이에스에이는 최근 미국 바이오 전문기업 엠마우스라이프사이언스가 개발한 엔다리(Endari)의 핵심원료 엘-글루타민(L-glutamine)의 공급계약을 추진 중인 것으로 9일 알려졌다.
이에스에이는 최근 홍콩 소재 투자회사와 합작법인 설립계약을 체결하고, 엘-글루타민의 대규모 생산시설을 갖춘 공장 설립을 위해 부지 선정 등 실질 절차에 돌입한 것으로 확인됐다....
결정
△텔콘, 엠마우스와 540억 규모 공급계약 체결
△엘아이에스, 230억 규모 토지 양수 결정
△엔알케이, 부동산 강제경매개시결정 등기 말소
△KB오토시스, 中 종속회사 흡수합병 결정
△핸디소프트, 스마트 생활가전 제어 시스템 관련 특허 취득
△큐리언트, 항암치료제 등 중국ㆍ독일 특허 취득
△아세아텍, 고설재배용 쇄토장치 관련 특허권 취득...
텔콘은 최대주주인 미국 엠마우스 라이프 사이언스(Emmaus Life Sciences.Inc.)와 540억5470만 원 규모의 엘글루타민(pharmaceutical grade L-glutamineㆍPGLG) 공급계약을 체결했다고 12일 공시했다. 이 금액은 최근 매출액 대비 181.15%에 해당한다.
바이오 신약 개발기업 텔콘은 최대주주인 미국 엠마우스라이프사이언스(이하 엠마우스)에 540억 규모의 L-글루타민(PGLG)을 공급한다고 12일 공시했다.
이는 작년 말 매출액의 181.15%에 해당하는 규모로, 계약 기간은 2022년 7월 12일까지다.
PGLG는 엠마우스생명과학의 겸상적혈구질환(SCD)치료제 ‘엔다리(Endari)’의 주요 원료다.
텔콘 관계자는 “엔다리가 미국...
텔콘의 최대주주 엠마우스의 신약이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다.
텔콘은 10일 최대주주인 미국 엠마우스라이프사이언스가 겸상적혈구질환(SCD) 치료제 엔다리(Endari)로 미국 식품의약국로부터 판매 승인을 받았다고 밝혔다.
엔다리는 이번 FDA 승인을 통해 성인과 5세 이상의 소아 환자의 겸상적혈구빈혈증(Sickle Cell Anemia)과...
최대주주 엠마우스생명과학으로 변경”
△ 파인텍, 중국에 166억원 제조장비 공급계약 체결
△ 나노스, “2015년도 자산 관련 회계처리 오류 발생”
△ SBI액시즈, SBI핀테크솔루션으로 상호 변경
△ 나무가, 베트남 계열사에 114억원 출자 결정
△ 미원홀딩스, 425억원 규모 3자배정 유상증자 결정
△ 국민연금 “금호타이어 지분 10.07% 보유”
△ 국민연금...
19일 비보존 관계자는 “이번 합병으로 안정적인 신약개발 시스템이 구축되면 성공적인 미국 임상2a상과 한국 2b상 결과를 토대로 미바약성 진통제 신약 VVZ-149의 기술이전을 적극 추진할 예정”이라며 “텔콘의 예비 최대주주인 엠마우스라이프사이언스(이하 엠마우스)가 적극 지원하기로 한 만큼 엠마우스의 글로벌 제약사 네트워크를 활용하면 기술이전...
텔콘 관계사 엠마우스가 내년 초 세계 최초의 게실증 치료제 신약의 미국 FDA 임상 3상을 시작할 예정이라고 15일 밝혔다.
엠마우스의 게실증 치료제는 본격적인 판매를 앞둔 엠마우스의 겸상적혈구빈혈증(SCD) 치료제 엔다리(Endari)에 이어 후속 파이프라인으로 개발 중인 신약이다. 현재 중국, 일본, 호주, 미국 내 게실증의 완화, 제거, 예방을 위한 치료제로...
최근 텔콘의 최대주주로 올라설 예정인 미국 엠마우스라이프사이언스(엠마우스)가 올 연말이나 2018년 초에 나스닥(Nasdaq) 상장을 계획한다. 텔콘이 엠마우스와 함께 추진 중인 바이오 사업이 탄력을 받을 전망이다.
텔콘 관계자는 14일 “엠마우스가 오는 7월 겸상적혈구빈혈증(SCD) 치료제 신약 엔다리(Endari)의 FDA 판매 승인 후 나스닥 상장을 준비할...
