[BioS] 에이치엘비, 부광 '리보세라닙' 권리확보..400억 투입

중국 제외한 전지역 개발 및 판권 이전 계약

에이치엘비생명과학이 경구용 표적항암제 리보세라닙(rivoceranib, 옛 아파티닙)의 개발 및 판매 권리를 확보했다.

에이치엘비생명과학과 부광약품은 리보세라닙 개발과 판권을 넘기는 양수도하는 계약을 맺었다고 14일 공시했다. 이번 계약에 따라 에이치엘비는 중국을 제외한 지역에서의 리보세라닙 개발 및 판권을 확보하게 됐다.

전체 계약 규모 400억원 가운데 계약금 100억원은 즉시 지급되며, 잔여 금액은 임상 결과와 상관없이 수년간 분할 지급된다.

부광약품은 2009년 미국 신약개발 회사인 LSKB와 라이센스 계약을 통해 리보세라닙(당시 아파티닙)의 전임상과 글로벌 임상1,2상을 공동으로 진행했다. 부광약품은 이번 양수 계약을 통해 투자 성과를 조기에 환수함으로써 개발 중인 다양한 신약 파이프라인에 집중할 수 있게 됐다는 설명이다.

회사 측은 확보한 자금으로 현재 임상 진행 중인 파이프라인 개발과 함께 미래 먹거리 발굴에 더욱 집중할 계획이다.

부광약품 관계자는 "부광약품은 오픈 이노베이션을 통해 다양한 방식으로 확보한 신약 개발 파이프라인의 성공과 주주 이익을 최우선하는 경영 전략을 충실히 추구하고 있다. 이번 계약은 회사의 역량을 집중하는 것이 중장기 성장 전략에 도움이 될 것이라고 판단한 결과"라고 설명했다.

에이치엘비생명과학은 "이번 계약을 통해 신약후보물질 발굴 및 개발에 더해 의약품의 동록 및 생산, 판매까지 그룹의 수직계열화를 완성할 수 있게 됐다"고 강조했다.

회사 관계자는 "현재 막바지에 접어든 위암 적응증의 글로벌 임상 3상을 완료하고 미국에서 진행 중인 면역관문억제제와의 병용연구 2건과 함께 대장암, 간암 등 기타 고형암 적응증 추가를 빠르게 추진할 것"이라고 전했다.

한편, 리보세라닙은 2012년 범부처신약개발사업단 지원과제로 선정돼 임상1상 연구를 진행한 바 있다.