미세잔존암 검색결과

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루카스바이오, CIK 첨단재생 임상 완료…재발 예방 효과 국제 학술지 게재

루카스바이오는 림프종 고위험 환자를 대상으로 사이토카인 유도 살해세포(CIK)를 투여하는 첨단재생의료 중위험 임상연구 결과가 최근 미국 조혈모세포이식학회 공식 학술지(Transplantation and Cellular Therapy)에 실린다고 21일 밝혔다. 연구 결과 루카스바이오 자체 플랫폼 기술인 ‘LB-CIK’로 배양한 CIK 세포치료가 조혈모

2026-01-21 10:28
[특징주] 아이엠비디엑스, 유럽종양학회 액체생검 기반 기술 발표 소식에 이틀 연속 상승세

아이엠비디엑스가 신기술 발표 소식에 이틀 연속 상승세다. 17일 오전 9시 10분 현재 아이엠비디엑스는 전일 대비 1140원(10.71%) 오른 1만1780원에 거래됐다. 전날 7.58% 상승한 이후 이틀째 상승 중이다. 전날 아이엠비디엑스는 17일부터 21일까지 독일 베를린에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 조직이 필요 없는 액체생검

2025-10-17 09:13
[BioS]IMBDx, '조직 비의존' 미세잔존암 액체생검 "ESMO 발표"

아이엠비디엑스(IMBDx)는 오는 17일부터 21일(현지시간)까지 독일 베를린에서 열리는 유럽종양학회(ESMO 2025)에서 액체생검 기반의 미세잔존암(MRD) 탐지 연구결과를 포스터 발표한다고 16일 밝혔다. 이번 연구는 아이엠비디엑스가 개발한 미세잔존암 탐지기술 ‘캔서디텍트(CancerDetect)’에 기반한다. 아이엠비디엑스에 따르면 암 재발은 주로

2025-10-16 11:32
[BioS]GC지놈, ‘AI 다중암 조기진단’ 핵심기술 日 특허등록

녹십자홀딩스(GC)의 액체생검 및 임상유전체 전문 계열사인 지씨지놈(GC Genome)은 인공지능(AI) 기반 다중암 조기선별 검사 ‘아이캔서치(ai-CANCERCH)’의 핵심 기술인 FEMS(Fragment End Motif by Size)가 일본에서 원천특허로 등록됐다고 18일 밝혔다. 아이캔서치는 한번의 채혈만으로 폐암, 간암, 대장암, 췌장담도암,

2025-06-18 15:49
“이뮨셀엘씨주, 간암 재발률 감소 입증했지만…급여 확대 절실”

지씨셀은 자사가 개발한 간암 수술 후 보조요법 치료제 이뮨셀엘씨주가 9년 연장 장기 추적 임상에서 무진행생존기간(RFS) 및 전체생존기간(OS)이 유의미하게 개선됨을 입증했다고 밝혔다. 그러나 국내에서는 보험이 적용되지 않아 급여화가 절실하다는 의견이다. 지씨셀은 5일 서울 더 플라자 호텔에서 ‘ASCO GI 2025 하이라이트 세미나’를 열고 면역항

2025-02-05 18:19
아이엠비디엑스, 암수술 후 재발탐지 ‘캔서디텍트’ 혁신의료기술 심사 신청

아이엠비디엑스가 수술 후 3주 만에 암의 재발 여부를 조기 탐지할 수 있는 검사 제품인 ‘캔서디텍트’의 혁신의료기술 심사 신청서를 제출했다고 20일 밝혔다. 혁신의료기술이란 신의료기술평가사업의 일환으로 새로운 기술 제품의 안정성 및 잠재성이 인정될 경우 보건복지부 장관이 정한 바에 따라 임상현장에서 조기에 사용할 수 있도록 한 제도이다. 아이엠비디엑스

2024-08-20 09:15
아이엠비디엑스 청약경쟁률 2654.20대 1…4월 3일 코스닥 상장

염기서열분석(NGS) 기반 액체생검 플랫폼 전문기업 아이엠비디엑스가 공모주 청약에서 2654.20대 1의 경쟁률을 기록했다. 아이엠비디엑스는 25일부터 이날까지 이틀간 일반 청약을 진행한 결과 이와 같은 경쟁률 거뒀다고 밝혔다. 일반 청약 신청자는 46만5671명이었으며, 동원된 증거금은 10조7827억 원이었다. 앞서 진행된 기관투자자 대상 수요예

