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  • [로펌 人사이트] “소통, 협력 그리고 조화…율촌式 성장비법”
    [로펌 人사이트] “소통, 협력 그리고 조화…율촌式 성장비법”
    강석훈(사법연수원 19기) 총괄 대표변호사는 15일 서울 강남구 테헤란로 율촌 사무실에서 본지와 만나 “로펌계 매출 2위권 그룹으로서 위상을 견고히 했다”며 “25년이란 짧은 역사를 가진 율촌이 인수합병 없이 단기간에 최상위 로펌으로 자리매김했다는 점에서 의의가 크다”라고 평가했다. 한화그룹의 대우조선해양 인수‧합병(M&A) 프로젝트 기여도가...
    2024-02-16 06:00
  • 고3 첫 ‘학력평가’ D-40...“대입 전형 설계해보세요”
    고3 첫 ‘학력평가’ D-40...“대입 전형 설계해보세요”
    고교 3학년이 본인의 전국 위치를 객관적으로 점검할 수 있는 첫 시험인 전국연합학령평가(학력평가)가 내달 28일 예정됐다. 학력평가는 고3 학생들이 앞으로의 입시 준비 방향을 설계할 수 있는 지표가 된다. 진학사의 도움을 받아 학력평가 활용법과 의미를 소개한다. 먼저 학력평가를 통해 학평 점수와 1, 2학년 학생부 교과 성적을 비교해보면서 입시에서 어떤...
    2024-02-15 13:41
  • “車 안전 기술력 홍보”…현대모비스, 글로벌 고객사 초청해 ‘안전 기술’ 시연한다
    “車 안전 기술력 홍보”…현대모비스, 글로벌 고객사 초청해 ‘안전 기술’ 시연한다
    현대모비스는 스웨덴 동계시험장 외에도 중국 흑룡강성 흑하에도 동계시험장을 운영 중이며 여름철에는 뉴질랜드 동계시험장을 활용해 꾸준히 동계 환경에서 양산 및 선행 개발 부품에 대한 성능 검증과 신뢰성 평가를 진행하고 있다. 현대모비스는 앞으로도 동계시험장에서의 고객 초청 기술 행사를 정기적으로 추진할 계획이다. 단순 기술 전시에서 벗어나 고객이...
    2024-02-15 11:00
  • 美 DSMB “JW중외제약 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 글로벌 임상 3상 지속” 권고
    美 DSMB “JW중외제약 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 글로벌 임상 3상 지속” 권고
    에파미뉴라드의 임상 3상은 한국을 포함한 아시아 5개국에서 총 588명의 통풍 환자를 대상으로 페북소스타트 대비 유효성(혈중 요산 감소 효과)과 안전성을 평가하는 시험이다. JW중외제약은 에파미뉴라드 임상 3상과 함께 글로벌 기술수출(License-Out)도 추진 중이다. 2019년에 중국 심시어파마슈티컬(NANJING SIMCERE DONGYUAN PHARMACEUTICAL CO)에 7000만 달러(약 936억 원)...
    2024-02-14 09:50
  • [BioS]JW중외, 통풍치료제 글로벌 3상 “DSMB 지속 권고”
    [BioS]JW중외, 통풍치료제 글로벌 3상 “DSMB 지속 권고”
    JW중외제약은 이번 제1차 DSMB 결정에 따라 best-in-class를 목표로 개발하고 있는 에파미뉴라드의 임상3상 시험을 한층 가속화할 방침이다. 에파미뉴라드의 임상3상은 한국, 대만, 태국 등 아시아 5개국에서 588명의 통풍 환자를 대상으로 ‘페북소스타트(febuxostat)’ 대비 혈중 요산 감소효과 등의 유효성과 안전성을 평가한다. 에파미뉴라드는 경구투여를...
    2024-02-14 09:36
  • 피노바이오, 코스닥 상장 예비심사 철회…“기업가치 제고 후 재도전”
    피노바이오, 코스닥 상장 예비심사 철회…“기업가치 제고 후 재도전”
    상장예심 청구 당시 제약바이오 업황에 대한 투심이 악화해 기업가치를 낮게 평가받았다”며 “현재 당사 저분자 화합물의 임상 시험과 사업 개발이 차질 없이 진행되고 있고, 기존 파트너사들과의 ADC 개발 역시 계획대로 순항 중이라 이르면 상반기 내에 ADC 관련 마일스톤 달성도 가능할 전망이다. 파이프라인 임상개발의 진전과 추가 기술이전 성과 등을 통해...
    2024-02-13 13:45
  • GC녹십자, 세계심포지엄에서 리소좀축적질환 치료제 개발 동향 발표
    GC녹십자, 세계심포지엄에서 리소좀축적질환 치료제 개발 동향 발표
    이번 심포지엄에서 GC녹십자는 자사의 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’의 3상 임상시험 결과에 대한 구두 발표와 산필리포증후군 A형 치료제(MPS III-A)인 ‘GC1130A’ 및 파브리병 치료제인 ‘GC1134A/HM15421’의 비임상 결과를 각각 포스터로 공개했다. ‘2형 뮤코다당증’으로 불리는 헌터증후군은 남아 10만~15만 명 중 1명의 비율로 발생한다고 알려진...
