HER2 검색결과, 21페이지

검색결과 총485건

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[SP] 17일 주가에 영향을 미칠 만한 전일 주요 공시

△골프존뉴딘홀딩스 "자회사 뉴딘플렉스, 흡수합병에 따른 해산" △거래소, EMW 상장적격성 실질심사 대상 결정 △휴젤 "최대주주, 동양에이치씨 흡수합병 반대 의사 통지" △시너지이노베이션, 자회사 엠아이텍 상장 구주매출로 350만주 양도 결정 △THE E&M, 16억 규모 전환사채 발행 결정 △나노스, 39억 규모 계열회사 'Nanos Tech'

2018-10-17 09:00
앱클론, 'HER2에 특이적으로 결합하는 항체' 특허권 취득

앱클론은 'HER2에 특이적으로 결합하는 항체(ANTIBODY SPECIFICALLY BINDING TO HER2)'에 관한 특허권을 취득했다고 16일 공시했다. 회사측은 "신규 항암 기작과 향상된 항암 효과를 보이는 당사 치료용 항체 신약 후보 AC101의 항암제로서 그 용도에 대한 발명"이라고 밝혔다.

2018-10-16 14:12
알파홀딩스, 온코섹 삼중음성유방암 임상 2상 시작…“패스트트랙 예상”

알파홀딩스가 최대주주 지위를 확보한 나스닥 상장사 온코섹은 삼중음성유방암에 대해 머크사의 ‘키트루다’와 병용 투여하는 ‘KEYNOTE-890’에 대한 임상 2상을 시작했다고 16일 밝혔다. ‘KEYNOTE-890’은 면역관문억제제 및 표적항암제 등 1차 항암 치료를 받았음에도 효과가 없거나 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 삼중음성유방암(TNBC)

2018-10-16 13:41
한미약품 ”포지오티닙, 항암 혁신신약 가능성 높여…상용화 속도”

한미약품이 개발한 항암 혁신신약 ‘포지오티닙’의 임상 2상 최신 중간결과가 세계적인 학술대회에서 발표됐다. 한미약품은 파트너사인 스펙트럼은 최근 캐나다 토론토에서 열린 제19회 세계폐암학회(WCLC)에서 포지오티닙의 최신 임상 중간결과를 구연 발표했다고 27일 밝혔다. 이번에 구연 발표된 내용은 MD 앤더슨 암센터에서 진행 중인 임상 2상

2018-09-27 09:35
한미약품 ‘포지오티닙’ 1차 치료제 가능성 확인…추가 임상 돌입

한미약품이 개발한 항암 혁신신약 ‘포지오티닙’의 1차 치료제 사용 가능성을 확인하는 추가 임상이 시작됐다. 13일 한미약품에 따르면 파트너사 스펙트럼은 이와 관련한 2개의 코호트 연구에 새롭게 돌입했으며, 최근 첫 환자 투여가 시작됐다고 밝혔다. 이 연구는 EGFR 또는 HER2 엑손20 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 미국에서 진행 중인

2018-09-13 09:18
[BioS] 한미-스펙트럼, 포지오티닙 ‘1차 치료제' 추가임상 확장

한미약품이 미국 스펙트럼에 기술수출한 항암제 ‘포지오티닙(Poziotinib)’의 1차 치료제 사용 가능성을 확인하는 임상연구가 추가됐다. 스펙트럼 파마슈티컬(Spectrum Pharmaceuticals)은 포지오티닙을 1차 치료제로 사용하기 위해 EGFR, HER2 엑손(exon) 20 변이를 가진 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자를 대상으로 2개

2018-09-13 09:03
한미약품, 포지오티닙 빠른 상업화 가능-대신증권

대신증권은 7일 한미약품 포지오티닙의 빠른 상업화 가능성이 높아졌다며 투자의견 매수와 목표주가 62만 원을 유지했다. 홍가혜 연구원은 “포지오티닙은 암환자에서 비정상적으로 활성화되는 EGFR, HER2를 억제해 암세포 증식에 관여하는 신호를 차단하는 약물”이라며 “경구 투여 가능하며, 구조적 장점으로 exon 20 변이 환자에 특히 효과적이다. 비소세

