2차 접종 후 2주 뒤 예방효과 90% 증상 유무 관계 없이 리스크 감소
미국 질병통제예방센터(CDC)가 29일(현지시간) 미국 제약사 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 실제도 높은 예방효과가 있음이 확인됐다고 발표했다. 이들 백신은 모두 원칙적으로 2회 접종이 필요하지만, 1회 접종만으로도 80% 예방 효과가 나타났고 2차
3월 23일 문재인 대통령이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 중 하나인 아스트라제네카(AZ) 백신을 접종한 가운데, 아스트라제네카의 안전성에 대한 논란은 계속되고 있습니다.
최근 아스트라제네카 백신은 유럽에서 일부 접종자에 혈전(혈액 응고) 증상이 나타났다는 보고가 나오면서 '부작용' 논란을 빚었는데요. 유럽에서는 10여개 국가가 접종을
22일 예방효과 79% 발표에서 3%포인트 낮아져
영국 제약사 아스트라제네카가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 최신 임상시험 자료를 반영한 예방효과 결과를 발표했다.
24일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 아스트라제네카는 미국에서 진행한 3상 임상시험의 최신 데이터 분석 결과 예방효과가 76%로 나타났다고 밝혔다. 앞서 22일 공개한 예방
화이자·모더나 이어 3번째 승인공급 늦어질 것 전망에 주문은 하지 않은 상태
스위스 의약품 규제 당국이 22일(현지시간) 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 승인했다고 블룸버그통신이 보도했다.
의약품 규제 당국인 스위스메딕은 성명에서 "(J&J의 유럽 자회사인) 얀센이 2020년 12월 7일 승인
화이자·모더나·J&J, 이달 1억3200만 회분 생산 전망 “향후 한 달 공급량 크게↑…재료 조달 병목현상 해소”
미국의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 제조사들의 생산량이 대폭 증대됐다.
월스트리트저널(WSJ)은 21일(현지시간) 미국의 시장분석업체인 에버코어ISI를 인용, 미국에서 승인된 세 종류의 백신 생산량이 이번 달 1억3200만 회
1차 접종을 기준으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종률 60%를 넘긴 이스라엘이 본격적인 백신 효과를 얻고 있다.
14일(현지시간) 예루살렘 포스트를 포함한 현지 언론 등에 따르면 이스라엘 보건부가 이날 공개한 신규 확진자 수는 773명이었다. 지난달 20일 3238명에 달했던 신규 확진자는 한 달 만에 1000명 아래로 내려왔다.
서울시는 성동구청 대강당에 설치될 1호 ‘코로나19 백신 예방접종센터’를 서울대학교병원이 전담 운영한다고 9일 밝혔다.
서울대학교병원이 전담할 백신 예방접종센터는 광역ㆍ기초자치단체와 상급 종합병원이 협력하는 전국 최초의 특화 운영 모델이다. 상급 의료기관이 백신 접종센터의 접종업무를 전담하는 것은 전국 백신 접종센터 가운데 처음이다.
서울대학교병원이
의사 출신 하원 의원 “모든 백신 1차 접종하자”막스 FDA 소장 “FDA 승인받은 방식대로 접종 해야”
미국 정부 소속 과학자들이 화이자와 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 1회만 접종하는 것에 반대 입장을 내놨다. 승인을 받은 방식을 따라야 예방 효과를 확신할 수 있다는 이유다.
6일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르
“모더나·화이자만으로 충분, 최고만 공급할 것”말했다가 수습 나서
미국 디트로이트 시장인 마이크 더건이 시민들에게 ‘최고’의 백신을 공급하겠다며 연방정부의 존슨앤드존슨(J&J)의 코로나19 백신 배급을 거부했다고 5일(현지시간) CNN이 보도했다.
마이크 더건 디트로이트 시장은 이날 기자회견에서 “현재 화이자와 바이오엔테크가 개발한 (신종 코로나바이
GC녹십자가 모더나의 코로나19 백신 국내 유통을 맡는다.
GC녹십자는 미국 제약사 모더나의 코로나19 백신 4000만 도즈를 국내에 유통한다고 4일 밝혔다.
