글로벌제약 검색결과

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SK바이오팜, 신약 하나로 연매출 1조 눈앞⋯美 직판 성과 본격화

3분기 매출 2584억‧영업이익 1163억 최대 실적분기 영업이익 1000억원·누적 3000억원 돌파자체 신약 개발‧미국 직판 기반 첫 연매출 1조 눈앞 SK바이오팜이 자체 개발한 뇌전증 신약 세노바메이트(미국 제품명 엑스코프리)를 앞세워 연매출 1조원 달성을 눈앞에 뒀다. 글로벌 제약사에 기술을 수출하는 대신 미국 시장에서 직접 판매하는 전략이 성과

2026-11-05 11:15
삼성바이오로직스, 서스테이널리틱스 ESG 평가서 최상위 등급 획득

삼성바이오로직스는 글로벌 환경·사회·지배구조(ESG) 리스크 평가기관인 서스테이널리틱스의 ‘2026 ESG 리스크 평가’에서 최상위 등급을 획득했다고 4일 밝혔다. 서스테이널리틱스는 글로벌 투자정보 제공기관 모닝스타의 자회사로 매년 전 세계 약 1만6000개 기업의 비재무적 리스크와 관리 수준을 종합 평가한다. 평가 등급은 총 5단계로, 리스크 점수가

2026-11-04 08:59
삼성바이오에피스, 테바와 5632억 규모 바이오시밀러 상업화 계약

삼성바이오에피스가 글로벌 제약사 테바와 최대 5632억원 규모의 바이오시밀러 상업화 계약을 체결하며 미국 시장 공략을 강화한다. 삼성바이오에피스는 테바와 자가면역질환 치료제 바이오시밀러 2종의 미국 시장 상업화를 위한 파트너십 계약을 체결했다고 3일 공시했다. 계약 대상 제품은 삼성바이오에피스가 개발해 미국에서 품목허가를 받은 ‘렌플렉시스(성분명 인

2026-11-03 17:22
디앤디파마텍 “MASH 신약 DD01 연내 기술이전 목표”…후속 파이프라인도 가속

디앤디파마텍이 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 ‘자보페그두타이드(DD01)’의 연내 기술수출을 추진한다. 미국 임상 2상을 마치고 글로벌 제약사들과 협상을 진행 중인 가운데 이달 추가 임상 데이터를 공개해 사업화에 속도를 낸다는 계획이다. 간섬유화와 퇴행성 뇌질환, 비만치료제 등 후속 파이프라인의 기술수출도 단계적으로 추진하며 성장동력을 확보한

2026-11-03 16:20
알테오젠, 3분기 매출 첫 1000억원 돌파…역대 최대 분기 실적

3분기 매출 1198억원‧영업이익 789억원키트루다 SC 상업화 확대‧신규 기술수출 영향 알테오젠이 올해 3분기 누적 매출과 영업이익 모두 지난해 연간 실적을 넘어섰다. 올해 3분기 매출은 창사 이래 처음으로 1000억원을 돌파하며 역대 최대 분기 실적을 기록했다. 알테오젠은 3일 잠정실적 공시를 통해 올해 3분기 연결기준 매출 1198억원, 영업이

2026-11-03 12:33
삼성바이오로직스, 글로벌 제약사와 4343억원 신규 계약…올해 9번째 수주

삼성바이오로직스가 글로벌 제약사와 약 4343억원(약 3억2480만달러) 규모의 신규 바이오의약품 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 3일 공시했다. 계약 기간은 2031년 12월 31일까지이며 고객사와 제품명은 비밀유지 조항에 따라 공개되지 않았다. 이번 계약으로 삼성바이오로직스의 창립 이래 누적 수주액은 총 223억달러(약 30조원)를 기록했다.

2026-11-03 10:49
[BioS]삼성바이오, 글로벌 제약사와 3.24억弗 "CMO 계약"

삼성바이오로직스(Samsung Biologics)는 비공개 글로벌 제약사와 3억2480만달러(약 4343억원) 규모의 의약품 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 3일 공시했다. 계약규모는 삼성바이오로직스의 연결재무재표 기준 지난해 매출의 9.53%에 해당한다. 삼성바이오로직스는 경영상의 비밀유지를 사유로 계약 파트너사 및 제품에 대해서는 공개하지 않았다

2026-11-03 09:08
제일약품, 중앙연구소 전면 개편…글로벌 혁신신약 개발 속도

제일약품이 중앙연구소의 조직체계를 전면 개편하고 외부 전문가를 영입하며 글로벌 혁신신약 개발을 위한 연구개발 경쟁력 강화에 나섰다. 제일약품은 11월 1일자로 중앙연구소 조직을 개편하면서 올해 6월 영입한 박준석 전무를 중앙연구소장에 선임하고 혁신신약센터장에 성기사 상무와 혁신신약팀장에 김혜정 이사를 영입했다고 2일 밝혔다. 이번 조직 개편을 통해

