신약후보 검색결과

검색결과 총3,174건

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[급등락주 짚어보기] 네오이뮨텍 기술수출에 이틀째 상한가…코스닥 하한가 3개

코스피 시장에서는 상한가와 하한가를 기록한 종목이 없었고, 코스닥 시장에서는 네오이뮨텍 등 5개 종목이 상한가를 기록했다. 21일 코스피 시장에서 상한가를 기록한 종목과 하한가를 기록한 종목은 없다. 코스닥 시장에서는 네오이뮨텍, 오가닉티코스메틱, 원풍물산, 이노메트리, 파라택시스이더리움이 상한가를 기록했다. 네오이뮨텍은 전 거래일 대비 29.8

2026-08-21 16:25
종근당, 美 키오라와 망막질환 신약후보물질 국내 개발·상업화 라이선스 계약

종근당은 미국 안과질환 전문 제약사 키오라 파마슈티컬스(Kiora Pharmaceuticals)와 망막질환 신약후보물질 ‘KIO-301’의 국내 안과 적응증 개발 및 상업화를 위한 라이선스 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 이번 계약에 따라 종근당은 KIO-301의 국내 안과 적응증에 대한 개발과 허가·상업화를 담당한다. 키오라는 향후 개발 및 허가

2026-08-21 09:20
기보, 바이오 벤처 2곳 ‘IP-Value 강소기업’ 선정…각 10억원 보증

기술보증기금(기보)은 바이오 벤처기업 스탠드업테라퓨티스와 티카로스를 ‘아이피-밸류(IP-Value) 강소기업’으로 선정하고 각 기업의 신약 후보물질의 가치평가 결과를 바탕으로 기업당 10억원 규모의 ‘우수 IP 가치플러스 보증’을 지원했다고 21일 밝혔다. 가치플러스 보증은 기보 중앙기술평가원이 대학·공공연구기관·협약기관 등과 지식재산(IP)을 발굴한

2026-08-21 09:07
LG화학, 차세대 면역항암제 ‘GNV205’ 전임상 연구 착수

LG화학이 국내 바이오텍 지뉴브로부터 도입한 항체-사이토카인 융합체(Immunocytokine) 후보물질 ‘GNV205’의 고형암 대상 전임상 연구에 착수한다고 19일 밝혔다. 이번 연구는 차세대 면역항암제의 개발 가능성을 평가해 회사의 항암 포트폴리오를 확장하기 위한 것이다. LG화학은 지난해 9월 지뉴브와 ‘GNV205’에 대한 전 세계 개발 및

2026-08-19 08:32
JW중외제약, 2주1회 비만치료제 ‘보팡글루타이드’ 임상 3상 신청

JW중외제약은 비만 치료 신약후보물질 ‘보팡글루타이드(Bofanglutide)’의 임상 3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 18일 밝혔다. 이번 임상시험은 국내 성인 비만 또는 과체중 환자 300명을 대상으로 진행된다. 12월 임상을 개시할 예정이며 2029년 3월까지 위약군 대비 보팡글루타이드 투여군의 우월성 및 안전성을 평가할 계획이

2026-08-18 08:24
JW중외제약, R&D 명가로 거듭난다…‘신약 기업’ 전환 속도

JW중외제약이 자체 연구개발(R&D) 역량을 앞세워 ‘신약 기업’으로의 전환에 속도를 내고 있다. 과거 국산 신약 개발 경험을 바탕으로 최근 통풍 신약 후보물질이 임상 3상에서 성과를 낸 데 이어 탈모 등 미충족 의료수요가 큰 분야에서도 후속 파이프라인 개발을 이어가고 있다. 17일 제약바이오업계에 따르면 JW중외제약은 최근 통풍 치료제 후보물질 ‘에파

2026-08-18 05:00
복잡한 약물 재설계하는 분자 편집기술 개발..."신약 후보물질 성공 가능성 높일 것"

의약품 등에 흔히 쓰이는 피리딘(Pyridine) 화합물을 손쉽게 바꿔 쓸 수 있는 합성법이 개발됐다. 과학기술정보통신부(과기정통부)는 기초과학연구원(IBS) 분자활성 촉매반응 연구단 홍승우 단장 직무대행(KAIST 화학과 교수) 연구팀이 원하는 위치에 새로운 질소를 넣고 기존 질소는 제거하는 방식의 ‘질소 원자 전위(N-atom transpositi

2026-08-18 00:00
“신약개발 속도 높여라”…글로벌 빅파마, ‘AI 동맹’ 확산

글로벌 제약사들이 AI를 신약개발의 핵심 도구로 끌어들이기 위한 외부 협력을 확대하고 있다. 자체 연구개발(R&D) 역량에 AI 전문기업의 신약설계 기술과 빅테크의 생성형 AI·컴퓨팅 인프라를 결합해 신약개발에 드는 시간과 비용을 줄이려는 전략이다. 16일 제약바이오업계에 따르면 노보 노디스크는 10일(현지시간) 아마존웹서비스(AWS)를 전략적 AI

