 19명의 환자를 대상으로 CWP291을 단독 투여하는 임상 1a상을 진행하고 있다. 또 지난해 9월부터는 다른 항암제(날리도마이드 및 덱사메타손과)와 섞어 투여하는 방식으로 임상 1b상도 동시에 추진하고 있다. 회사 측은 이번 임상에서 유효성과 안전성 측면에서 유의미한 결과를...

2017-12-11 13:50
[BioS] JW중외 “CWP291 병용요법, 기존 치료 실패 환자에 효과”

11일 JW중외제약은 지난 9일(현지시간)부터 미국 애틀랜타에서 열리는 제59차 미국혈액학회(ASH)에서 CWP291의 재발/불응성 다발성골수종에 대한 임상1a와 1b상 중간결과를 발표했다고 밝혔다. CWP291은 혁신적 신약(First-in-class)으로 기대를 모으고 있는 신약후보물질로 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 Wnt/β-catenin 기전을...

2017-12-11 10:16
[BioS] 숨 고른 제약사들, 정유년 글로벌 성과 분수령

JW중외제약은 이 제품을 재발/불응성 다발성골수종치료제와 급성골수성백혈병치료제로 개발 중인데 현재 두 용도 모두 임상1상시험을 진행 중이어서 기술수출 가능성도 조심스럽게 점쳐진다. 이밖에 이달부터 LG화학에 흡수 합병된 LG생명과학의 행보도 주목을 받는다. LG화학은 LG생명과학은 이달부터 LG화학으로 흡수 합병된다. LG화학은 “LG생명과학의 연간...

2017-01-03 08:39
[BioS] JW중외제약, 급성골수성백혈병치료제 후기임상1상 진입

JW중외제약은 이 제품을 재발/불응성 다발성골수종치료제와 급성골수성백혈병치료제로 개발 중이다. 앞서 JW중외제약은 한국과 미국에서 진행한 임상1상시험에서 총 69명의 재발성/난치성 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 단독치료용법의 임상투약 가능 최대 용량 및 안전성을 확인한 바 있다. 이번에 시작하는 임상시험은 기존치료제와 CWP232291를...

2016-12-15 15:21
JW중외제약, 美혈액학회서 ‘CWP291’ 다발골수종 임상데이터 공개

JW중외제약은 지난 3일(현지시간)부터 4일간 미국 샌디에이고에서 열린 제58차 미국혈액학회(American Society of Hematology)에서 일명 ‘발암신호‘라고 불리는 윈트(Wnt) 표적항암제인 CWP291의 재발·불응성 다발성골수종에 대한 임상 1상 중간결과를 발표했다고 6일 밝혔다. CWP291은 국내에서 혁신적 신약(First-in-class)으로 기대를 모으고 있는 신약후보물질로...

2016-12-06 15:31
[BioS] JW중외제약 "차세대 표적항암제 임상1상 성공적 완료"

JW중외제약은 재발성/난치성 급성골수성백혈병 환자 대상으로 기존치료제와 병용 투여하는 내용의 임상1b상을 준비 중이다. 지난 8월 미국 FDA에 임상시험 승인 계획서를 제출했다. 이와 별도로 JW중외제약은 재발 또는 불응성 다발성 골수종 환자를 대상으로 지난해 10월 임상1a(단독투여)시험에 돌입했고, 지난 9월부터는 기존치료제와 병용투여하는...

2016-11-01 18:27

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