2018-09-07 07:40
[BioS] 한미-스펙트럼, '포지오티닙' 폐암 임상 중간결과 공개

한미약품이 미국 스펙트럼에 기술수출한 항암제 ‘포지오티닙(Poziotinib)’의 새로운 임상결과가 나왔다. 비소세포폐암 환자 중 EGFR 및 HER2 엑손(exon)20 변이 환자를 대상으로 진행한 전향성 추적조사 연구의 중간결과다. 특히 HER2 코호트 연구결과 공개는 이번이 처음이다. 미국 스펙트럼 파마슈티컬은 오는 24일 캐나다 토론토에서 열리는

2018-09-06 13:27
“미워도 다시 한번” 제약·바이오 쇼핑 나선 외국인

테마감리와 분식회계 논란 등 연이은 악재에 고꾸라진 제약·바이오주가 상승세를 회복했다. 외국인과 기관은 401억 원가량을 장바구니에 담으며 주가 상승을 견인했다. 31일 한국거래소에 따르면 KRX헬스케어지수는 전일 대비 113.51포인트(2.83%) 오른 4131.34에 장을 마쳤다. KRX헬스케어는 셀트리온과 셀트리온헬스케어, 삼성바이오로직스

2018-08-31 16:53
[BioS] 알테오젠, 위암치료제 후보물질 "美FDA 희귀의약품 지정"

알테오젠은 'ALT-P7'가 지난 31일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 위암 치료제로 희귀의약품으로 지정됐다고 2일 밝혔다. ALT-P7은 허셉틴(HER2 항체)을 뼈대로한 항체 –약물 접합체(ADC, antibody-drug conjugate)로 위암 및 유방암 치료제로 개발하고 있는 후보물질이다. ALT-P7은 지난해 임상1상에 돌입했으며, 현재 총

2018-08-02 09:54
[R&D 톺아보기] 한미약품, 이유 있는 투자로 파이프라인 ‘순항’

한미약품은 국내 전통 제약사 중 연구·개발(R&D)에 가장 큰 비용을 투자하는 회사다. 2000년 이후 주력한 R&D 투자는 10년이 훌쩍 넘어 수조 원대 ‘글로벌 잭팟’을 터뜨렸다. 다국적 제약사들과 잇따라 초대형 기술 수출 계약을 성사시킨 한미약품은 국내 제약업계의 판도를 뒤흔들었다. 12일 금융감독원 전자공시에 따르면 한미약품은 올해 1분기(연결

2018-06-12 10:37
[BioS] 비임상 통해 본 일동제약 'PARP1 저해제'의 가능성

일동제약이 표적항암제 'IDX-1197'로 PARP 저해제 계열의 베스트인클래스(best in class, 계열내 최고) 신약 개발에 도전한다. IDX-1197은 비임상을 통해 기존 PARP 저해제보다 우수한 효과뿐 아니라 적응증 확장에 대한 가능성을 보였다. 일동제약은 최근 열린 미국 암 연구학회(AACR)에서 발표한 IDX-1197 비임상 데이터 포스터

2018-04-30 06:35
한미약품 항암신약 '포지오티닙', SCI 국제학술지 등재

한미약품이 개발한 내성표적 항암신약 ‘포지오티닙’의 연구 결과가 SCI 국제학술지인 '네이처 메디신' 온라인판에 등재됐다. 한미약품은 파트너사인 미국 스펙트럼은 23일(현지시간) 이 같은 소식을 자사 보도자료를 통해 알리고, 포지오티닙의 순조로운 혁신신약 개발 가능성에 대해 언급했다고 24일 밝혔다. 이번 발표 내용은 미국 MD 앤더슨 암센터

2018-04-24 10:16
한미약품 "항암신약 포지오티닙, 폐암 이어 고형암 치료 가능성 확인"

