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  • “동아에스티, 성장호르몬 그로트로핀 고성장 수익구조 개선…목표가 17% 상향”
    “동아에스티, 성장호르몬 그로트로핀 고성장 수익구조 개선…목표가 17% 상향”
    박카스 매출은 정체했지만 4분기에도 항결핵제, 빈혈치료제 다베포에틴알파 등 전문의약품 수출이 35.9% 증가한 295억 원으로 추정돼 올해에도 ETC 수출증가에 집중할 것"으로 전망했다. 올해도 신제품 출시와 R&D 이벤트가 늘어날 예정이다. 동아에스티의 건선치료제 스텔라라 바이오시밀러는 지난해 6월 유럽에 10월 FDA 미국 품목허가를 신청했다....
    2024-01-15 08:05
  • 2032년까지 13개 국가관리항에 8000억 투입, 재해 예방시설 정비
    2032년까지 13개 국가관리항에 8000억 투입, 재해 예방시설 정비
    정부가 2032년까지 8000억 원을 투입해 13개 국가관리항만의 재해 예방시설 정비에 나선다. 해양수산부는 항만 및 배후권역의 안전 확보를 위해 올해부터 13개 국가관리 항만의 방파제, 호안 등 외곽시설 보강과 방호벽, 방재언덕 등 사전 재해 예방시설 정비를 추진한다고 3일 밝혔다. 13개 국가관리항은 울산항, 부산항, 대산항, 동해·묵호항, 포항항, 군산항...
    2024-01-03 11:00
  • 연동제 입증 수탁→위탁기업 전환 등 ‘상생협력법’ 개정안 국무회의 의결
    연동제 입증 수탁→위탁기업 전환 등 ‘상생협력법’ 개정안 국무회의 의결
    기존에는 △부당한 수령거부 및 납품대금을 깎는 행위(상생협력법 제25조제1항제1호, 이하 같은 조, 같은 항) △현저히 낮은 납품대금의 결정 행위(제3호) △위탁기업이 발주자로부터 증액받은 후 수탁기업에 증액해 지급하지 않는 행위(제4호) △물품 등의 구매 강제 행위(제5호)에만 입증책임이 수탁기업에서 위탁기업으로 전환돼 있었으나, 이번 상생협력법 개정으로...
    2024-01-02 14:26
  • ‘결핵 환자 3세대 마이크로바이옴 임상 연구’ 질병청 우수 과제 평가
    ‘결핵 환자 3세대 마이크로바이옴 임상 연구’ 질병청 우수 과제 평가
    결핵은 장기간 항결핵제 복용으로 치료 과정 중 부작용 발생과 낮은 순응도 및 치료 후 재발 위험성이 증가하는데, 이런 치료 부작용을 낮추고 치료 효과를 높일 수 있는 방법을 마이크로바이옴에서 모색한 것이다. 대한결핵협회 결핵연구원(주관연구책임자 김혜진 박사)이 주관기관으로 연구체계 구축, 결핵 검사 및 검체 수집을 맡고, 이지놈(세부연구책임자 조서애...
    2023-12-27 11:13
  • 한화시스템, 838억 원 규모 데이터링크체계 개발사업 수주
    한화시스템, 838억 원 규모 데이터링크체계 개발사업 수주
    JTDLS는 Link-K 운용을 위한 시스템으로 한화시스템은 2020년부터 기존 기본형 Link-K 대비 △전송속도 향상 △항재밍 기능 추가 △유·무선·위성 Link-K 체계 종합 △Link-16·Link-22 등 해외 전술데이터링크와의 체계 연동이 가능하도록 성능을 개량하는 ‘JTDLS 완성형 체계’를 개발 중이다. 이번 사업을 통해 한화시스템은 현재 개발 중인 JTDLS 완성형 체계를 국내...
    2023-12-26 17:45
  • 한올바이오파마 ‘HL161’, 그레이브스병 임상 2상서 긍정적 초기 결과
    한올바이오파마 ‘HL161’, 그레이브스병 임상 2상서 긍정적 초기 결과
    이번 임상시험은 항갑상선 치료제(ATD)로 조절되지 않는 환자들을 대상으로 바토클리맙 피하주사 680mg과 340mg을 각각 주 1회씩 12주간 투약하는 시험으로 각각 12주와 24주 차에 결과를 측정했다. 고용량(680mg)에서 최대 87%의 혈중 항체 감소 효과를 보였으며, 12주 치료 후 평균 81%의 혈중 항체 감소 효과를 나타냈다. 또한, 기존 항갑상선 치료제의 용량 변화...
    2023-12-21 14:25
  • 어촌어항공단, 올해 해양폐기물 1만9716톤 수거
    어촌어항공단, 올해 해양폐기물 1만9716톤 수거
    한국어촌어항공단은 2023년 해양폐기물을 약 2만 톤 수거했다고 16일 밝혔다. 어촌어항공단은 올해 어항관리선 12척 운영을 통한 해양폐기물 수거 실적을 발표했다. 어항관리선 운영(국가어항관리사업)은 전국 국가 및 지방어항 수역의 해양폐기물(부유·침적 폐기물, 퇴적물 등 항행장애물) 수거를 통한 어선의 안전 운항 및 어항의 적정기능을 유지하는 사업으로...