2026-08-16 09:00
경과원, 서울대와 차세대 비만치료제 개발…"메스꺼움 줄인다"

경기도경제과학진흥원(경과원)이 서울대학교와 손잡고 기존 비만치료제의 부작용을 줄인 새로운 후보물질 개발에 나선다. 13일 이투데이 취재를 종합하면 경과원은 서울대학교가 주관하는 보건복지부 '글로벌 의사과학자 양성' 사업에 공동연구기관으로 참여해 차세대 비만치료제 후보물질 개발에 착수한다. 이번 사업은 5년간 정부 연구개발비 71억2500만원이 투입되는

2026-08-13 09:30
셀트리온, ADC 신약 ‘CT-P73’ 美 FDA 패스트트랙 지정

셀트리온은 항체약물접합체(ADC) 후보물질 ‘CT-P73’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 대상으로 지정됐다고 13일 밝혔다. 이에 따라 셀트리온이 현재 임상 1상 진행 중인 ADC 신약 후보물질 3종(CT-P70, CT-P71, CT-P73)이 모두 패스트트랙에 지정됐다. 셀트리온은 향후 임상 데이터와 시장성을 종합적으로 평가해 자체 개

2026-08-13 08:38
그래디언트 바이오컨버전스-큐리오시스, 오가노이드 약물평가 플랫폼 고도화 협력

오가노이드 전문기업 그래디언트 바이오컨버전스가 큐리오시스와 오가노이드 기반 약물평가 및 이미지 분석 최적화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 협약을 통해 양사는 그래디언트 바이오컨버전스의 환자 유래 오가노이드(PDO) 기반 약물평가 플랫폼과 큐리오시스의 독자적인 라이브셀 이미징 시스템 ‘셀로거(Celloger®)’를 결합해 오

2026-08-12 14:48
온코닉테라퓨틱스, 상반기 영업익 74억원…‘자큐보’ 처방 확대 실적 견인

온코닉테라퓨틱스는 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보’의 처방이 확대되면서 올해 상반기 매출과 영업이익 모두 큰 폭의 증가세를 기록했다. 온코닉테라퓨틱스는 12일 반기보고서 공시를 통해 올해 상반기 누적 매출액 473억원, 영업이익 74억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기 대비 매출은 154.3%, 영업이익은 174.1% 증가한 수치다. 이번 실적은 견인

2026-08-12 14:38
‘기술로 돈 벌었다’…제약사 R&D성과 지속될까[K-제약바이오 성장동력③]

제네릭의약품(복제약) 판매와 내수 시장의 영업망 경쟁에 주로 의존하며 외형을 키워왔던 국내 전통 제약사들이 오랜 기간 공들인 연구개발(R&D) 분야에서 재무적 결실을 도출했다. 글로벌 빅파마를 대상으로 라이선스 계약을 맺고 마일스톤을 수령해 회사 실적을 대폭 끌어올렸다. 제약사들이 수익을 창출하는 핵심 동력을 R&D로 옮겨가며 체질 전환에 성공할지 주목

2026-08-12 05:02
K바이오, 파이프라인 ‘특허 보호막’ 확보 잰걸음[K-제약바이오 성장동력①]

국내 제약·바이오 기업들이 자사의 핵심 파이프라인을 보호하기 위해 글로벌 시장을 무대로 촘촘한 ‘특허 보호막’을 마련 중이다. 신약 상업화에 성공하더라도 특허 장벽이 허술하면 후발 주자들의 시장 진입을 지연시키기 어려워서다. 국내 기업들이 신약 후보물질의 가치를 높이고 미래 수익창출원을 방어할 수 있을지 주목된다. 11일 제약바이오 업계에 따르면 최근

2026-08-12 05:00
신약개발 속도 내는 삼성바이오에피스…‘협업·해외거점·AI·펀드’ 총동원

오픈이노베이션 ‘결실’…임상·사업화로 연결국내 기업뿐 아니라 병원과 해외서도 협력2027년부터 매년 1건 이상의 임상 진입 목표 삼성바이오에피스가 오픈이노베이션을 통한 공동연구를 실제 신약 파이프라인으로 연결하며 성과를 구체화했다. 이외에도 유망 기술 발굴부터 공동연구, 기술도입, 투자까지 협력 방식을 넓히는 동시에 해외 연구개발(R&D) 거점과 병원

