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  • 동국제약, 전립선 비대증 개량신약 허가…두타스테리드·타다라필 복합제
    동국제약, 전립선 비대증 개량신약 허가…두타스테리드·타다라필 복합제
    동국제약이 세계 최초로 두타스테리드와 타다라필 성분을 복합화한 전립선 비대증 개량신약 ‘유레스코정(Uresco Tab)’의 품목허가를 식품의약품안전처에서 승인받았다고 3일 밝혔다. 전립선 비대증은 나이가 들며 전립선 크기가 커져 각종 배뇨 기능에 이상을 주는 매우 흔한 질환이다. 전립선 크기를 줄여주는 약제인 피나스테리드나 두타스테리드로 치료하는 것이
    2025-02-03 14:27
  • [BioS]루닛-日국립암센터, 'HER2+ 대장암' 치료효과 예측 "논문"
    [BioS]루닛-日국립암센터, 'HER2+ 대장암' 치료효과 예측 "논문"
    의료 인공지능(AI) 기업 루닛(Lunit)은 HER2 양성(HER2+) 전이성 대장암 환자 대상 치료효과 예측 연구결과가 미국임상종양학회(ASCO) 발간 국제학술지 저널 오브 클리니컬온콜로지 프리시젼온콜로지(Journal of Clinical Oncology Precision Oncology, JCO PO; IF 5.3)'에 게재됐다고 23일 밝혔다.
    2025-01-23 09:17
  • 통증도 없는데…‘담석’ 무조건 수술해야 할까?[e건강~쏙]
    통증도 없는데…‘담석’ 무조건 수술해야 할까?[e건강~쏙]
    ‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 담낭은 간에서 생성된 담즙을 저장하는 작은 주머니로, 간 아래쪽에 자리 잡고 있다. 담즙에 포함
    2025-01-10 13:33
  • [인사] 신한은행
    ◇부서장 승진 △전략영업부 팀장겸 SRM(부서장대우) 김태진 △전략영업부 팀장겸 SRM(부서장대우) 이교종 △WM추진부장 이영진 △채널전략부장 김종현 △플랫폼영업부 팀장(부서장대우) 정희원 △플랫폼영업부 팀장(부서장대우) 진정수 △디지털솔루션부 팀장(부서장대우) 고경래 △디지털솔루션부 팀장(부서장대우) 장혁창 △슈퍼SOL플랫폼부 팀장(부서장대우) 신선혜
    2025-01-02 15:48
  • 신규 암환자 발생 소폭 감소…생존율은 상승세 지속
    신규 암환자 발생 소폭 감소…생존율은 상승세 지속
    2022년 신규 암환자가 전년보다 소폭 감소한 것으로 집계됐다. 최근 5년간 진단받은 암환자의 5년 상대생존율(생존율)은 전년보다 1.2%포인트(p) 올랐다. 보건복지부와 국립암센터 중앙암등록본부는 26일 이 같은 ‘2022년 국가암등록통계’를 발표했다. 먼저 2022년 발생한 암환자는 28만2047명으로 전년보다 154명(0.05%) 감소했다. 남
    2024-12-26 12:00
  • 지아이이노베이션, 면역항암제 피하주사 제형 첫 환자 투약 완료
    지아이이노베이션, 면역항암제 피하주사 제형 첫 환자 투약 완료
    지아이이노베이션은 면역항암제 GI-102 피하주사(SC) 제형 임상 1상의 첫 번째 환자 투약을 완료했다고 23일 밝혔다. 키트루다®(MSD)와 티센트릭®(로슈), 옵디보®(BMS) 등의 블록버스터 면역항암제들의 SC 제형변경이 가속화된 가운데 BMS가 지난해 11월 옵디보 SC 제형 임상에 성공했다. 이들 제품의 특허만료를 앞둔 가운데 글로벌 제약사들
    2024-12-23 09:48
  • [BioS]지아이이노, ‘피하주사’ CD80-IL-2 1상 “첫 환자 투약”
    [BioS]지아이이노, ‘피하주사’ CD80-IL-2 1상 “첫 환자 투약”
    지아이이노베이션(GI Innovation) 지난 17일 CD80-IL-2 융합단백질 ‘GI-102’의 피하주사(SC) 임상1상의 첫 환자 투약을 완료했다고 23일 밝혔다. GI-102 피하주사 임상은 메이요클리닉, 클리브랜드클리닉, 메모리얼슬론캐터링 암센터(MSK)를 포함해 국내 서울삼성병원, 서울아산병원, 서울대병원, 연세대세브란스병원, 성빈센트병원 등
    2024-12-23 09:37
  • 삼성서울병원, 박승우 제13대 원장 연임
