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  • 에이치엘비, 미국 LSKB와 합병…글로벌 항암제 기업으로 도약
    에이치엘비가 미국 자회사 LSK Biopharma(이하 LSKB)를 합병한다. LSKB는 그동안 코스닥 또는 나스닥 상장설이 제기됐지만, 모회사와 동행을 택했다. 에이치엘비 주주에게는 희소식이다. 에이치엘비는 합병을 위한 LSKB의 지분인수 목적으로 3자배정 유상증자를 결의했다고 13일 밝혔다. 진양곤 에이치엘비 회장은 “이번 합병의 근본 취지는 LSKB의...
    2019-06-13 21:20
  • [BioS]에이치엘비, 미국 자회사 LSKB와 전격 합병 결정
    [BioS]에이치엘비, 미국 자회사 LSKB와 전격 합병 결정
    에이치엘비가 미국 소재 신약개발 자회사 LSK 바이오파마(LSK Biopharma, LSKB)와 전격적으로 합병한다고 13일 공시했다. 에이치엘비는 이를 위해 미국에 설립한 현지법인 에이치엘비 USA를 대상으로 1879억원의 3자배정 유상증자를 결의했다. 신주 발행가액은 7만2012원, 납입일은 10월 11일이다. 이번 합병은 에이치엘비가 미국에 설립한 100% 자회사HLB USA가 LSKB의...
    2019-06-13 19:30
  • 에이치엘비, ‘리보세라닙+캄렐리주맙’ 간세포암 임상 3상 FDA승인
    에이치엘비는 자회사 LSK Biopharma (이하 LSKB)가 ‘항서제약’(리보세라닙 중국 판권 보유)과 공동 연구 개발 계약을 진행하고 있다. 양사는 임상시험을 통해 1차 치료제를 목표로 진행성 간세포암  환자에서 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용투약의 안전성과 유효성을 평가할 계획이다.  리보세라닙은 혈관내피세포 성장인자 수용체-2를...
    2019-04-09 09:34
  • 에이치엘비, 리보세라닙ㆍ옵디보 병용 임상 1상 시험 결과 ‘ASCO-SITC’서 발표
    에이치엘비, 리보세라닙ㆍ옵디보 병용 임상 1상 시험 결과 ‘ASCO-SITC’서 발표
    에이치엘비는 자회사 LSK Biopharma(이하 LSKB)를 통해 개발 중인 ‘리보세라닙’과 면역항암제 ‘옵디보’의 병용 임상 1상 시험의 중간 결과를, ‘ASCO-SITC (면역항암제학회, 2월 28일~3월 2일)’ 포스터 세션에서 발표했다고 4일 밝혔다. 이번 임상시험은 리보세라닙과 옵디보간의 병용 임상 효능을 확인한 첫 번째 결과다. 옵디보를 투여받고 있는 환자가...
    2019-03-04 10:12
  • 에이치엘비생명과학, 리보세라닙 미국 FDA 등 연내 국가별 시판허가 신청
    에이치엘비생명과학의 관계회사 LSK BioPharma (이하 LSKB)가 상반기 내 ’리보세라닙‘의 안전성·유효성 결과 발표할 예정이다. 하반기는 미국 등 국가별 시판 허가 신청서를 제출할 전망이다. 에이치엘비생명과학은 ’리보세라닙‘ 글로벌 임상 3상 시험에서 주요 결과인 일차평가변수에 필요한 환자 수를 충족, 자료수집 종료일에 도달했다고 13일 밝혔다....
    2019-02-13 10:22
  • 부광약품 “대규모 오픈 이노베이션 추진…글로벌 M&A도 검토”
    부광약품 “대규모 오픈 이노베이션 추진…글로벌 M&A도 검토”
    지금까지 부광약품은 편두통치료제 신약 개발사 콜루시드, 항암제 개발업체 오르카파마, ‘리보세라닙’의 글로벌 3상을 진행중인 LSKB, 국내 신약개발 전문업체 아이진 등에서 성공적으로 투자를 회수했다. 안트로젠과 나스닥 상장 희귀질환 전문 업체 에이서, 덴마크 자회사 콘테라파마 등은 투자를 유지하고 있다. 이밖에 OCI와의 조인트벤처 비앤오바이오 및 항암제...
