mRNA·VLP·재조합 단백질까지…백신 기술 다변화 뚜렷민관학 협력·BL3 시설 개방…산업화 지원 체계 강화
국산 구제역 백신이 기존 불활화 방식에 머물렀던 개발 수준을 넘어 mRNA(메신저리보핵산), 재조합 단백질, 바이러스유사입자(VLP) 등 차세대 플랫폼 기반으로 전환되며 상업화 단계에 근접했다. 기술 변화가 본격화되면서 해외 제품에 의존해온 구제역
디엑스앤브이엑스(DXVX)는 최근 중국과 동남아시아에서 코로나19 바이러스가 재확산하는 가운데, 모든 종류의 코로나 바이러스 변이체에 대응 가능한 백신 및 치료제 기술의 임상 개발을 본격화한다고 21일 밝혔다.
지난해 범용 코로나 백신·치료제 개발을 위한 기술을 확보한 회사는 한국과 미국, 동남아시아 등 글로벌 시장에서 범용 코로나 백신의 임상 2상
임종윤 코리그룹 회장(한미사이언스 사내이사)가 최대주주로 있는 디엑스앤브이엑스(DXVX)가 한미약품그룹의 거버넌스 이슈가 마무리 국면에 접어든 가운데 신약 개발 등 자체 경쟁력을 강화하겠다고 14일 밝혔다.
디엑스앤브이엑스는 정밀의료 진단 기술과 헬스케어 제품을 기반으로 감염병 및 항암 백신과 혁신신약, 바이오 플랫폼 등을 개발하는 기업이다. 2021
DXVX가 감염병 대응에 효과적인 백신을 도입했다는 소식에 오르고 있다.
8일 오전 9시 48분 현재 DXVX은 전 거래일 대비 9.83% 오른 2190원에 거래되고 있다.
이날 DXVX는 작년 12월 스탠퍼드 대학에서 개발 중인 나노입자 기반 범용 코로나 19 바이러스 백신을 도입했다고 밝혔다. 해당 백신은 코로나바이러스 변이에 대응할 수 있는 ‘
바이오 의료기기 전문 제조 기업 셀루메드가 자체 mRNA-LNP 기반 기술 역량을 높이고 차세대 바이오 기업으로 도약하기 위한 발판으로 연구·개발(R&D) 강화에 나선다고 14일 밝혔다.
셀루메드는 선택과 집중 전략 구사를 통해 mRNA-LNP 기술 개발 역량을 강화, 췌장암과 특발성 폐섬유증을 대상으로 하는 치료제 개발에 박차를 가할 계획이다.
셀
셀루메드는 RNA-LNP(lipid nano particle) 기반 치료제 및 백신 개발을 위해 박차를 가하고 있다고 6일 밝혔다.
현재 셀루메드는 mRNA-LNP 기반 백신 개발을 위해 서강대와 공동연구개발을 조율 중이다. 서강대 김현철 교수팀의 범용 인플루엔자 바이러스 백신 개발에 참여해 초기 개발 단계부터 백신용 mRNA를 제작하고, mRNA-LN
치료용 백신 개발 바이오의약품 전문기업 ㈜포스백스는 28일 전라남도 도청에서 김영록 도지사, 구복규 화순군수와 ‘전라남도 화순백신산업특구 활성화 및 생태계 조성을 위한 업무협약서’를 체결했다고 밝혔다.
전라남도, 화순군과 ㈜포스백스의 업무협약 체결은 바이오 분야 국가첨단전략산업 특화단지 지정을 위한 민간기업의 투자유치 구체화의 일환이다. 이를 통해 전라
옵티팜은 녹십자수의약품과 돼지써코바이러스(Porcine Circovirus, PCV) 관련 2차 백신 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다.
앞서 옵티팜은 2020년 PCV2b 백신 후보물질을 녹십자수의약품에 기술 이전한 바 있다. 이번에는 2b의 생산성을 2배가량 향상하는 기술과 변이로 인해 최근 국내 우세종으로 떠오른 2d 백신 후보 물질이 대
셀트리온은 10일 호주 TGA(Therapeutic Goods Administration)로부터 코로나19 치료제 '렉키로나' 흡입제형의 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.
셀트리온과 계약을 체결하고 흡입형 렉키로나를 개발하고 있는 미국 바이오기업 인할론 바이오파마(Inhalon Biopharma)는 건강한 임상참여자 24명을 대상으
에이치엘비제약-휴메딕스, 비만·당뇨 치료 주사제 개발
에이치엘비제약과 휴메딕스는 '비만·당뇨 치료용 장기지속형 주사제의 공동연구개발’을 위한 업무협약을 체결했다고 22일 밝혔다. 에이치엘비제약은 장기지속형 주사제 생산 기술(SMEB®)에 대한 특허를 보유했고, 휴메딕스는 연구 인프라 및 주사제 생산능력을 갖췄다.