바이오·신약 전문기업 텔콘의 최대주주로 올라설 예정인 미국 엠마우스라이프사이언스(이하 엠마우스)가 겸상적혈구빈혈증(SCD)치료제 신약 엔다리(Endari)를 새롭게 출시하며 향후 신약 판매를 통한 성장 가능성이 높아지고 있다.
텔콘은 엠마우스가 오는 7월 미국 시장을 시작으로 최근 글로벌 유통사와 손잡고 본격적인 SCD 치료제 신약 엔다리를...
텔콘이 미국 바이오기업 엠마우스로 최대주주 및 경영진이 변경되며 제약∙바이오 전문가인 유타카 니이하라 엠마우스 최고경영자(CEO), 윌리스 리 엠마우스 최고운영책임자(COO), 이두현 비보존 CEO 등으로 임원진을 전원 교체해 바이오 신약 개발사업의 본격화에 나선다.
텔콘은 12일 미국 엠마우스를 대상으로 355억 원 규모의 제3자배정 유상증자를...
텔콘은 기존 최대주주인 텔콘홀딩스가 경영권 양수도 계약을 체결함에 따라 경영권이 엠마우스생명과학(Emmaus Life Sciences Inc.(USA))에게 양도될 예정이라고 12일 공시했다.
이와 관련해 텔콘은 운영자금 355억원을 조달하기 위해 엠마우스생명과학을 대상으로 한 제3자 배정 방식의 유상증자를 결정했다고 이날 공시했다. 새로 발행하는 주식은 보통주...
경영권 안정화를 통한 비보존, 엠마우스사와의 시너지 확대에 나선다는 방침에서다.
텔콘은 케이피엠테크 지분 96만6000주(8.7%)와 새롭게 발행하는 100억원 규모의 전환사채(CB)를 취득했다.
텔콘은 이번 투자 배경에 대해 케이피엠테크가 비보존 지분 177만7116주(18.05%), 엠마우스, 텔콘제약, 중원제약 등 주요 바이오 기업의 주요주주 지분을 가지고 있는 만큼...
경영권 안정화를 통한 비보존, 엠마우스사와의 시너지 확대에 나선다는 방침이다.
텔콘은 7일 케이피엠테크 지분 96만6000주(8.7%)와 새롭게 발행하는 100억 원 규모의 전환사채(CB) 취득했다고 밝혔다.
텔콘은 이번 투자 배경에 대해 케이피엠테크가 비보존 지분 177만7116주(18.05%), 엠마우스, 텔콘제약, 중원제약 등 주요 바이오 기업의 주요주주 지분을 가지고 있는...
바이오·신약 전문기업 케이피엠테크의 미국 관계사 엠마우스라이프사이언스(이하 엠마우스)가 오는 7월부터 겸상적혈구빈혈증(SCD)치료제를 판매할 수 있을 것으로 보인다.
케이피엠테크는 엠마우스의 SCD 치료제가 전문의약품 허가 신청자 비용 부담법(PDUFA)에 따른 미국 FDA의 최종 승인 결과 도출 시점인 7월 7일부터 본격적인 판매가 가능하다고 21일...
케이피엠테크는 관계사 엠마우스라이프사이언스(이하 엠마우스)가 지난 13일 일본 특허청으로부터 게실증 치료에 관련된 특허를 승인받았다고 14일 밝혔다.
엠마우스의 이번 특허 취득은 호주 및 중국에 이어 특허가 승인된 세 번째 국가로 현재 미국, 유럽, 한국, 브라질 등에서 특허 등록을 기다리고 있다.
이번 특허는 게실증 치료를 위한 방법 및 조성물에 관한...
케이피엠테크는 자사가 지분 투자한 미국 엠마우스라이프사이언스(이하 엠마우스)가 지난 3일 미국 캘리포니아주 샌디에고에서 열린 미국혈액학회(ASH) 연례회의에서 겸상적혈구빈혈(SCD) 및 베탐(ß)-지중해빈혈 L-글루타민 치료에 대한 3차 임상결과를 발표했다고 5일 밝혔다.
유타카 니이하라 엠마우스 대표(박사)는 미국혈액학회 연례회의에서 회의 첫째...
코스닥 상장사 케이피엠테크는 24일 상호투자 및 협력관계사인 미국 엠마우스라이프사이언스(이하 엠마우스)가 개발한 겸상적혈구빈혈증(SCD) 치료 신약의 유럽의약품청(EMA)에 소아 대상 임상검증계획(PIP) 신청을 완료했다고 밝혔다.
EMA 소아임상검증계획 신청은 신약 판매 허가 절차에 앞서 소아 사용을 허가 받기 위해 진행됐으며, 지난 2012년 EMA에서...
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