    2019-02-08 16:14
  • [BioS]부광약품, 오픈이노베이션 확대.."수천억 규모 투자"
    [BioS]부광약품, 오픈이노베이션 확대.."수천억 규모 투자"
    안트로젠, 미국 LSK BioPartners(LSKB) 등의 성공적인 투자 경험에 2000억원이 넘은 현금성·투자 자산과 외부자금을 더해 공격적인 연구개발 및 투자를 진행하겠다는 계획이다. 부광약품은 8일 "회사 내부 연구개발 역량에 더해 세계 유수 연구기관과 바이오벤처과의 글로벌 오픈이노베이션을 통한 신약 개발을 적극적으로 추진할 계획"이라고 밝혔다....
    2019-02-08 15:58
  • 에이치엘비, 중국 항서제약 글로벌 진출 기대감↑-토러스투자증권
    오병용 연구원은 “항서제약과 에이치엘비 자회사 LSKB의 공동 임상 계약이 발표됐다”며 “간암을 적응증으로 항서제약의 캄렐리주맙(Camrelizumab, SHR-1210)과 동사의 리보세라닙을 병용해 미국에서 임상 3상을 진행한다는 것”이라고 언급했다. 이어 “핵심은 항서제약이 드디어 에이치엘비를 통해 글로벌 진출을 도모하고 있다는 것”이라면서 “중국에서...
    2018-11-08 08:49
  • 에이치엘비 "리보세라닙, 위암·폐암 환자 완전관해 사례발표"
    에이치엘비는 자회사 LSKB가 개발 중인 표적항암제 '리보세라닙'을 투약한 폐암과 위암 5명의 환자에게서 종양이 완전히 소멸되는 '완전관해' 사례가 나타났다고 24일 밝혔다. 완전관해 사례를 포함한 총 7건의 임상시험 결과는 지난 19일~23일에 개최된 유럽암학회(ESMO 2018)을 통해 발표됐다. 리보세라닙은 지난 3월에 전이성 대장암 3차 치료제로 완전관해...
    2018-10-24 10:05
  • 에이치엘비, 中 항서제약과 리보세라닙 간암치료제 글로벌 임상 추진
    에이치엘비는 위암을 적응증으로 한 ‘리보세라닙’의 글로벌 임상 3상을 진행중인 자회사 'LSK Biopharma(LSKB)'와 중국 항암치료제 기업 '항서제약(Jiangsu Hengrui Medicine)'간의 병용임상시험을 위한 공동개발 계약을 체결했다고 21일 밝혔다. 회사측에 따르면 양사는 '진행성 간세포암'을 적응증으로 병용임상시험을 진행하게 된다. 표적항암제인 '리보세라닙'이...
    2018-10-22 09:04
  • 에이치엘비, 리보세라닙·파클리탁셀 병용요법 국내 임상시험 승인
    에이치엘비는 자회사 LSKB를 통해 개발중인 표적항암제 ‘리보세라닙’이 식품의약품 안전처로부터 병용요법을 통한 위암2차 치료제의 임상 1/2a상 승인을 받았다. 2일 에이치엘비에 따르면 이번 임상시험은 리보세라닙과 함께 유효성이 입증된 ‘파클리탁셀’ 두 제제간의 병용투여 요법으로 진행되며, 1차 표준치료에 실패한 최대 38명의 진행성 위암 또는...
    2018-10-02 11:31
  • 에이치엘비, ‘리보세라닙’ 세계폐암컨퍼런스 12개 논문 발표
    에이치엘비는 자회사 LSKB를 통해 개발중인 '리보세라닙' 관련 12개의 임상시험 결과논문이 24일부터 캐나다 토론토에서 개최되고 있는 세계폐암컨퍼런스(WCLC 2018)에서 발표되었다고 27일 밝혔다. 이번 발표된 12개의 임상시험결과 리보세라닙은 비소세포성폐암(NSCLC), 소세포성폐암 (SCLC), 기존 폐암 항암제와의 병용요법 모두에 유의한 결과를 발표해 지난해...
    2018-09-27 16:58
  • 에이치엘비, ‘리보세라닙’ 난소암에서 병용임상효능 확인
    에이치엘비의 자회사 LSKB를 통해 개발중인 표적항암제 ‘리보세라닙 이 병용요법을 통해 난소암에서 우수한 효능을 확인하며 권위 있는 국제학술지 ‘랜셋 온콜리지(Lancet oncology)’온라인판에 논문이 발표됐다고 6일 밝혔다. 백금 저항성 및 불응성 난소암 환자 35명을 대상으로 진행된 이번 임상시험은 혈관내피세포 성장인자 수용체-2 (VEGFR...
