급성호흡곤란증후군

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김태완 중앙대병원 교수, 대한중환자의학회 ‘우수 초록상’

김 교수는 ‘압력 제어 기계 환기를 받는 급성 호흡곤란 증후군 환자에서의 기계적 힘의 영향(Impact of Mechanical Power in Acute Respiratory Distress Syndrome Patients Underwent Pressure-Controlled Mechanical Ventilation)’이라는 주제의 연구 초록을 발표해 중환자의학 발전에 기여한 공을 인정받았다. 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)은 다양한 직·간접적인 원인으로...

2024-05-10 13:04
심장 기능 이상 ‘심부전’, 빠른 진단·치료 필수 [e건강~쏙]

의해 급성으로 발생하는 경우도 있지만 보통은 점차 진행하는 만성 심부전이 대부분이다. 이는 점차적으로 심장의 기능이 감소해 간다는 의미다. 온몸으로 보내는 피의 양, 즉 심박출량을 유지하기 위해 심박동수는 빨라지고 심장은 커지며 심근은 비대해지게 된다. 우리 몸의 보상작용이 한계에 이르면 결국 피로감, 호흡곤란 등의 증상을 느끼게 된다. 국내...

2024-04-19 06:10
일본서 급증 ‘독성쇼크증후군’, 국내 확산 걱정해야 할까? [e건강~쏙]

침습성 감염으로 진행되면 독성쇼크증후군을 유발할 수 있다. 이런 환자에서는 저혈압이나 다발성 장기부전, 빈맥과 호흡곤란이 나타나는 등 다양한 장기에 타격을 주는 임상 증상이 나타난다. 선진국 환경에서는 STSS 환자가 드물게 나타난다. 전문가들은 10만 명 당 환자 수가 0.8명에서 3.4명인 것으로 보고 있다. 다만, 개인위생을 유지하기 어려운 환경인 저발전...

2024-03-23 06:00
이창준 IBS 연구소장·김원영 울산대 의대 교수, 아산의학상 수상자로 선정

오탁규 분당서울대학교병원 마취통증의학과 교수는 대규모 인구 코호트 연구를 통해 빅데이터를 활용해 국내 마약성 진통제 사용 실태와 급성호흡곤란증후군, 패혈증 등 중환자 관리에 대해 정책적 제언이 가능한 연구를 해온 점을 높게 평가받았다. 한편, 아산사회복지재단은 기초의학 및 임상의학 분야에서 뛰어난 업적을 이룬 의과학자를 격려하기 위해 2008년...

2024-01-23 10:50
중증 코로나19 환자, '영양' 제대로 섭취하면 사망률 40% 낮아져

환자의 코로나19 중증도가 높거나 급성호흡곤란증후군 등 기저질환이 있는 경우 사망률은 최대 59% 낮았다. 연구 결과에 따라 NST를 시행한다면 코로나19 중증 환자의 사망률을 낮추고, 영양이 불균형한 입원 환자를 관리하는 데 효과가 있을 것으로 기대된다. 공동 1저자인 송 교수는 “NST는 중중 환자를 대상으로 필요한 영양을 분석 후 제공해 사망률을 낮출 수...

2024-01-23 08:49
오늘은 ‘세계 심장의 날’, 당신의 심장은 안녕하신가요?

심부전은 심장이 신체에 충분한 혈액을 공급하지 못해 발생하는 심장증후군이다. 호흡 곤란, 기침, 피로, 하체 부종 등의 증상을 겪을 수 있지만, 질환에 대한 인식이 낮아 진단이 제때 이뤄지지 않고 있다. 세계심장연맹에 따르면 심부전은 유병률이 지속적으로 증가해 사회적 부담을 야기하고 있다. 반면 국내 성인 46.3%는 심부전에 대해 인식이 낮을 정도로 질환...

