국내 제약·바이오기업들이 연내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발, 내년 백신 사용을 목표로 숨가쁘게 달리고 있다. 글로벌 제약사들과 비교해도 크게 뒤처지지 않는 속도다. 전 세계 코로나19 확진자 수가 5000만 명에 육박한 가운데 우리나라가 '조기 종식'의 꿈을 이룰 수 있을지 주목된다.
4일 식품의약품안전처에 따르면 코로나19 치료제
제넥신은 현재 임상 개발중인 코로나19 DNA백신이 범부처신약개발사업단의 ‘코로나19 백신 임상지원’ 사업의 1차 협약대상과제로 선정돼 협약을 체결했다고 21일 밝혔다.
이번에 승인 받은 과제는 코로나19 DNA 백신의 임상 1/2a상 개발 및 임상 2b/3상 승인을 목표로 정부의 93억 원 출연금 지원과 더불어 기업에서 현금 및 현물 31억 원을 출연,
제넥신은 21일 임상 개발중인 '코로나19 DNA백신'이 범부처신약개발사업단의 ‘코로나19 백신 임상지원’ 사업의 1차 협약대상과제로 선정됐다고 밝혔다.
이번에 승인받은 과제는 코로나19 DNA 백신의 임상 1/2a상 개발 및 임상 2b/3상 승인을 목표로 정부의 93억원 출연금 지원과 더불어 기업에서 현금 및 현물 31억원을 투입해 향후 1년간 총 12
우리 기업이 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 이르면 내년 여름부터 사용 가능할 것으로 전망된다. 테워드로스 아드하놈 거브러여수스 세계보건기구(WHO) 사무총장이 "올해 말까지 코로나19 백신을 가질지 모른다는 희망이 있다"고 언급하면서 전 세계 백신 개발 속도전이 더 거세질 것으로 전망되는 가운데 한국의 백신 개발 시기가 주목받고 있
신종플루 '백신 구걸' 설욕할 기회…셀트리온ㆍ녹십자 등 글로벌 기업들과 경쟁
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 굴레에서 벗어나기 위한 치료제와 백신 개발이 전 세계적인 과제로 떠올랐다. 내노라하는 글로벌 제약사들이 개발에 뛰어들었지만, 국내 코로나19 종식은 국산 치료제와 백신 탄생에 좌우될 전망이다.
코로나19 시대는 각국의 ‘제약주권’을 확인하는
정부가 해외개발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 3000만 명분 도입을 추진한다.
보건복지부는 15일 정부청사에서 정세균 국무총리 주재로 열린 국무회의에서 이 같은 내용의 ‘코로나19 백신 도입방안’을 상정했다고 밝혔다.
우선 1단계로 코백스 퍼실리티(COVAX Facility)를 통해 1000만 명분을 확보한다. 코백스 퍼실리티는 세계보
정부가 내년 연구개발(R&D) 예산을 올해 24조2000억 원보다 12.3% 늘린 27조2000억 원으로 편성했다. 특히 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 막을 국산 백신을 확보를 위해 2000억 원에 가까운 예산을 투입한다.
4일 기획재정부는 내년도 예산안에 코로나19 치료제·백신 개발 지원을 위한 예산 1707억 원을 편성했다고 밝혔다.
안일환 기획재정부 2차관은 10일 "국민의 생명·안전을 지켜나감과 동시에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 인한 경제타격을 최소화하기 위해서는 치료제·백신의 조기개발이 무엇보다 중요하다"고 밝혔다.
안일환 차관은 이날 오후 코로나19 백신을 개발하는 경기도 성남시에 소재한 제약기업 제넥신을 방문해 백신 개발현황을 확인하고 현장 애로사항을 청
정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 국산 치료제를 연내에 확보하고 내년까지는 백신을 개발한다고 밝혔다. 올해 하반기 임상시험 지원을 위해 1000억 원을 투입하고, 바이러스 전문 연구 기관도 설립한다.
3일 정부는 서울 중구 웨스틴조선호텔에서 코로나19 치료제·백신개발 범정부 지원단 3차 회의를 열고 이 같은 내용의 '치료제·백신
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태 종식을 위해 전세계가 발 벗고 나선 가운데 국내 제약·바이오기업들도 구슬땀을 흘리고 있다. 미국의 모더나가 임상 1상에서 긍정적인 결과를 확인하면서 국산 백신의 개발 속도와 성공 가능성에도 관심이 쏠린다.
19일 업계에 따르면 인체 임상 진입이 가장 빠를 것으로 보이는 국내 개발 코로나19 백신은 제넥신을
진원생명과학이 문재인 정부의 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료제 및 백신의 조기 개발 지원 발표에 강세를 보이고 있다. 지원안은 임상 3상 비용까지 담고 있다.