    2018-09-06 14:23
  • [BioS] 2018년 대한민국 바이오텍 '글로벌 임상' 도전사
    [BioS] 2018년 대한민국 바이오텍 '글로벌 임상' 도전사
    코오롱(티슈진)과 에이치엘비(LSKB) 역시 각각 골관절염 치료제 인보사(미국), 위암 치료제 리보세라닙의 (다국가) 3상을 진행 중이다. 인보사와 리보세라닙은 한국과 중국에서 이미 허가를 받아 시판 중인 제품이라는 공통점이 있다. 임상시료 생산처 변경으로 3상 돌입이 늦어졌던 인보사의 경우 최근 관련 절차를 마치고 미국내 55개의 기관에서 1020명...
    2018-09-03 10:28
  • [BioS] 에이치엘비, 부광 '리보세라닙' 권리확보..400억 투입
    [BioS] 에이치엘비, 부광 '리보세라닙' 권리확보..400억 투입
    부광약품은 2009년 미국 신약개발 회사인 LSKB와 라이센스 계약을 통해 리보세라닙(당시 아파티닙)의 전임상과 글로벌 임상1,2상을 공동으로 진행했다. 부광약품은 이번 양수 계약을 통해 투자 성과를 조기에 환수함으로써 개발 중인 다양한 신약 파이프라인에 집중할 수 있게 됐다는 설명이다. 회사 측은 확보한 자금으로 현재 임상 진행 중인 파이프라인 개발과...
    2018-08-14 15:17
  • 에이치엘비생명과학, 국내 역대급 규모 신약 파이프라인 계약…리보세라닙 권리 양수도
    이번 계약은 부광약품이 2009년 미국 신약개발 회사인 LSKB와 라이센스 계약을 맺고, 리보세라닙(당시 아파티닙)의 전임상과 글로벌 임상 1, 2상을 공동으로 진행해오는 과정에서 보여준 신약후보물질 발굴과 글로벌 임상 진행 등 일체의 신약 개발 능력이 실제 수익으로 돌아온 대표적인 사례가 될 것으로 보인다. 양사 모두 리보세라닙의 신약으로서의 가치를 높게...
    2018-08-14 14:51
  • 에이치엘비, 상반기 영업이익ㆍ당기순익 흑자전환…자회사 지분 확대
    지난달 25일 자회사인 LSK Biopharma(LSKB)에 2000만 달러를 추가 투자, 62.77%까지 지분율을 확대했다. 또 다른 자회사로 인공간과 세포치료제를 개발 중인 에이치엘비생명과학에 200억 원의 투자를 결정, 최대 17.2% 의 지분율을 확보했다. 이는 에이치엘비가 자금을 조달한 후 자회사에로의 효율적 투자를 통해, 현재 진행중인 바이오 파이프 라인의 완성을 위한 유동성을...
    2018-08-13 15:12
  • 에이치엘비생명과학, 제약∙바이오 기업 도약 본격화… 1400억 조달 계획
    지난달 25일엔 자회사인 LSK바이오파마(LSKBiopharma·LSKB)에 2000만 달러(약 226억 원)를 추가 투자해 지분을 늘렸다. 또 다른 자회사인 에이치엘비생명과학의 지분을 늘려 에이치엘비 바이오그룹 전체의 장악력을 강화하는 것으로 풀이된다. 회사 측은 항암제를 비롯해 에이치엘비가 자회사를 통해 진행하고 있는 다양한 바이오사업 성과가 가시권에 들어오고...
    2018-08-03 17:37
  • 에이치엘비, 자회사 LSKB 지분 72%까지 확대
    이로써 관계사 에이치엘비생명과학이 보유한 LSKB지분율 9.19%(라이프리버보유 LSKB지분율 1.7%포함)까지 포함하면 약 72%에 이른다. 회사 관계자는 “개발중인 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 시험을 조기에 완료하기 위해 최선을 다하고 있다”며 “올해 내로 예정하고 있는 ‘리보세라닙’과 ‘항암화학요법제’의 병용요법을 비롯 현재 미국에서 진행...
    2018-07-25 15:47
  • 에이치엘비, ‘리보세라닙+키트루다’ 병용임상시험 美서 실시
    에이치엘비는 자회사 LSKB 에서 개발중인 표적항암제 ‘리보세라닙’과 대표적인 면역관문억제제인 ‘키트루다’와 병용요법 임상시험을 미국에서 개시했다. 20일 에이치엘비 관계자는 “이미 발표된 비임상시험 결과를 통해 ‘리보세라닙’이 ‘키트루다’ 반응률 향상을 위한 최적의 파트너임을 기대하고 있다”며 “세계 최대 규모의 암학회 ASCO...
    2018-06-20 09:57
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