2024-03-26 23:05
아이엠비디엑스 코스닥 도전…“암 조기진단 전문기업으로 도약”

기술특례로 코스닥 상장에 도전하는 암 정밀 분석 전문기업 아이엠비디엑스가 20일 서울 여의도에서 기업공개(IPO) 기자간담회를 열고 코스닥 시장 상장에 따른 성장전략과 비전을 밝혔다. 2018년 설립된 아이엠비디엑스는 한 번의 채혈로 암을 정밀 분석 및 조기진단 하는 플랫폼 사업을 영위하고 있다. 김태유 대표와 공동창업자인 방두희 교수가 공동개발을 통

2024-03-20 13:54
젠큐릭스 子 지노바이오, 유방암 예후예측 장비 미국 FDA 승인...“20조 순환종양세포 시장 진출”

젠큐릭스 자회사 지노바이오가 순환종양세포(CTC) 기반 유방암 예후예측 분석 장비(GenoCTC v5)의 미국 FDA 승인을 획득했다고 밝혔다. 지노바이오는 이번 FDA 승인을 기반으로 암의 조기진단과 동반진단, 치료반응 모니터링, 미세잔존암 진단과 예후 진단 등 암 전주기에 걸친 범용 장비로 지노CTC를 성장시킨다는 계획이다. 순환종양세포(CTC.

2023-11-08 10:05
아이엠비디엑스 “초정밀 유전자검사로 암 정복한다”

“초정밀 유전자검사 중심의 암 진단 치료 시장을 선도하고 국내외 저변을 확대해 나가겠습니다.“ 김태윤 아이엠비디엑스 대표는 18일 서울 웨스틴조선호텔에서 열린 기자간담회를 통해 이같은 포부를 밝혔다. 아이엠비디엑스는 액체생검으로 암을 조기진단하는 기업이다. 액체생검은 혈액, 뇌척수액, 홍수 등의 체액을 이용해 암을 진단하고 치료 효과를 모니터링하는 검

2023-10-18 16:41
암 정복 꿈꾸는 ‘캔서엑스’ 뭐길래…K바이오도 한 자리 차지

국내 바이오기업들이 미국 바이든 정부의 암 정복 프로젝트에 속속 합류하고 있다. ‘캔서엑스(Cancer X)’란 이름으로 내로라하는 글로벌 제약·바이오기업들이 모인 이 협력체에서 어떤 실리를 챙길지 주목된다. 20일 본지 취재를 종합하면 진단 기술력을 가진 국내 바이오기업들이 캔서엑스 멤버로 이름을 올리고 있다. 캔서엑스는 바이든 정부의 캔서문샷(Can

2023-09-20 14:30
젠큐릭스, 미국 ‘캔서문샷’ 합류…“국내 암 분자진단 첫 사례”

젠큐릭스가 캔서엑스(CancerX)의 멤버로 미국 바이든 정부의 암 정복 프로젝트인 ‘캔서문샷(Cancer Moonshot)’에 합류하게 됐다. 국내 암 분자진단 전문기업으로는 첫 번째 사례라고 31일 밝혔다. 미국의 캔서문샷(Cancer Moonshot)은 향후 25년 동안 암으로 인한 사망률을 최소 50% 줄이겠다는 정책이다. 정책적 지원은 물론

2023-07-31 14:32
[BioS]젠큐릭스, AACR서 ‘대장암 조기진단’ 연구결과 발표

암진단 전문기업 젠큐릭스(Gencurix)는 오는 4월14일부터 개최되는 미국암연구학회(AACR 2023)에서 대장암 조기진단 검사 ‘콜로이디엑스(COLO eDX)’의 연구결과를 발표할 예정이라고 15일 밝혔다. 젠큐릭스가 발표할 내용은 ‘콜로이디엑스를 활용한 대장암 수술상태 및 미세잔존암(Minimal Residual Disease, MRD) 여부와 재

2023-03-15 16:03
생후 2개월에 백혈병 진단받은 한 살 아기…CAR-T 치료로 희망 살렸다

생후 2개월에 백혈병 진단을 받아 조혈모세포 이식을 받았지만, 생명이 위태로웠던 갓난 아기가 ‘동종 유래 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제’로 생명의 불씨를 살렸다. 생후 일 년 미만의 백혈병 환아에게 CAR-T 치료제를 적용한 경우는 아직 드물었지만, 아기를 살릴 수 있는 다른 방법이 없었다. 의료진은 올해 10월 아기에게 CAR-T 치료

2022-12-26 11:26
[헬스TALK] 병기 따라 달라지는 '위암 항암치료'…효과적 방법은?