    삼성서울병원, 박승우 제13대 원장 연임
    삼성서울병원은 박승우 원장이 2025년 1월 1일 자로 제13대 원장으로 연임한다고 16일 밝혔다. 박 원장은 2021년 제12대 원장으로 취임 후 중증 고난도 질환 중심, 첨단 지능형 병원을 기치로 병원의 혁신을 이끌었다. 삼성서울병원은 올해 미국 글로벌 시사주간지 뉴스위크(Newsweek)가 발표한 전 세계 병원 평가에서 암 치료 분야 세계 3위
    2024-12-16 11:05
  • K-제약바이오 美혈액학회’서 신약 연구성과 발표…R&D 경쟁력 뽐내
    K-제약바이오 美혈액학회’서 신약 연구성과 발표…R&D 경쟁력 뽐내
    국내 제약바이오기업들이 세계 최대 규모 혈액암 학술대회인 미국혈액학회(American Society of Hematology·ASH)에서 신약 연구 성과를 발표했다. 이번 학회에서 이들은 연구개발(R&D) 성과를 토대로 기술이전·투자유치 등 파트너링 강화를 목표로 했다. 11일 업계에 따르면 한미약품, 파로스아이바이오, 리가켐바이오사이언스, 에이비엘바
    2024-12-12 05:00
  • 큐리언트, 美 학회에서 MD앤더슨과의 혈액암 임상 계획 발표
    큐리언트, 美 학회에서 MD앤더슨과의 혈액암 임상 계획 발표
    큐리언트가 개발 중인 면역항암제 임상 계획을 미국 학술대회에서 발표했다. 큐리언트는 MD앤더슨 암 센터와 공동으로 진행하고 있는 면역항암제 아드릭세티닙의 급성 골수성 백혈병 임상 계획을 제66회 미국혈액학회 연례학술대회(ASH 2024)에서 발표했다고 10일 밝혔다. ASH는 혈액학 분야에서 가장 권위 있는 학회 중 하나로, 이달 7일(현지시간)부
    2024-12-10 13:38
  • [BioS]큐리언트, ASH서 ‘삼중 TKI’ ”AML 임상계획 발표“
    [BioS]큐리언트, ASH서 ‘삼중 TKI’ ”AML 임상계획 발표“
    큐리언트(Qurient)는 MD앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center)와 공동연구를 진행하는 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해 TKI ‘아드릭세티닙(adrixetinib, Q702)’의 급성골수성백혈병(AML) 임상 계획을 미국 혈액학회(ASH 2024)에서 발표했다고 10일 밝혔다. 앞서 지난 10월 MD앤더슨 암센터는 재발성 또는
    2024-12-10 11:15
  • 금호에이치티, 국제학회서 이중 작용 면역항암제 임상 중간결과 발표
    금호에이치티, 국제학회서 이중 작용 면역항암제 임상 중간결과 발표
    금호에이치티는 유럽종양학회 아시아회의(ESMO Asia Congress)에 참가해 자체 개발 중인 면역항암제 ‘DNP-002’의 임상1상 중간결과를 발표한다고 5일 밝혔다. ‘유럽종양학회 아시아회의(ESMO Asia Congress)’는 6일부터 8일까지 싱가포르에서 개최된다. 이번 회의에서는 아시아지역의 다학제적 종양학을 중심으로 최신 암 연구결과,
    2024-12-05 09:45
  • "개인정보 안심구역 제도 가이드라인 명문화돼야" 제언
    "개인정보 안심구역 제도 가이드라인 명문화돼야" 제언
    20일 개인정보위·한국CPO협의회 공동주관 '개인정보 정책포럼' 개최개인정보 신산업 혁신지원 사례 공유와 개인정보 유출 경향 및 대응방향 논의 외부와 차단된 보안 환경에서 가명 정보 활용 및 처리를 허용하는 '개인정보 안심구역' 제도 가이드라인을 명문화해야 한다는 제언이 나왔다. 20일 개인정보보호위원회와 한국CPO협의회는 '개인정보 정책포럼'을 서울
    2024-11-20 17:39
  • 코아스템켐온, 시신경척수염 신약 ‘CE211NS21’ 임상 1상 연내 개시
    코아스템켐온, 시신경척수염 신약 ‘CE211NS21’ 임상 1상 연내 개시
    코아스템켐온은 시신경척수염 줄기세포 치료제 ‘CE211NS21’의 임상시험을 위한 연구자 미팅을 마쳤다고 11일 밝혔다. 회사는 이번 미팅에 각 병원 임상 교수와 연구 간호사, 임상 연구원들이 모두 참석한 가운데 지난 연구 성과 및 임상 1상 진행 계획을 공유했다. 코아스템켐온은 이 자리에서 최근 주력 파이프라인인 루게릭병 치료제 뉴로나타-알의 미국