    2023-12-16 06:00
  • 완도 바다로 추락한 차량, 구조 나선 것은 주민들…운전자 무사 구조
    완도 바다로 추락한 차량, 구조 나선 것은 주민들…운전자 무사 구조
    15일 완도해양경찰서에 따르면, 이날 오전 9시 55분경 완도군 약산득암항에서 SUV차량 1대가 바다로 추락하는 사고가 발생했다. 신고를 받은 해경은 연안구조정과 경비함정·구조대를 현장에 출동시켰으나, 차량 속 운전자는 무사히 구조된 상태였다. 직접 구조에 나선 것은 바로 주민들이었다. 추락을 목격한 마을 주민 두 명은 차량 선루프에 밧줄을 연결해 차량이...
    2023-12-15 23:09
  • 尹, 한-네덜란드 '반도체 동맹'에 무탄소에너지·물류 협력 이끈다
    尹, 한-네덜란드 '반도체 동맹'에 무탄소에너지·물류 협력 이끈다
    물류 분야에서도 유럽 최대 항인 로테르담 항 콜드체인 물류센터를 부산항만공사에서 건립을 추진하는 등 성과가 있었다. 이번 물류센터 건립으로 대통령실은 우리 기업 냉동·냉장 화물 對(대)유럽 수출거점을 확보한 것으로 봤다. 앞으로 50년간 440억 원의 편익을 예상했다. 양국 정부는 미래전략 기술 분야 협력도 강화하기로 했다. 디지털 분야에서 세계적...
    2023-12-14 16:07
  • 尹, 한-네덜란드 비즈니스 포럼…'반도체 동맹' 발전 강조
    尹, 한-네덜란드 비즈니스 포럼…'반도체 동맹' 발전 강조
    세계적인 물류 허브인 네덜란드 로테르담 항과 한국 부산항 간 지속적인 협력도 기대했다. 한편 양국 간 최초로 개최되는 대규모 비즈니스 포럼에서 양국 기업 및 기관들은 △첨단산업 △무탄소에너지 △물류 △농업 등 분야에서 총 19건의 계약 또는 양해각서(MOU)도 체결했다. 정부는 MOU가 구체적인 성과로 조기에 가시화되도록 적극 지원해 나갈 계획이다. 이번...
    2023-12-14 03:06
  • 尹 네덜란드 국빈 방문에…유럽 내 첫 냉장물류센터 건립 추진
    尹 네덜란드 국빈 방문에…유럽 내 첫 냉장물류센터 건립 추진
    부산항만공사와 네덜란드 로테르담항만공사가 2027년까지 유럽 내 첫 콜드체인(저온유통) 물류센터를 건립하기로 했다. 물류센터는 네덜란드 현지에 부지를 빌려 짓는 것으로, 윤석열 대통령 국빈 방문 기간 성사됐다. 이번 물류센터 건립으로 대(對)유럽 신선식품 수출 확대는 물론 수출기업 물류비용도 줄어들 것으로 전망된다. 박춘섭 대통령실 경제수석은 11일...
    2023-12-12 10:12
  • 민주, 광역단체 부단체장 출신 정치신인 가산점 20→10% 조정
    민주, 광역단체 부단체장 출신 정치신인 가산점 20→10% 조정
    이어 “구체적인 적용 기준은 21대 총선 기준과 동일하게 적용하기로 했고, 변동된 사항은 광역단체장에 대해서만 10%의 가산을 하기로 한 것”이라고 부연했다. '공직후보자 검증 신청서약서에 후보자 막말과 혐오성 발언에 대한 검증 기준이 빠졌다'는 언론 보도에 대해선 “사실이 아니다”며 “예비 후보자 검증 신청 서약서의 기존 5개 항목에 막말 검증 기준을...
    2023-12-06 13:38
  • [제약·바이오 주간동향] 삼천당제약, 아일리아 바이오시밀러 허가 신청 外
    [제약·바이오 주간동향] 삼천당제약, 아일리아 바이오시밀러 허가 신청 外
    동아에스티, 면역항암제 ‘DA-4505’ 임상 1/2a상 진입 동아에스티는 식품의약품안전처로부터 면역항암제 ‘DA-4505’의 1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 지난달 27일 밝혔다. 이번 임상은 국소 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 DA-4505 단독요법 또는 항 PD-1 면역관문억제제 펨브롤리주맙(Pembrolizumab) 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학...