    2024-02-13 09:26
  • 사우디 수출 천궁-Ⅱ, 마하 5ㆍ20㎞ 요격…한국형 미사일방어체계 핵심
    사우디 수출 천궁-Ⅱ, 마하 5ㆍ20㎞ 요격…한국형 미사일방어체계 핵심
    중동지역은 전력 유출을 이유로 무기도입 계약을 비공개로 하는 경우가 많은데 뒤늦게 공개한 것은 이례적이라는 평가가 나온다. ‘한국판 패트리엇’으로 불리는 천궁-Ⅱ는 적 항공기와 탄도미사일을 모두 요격할 수 있다. 해당 무기 체계의 1개 포대는 사격통제소와 다기능 레이더, 발사대 차량 3대 등으로 구성된다. LIG넥스원이 사격통제소와 미사일 등의...
    2024-02-09 07:00
  • 아토피 등 환경성질환 앓는 취약계층 어린이, 진료비 부담 없어진다
    아토피 등 환경성질환 앓는 취약계층 어린이, 진료비 부담 없어진다
    건강보험심사평가원에 따르면 2022년 기준 환경성 질환자 중 0-9세 연령대 비율은 아토피 피부염 29.2%, 천식 23.5%, 알레르기 비염 21.6%에 달하는 등 비중이 상당하다. 이에 환경부는 △안심하고 뛰노는 어린이 활동공간 조성 △촘촘한 어린이용품 안전망 구축 △폭넓은 어린이 환경보건 서비스 지원의 3가지 추진 전략을 세워 어린이가 안심하고 뛰노는 환경 안전망을...
    2024-02-07 14:00
  • 기보, ‘2024년 기술거래 사업화 통합지원사업’ 참여기업 모집
    기보, ‘2024년 기술거래 사업화 통합지원사업’ 참여기업 모집
    통합지원사업에 선정된 중소기업은 △사업화 기획 및 로드맵 설계 컨설팅 △로드맵에 따른 시제품 제작, 기술검증, 시험·인증, 신뢰성 평가 비용 등 상용화 제반 비용 △기보의 IP인수보증에 대한 이차보전 금융혜택 등을 통해 최대 1억2600만 원까지 지원받을 수 있다. 특히, 올해부터는 발명자의 기술지도컨설팅을 추가하고 이차보전 지원사업 대상을 확대해 더 많은...
    2024-02-07 09:37
  • [마감 후] 부실공사 방지에 제물이 꼭 필요한가
    [마감 후] 부실공사 방지에 제물이 꼭 필요한가
    '품질시험 불성실 수행'이 이유다. 다음 달 중 '안전점검 불성실 수행'에 관한 청문을 진행한 후 추가 행정처분 여부도 결정할 예정이다. 이미 내려진 영업정지 9개월로 GS건설은 다음 달 1일부터 11월 말까지 계약 체결, 입찰 참가 등 신규 사업과 관련한 영업행위가 금지된다. 1개월이 더해지면 연말까지 영업활동을 할 수 없다. 다만 GS건설이 법적 대응을 예고한 만큼...
    2024-02-07 08:02
  • 제약회사야, 화장품회사야?…K뷰티에 힘주는 제약·바이오
    제약회사야, 화장품회사야?…K뷰티에 힘주는 제약·바이오
    의약품과 화장품 모두 식품의약품안전처의 인허가 대상이며, 제품 출시를 위해서 임상시험도 실시해야 한다. 일찌감치 화장품 사업에 진출해 성공한 사례로 동국제약이 꼽힌다. 동국제약의 경우 지난해 3분기 누적 매출액 5156억 원 중 화장품 브랜드 ‘센텔리안24’가 속한 ‘기타’ 품목의 비율이 26.99%에 달했다. 이는 동국제약의 본업인 정제(24.05%), 수액제(13.3...
    2024-02-07 05:10
  • 교육발전특구위원회 출범…21인 위원 구성, 특구 지정·운영 심의
    교육발전특구위원회 출범…21인 위원 구성, 특구 지정·운영 심의
    제1회 교육발전특구위원회에서는 ‘교육발전특구 지정평가소위원회 구성‧운영 방안’ 등 교육발전특구 시범지역 지정을 위한 주요사항에 대해 논의하며, 앞으로 교육발전특구위원회는 교육발전특구에 관한 기본정책과 제도에 관한 사항과 지역별 교육발전특구의 지정‧운영과 관련한 주요사항 등에 대해 심의하게 된다. 교육발전특구 시범지역 선정 신청단위는 세...