    2024-11-11 13:37
  • 루닛, AI 희귀암 면역치료 예측 연구…SITC 100대 초록 선정
    루닛, AI 희귀암 면역치료 예측 연구…SITC 100대 초록 선정
    루닛은 이달 6일부터 10일까지 미국 휴스턴에서 개최된 '2024 미국면역항암학회(SITC 2024)'에서 AI 바이오마커 '루닛 스코프 IO'를 활용한 희귀암 환자 대상 면역항암제 치료반응 예측 연구결과를 발표했다고 11일 밝혔다. 면역항암제인 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙)는 혁신적인 항암치료 옵션으로 꼽히지만, 치료 옵션과 연구 데이터가 제한적인
    2024-11-11 09:21
  • “국가폐암검진 51% 수준…위암·유방암 수검률인 65%까지 올려야”
    “국가폐암검진 51% 수준…위암·유방암 수검률인 65%까지 올려야”
    2019년부터 공식적인 국가 암 검진으로 시행되고 있는 폐암 검진 수검률이 51%까지 올랐지만, 위암과 유방암 수준인 65%까지 끌어올려야 한다는 의견이 제시됐다. 김열 국립암센터 암검진사업부 교수는 8일 서울 잠실 롯데호텔 월드에서 열린 대한폐암학회 국제학술대회(KALC) 기자간담회에서 국가폐암검진 수검률을 더 높여야 한다고 강조했다. 폐암은 지난
    2024-11-08 15:41
  • 한국로슈진단, 자궁경부암 조기진단 위한 ‘신텍 플러스 심포지엄’ 개최
    한국로슈진단, 자궁경부암 조기진단 위한 ‘신텍 플러스 심포지엄’ 개최
    한국로슈진단은 자궁경부암의 조기 진단을 위한 ‘신텍 플러스(CINtec PLUS) 심포지엄’을 24일 개최했다고 28일 밝혔다. 이번 심포지엄은 산부인과 병리 의료진을 대상으로 CINtec PLUS 검사에 대한 소개와 판독법에 대한 교육 목적으로 진행됐으며, 국립암센터 병리과 유종우 교수가 좌장을 맡았다. CINtec PLUS 검사는 p16과 Ki-6
    2024-10-28 09:45
  • [바이오 단신] 강스템바이오텍, 골관절염 치료제 임상 2a IND 변경 승인 外
    [바이오 단신] 강스템바이오텍, 골관절염 치료제 임상 2a IND 변경 승인 外
    강스템바이오텍, 골관절염 치료제 ‘오스카’ 임상 2a IND 변경승인 강스템바이오텍은 식품의약품안전처로부터 첨단바이오융복합제제인 골관절염 치료제 ‘오스카(OSCA)’의 2a상 임상시험계획(IND)을 변경 승인 받았다고 밝혔다. 기존 50명 이내로 계획했던 시험대상자 수를 108명으로 확대하기 위해서다. 임상 2a상은 ICRS(Internati
    2024-10-25 15:34
  • 압타머사이언스, AST-201 임상 1상 승인…“내년 中 진출”
    압타머사이언스, AST-201 임상 1상 승인…“내년 中 진출”
    압타머사이언스가 간암 신약 개발을 위한 임상을 본격화한다. 압타머사이언스는 식품의약품안전처로부터 AST-201의 고형암에 대한 1상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 25일 밝혔다. 이번 임상시험에서 회사는 간암을 비롯해 GPC3 양성 고형암 환자를 대상으로 AST-201 치료제의 유효성과 안전성을 입증할 계획이다. 분당차병원을 비롯해 삼성서울병
    2024-10-25 10:30
  • [BioS]지니너스, 산업부 소재부품기술개발 “과제 선정”
    [BioS]지니너스, 산업부 소재부품기술개발 “과제 선정”
    지니너스(Geninus)는 23일 산업통상자원부의 소재부품기술개발사업 국책과제의 주관기업으로 선정됐다고 밝혔다. 이번 과제는 산업통상자원부-중소벤처기업부-과학기술정보통신부가 협업해 추진하는 ‘함께 달리기’ 프로젝트로 총 54개월간 진행되며 181억원 규모의 정부 연구개발비가 투입될 예정이다. 과제명은 ‘공간 오믹스 산업 경쟁력 확보를 위한 소재-부품 기반
    2024-10-23 09:38
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