2026-08-11 05:00
오리엔트, 오리엔트바이오 300만주 순차 장내 매수…책임경영 강화

지분율 40% 수준으로 확대…저평가 국면 속 주주가치 제고 행보현금성 자산 400억 바탕 사업 지원…캄보디아 영장류 독점 등 성장 모멘텀 오리엔트그룹 지주회사 오리엔트가 코스피 상장 계열사인 오리엔트바이오 주식을 대규모 장내 매수하며 최대주주로서의 책임경영을 강화한다. 주가가 본래 기업가치 대비 저평가됐다는 판단하에 지분율을 높이고 그룹 차원의 재무·사업

2026-08-10 08:16
고려대구로병원·디티앤씨알오, AI·오가노이드 기반 정밀의료 플랫폼 구축

고려대학교 구로병원이 최근 디티앤씨알오(Dt&CRO)와 환자 유래 오가노이드(PDO)와 인공지능(AI) 기술을 활용한 정밀의료 및 신약개발 플랫폼 고도화를 위한 업무협약을 체결했다. 9일 고려대 구로병원에 따르면 이번 협약은 병원 보유한 임상·연구 기반과 디티앤씨알오의 신약개발 전주기 지원 역량을 결합해 정밀의료와 신약개발 분야의 공동연구 체계 구축을

2026-08-09 06:00
대신證 “삼성에피스홀딩스, 키트루다 복제약·신약 개발로 성장동력 확대…목표가 56만원”

대신증권은 삼성에피스홀딩스에 대해 기존 바이오시밀러 사업의 안정적인 성장에 키트루다 바이오시밀러와 신약 개발이 더해지고 있다고 평가했다. 투자의견 매수와 목표주가 56만원을 유지했다. 홍가혜 대신증권 연구원은 6일 “삼성에피스홀딩스는 기존 제품의 판매지역 확대와 개발 효율화가 이어지고 있다”며 “항체약물접합체(ADC)와 장기지속형 치료제 중심의 신약 전

2026-08-06 08:07
한미 비만약 생산기지 ‘평택제조센터’, 2회 연속 국내 최고 안전등급

한미약품은 올해 고용노동부가 실시한 공정안전관리 이행상태 정기 평가에서 평택제조센터가 최고 등급인 ‘P등급’을 획득했다고 31일 밝혔다. 평택제조센터는 2022년 P등급 획득에 이어 올해 평가에서도 최고 등급을 유지하며 제약바이오 업계 최초로 2회 연속 P등급을 획득하는 성과를 거뒀다. 공정안전관리(Process Safety Management·PS

2026-07-31 10:39
리가켐바이오, 파트너사 익수다 ‘IKS04’ 美 FDA IND 승인

리가켐바이오사이언스는 파트너사인 익수다 테라퓨틱스가 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 기술이 적용된 CA242 타깃 항체약물접합체(ADC) 후보물질 ‘IKS04’에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 31일 밝혔다. 이번 승인으로 IKS04는 위장관암 환자를 대상으로 한 임상 1상에서 평가가 가능해졌다. CA242

2026-07-31 09:19

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브라보 마이 라이프

임재홍 메디프론 연구소장, “치매 진단, 혈액 검사만으로 하는 시대 올 것"

임재홍 소장은 국내에서 항암과 면역치료 분야의 손꼽히는 권위자로, 옥스퍼드대학에서는 암의 전이에 관한 연구로 학계의 관심을 모으기도 했다. 그가 메디프론의 중앙연구소장으로 취임한 것은 2020년. 치매 치료제와 치매 조기 진단 키트, 비마약성 진통제 개발 등을 진두지휘하고 있다. 2008년부터 치매 치료제 개발에 뛰어든 메디프론은 여러 유력한 후보 물질

2022-04-04 09:57
치매 치료제 개발 눈앞 “신약이 보인다”

바이오 산업 분야에서 치매 치료제는 ‘대박’이 확실한 흥행 보증수표다. 국제알츠하이머병기구는 세계 치매 환자 수가 2030년 7600만 명을 넘고, 2050년에는 1억 3500만 명에 이를 것으로 전망했다. 제약회사들은 이 시장을 보고 개발에 뛰어들고 있다. 하지만 일반인이 모르는 부분이 있다. 이 회사들 중 99%는 뇌기능의 회복이 아니라, 발병한 치매를

2022-04-04 09:39
유한양행, 코로나19 항체치료제 공동 개발 중

유한양행은 지난 5월부터 항체 기반 치료제 전문기업 앱클론과 손잡고 코로나19(신종 코로나바이러스 감염증) 항체치료제 공동 개발을 시작했다고 27일 밝혔다. 앱클론은 지난 2월부터 코로나19 항체치료제 발굴에 착수해 사람의 ACE2단백질과 바이러스의 스파이크 단백질간의 결합을 완전히 차단하는 초기 항체 후보물질 20종을 발굴했고, 최적화 과정을 통해

2020-07-27 10:41