    2023-12-02 06:00
  • 한올바이오파마, 자가면역질환 치료제 도전장…연이어 임상진입
    한올바이오파마, 자가면역질환 치료제 도전장…연이어 임상진입
    30일 한올바이오파마에 따르면 최근 자가면역질환 치료제로 개발 중인 두 번째 FcRn 항체 ‘HL161ANS(IMVT-1402)’의 임상 1상 600mg 다중용량상승시험에서 긍정적인 결과를 확보했다. 회사 측은 항체 감소 효과를 입증하고, 알부민과 LDL-콜레스트롤 수치에 거의 영향을 미치지 않았다고 밝혔다. 한올바이오파마는 2017년 항-FcRn 기전의 자가면역질환 치료제...
    2023-12-01 05:00
  • 한올바이오파마 “자가면역질환 치료제 ‘HL161ANS’ 임상 1상, 고용량에서도 긍정적"
    한올바이오파마 “자가면역질환 치료제 ‘HL161ANS’ 임상 1상, 고용량에서도 긍정적"
    한올바이오파마의 미국 파트너사 이뮤노반트가 28일(미국 기준) 자가면역질환 치료제로 개발되고 있는 두 번째 FcRn 항체 ‘HL161ANS(IMVT-1402)’의 임상 1상 600mg 다중용량상승시험에서 긍정적인 결과를 확보했다고 29일 밝혔다. ‘HL161ANS(이뮤노반트 코드명: IMVT-1402)’는 한올바이오파마가 2017년 바토클리맙과 함께 이뮤노반트의 모회사인...
    2023-11-29 08:56
  • “한올바이오, 국내 제약사 최초 이뮤노반트 반복 투약 임상 입증…목표가 28%↑”
    “한올바이오, 국내 제약사 최초 이뮤노반트 반복 투약 임상 입증…목표가 28%↑”
    현대차증권은 29일 한올바이오파마에 대해 동사의 항FcRn 자가면역 치료제 이뮤노반트(IMVT-1402)의 고용량 600mg 반복 투약(MAD) 결과 성공적인 발표를 마쳤다며 투자의견 매수를 유지하고 목표주가를 기존 4만9000원에서 6만3000원으로 28.57% 상향 조정했다. 엄민용 현대차증권 연구원은 "국내 제약사들이 Best-in-class가 될 것으로 자신하지만 실제로...
    2023-11-29 08:35
  • 동아에스티, 면역항암제 ‘DA-4505’ 임상 1/2a상 IND 승인
    동아에스티, 면역항암제 ‘DA-4505’ 임상 1/2a상 IND 승인
    동아에스티는 식품의약품안전처로부터 면역항암제 ‘DA-4505’의 1/2a상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 27일 밝혔다. 이번 임상은 국소 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 DA-4505 단독요법 또는 항 PD-1 면역관문억제제 펨브롤리주맙(Pembrolizumab) 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 유효성을 평가한다. DA-4505는 AhR(Aryl...
    2023-11-27 13:13
  • 대법 “부산시, 25억 어업손실 감정수수료 다시 계산하라”
    대법 “부산시, 25억 어업손실 감정수수료 다시 계산하라”
    부산 新항 준설 때 어민 피해액 감정원심 인정한 감평사 지급액보다 줄듯 부산항 신(新)항 준설 공사 과정에서 부산광역시가 어민 피해액을 감정하는 업무를 감정평가사에 맡기면서 지급할 감정평가 수수료를 다시 산정하라는 대법원 판단이 나왔다. 원심이 인정한 어업권 손실보상액의 감정평가 수수료 약 25억 원보다 감액될 것으로 보인다. 대법원 2부(주심...
    2023-11-23 12:00
  • 뉴로핏, RSNA 2023 참가…알츠하이머 등 뇌 영상 분석 기술 선봬
    뉴로핏, RSNA 2023 참가…알츠하이머 등 뇌 영상 분석 기술 선봬
    올해 미국 FDA 정식 승인을 받은 ‘레켐비’ 등 알츠하이머병 치료제는 뇌에 쌓이는 베타 아밀로이드 단백질을 제거하는 항 아밀로이드 항체 치료제다. 알츠하이머병 치료제는 투약 후 부작용으로 뇌출혈과 뇌부종 등 ‘ARIA(Amyloid-Related Imaging Abnormalities, 아밀로이드 관련 영상 이상)’가 발생하는 문제가 있다. 뉴로핏은 ARIA를 분석할...
    2023-11-23 09:00
  • [제약·바이오 주간동향] 종근당, 노바티스에 1.7조 기술수출 外
    [제약·바이오 주간동향] 종근당, 노바티스에 1.7조 기술수출 外
    ORM-6151은 혁신신약(first-in-class) 항 CD33 항체 기반 GSPT1 단백질 분해제 약물로, 급성 골수성 백혈병 (AML) 또는 고위험 골수형성이상증후군 환자 치료를 위한 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험계획을 승인받은 바 있다. BMS는 이번 인수 거래에 따라 오름테라퓨틱에 계약금 1억 달러(약 1300억 원)를 지불하고, ORM-6151 프로그램을 확보했다. 이후 추가...
    2023-11-11 09:00
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