국내 의료기기 기업들의 기술력이 전 세계에서 인정받고 있다. 한국보건산업진흥원의 메드텍 오픈 이노베이션의 성과가 점점 가시화되는 모양새다.
한국보건산업진흥원은 국내 의료기기 기업 ㈜아덴스라이프사이언스가 26일 싱가포르에서 개최된 ‘2026 메드텍 이노베이터 아시아 퍼시픽 그랜드 파이널(MedTech Innovator Asia Pacific Grand
경산시는 경북도와 유타대, 유타대 아시아캠퍼스와 ‘기업 미국 진출 맞춤형 지원시스템 구축을 위한 업무협약’을 체결했다고 21일 밝혔다.
협약은 지역 우수기업의 발굴과 미국 진출 지원, 산학협력과 공동연구⸱정보 교류, 대학·연구기관·기업 간 교류와 공동 프로젝트 발굴 등을 담았다.
경산시는 자동차 부품산업을 중심으로 로봇·인공지능(AI) 등 미래산업으
양금희 경제부지사ㆍ박순범 부의장, 유타주 부지사 등과 협약서 서명“경북의 산업과 기업, 미국 혁신 생태계와 연결 중요한 출발점"
경북도는 미국 유타주정부 및 유타대학교(University of Utah)와 업무협약(MOU)을 체결하고 인공지능(AI)·반도체 등 미래산업 분야 협력을 확대한다고 5일 밝혔다. 지역 창업·혁신기업의 미국 시장 진출과 기술사
농식품부, 창업콘테스트 11개 수상팀 선정…대상 상금 5000만원521개 팀 지원·47대 1 경쟁…실증·판로·해외 진출 후속 지원
로봇을 활용해 농작물을 재배하는 수직농장 기술이 농식품 창업콘테스트 최고상을 받았다. 로웨인이 대통령상을 차지한 가운데 국산 농산물의 식품 소재화, AI를 활용한 스마트농업 자동제어 등 다양한 분야의 창업기업 11곳이 수상했다
구자균 LS일렉트릭 회장이 한국전쟁 당시 '가평 전투'에서 맺어진 한미 간 인연을 바탕으로 미국 유타주에서 현지 밀착 경영을 강화하고 있다. 단순한 사업 확장을 넘어 역사와 신뢰를 기반으로 한 지역사회 협력을 통해 북미 시장 공략에 속도를 내겠다는 전략이다.
LS일렉트릭은 미국 유타주를 북미 전력시장 공략의 핵심 거점으로 육성하고 있다고 23일 밝혔다.
멥스젠은 미국 유타대학교 김정규 교수팀과 각막 모델 공동개발 연구협약을 체결했다고 5일 밝혔다.
이 연구는 동물실험 대신 멥스젠의 생체조직칩을 사용해 각막 모델을 개발하는 것으로, 약물 투과성 및 세포 반응 평가를 통해 모델의 완성도를 검증할 예정이다. 이후 개발된 각막 모델의 재현성과 확장성을 위해 장기 조직 모델 배양 자동화 장비 프로멥스에 적용한
제이앤피메디가 유타대학교 아시아 캠퍼스와 한-미 제약·바이오산업 활성화를 위한 산학협력 양해각서(MOU)를 체결했다고 4일 밝혔다.
이번 협약식은 6월 25일 유타대학교 아시아캠퍼스에서 진행됐으며, 정권호 제이앤피메디 대표, 이재현 COS를 비롯한 관계자들과 그레고리 힐 유타대 아시아캠퍼스 대표, 현지훈 유타대 아시아캠퍼스 산학협력단 부단장 등 주요
한국보건산업진흥원은 19일 ‘2023년도 의료기기 국제협력연구 온라인 사업설명회’를 개최한다고 17일 밝혔다.
이번 설명회는 국내 의료기기기업들을 대상으로 2023년도 국제협력연구 사업의 신규과제 공모·지원내용을 설명하고, 국제협력을 위한 2개 기관을 소개한다.
‘국제협력연구 지원 사업’은 과제당 연 4억8300만 원 규모로 3년간 지원할 예정이며,
“오지에서도 터지는 스마트폰으로 전 세계 의료 불평등을 해소하는 게 회사의 목표입니다.”
최근 본지와 만난 혁신 헬스케어기업 필메디 김상효 대표(가천대 바이오나노학과 교수)의 포부다. 그는 “우리나라는 의료기술도 좋고, 접근성이 뛰어나 많은 의료혜택을 받고 있다. 반면 미국과 같은 선진국은 병원에 가기 위한 문턱이 너무 높고, 중·저소득 국가는 의료환경이
오코노미는 넷플릭스와 왓챠 등 OTT(Over The Top) 서비스에 있는 콘텐츠를 통해 경제와 사회를 바라봅니다. 영화, 드라마, TV 쇼 등 여러 장르의 트렌디한 콘텐츠를 보며 어려운 경제를 재미있게 풀어내겠습니다.
“사람은 다 달라요. 자폐 스펙트럼이든 아니든. 그래도 우리가 원하는 건 같아요. 인간적인 존중과 이해, 그리고 사랑받는 거죠”
애니
유전체 빅데이터 기업 이원다이애그노믹스(EDGC)는 인천시 유전체 실증 데이터 구축 지원사업에 주관기업으로 참여했다고 2일 밝혔다.