이번 결정은 GC녹십자와 모더나, GC녹십자와 질병관리청 간의 계약에 따른 것으로, GC녹십자는 모더나와 질병관리청의 지원을 받아 국내 허가 절차 및 유통을 전담한다. 앞서 질병관리청은 2분기부터
아스트라제네카가 모더나 지분 7.7%를 12억 달러(약 1조3500억 원)에 매도한 것으로 알려졌다.
1일(현지시간)에 영국 더 타임스는 미국 제약사 모더나의 주가가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 개발로 급등하자 2대 주주였던 아스트라제네카가 보유하고 있던 모더나 지분을 처분했다고 보도했다.
아스트라제네카 주식 매각 시점은 공개되지
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 접종이 시작됨에 따라 우리나라가 계약한 총 7900만 명분의 코로나19 백신도 차례로 도입될 예정이다.
현재 국내에 들어온 백신은 아스트라제네카와 화이자의 제품이다. 아스트라제네카 백신은 지난 24일 SK바이오사이언스 안동공장에서 출발해 전국의 보건소와 요양병원으로 공급되고 있다. 코백스 퍼실리티를 통해
FDA, 27일 긴급사용 승인 전망...미국서 세 번째
미국 식품의약국(FDA) 자문기구가 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급사용을 만장일치로 권고했다.
26일(현지시간) CNBC방송에 따르면 외부 전문가들로 구성된 FDA 자문기구는 이날 J&J 백신에 대해 22명 전원 찬성으로 긴급사용 권고 결정을 내렸다.
후보물질 만들어 미 NIH에 전달 중기존 코로나와 변이 코로나 모두 잡는 ‘다가 백신’도 개발 중
미국 제약사 모더나가 남아프리카공화국에서 최초 발견됐던 변이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 대응하기 위한 후보물질을 만들고 임상을 기다리고 있다.
24일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT)는 모더나가 남아공발 변이 코로나 백신 임상을 준비하기 위해 현
J&J 예방효과 66.1%
미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 긴급사용 승인 초읽기에 들어갔다. 최초 1회 접종 백신으로 코로나19 국면의 ‘게임체인저’가 될 것이라는 전망이 나온다.
24일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)이 J&J 백신의 예방효과와 안전성을 인정했다. FDA는 이
무증상 감염 확산 차단...장기간 면역 효과
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 시장을 뒤흔들 강력한 후발주자가 출격을 준비 중이다. 숱한 백신 실험 실패 끝에 코로나19로 구사일생한 미국 제약사 노바백스가 주인공이다.
23일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 노바백스의 코로나19 백신이 수개월 내 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급
미국 바이오기업 노바백스가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 2000만 명분이 국내에 들어온다. 전량 국내에서 생산하고 보관과 유통이 쉬운 노바백스 백신이 국내 코로나19 백신의 원활한 접종을 이끌 수 있을지 주목된다.
질병관리청은 SK바이오사이언스, 노바백스와 16일 코로나19 백신 공급 계약을 체결했다. 총 2000만 명분(4000만
중앙방역대책본부(방대본)가 설 연휴를 고리로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 재확산될 가능성을 우려했다. 이를 막기 위해 생활방역수칙을 철저히 지켜달라고 재차 당부했다.
12일 방대본은 참고자료를 통해 "3차 유행 지속, 변이 바이러스 감염 증가 등 '위험 요인'이 남아 있어 연휴에 사람 간 접촉이 증가할 경우 코로나19 재유행으로 이어질 위
다음 달 수도권 의료기관 의료진을 중심으로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 개시된다. 백신 도입이 순차적으로 이뤄지는 만큼, 개인별 선택권은 부여되지 않는다.
정은경 질병관리청 중앙방역대책본부장(질병관리청장)은 28일 이 같은 내용의 ‘코로나19 백신 무료 예방접종 실시계획’을 발표했다. 정 청장은 “사망자를 최소화하고 지역사회 전
우리나라도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 접종에 돌입한다. 아직 접종할 백신의 본격적인 도입이 이뤄지지 않아 적시 공급이 집단 면역 시기를 결정할 중요한 잣대가 될 전망이다. 전 세계적으로 백신의 유효성과 안전성을 확인할 시간이 충분하지 않다는 우려 요인이 있지만, 정부는 면밀한 검증을 통해 이를 돌파하겠단 계획이다.
총 5600만 명분