    2024-02-06 16:30
  • 동국제약 프리미엄 덴탈케어 치약 ‘윈플렉스’ 온라인몰 입점
    동국제약 프리미엄 덴탈케어 치약 ‘윈플렉스’ 온라인몰 입점
    윈플렉스는 인체적용시험을 통해 잇몸 염증과 치태 제거, 구취 및 백태 개선 효과를 입증했다. 또한, 치과전문의가 평가한 잇몸염증 연구에서 치은염지수(GI)가 32.2% 감소하며 위약군과 대비해 유의한 개선 효과를 확인할 수 있었으며, 잇몸 염증 개선 만족도도 91.3%로 위약군 대비 유의하게 높았다. 동국제약 관계자는 “윈플렉스의 디케이 숍 입점으로 보다 많은...
    2024-02-06 10:37
  • 현대로템, 8700억 규모 美 LA전동차 공급 사업 수주
    현대로템, 8700억 규모 美 LA전동차 공급 사업 수주
    LACMTA는 차량 제작사 선정 시 저품질 차량을 납품하거나 납기를 맞추지 못하는 부정 사례를 방지하기 위해 계약 이행 능력과 실적, 품질, 기술 등 가격 외 평가 항목에 비중을 뒀다. 현대로템은 차량 제작 기술 및 실적과 납기 준수 등의 사업 이행 능력을 인정받아 경쟁사를 제치고 사업을 따냈다. 현대로템은 2005년과 2018년에 같은 북미 지역에서 수주한...
    2024-02-06 09:12
  • [오늘의 증시 리포트] SK텔레콤, 양호한 실적과 기대 이상의 배당
    [오늘의 증시 리포트] SK텔레콤, 양호한 실적과 기대 이상의 배당
    객관적으로 평가할 때 2024년 많은 것이 달라질 것, 계속 업데이트 해야 적절한 매수 가능 박병국 NH투자증권 연구원 ◇SK아이이테크놀로지 중장기 실적 눈높이의 현실화 일회성 이익 반영으로 4Q23 호실적 기록 2021년 스토리데이에서 제시했던 2025년 영업이익 1조원 목표의 꿈은… 매수 투자의견과 목표주가 유지 정원석 하이투자증권 연구원...
    2024-02-06 08:13
  • “세계 첫 경구용 치료제 탄생?”…큐라클, 임상2a상 시력 개선 효과
    “세계 첫 경구용 치료제 탄생?”…큐라클, 임상2a상 시력 개선 효과
    임상시험 결과보고서(CSR) 검토 후 글로벌 임상 자문단과 논의를 통해 올해 하반기 임상 2b상에 진입할 예정입니다.” 유재현 큐라클 대표는 5일 여의도 NH금융타워에서 경구용 당뇨병성 황반부종 치료제 ‘CU06’ 미국 임상 2a상 톱라인 결과 발표를 통해 이같이 밝혔다. 이번 임상은 미국에서 당뇨병성 황반부종 환자 67명을 대상으로 12주간 100㎎, 200㎎, 300㎎을...
    2024-02-05 17:00
  • HD현대重, 사우디 함정사업 진출 나서
    HD현대重, 사우디 함정사업 진출 나서
    HD현대중공업은 차별화된 기술력을 바탕으로 설계ㆍ건조 및 시험평가에 이르는 전 기간에 걸쳐 지연 없이 공정을 진행해 애초 계획된 일정보다 앞당겨 해군에 인도할 계획이다. 충남함 외에 3000톤(t)급 잠수함 역시 해외 관계자들로부터 큰 관심을 끌었다. HD현대중공업은 이번 WDS를 계기로 ‘사우디 비전(VISION) 2030’에 발맞춰 사우디 정부기관 및 현지...
    2024-02-05 16:29
  • 삼성제약 "GV1001, 알츠하이머병 악화 지연 가능성 확인"
    삼성제약 "GV1001, 알츠하이머병 악화 지연 가능성 확인"
    12mg을 투여한 시험 군에서는 0.12점 감소에 그쳤다고 5일 밝혔다. 회사는 치료 기간에 GV1001 투여군에서 대조군 대비 병의 악화 지연 가능성을 확인한 것으로, 병증이 상당히 진행된 중등도 이상 환자를 위한 새로운 치료제 개발 가능성을 보여준 것이라고 평가했다. 삼성제약에 따르면 지난해 알츠하이머병 치료제 GV1001의 기전이 세계적 학술지 '뇌...
    2024-02-05 08:30
  • [제약·바이오 주간동향] 셀트리온, 악템라 바이오시밀러 미국 품목허가 신청 外
    [제약·바이오 주간동향] 셀트리온, 악템라 바이오시밀러 미국 품목허가 신청 外
    헬릭스미스 '엔젠시스', 중증하지허혈 중국 임상 3상 주평가지표 달성 헬릭스미스는 중국 파트너사 노스랜드 바이오텍(Northland Biotech)이 중증하지허혈(CLI)을 대상으로 엔젠시스(VM202, 중국명 NL003)를 사용해 실시한 궤양 완치 목적의 임상시험 3상에서 주평가지표를 달성했다고 2일 밝혔다. 노스랜드 측이 발표한 결과에 따르면 1차 평가지표인 궤양 완치율이...
    2024-02-03 07:00
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