인천시 바이오 클러스터 구축사업의 일환으로 유전체 데이터와 건강검진 정보를 포함한 개인건강기록, 라이프로그 데이터를 결합하는 이번 지원사업은 인천테크노파크 SW융합센터에서 주관하며 유타대학교, 인하대병원이 함께 참여했다.
에스씨엠생명과학(SCM생명과학)은 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨생법) 시행에 발맞춰 희귀 질환 세포치료제 및 조직공학을 적용한 세포시트 개발에 속도를 낸다고 27일 밝혔다.
정부는 국내 바이오 산업을 집중육성하고 희귀 질환으로 고통 받는 환자들의 고통을 경감하기 위해 28일 첨생법을 시행한다. 바이오 업계는 그동안 추상
애플, 핏빗, 삼성 같은 대기업들을 필두로 스마트워치 시장이 급성장하고 있다. 최근 글로벌 시장조사업체 카운터포인트리서치에 따르면 올해 3분기 글로벌 스마트워치 판매량은 지난해 같은 기간보다 53% 증가했다.
이와 달리 전 세계 2억8500만 시각장애인들의 IT 기기 환경은 더디게 변화한다. 대부분 시각장애인용 노트북이나 e북 리더기 등은 아직
SCM생명과학이 미국 유타대학교((University of Utah)와 원천기술인 층분리배양법을 이용해 분리∙배양된 단일클론 유래 중간엽 줄기세포 시트를 손상 조직에 직접 이식하는 조직 재생 치료법 공동 연구 협약을 11일 체결했다.
SCM생명과학은 세포 시트 조직 재생 치료법 기반의 혈우병 치료제를 개발한 바 있는 유타대학교 의대∙약대 통합 연구팀
에이치엘비는 자회사 LSKB 에서 개발중인 표적항암제 ‘리보세라닙’과 대표적인 면역관문억제제인 ‘키트루다’와 병용요법 임상시험을 미국에서 개시했다.
20일 에이치엘비 관계자는 “이미 발표된 비임상시험 결과를 통해 ‘리보세라닙’이 ‘키트루다’ 반응률 향상을 위한 최적의 파트너임을 기대하고 있다”며 “세계 최대 규모의 암학회 ASCO 2018에서 발표된
파미셀이 간경변 줄기세포치료제 미국 임상에 돌입한다. 국내에서는 연내 조건부 품목허가 신청서를 제출할 계획이다.
파미셀은 간경변 줄기세포치료제 ‘셀그램-LC(Cellgram-LC)’가 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1상 신청을 승인받았다고 4일 밝혔다.
‘셀그램-LC’는 자가 골수유래 중간엽줄기세포를 원료로 하는 줄기세포치료제이며 알코올로 손상된
파미셀은 간경변 줄기세포치료제로 개발 중인 ‘셀그램-LC(Cellgram-LC)’가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상1상을 승인 받았다고 4일 밝혔다. 승인받은 제품의 정식명칭은 ‘CellgramTM’이다.
셀그램-LC는 자가 골수유래 중간엽줄기세포를 원료로 하는 줄기세포치료제이다. 알코올로 손상된 간조직의 섬유화를 개선시키고 간기능을 회복시키는
파미셀이 간경변 줄기세포치료제 ‘셀그램-LC(Cellgram-LC)’에 대한 미국 현지 임상시험을 신청했다.
파미셀은 지난 4일 미 FDA에 ‘셀그램-LC’의 임상 1상 시험 신청서를 제출했다고 7일 밝혔다. 신청서 상의 제품의 정식명칭은 ‘CellgramTM’ 이다. FDA 에서는 30일 동안 신청자료를 검토하며 별도의 보완 또는 요청사항이 없으면
이달 셋째 주 전국 6개 사업장에서 3748가구의 새 아파트가 분양된다.
10일 부동산114에 따르면 수도권에서는 인천 연수구 ‘송도국제신도시호반베르디움3차에듀시티’ 1530가구가 공급된다. 지방에서는 대구 북구 ‘대구스타힐스테이’ 591가구, 충북 청주시 ‘서청주파크자이’ 1495가구 등 2218가구가 분양을 앞두고 있다.
인천 연수구 송도동 ‘
2월 둘째 주 전국 4개 사업장에서 총 776가구가 분양에 나선다.
3일 부동산114에 따르면 경기 남양주시 ‘평내호평역오네뜨센트럴’ 616가구, 대구 동구 ‘오성2차’ 62가구 등 전국에서 총 776가구가 공급된다.
경기 남양주시 호평동 ‘평내호평역오네뜨센트럴’ = 남해종합건설과 남해종합개발은 경기 남양주시 호평동 190-1번지에 ‘평내호평역오네
안구건조증은 눈물 분비의 부족과 눈물 증발 등의 전통적 병인과 안구 표면의 염증, 눈물층 불균형 등의 요인으로 인해 생기는 복합적 질환이다. 인공누액 이외에 별다른 치료 방법이 없었던 과거와 달리, 2007년 안구 표면의 염증을 억제하고 눈물 분비를 증가시키는 치료제가 승인되면서 현재는 어느 안과를 방문하더라도 정확한 진단과 처방을 받을 수 있다.