2023-09-29 07:00
셀리버리 "글로벌 제약사들과 'iCP-NI' 라이선싱 협상 중"

코로나19의 핵심증상인 싸이토카인 스톰 및 폐기관지 조직파괴를 동반한 중증환자의 경우 폐 손상으로 인한 급성호흡곤란증후군 등을 보이면서 다른 장기도 손상되어 사망에 이를 수 있는데, iCP-NI는 면역세포의 이동과 활성, 싸이토카인의 생성기전을 저해해 염증을 완화하고, 감염환자의 생존율을 증가시킬 수 있다고 회사 측은 설명했다. 셀리버리는 다양한...

2022-08-24 10:40
셀리버리 "iCP-NI, 코로나19 치료제 임상개발 가시화…글로벌 제약사들과 기술이전 협상"

셀리버리는 iCP-NI를 코로나19 치료적응증을 포함한 5개 염증성질환 적응증 치료제(코로나19 주사제, 패혈증 주사제, 아토피피부염 주사제, 코로나19 흡입제 및 급성호흡곤란증후군 흡입제)로 개발 중이다. 이 회사는 바이오-유럽 (Bio-Europe), JP 모건 헬스케어 컨퍼런스 (J.P. Morgan Healthcare Conference) 및 바이오-인터내셔널 (Bio International Convention)등...

2022-08-24 09:28
메지온 "美VERU 개발 코로나19 치료제, 국내 공급 에이전트 계약 체결"

이 치료제는 중증의 급성 호흡곤란증후군으로 악화할 위험성이 있는 코로나19 입원환자를 대상으로 한다. 베루는 지난 6일 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인을 신청했다. 한국에서도 필요한 행정적 절차를 동시 병행해 진행할 수 있도록 준비하고 있다고 메지온 측은 설명했다. 메지온 관계자는 "이번 계약은 순매출의 일정 비율을 당사가...

2022-06-22 16:20
GC셀, 줄기세포치료제 임상 돌입…중증 판상형 건선환자 첫 투약 완료

황유경 세포치료연구소 소장은 “CT303은 지씨셀의 대량배양과 동결제형 기술 등이 적용돼 상용화 측면에서 많은 장점을 가진 치료제로 건선, 급성호흡곤란증후군 외에도 다양한 적응증으로 개발 가능한 유망한 후보물질”이라며, “지씨셀의 다양한 면역세포 파이프라인에 줄기세포를 추가해 글로벌 경쟁력을 갖춘 CGT(세포ㆍ유전자치료제)기업으로 도약하고자...

2021-12-10 14:00
[오늘의 주요공시] SK네트웍스ㆍ현대제철ㆍ디아이티 등

△SK네트웍스 “지누스 지분 인수 확정된 바 없어” △신세계건설, 790억 규모 울산시 신정동 신축공사 수주 계약 체결 △현대제철 울산공장 오늘 8시간 생산중단 △녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상1상 승인 △디아이티, 삼성디스플레이와 119억 규모 공급계약

2021-10-20 17:40
[공시] 녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상1상 승인

녹십자랩셀은 식품의약품안전처에서 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 후보물질 'CT303'의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 20일 공시했다. 이번 임상시험에서는 환자 8명에게 CT303을 1회 투여해 안전성, 내약성, 유효성 등을 평가할 예정이다. 임상시험 기관은 분당서울대학교병원, 서울대학교병원, 서울특별시보라매병원 등 국내 3개 병원이다....

2021-10-20 13:12
GC녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 국내 임상 승인

GC녹십자랩셀이 급성호흡곤란증후군(ARDS) 줄기세포치료제 임상에 본격 돌입한다. GC녹십자랩셀은 급성호흡곤란증후군(ARDS) 치료제 후보물질 ‘CT303’의 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 이번 임상은 환자 8명을 대상으로 CT303의 단회 투여 시 안전성, 내약성 및 유효성을 평가하기 위해 설계됐다. 다기관·공개·용량...