14일 오전 11시 1분 현재 진원생명과학 주가는 전일 대비 850원(8.50%) 오른 1만850원에 거래 중이다.
정부는 이날 치료제와 백신 개발을 위한 연구 지원을 확대하
진원생명과학이 코로나19 백신후보물질 개발 사업 관련해 질병관리본부와 최근 계약을 체결했다는 소식에 강세다.
14일 오우 2시 27분 현재 진원생명과학 주가는 전일 대비 1400원(10.65%) 오른 1만4550원에 거래 중이다.
이날 한 경제 매체에 따르면 진원생명과학은 지난달 30일 '2020년도 질병관리본부 긴급 현안 지정 학술연구개발 용역
정부가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 완치자의 혈액을 활용한 혈장치료제 개발을 2~3개월 내 완료한다. 코로나19 백신의 경우 이르면 내년 하반기 중 개발을 완료한다는 방침이다.
윤태호 중앙사고수습본부 방역총괄반장은 14일 정례브리핑에서 코로나19 치료제·백신 개발 추진 상황 및 향후 계획을 발표했다.
그는 "치료제의 경우 연내 치료
SK 백신이 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ) 인증을 추가 확보했다.
SK바이오사이언스는 자체 개발한 4가 세포배양 독감백신 ‘스카이셀플루4가’로 지난해 5월 WHO의 PQ인증 절차에 참여, 약 7개월여 만에 최종 인증을 획득했다고 2일 밝혔다. 세포배양 방식으로 생산된 4가 독감백신이 WHO PQ 인증을 획득한 건 세계 최초다.
PQ 인
SK케미칼이 차세대 백신사업에 뛰어든지 10년 만에 첫 기술수출을 성사시켰다. '세계 독감백신 시장 1위' 사노피파스퇴르에 백신 기술을 수출하는 쾌거다. 차세대 백신 개발에 총 4000억원을 투자하며 연구개발(R&D) 역량을 집중한 노력이 점차적으로 결실을 맺고 있다는 평가가 나온다.
◇'세계 독감백신 1위' 사노피파스퇴르에 세포배양백신 기술수출..'범용
SK케미칼은 미국 사노피 파스퇴르와 세포배양 방식의 고효율 인플루엔자(독감) 백신 생산기술 이전(라이선스 아웃) 계약을 체결했다고 12일 밝혔다.
기술수출 금액은 최대 1억5500만 달러(약 1700억원)로, 국내 기업의 백신 기술 수출로는 '사상 최대' 금액이다.
SK케미칼은 기술수출 계약과 동시에 계약금으로 1500만 달러를 우선 수
SK케미칼은 미국 사노피 파스퇴르와 세포배양 방식의 고효율 인플루엔자 백신 생산 기술 이전 계약을 체결했다고 12일 공시했다.
총 기술수출 금액은 1억5500만달러(약 1680억원) 규모다. 반환의무 조항 없는 계약금은 1500만달러(약 163억원)이며 기술이전 완료시 수령하는 마일스톤은 2000만달러(약 약 217억원)다. 계약 단계별 수령하는 마
질병관리본부 국립보건연구원이 순수 국내기술로 수족구병 예방 백신후보주(엔테로바이러스 71형)를 개발해 기술이전 계약을 체결한다고 8일 밝혔다.
백신후보주는 백신으로의 효능이 확인된 바이러스 분리주를 말한다.
질본은 국내 제약업체인 CJ헬스케어와 이날 오전 10시 충북 오송 질병관리본부에서 22억 원 규모의 수족구병 백신후보주 기술이전 계약을 체결하고 제
청와대가 탄저균 백신을 수입해 주사를 맞았다는 논란에 휩싸였다. 이에 청와대 측은 “2015년 미군기지 탄저균 배달 사고 이슈 이후 탄저균 대비 필요성이 대두해 치료 목적으로 백신을 구입한 것”이라고 해명했다.
26일 청와대에 따르면 탄저균 백신 도입은 이전 정부 때인 2016년 초부터 추진돼 올해 예산에 비용이 반영됐다.
박수현 청와대 대변인은
국내 기술로 만든 대상포진 백신이 첫 출시됐다.
SK케미칼은 자체 기술로 개발해 식품의약품안전처의 시판 허가를 받은 대상포진 백신 ‘스카이조스터’를 국내 병ㆍ의원에 본격 공급한다고 20일 밝혔다.
스카이조스터는 수두-대상포진 바이러스 백신이다. 해외 전문 비임상 시험기관에서 안전성을 입증한 후 고려대 구로병원 등 8개 임상기관에서 약 5년