두 회사의 협업으로 연구가 성공적으로
GSK가 자사의 팬데믹 항원보강제와 캐나다의 바이오 제약회사 메디카고의 식물 유래 코로나19 백신 후보물질을 병용투여하는 3상 임상시험에 돌입한다.
GSK는 메디카고와 코로나19 백신 후보물질에 대한 2/3상 임상시험을 진행하고 있으며, 메디카고가 2상 임상시험에서 긍정적인 중간 분석 결과를 도출해 캐나다 및 미국 보건당국으로부터 3상 임상시험에 대한 허가
SK바이오사이언스의 코로나19 백신과 동화약품의 치료제가 각각 임상시험 승인을 받았다.
식품의약품안전처는 SK바이오사이언스가 개발 중인 코로나19 백신 ‘NBP2001’의 임상 1상과 동화약품의 코로나19 치료제 ‘DW2008S’의 임상 2상 시험을 23일 각각 승인했다. 이로써 현재 국내에서 식약처가 코로나19 관련해 승인한 임상시험은 총 30건이며,
옵티팜은 녹십자수의약품과 돼지 써코바이러스(Porcine Circovirus) 백신 기술 이전 계약을 체결했다고 4일 밝혔다.
이번 계약의 계약금은 3억5000만 원이며, 2035년까지 발생하는 매출과 연계해 기술 로열티를 받는다.
써코바이러스 감염증은 돼지생식기호흡기증후군, 구제역 등과 함께 돼지에서 흔하게 발생하는 질병으로 꼽힌다. 발병하면 농
옵티팜은 인공지능(AI) 기반 신약 발굴 및 플랫폼 개발 기업 디어젠과 인공지능을 활용한 간암 치료용 백신 후보 물질 발굴을 위한 공동 연구개발을 체결했다고 25일 밝혔다.
이번 계약으로 인공지능을 도입해 다수의 종양특이항원으로부터 간암 세포에 대한 면역반응을 일으키는 에피토프(항원결정부위)을 찾는데 도움을 줄 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다
한미사이언스가 식물 기반 단백질 생산 플랫폼 기술을 보유한 바이오앱과 협력, 새로운 바이오 신약개발 플랫폼과 혁신적인 생산 공정을 도입한다.
한미사이언스는 지난 16일 포항에 위치한 바이오앱과 양사 상호협력을 위한 MOU를 체결했다고 17일 밝혔다.
바이오앱은 포스텍 연구교수를 역임한 손은주 대표가 창업한 바이오벤처로, 식물 기반 단백질을 활용해 바
생명공학기업 옵티팜이 고려비앤피와 동물 백신 기술 이전 계약을 체결했다고 7일 밝혔다.
이번 계약에 따라 옵티팜은 자체 개발한 PRRS(돼지생식기호흡기증후군 바이러스, 이하 PRRS) 예방 생백신의 라이선스를 고려비앤피에 부여하고 제품화 후 판매 금액과 연계해 기술료를 받는다.
PRRS는 돼지에서 번식 장애와 호흡기 질병을 일으켜 매년 국내 농가에만
코센의 자회사인 바이오제닉스코리아가 코로나바이러스 관련 백신 개발에 나선다고 19일 밝혔다.
코센은 코로나바이러스와 같은 계열의 바이러스로 분류되는 메르스 바이러스에 관한 백신 특허 출원을 진행 중이다. 바이오제닉스코리아는 유전자 재조합 기술을 이용해 바이러스유사입자(Virus like particle, VLP)를 이용한 백신 제조 기술을 개발하고
옵티팜이 신종 코로나바이러스 감염증(이하 신종 코로나)의 전세계적 확산에 따라 백신 개발 기술로 주목받고 있다.
3일 오전 9시17분 현재 옵티팜은 전일보다 2.44% 오른 8400원에 거래 중이다.
전날 질병관리본부 중앙방역대책본부는 코로나 확진 환자가 1일 대비 3명 늘어 15명이 됐다고 밝혔다.
옵티팜은 유바이오로직스와 공동으로 바이러
코센은 유전자재조합기술을 이용해 바이러스유사입자(Virus like particle, VLP)를 이용한 차세대 백신 제조 기술을 확보했다고 23일 밝혔다.
회사 관계자는 “차세대 기술로 주목받는 VLP 백신 제조 기술을 확보했다”며 “아직까지 백신이 없는 신종 바이러스에 대한 백신 개발 기술을 확보하게 됐다”고 말했다.
코센은 VLP백신 제조 기
동물 제작 장기가 실제 사람에게 이식되는 성공사례가 나오면서 옵티팜이 상승세다.
13일 9시 30분 현재 옵티팜은 전일대비 150원(1.34%) 오른 1만1350원에 거래 중이다.
일본 생리학연구소와 도쿄대 공동연구팀은 생쥐(mouse)의 배아줄기세포(ES세포)를 이용해 집쥐(rat)의 체내에 생쥐의 신장을 제작하는 연구가 성공했다고 전했다.