의료AI 전문 데이터라벨링 기업 재이랩스가 지난해에 이어 2년 연속 한국데이터산업진흥원(K-DATA)이 주관하는 ‘데이터바우처 지원사업’ 공급기업으로 선정됐다고 29일 밝혔다.
재이랩스는 의료영상 부문에 특화된 ‘메디라벨’ 소프트웨어를 자체 개발한 인공지능 기업이다. 이번 2021 데이터바우처 지원사업 참여를 통해 관련 연구 효율화 및 고도화를 적극
의료 AI 전문 데이터 라벨링 기업 재이랩스는 자체 개발 의료영상 데이터 라벨링 특화 소프트웨어 '메디라벨'이 기존 솔루션 대비 라벨링 속도 10배, 정확도 2배 수준의 성과를 보인다고 23일 밝혔다.
딥러닝 AI 활용으로 기존 소프트웨어 대비 10분의 1의 클릭만으로 라벨링이 가능하다. 미세한 크기의 염증이나 결절을 효과적으로 찾아내는 오토 디텍션(
바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토는 비소세포폐암 1차 치료목적 임상2상 첫 환자 투약을 시작했다고 29일 밝혔다.
이번 임상에서는 비소세포폐암 1차 치료를 위해 백토서팁과 키트루다를 병용투여하는 방식으로 진행된다. 서울삼성병원 등 총 4개 의료기관에서 환자 55명을 대상으로 약물 병용요법에 대한 유효성 및 안전성을 평가할 계획이다.
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 중앙재난안전대책본부(중대본)가 22일 발표한 ‘연말연시 특별 방역 강화대책’에 따라 24일부터 다음 달 3일까지 일부 시설에 대해 사회적 거리두기 3단계에 준하는 방역조치가 적용된다. 거리두기 단계를 3단계로 격상하지 않는 선에서 나올 수 있는 방역대책은 사실상 모두 나왔다.
먼저 식당에 대해선 전국적으로 5인
삼성은 삼성의료원 산하 상급종합병원들의 중증환자 전담치료 병상을 확대해 운영하기로 결정했다고 22일 밝혔다.
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자 급증으로 코로나19 중증환자 전담치료 병상 확보에 비상이 걸린 데 따른 조치다.
삼성서울병원은 현재 운영 중인 8개 병상에 12개 병상을 추가, 모두 20개의 병상을 운영한다. 이를 통해 시급한 코
일동제약이 22일 편두통치료제 ‘라스미디탄(lasmiditan)’의 가교임상 3상을 종료하고, 해당 약물에 대한 유효성 및 안전성을 확인했다고 밝혔다.
라스미디탄은 일라이 릴리(Eli Lilly)가 개발해 지난해 10월 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받은 새로운 기전의 급성 편두통 치료제로 시판명은 레이보우(Reyvow)다. 일동제약은 국내를 포함해 아
변화와 혁신으로 삼성을 세계 초일류기업으로 만든 거인, 이건희 삼성전자 회장이 10월 25일 서울 일원동 서울삼성병원에서 별세했다. 1942년 경남 의령에서 태어난 고인(故人)은 부친 이병철 삼성 창업주 별세 이후 1987년 삼성그룹 2대 회장에 올라 삼성을 글로벌 기업으로 이끌었다. 반도체, 휴대폰 등에 대규모 투자를 단행해 오늘날 삼성전자가 세계 1
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'국민 아버지' 故 송재호 10일 발인
'국민 아버지'로 대중에게 많은 사랑을 받은 배우 송재호가 세상과 작별했습니다. 7일 향년 83세 숙환으로 세상을 떠났는데요. 고(故) 송재호의 발인식은 10일
소비자 10명 중 9명꼴로 주치의제도에 긍정적인 것으로 나타났다. 주치의제도란 지역사회 주민 개인 또는 가족이 일차의료 의사(주치의)와 지속적인 관계를 유지할 수 있도록 보험자 또는 국가가 지원해주는 제도이다.
녹색소비자연대전국협의회(녹소연)는 마크로밀 엠브레인에 의뢰하여 지난 7월 17일부터 21일까지 전국 만 20세 이상 남녀 1000명을 대상으로 주치
카이노스메드는 2일 자회사인 패시네이트 테라퓨틱스(FAScinate Therapeutics)를 통해 파킨슨병 치료제(KM-819)에 대한 임상 1b상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다.
카이노스메드는 임상 1상에서 사용된 이전 제제보다 약물흡수율(생체이용율)을 크게 높인 새로운 제제를 도입해, 이전 제제와의 비교뿐 아니라 임상2
신약개발 전문기업 바이오리더스는 소아 희귀질환 뒤쉔병 치료제 적응증으로 개발 중인 신약후보물질 ‘BLS-M22’의 국내 1상 임상시험을 완료했다고 29일 밝혔다.
BLS-M22 1상 임상시험은 서울삼성병원에서 진행됐으며, 건강인을 대상으로 안전성을 평가했다. 각 투여자군에게 용량별로 투여한 결과 중대한 이상반응이 보고되지 않았고 이상 반응으로 인한 중