2026-11-02 10:37
미끄러진 펩트론, 지투지바이오는 다를까⋯장기지속형 기술수출 시험대

지투지바이오, 노보 파트너사 UBT와 평가 계약펩트론은 일라이 릴리와 2년 평가 후 계약 종료빅파마 직접 협력 아닌 간접 연결…본계약 주목 글로벌 제약사 일라이 릴리와 2년간 기술평가를 진행한 펩트론이 후속 사업화 계약을 체결하지 못한 가운데 지투지바이오가 노보노디스크의 협력사와 새로운 기술평가 계약을 체결했다. 지투지바이오는 장기지속형 약물전달 기술

2026-11-02 05:00
미충족수요 여전한 ‘치매’⋯국내 바이오 신약 파이프라인 쑥쑥

전 세계적으로 알츠하이머병 치료에 대한 미충족수요가 여전히 높은 가운데 국내 바이오 기업들이 독자적인 기전과 차별화된 플랫폼을 내세워 신약 후보물질의 임상개발에 나섰다. 글로벌 빅파마와의 대규모 기술이전부터 임상 3상 완주, 신규 치료백신 영역 확장까지 기업들의 행보에 시장의 관심이 쏠린다. 1일 제약바이오 업계에 따르면 최근 오스코텍과 아델이 공동

2026-11-02 05:00
MSD ‘키트루다 큐렉스’ 3분기 매출 1조1000억원…SC전환 가속화

2분기 대비 79.3% 증가한 8억3000만달러미국 내 9월 SC 매출 비중 15.8%MSD, 2년 내 SC 전환율 30~40% 달성 목표알테오젠, 첫 판매 마일스톤 2500만달러 수령 알테오젠은 하이브로자임 플랫폼 파트너인 글로벌 제약사 MSD의 피하주사(SC) 제형 키트루다(미국 제품명 키트루다 큐렉스)가 올해 3분기 8억3000만달러(약 1조11

2026-10-30 11:09
정부, 제약바이오 유망기업 200개 육성⋯최대 5년 지원

복지부ㆍ중기부, 2030년까지 매년 50개 선정600억원 투자ㆍ900억원 사업화 보증⋯자금 지원 확대AI 신약개발부터 임상·해외 진출까지 전주기 지원 정부가 제약바이오 분야 유망 중소벤처기업 200개를 선정해 최대 5년간 연구개발(R&D)부터 임상, 사업화, 해외시장 진출까지 성장 전 과정을 지원한다. 부처별 지원사업을 연계하고 투자와 보증을 확대해 국내

2026-10-29 12:40
정부, 제약바이오 유망기업 200곳 육성…투자·보증 1500억원

매년 50개사 선정해 최대 5년 지원…중기부·복지부 공동 육성 신약개발·디지털헬스 등 3대 분야 집중…임상·글로벌 진출 연계 정부가 2030년까지 성장 가능성이 높은 제약바이오 중소벤처기업 200개사를 육성한다. 매년 유망기업 50개사를 선정해 최대 5년간 기술개발부터 임상·사업화, 해외 진출까지 지원한다. 기업의 자금 조달을 뒷받침하기 위해 1500억

2026-10-29 12:40
제약바이오협회, 내년 3월 ‘East-West Biopharma Summit 2027’ 주관

한국제약바이오협회는 2027년 3월 15일부터 17일까지 서울 영등포구 콘래드 서울에서 열리는 제6회 East-West Biopharma Summit(EW Summit)의 지역 주최위원회 위원장(Regional Host Committee Chair)을 맡고 29일 킥오프 회의를 통해 위원회를 공식 출범했다고 밝혔다. EW Summit은 아시아의 유망

2026-10-29 10:50
글로벌 제약사 국내 R&D 1조922억원…전년比 5.3%↑

최근 5년간 연평균 11.2% 성장참여 환자 2만6686명, 전년 대비 17.6% 증가R&D 전문인력 2625명으로 6.3% 증가 글로벌 제약바이오 기업들의 한국 연구개발(R&D) 투자가 지속적으로 증가한 것으로 나타났다. 임상시험 참여 환자도 꾸준히 늘어 신약에 조기에 접근할 기회가 확대되는 양상이다. 기업들의 연구 인력 확대에 따른 고용 창출과 역

2026-10-29 10:26
프로티나, 자체 개발 골관절염 치료제 글로벌 특허망 구축…日 제약사와 기술이전 타진

‘PRT-101’, 미국ㆍ유럽ㆍ일본ㆍ중국 등 8개 지역 특허 진입일본 제약사 2곳과 비밀유지계약 체결 및 실사 진행비만ㆍ대사질환 치료제 물질특허 출원 마쳐 신약개발 전문기업 프로티나가 자체 개발 중인 골관절염 치료제 후보물질의 글로벌 지식재산권(IP) 확보와 함께 기술수출 논의에 속도를 내고 있다. 프로티나는 근본적 골관절염 치료제(DMOAD) 후보