한미약품이 미국 제약기업 스펙트럼에 기술 수출한 내성표적 항암신약 ‘포지오티닙'이 폐암에 이어 고형암에서도 치료 효과를 보인 것으로 나타났다. 스펙트럼은 18일 미국 시카고에서 열린 미국암학회(AACR)에서 이같은 연구결과를 발표했다고 한미약품이 밝혔다. 스펙트럼은 10일 EGFR 엑손20 유전자가 변이된 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행한

2018-04-18 17:45
[BioS] 한미 '올리타' 개발중단에도 신약 프로젝트는 '순항중'

한미약품이 지난 13일 내성표적 폐암신약 올리타(성분명 올무티닙)의 개발 중단을 선언했지만 당일 주가가 0.18% 하락에 그치는 등 시장의 충격은 크지 않았다. 올리타의 글로벌(중국) 판권을 가진 베링거인겔하임, 자이랩이 권리를 반납했고 경쟁제품인 아스트라제네카의 타그리소(성분명 오시머티닙)가 시장에서 확산되는 상황에서 올리타의 개발중단을 예정된 수순으로

2018-04-16 11:24
에이프로젠, 이중표적항체 호주 특허 등록…"에이프로젠KIC와 협력 신약개발"

항체신약 및 바이오시밀러 기업 에이프로젠이 이중표적항체(bispecific antibody) 원천기술에 대한 호주 특허 등록을 승인받으며, 글로벌 항체신약 개발에 박차를 가한다. 에이프로젠은 이중표적항체 원천기술이 호주 특허청으로부터 등록 승인을 받았다고 3일 밝혔다. 특허등록한 기술은 에이프로젠이 독점 사용권을 보유한 두 가지 이중표적항체 원천기술

2018-04-03 09:34
[BioS] 알테오젠, 네덜란드 ADC개발사에 '허셉틴 시밀러' 공급

알테오젠은 네덜란드의 전문의약품 연구·개발 제약사인 'LinXis'와 허셉틴 바이오시밀러(ALT-02) 독점 공급 계약을 체결했다고 27일 밝혔다. 이번 계약을 통해 알테오젠은 LinXis사가 개발한 허셉틴 기반 ADC 의 신약개발에 허셉틴 바이오시밀러를 독점 공급하게 됐다. 네덜란드 암스테르담에 본사를 두고 있는 LinXis는 2011년에 설립된 암질환

2018-03-27 09:31
[BioS] 한미 ‘포지오티닙’ 새 임상 착수..기술수출 11건 중 8건 순항

한미약품이 미국 스펙트럼에 기술수출한 항암제 ‘포지오티닙’이 유방암 환자를 대상으로 새로운 글로벌 임상시험에 착수한다. 지난해 비소세포폐암 적응증을 대상으로 임상시험에 돌입한데 이어 사용 범위를 확대하기 위한 다양한 시도가 진행되고 있다. 2010년 이후 기술수출한 과제 11건 중 베링거인겔하임과 릴리 등에 기술을 넘긴 3건의 임상시험이 중단되거나 권리가

2018-02-20 07:00
[BioS] 알테오젠, 아시아-태평양 바이오프로세싱 어워드 '수상'

알테오젠은 1일 '아시아-태평양 바이오프로세싱 어워드(Asia-Pacific Bioprocessing Excellence Awards) 2018'에서 항체약물접합(ADC) 치료제의 바이오프로세싱 개발 분야에서 우수상을 수상했다고 밝혔다. 이 상은 품질 혁신과 스피드 경쟁력을 바탕으로 업계의 혁신을 이끄는 성과를 인정받은 기업에 수여된다. 시상식은 지난달

2018-02-01 14:22
[BioS] 신약 기술수출 '숨고르기'..바이오시밀러 '약진'

올해는 국내제약기업들의 글로벌 신약 성과가 뜸한 한 해로 기록될 전망이다. 지난 몇 년과는 달리 대규모 기술수출 계약 소식이 많지 않았다. 일부 기술수출 과제의 반환 소식이 있었지만 한미약품의 수출 신약이 속속 후속 개발단계에 진입하며 불확실성을 해소했고 바이오시밀러의 약진이 두드러졌다는 점은 고무적이다. 국내 개발신약도 2건 배출됐다. ◇한올바이오, 바

2017-12-18 07:42

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