뇌프론티어사업단 검색결과

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[제약·바이오 주간동향] 한미사이언스, 임종훈·송영숙 공동 대표 체제 가동 外

삼성바이오에피스, ‘에피스클리’ 반값에 국내 출시 삼성바이오에피스는 희귀질환 치료제 ‘에피스클리’(성분명 에쿨리주맙)를 국내에 출시한다고 1일 밝혔다. 에피스클리는 난치성 희귀질환 치료제 솔리리스의 바이오시밀러로, 솔리리스는 성인 기준 연간 치료 비용이 약 4억 원에 달하는 초고가 바이오의약품이다. 이런 의료 현장의 미충족 수요 해소를 위해 삼성바이오

2024-04-06 05:00
지엔티파마, 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘크리스데살라진’ 임상 2상 승인

지엔티파마는 퇴행성 뇌신경질환 치료제로 개발 중인 ‘크리스데살라진’의 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 3일 밝혔다. 임상 2상은 인지기능장애를 겪고 있으면서 뇌 아밀로이드 양전자 단층촬영(PET) 영상에서 양성으로 확인된 중기 알츠하이머병 환자 132명을 대상으로 다국적 임상을 진행한다. 국내 임상시험 책임자는 최성혜 인

2024-04-03 08:32
우울증 관여한 유전자 기능 밝혀졌다

우울증에 관여하는 유전자의 기능이 밝혀졌다. 교육과학기술부는 뇌프론티어사업단의 한양대 손현 교수팀이 ‘뉴리틴(Neuritin)’이란 단백질 유전자가 우울증에 관여함을 확인했다고 26일 밝혔다. 우울증은 모노아민 산화효소 억제제, 복소환식 항우울제, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI) 등으로 치료하지만 그동안 약효가 어떻게 나타나는지 명확하지 않았다

2012-06-26 09:09
녹십자, 파킨슨병 치료신약 美FDA 신약 임상시험 승인

국내 연구진이 개발 중인 파킨슨병 신약이 글로벌 신약으로 탄생할 전망이다. 녹십자는 개발 중인 파킨슨병치료제 신약 ‘GCC1290K’가 미 FDA로부터 신약 임상시험 진입(IND)을 승인받았다고 10일 밝혔다. 순수 국내 기술로 개발중인 파킨슨병치료제가 美 FDA로부터 신약 임상시험 승인을 받은 것은 이번이 처음이며, 이 신약이 개발되면 치료제가

2010-02-10 10:20
[지상IR] 크리스탈지노믹스

최근 내외신을 통해 신약 개발 전문 바이오 벤처로 주목받고 있는 기업이 있다. 지난달 30일 미국 팔키온社와 공동 신약 발굴 연구 중인 ‘저산소증 치료제’의 전임상 진입을 발표한 크리스탈지노믹스(이하 크리스탈)가 주인공이다. 크리스탈은 2000년 7월 7일 회사를 설립한 이후 꾸준한 성장을 통해 2006년 1월 6일 코스닥 시장에 신규 상장됐다.

2009-07-06 10:17
[특징주]뉴로테크, 정부 610억 투입 '뇌연구촉진시행계획' 소식에 강세

'2009년 뇌연구촉진시행계획'이 확정됐다는 소식에 뉴로테크가 상승폭을 확대하고 있다. 9일 오후 1시 5분 현재 뉴로테크는 전일대비 7.14%, 50원 오른 750원에 거래되고 있다. 교육과학기술부는 9일 "2017년까지 세계7위권의 뇌연구 선진강국 진입을 위해 정부는 연구개발, 인프라, 인력양성 등 분야에 올해 총 610억원의 예산을 투자할

2009-06-09 13:07
뉴로테크, 시그마 1 수용체 리간드 화합물 특허출원

뉴로테크파마는 자회사인 뉴로테크가 시그마 1 수용체에 결합하는 신규 리간드들에 대한 물질 및 용도 특허를 출원했다고 12일 밝혔다. 뉴로테크측은 교육과학기술부 뇌프론티어사업단의 실용화 과제로 지원받아 전북대학교 의과대학의 김기원 교수, 이화대학교 약학대학의 정락신 교수 연구진과 협동연구를 수행한 이번 연구를 통해 나노농도에서 시그마 1 수용체에 결합하

2008-11-12 14:48
뉴로테크, AAD-2004 사업화에 특허 문제없다

뉴로테크파마가 자회사인 뉴로테크의 치매치료제 특허와 관련, 언론에 왜곡된 정보를 흘린 SH제약에 대해 민형사 소송을 제기하기로 했다. 뉴로테크가 주관한 연구과제에 참여했던 연구원들이 설립한 SH제약이 뉴로테크의 연구결과인 지적재산권을 침해해 무단으로 특허 출원하는 불법행위를 저질렀기 때문이라는 설명이다. 곽병주 뉴로테크파마 대표는 9일 "회사 경

2007-11-09 09:07