2026-10-29 09:31
한미약품 비만신약 ‘에페’ 29일부터 처방…위고비·마운자로와 경쟁

한미약품이 자체 개발한 비만 신약 ‘에페(성분명 에페글레나타이드)’가 29일부터 국내 처방에 들어간다. 글로벌 제약사가 주도하는 국내 비만치료제 시장에 국산 신약이 가세하면서 경쟁이 치열해질 전망이다. 특히 기존 치료제보다 낮은 가격이 예상돼 환자들의 치료비 부담을 줄일 수 있을지 주목된다. 28일 제약 업계에 따르면 에페는 이달 7일 식품의약품안전처

2026-10-28 18:30
‘레켐비’이어 ’키썬라’ 온다⋯치매 신약 추가 기대감

글로벌 제약사 에자이와 바이오젠이 공동 개발한 알츠하이머병 치료 신약 ‘레켐비’(성분명 레카네맙)가 국내 의료 현장에 도입된 가운데, 일라이릴리의 ‘키썬라’(성분명 도나네맙)가 두 번째 치매 신약으로 한국 시장에 진입할지 주목된다. 28일 제약바이오 업계에 따르면 일라이릴리의 알츠하이머 신약 키썬라의 국내 식품의약품안전처 허가심사 결과가 조만간 나올 것

2026-10-28 11:00
[BioS]쿼드메디슨, '탈모 마이크로니들' 플랫폼 연구성과 발표

의료용 마이크로니들 플랫폼 전문기업 쿼드메디슨(Quadmedicine)은 차세대 피부 전달 플랫폼 ‘R-MAP(Rolling Microneedle Array Platform)’의 신규 개발 및 비임상 결과를 25일부터 28일까지(현지시간) 미국 뉴올리언스에서 열리는 세계 최대 약제학회인 ‘미국제약과학자협회 연례학술대회(AAPS PharmSci 360 20

2026-10-28 09:54
윤경완 넥스아이 대표 “항암제 불응성 극복 기술로 글로벌 시장 공략”[스케일업바이오①]

창업 3년 만에 日 오노약품공업 기술수출 성과불응성 원인인자 기반 플랫폼 기반 신약 발굴후속 파이프라인·ADC 개발…11월 상장 추진 “면역항암제에 반응하지 않는 원인을 규명하고 이를 극복할 수 있는 치료제를 개발하는 것이 넥스아이의 경쟁력입니다. 기술 차별성을 바탕으로 글로벌 시장에서 경쟁력 있는 신약을 선보이겠습니다.” 윤경완 넥스아이 대표는 최

2026-10-28 05:00

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브라보 마이 라이프

한국에자이, 시니어 서비스 디지털 전환을 위한 심포지엄 개최

글로벌 제약회사 한국에자이가 ‘시니어 서비스 디지털 전환의 새로운 가능성’을 주제로 3월 21일 심포지엄을 진행한다. 양재 더케이 호텔에서 오후 3시부터 열리는 이번 행사에서는 급변하는 디지털 기술 환경 속에서 혁신적인 고령층 서비스 구축을 위해 관련 정책 및 서비스 담당자, 기술 R&D 연구자와 기업들 간의 교류의 장을 마련, 최신 동향을 공유할

2024-03-05 14:52
새로운 타우 항체 개발, 치매 치료 가능성 확인

국내 연구진이 알츠하이머병, 진행성핵상마비병증 등의 퇴행성 뇌 질환에서 타우 병리 진행 억제에 도움이 될 수 있는 새로운 항체 가능성을 확인해 주목받고 있다. 바이오 벤처기업 아델은 “울산의대 서울아산병원 연구진과 함께 단일 클론 항체 ADEL-Y01을 개발했다”고 16일 밝혔다. ADEL-Y01로 명명된 항체는 특히 타우병증의 발달과 확산에

2023-03-16 09:55
치매 속도 늦추는 치료제, 미 FDA 신약 첫 승인

노인 10명 중 1명이 앓고 있는 치매 속도를 늦추는 치료제가 처음으로 승인받았다. 미국 식품의약국(FDA)은 7일(현지 시간) 미국 벤처기업 바이오젠과 일본 에자이가 공동으로 개발한 알츠하이머 치료제인 '아두카누맙'을 조건부로 승인했다. 임상시험에서 기억력을 떨어뜨리는 속도를 늦추는 효과를 입증했지만 효능과 안전성을 확인하는 임상4상 시험을 통과

2021-06-09 14:50

넥스블록

폴라리스AI파마 “쿼드메디슨 코스닥 상장 예심 청구…선제적 투자 성과 재조명”

폴라리스AI파마는 전략적으로 투자한 바이오 플랫폼 기업 쿼드메디슨이 15일 한국거래소에 코스닥 상장 예비심사를 청구했다고 16일 밝혔다. 쿼드메디슨은 피부를 통한 약물전달 기술인 ‘마이크로니들(Microneedle)’ 플랫폼을 핵심 역량으로 보유한 바이오 기업이다. 마이크로니들 방식은 기존 주사제보다 통증과 부작용이 적고, 복약 순응도 개선에 유리해 차

2025-07-16 09:28