서구보다 우리나라와 일본을 포함한 동아시아 지역에서 발생률이 높은 암이 바로 위암이다. 국내에서 매년 약 3만 명씩 발생하는 비교적 흔한 암이기도 하다. 유럽과 미국 주도로 의학 기술이 발전하고 있는 모습과는 대조적으로 위암만큼은 우리나라와 일본이 치료와 연구 분야에 선두주자로 자리매김하고 있다. ◇병기 따라 항암화학요법 치료목표 달라져 위암은 위장에

2020-05-22 14:56
[특징주] 보령제약, 바이젠셀 면역세포치료제 희귀의약품 지정 강세’

보령제약이 관계사 바이젠셀에서 개발 중인 면역항암제 신약후보물질 ‘VT-EBV-201’에 대해 식품의약품안전처 희귀의약품으로 지정됐다고 밝히면서 강세다. 4일 오후 2시 3분 현재 보령제약 주가는 전일대비 700원(5.17%) 오른 1만4250원에 거래 중이다. 해당 신약 후보물질은 지난 2017년 임상시험계획(IND)을 승인 받고 현재 임상

2019-11-04 14:05
[BioS]바이젠셀, 'NK/T세포 림프종 치료제' 희귀약 지정

보령제약 관계사 바이젠셀이 개발 중인 면역항암제 엡스타인 바 바이러스(Epstein Barr-virus, EBV) 특이적인 세포독성 T세포(Cytotoxic T lymphocytes, CTLs) 'VT-EBV-N'가 식품의약품안전처 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고 4일 밝혔다. 이번 개발단계 희귀의약품 지정으로 바이젠셀은 현재 진행중인 'VT-EBV-2

2019-11-04 09:52
바이젠셀 면역항암제, 식약처 ‘개발 단계 희귀의약품’ 지정 획득

보령제약 관계사 바이젠셀은 자체 개발 중인 면역항암제 ‘VT-EBV-N’이 식품의약품안전처 개발단계 희귀의약품으로 지정됐다고 4일 밝혔다. 이에 따라 바이젠셀은 현재 진행 중인 ‘VT-EBV-201’(개발명)의 임상 2상이 끝나는 대로 신속 허가신청이 가능하다. VT-EBV-201은 희귀 난치성 질환이자 혈액암의 일종인 EBV(엡스타인 바 바이러

2019-11-04 09:46
GC녹십자지놈, 고신대복음병원과 유전체 정보 기반 정밀의학 공동연구 추진

임상유전체분석 전문기업 GC녹십자지놈이 고신대학교복음병원과 유전체 정보기반 정밀의학 공동연구 및 사업화를 공동 추진하기로 했다고 4일 밝혔다. 협약에 따라 양 기관은 △미세 잔존암 검출기술 개발을 위한 공동연구 협력 및 암 생존자를 위한 정밀검진기술 개발 △차세대염기서열분석법(NGS)을 통한 정밀의료 연구협력 △임상시험 관련 공동연구 협력(ctD

2019-01-04 14:16
[BioS] 보령바이젠셀, T세포 면역항암제 국내 2상 승인

보령바이젠셀이 T세포 기반 면역항암제의 국내 2상에 돌입한다. 보령바이젠셀은 가톨릭대학교 기술지주 제1호 회사로 지난해 보령제약이 지분투자를 통해 자회사로 편입시켰다. 보령바이젠셀은 개발중인 T 세포 면역치료제가 식품의약품안전처로부터 임상 2상 승인을 받았다고 27일 밝혔다. 임상은 엡스타인 바 바이러스(Epstein Barr-virus, EBV) 양성 N

2017-12-27 10:20

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