2021-10-20 10:06
[BioS]일동제약-아보메드, 저분자화합물 신약 공동개발 협약

두루 갖춘 일동제약과 협력하게 되어 기대가 크다”며 “그동안 쌓아온 타깃 선정 및 치료제 개발과 관련한 자사의 경험, 기술력 등을 활용해 혁신 신약과 원천 기술 확보에 최선을 다할 방침”이라고 말했다. 한편 아보메드는 희귀·난치성 질환 분야를 중심으로 윌슨병, 급성호흡곤란증후군(ARDS), 펜드리드증후군 등과 관련한 파이프라인을 보유한 신약개발 회사다.

2021-10-06 09:53
일동제약, 신약 공동 연구개발 위해 아보메드와 ‘맞손’

아보메드는 희귀·난치성 질환 분야를 중심으로 윌슨병, 급성호흡곤란증후군(ARDS), 펜드리드증후군 등과 관련한 파이프라인을 보유한 신약 개발 회사로 R&D(연구개발) 센터뿐 아니라 미국 샌프란시스코에 임상 진행 및 FDA 허가 추진이 가능한 자회사도 갖추고 있다. 특히 양 사는 공동 위원회를 구성하고 신약 과제 수행에 돌입할 예정이다. 또 신약 연구개발에...

2021-10-05 10:46
엔지켐생명과학, 코로나19 치료제 임상 2상서 통계적 유의성 확보 실패

엔지켐생명과학은 "임상 대상자가 소수로 참여했고, 증상 악화와 같은 이상반응 발생 시 투약을 즉시 중단하도록 설계된 임상 디자인의 한계로, 14일 동안 1일 1회 경구 투약을 통해 확인하고자 했던 1차 평가변수인 경증 폐렴 환자에서 14일 이내 산소 치료가 필요한 중증 폐렴 또는 급성호흡곤란증후군(ARDS)으로 이행되는 확률(%)은 투약군 간 통계적...

2021-08-30 09:14
난치질환 대안 ‘첨단바이오의약품’ 시장 커진다…임상ㆍ투자 확대 눈길

GC녹십자랩셀은 이달 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’와 관련해 건선 줄기세포치료제 임상 1상을 시작한 데 이어 적응증을 확대해 급성호흡곤란증후군 치료제로의 가능성을 확인하기 위해 1상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다. GC녹십자랩셀 측은 “최근 IND 승인 받은 CT303의 건선에 이어 급성호흡곤란증후군으로 적응증을 확대해...

2021-08-28 08:00
[오늘의 주요공시] 삼성중공업ㆍ신성이엔지ㆍ녹십자랩셀 등

△삼성중공업, 4609억 원 규모 LNG선 2척 공사 수주 △신성이엔지, 태양광 모듈 제조 관련 특허권 취득 △자이에스앤디, 453억 규모 부산 암남동 공동주택 공사도급계약 체결 △에이피티씨, SK하이닉스와 115억 규모 반도체 제조장비 공급 계약 △녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상시험 신청

2021-08-23 18:00
[BioS]GC녹십자랩셀, ARDS 줄기세포 국내 1상 "IND신청"

GC녹십자랩셀은 23일 식품의약품안전처에 급성호흡곤란증후군(acute respiratory distress syndrome·ARDS) 치료제 후보물질 ‘CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)’의 임상1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 공시했다. 이번 임상은 환자 8명을 대상으로 CT303의 단회 투여시 안전성, 내약성 및 유효성 등을 평가하는 임상 1상이다. 서울대병원, 분당서울병원...

2021-08-23 16:44
[공시] 녹십자랩셀, 급성호흡곤란증후군 줄기세포치료제 임상시험 신청

녹십자랩셀은 식품의약품안전처에 급성호흡곤란증후군 치료제 후보물질인 ‘CT303’(동종편도유래중간엽줄기세포)의 1상 임상시험 계획을 신청했다고 23일 공시했다. 회사 측은 “과도한 면역반응을 조절하는 기전으로 과도한 염증반응 및 세포사멸을 보이는 급성호흡곤란증후군 환자에게 치료적 효과를 보일 것으로 기대한다”고 밝혔다.

2021-08-23 16:43

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