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  • [BioS]파멥신, 퓨쳐켐과 '방사성의약품' 공동연구 MOU
    [BioS]파멥신, 퓨쳐켐과 '방사성의약품' 공동연구 MOU
    근처의 암세포를 사멸시키는 방식이다. 방사성의약품은 진단과 치료를 동시에 할 수 있다는 점이 장점으로 꼽힌다. 파멥신은 항체 신약개발 전문기업으로 완전 인간 항체라이브러리 ‘HuPhage’를 보유하고 있다. 퓨쳐켐은 방사성리간드 전문기업으로 파킨슨병, 알츠하이머, 암 등을 진단하는 방사성 의약품을 개발해 판매하고 있다. 또한 국내외에서 전립선암...
    2022-08-24 12:52
  • [BioS]JW중외제약, 'STAT3 저해제' 고형암 “KDDF 과제선정”
    [BioS]JW중외제약, 'STAT3 저해제' 고형암 “KDDF 과제선정”
    STAT3은 세포 내에서 다양한 유전자의 발현을 촉진하는 전사인자 단백질이다. STAT3의 비정상적 활성화는 암세포의 성장과 증식, 전이, 약제 내성에 원인이 되며 염증성질환과 자가면역질환을 유발한다고 알려져 있다. JW중외제약이 지난해 미국암연구학회(AACR) 연례학술회의에서 발표한 비임상 약리시험 평가 결과에 따르면, JW2286은 STAT3 활성이...
    2022-08-23 09:45
  • JW중외제약, STAT3 표적항암제 ‘JW2286’ 국가신약개발사업 선정
    JW중외제약, STAT3 표적항암제 ‘JW2286’ 국가신약개발사업 선정
    STAT3은 세포 내에서 다양한 유전자의 발현을 촉진하는 단백질(전사인자)이다. STAT3의 비정상적 활성화는 암세포의 성장과 증식, 전이, 약제 내성에 원인이 되며 염증성질환과 자가면역질환을 유발한다고 알려져 있다. JW중외제약이 지난해 미국암연구학회(AACR) 연례학술회의에서 발표한 비임상 약리시험 평가 결과에 따르면, JW2286은 STAT3 활성이...
    2022-08-23 09:20
  • [BioS]에이프릴, 유한양행과 ‘SAFA기반' "지속형 약물개발 딜”
    [BioS]에이프릴, 유한양행과 ‘SAFA기반' "지속형 약물개발 딜”
    에이프릴의 타깃물질은 항암 기전을 가지고 있는 NK 세포 및 CD8+ T 세포 집단을 증식·활성화시키는 인터루킨 사이토카인 중 하나로 암세포를 공격할 수 있다. 에이프릴은 영업상 기밀을 이유로 후보물질이 임상 1상 임상시험계획(IND) 승인시까지 계약금액, 타깃물질 등의 공개를 유보한다고 설명했다. 한편 유한양행은 에이프릴바이오의 지분 10.25%를 보유한...
    2022-08-19 17:53
  • 유틸렉스, 기존 CAR-T 한계 극복 ‘EU301’ 러시아 특허 확보
    유틸렉스, 기존 CAR-T 한계 극복 ‘EU301’ 러시아 특허 확보
    경우 암세포를 공격하는 정확성 및 체내 안전성을 개선했다는 강점이 있다고 회사 측은 설명했다. 기존 CAR-T치료제의 타깃인 CD-19의 경우 정상 B세포에서도 발현되므로 정상 세포와 암세포를 구분해 공격하는 데에 한계가 존재한다. 유틸렉스는 또 다른 CAR-T 파이프라인인 GPC3 타깃 EU307(GPC3-IL18 CAR-T)의 임상시험계획(IND) 신청을 준비 중이다.
    2022-08-16 11:07
  • SK, 미 SMR 기업 ‘테라파워’에 3000억 투자…“바이오 사업 시너지도 기대”
    SK, 미 SMR 기업 ‘테라파워’에 3000억 투자…“바이오 사업 시너지도 기대”
    액티늄-225는 정상 세포 손상 없이 암세포를 표적, 파괴하는 표적 알파 치료제의 원료 중 가장 효과가 좋은 것으로 평가받고 있다. SK는 테라파워와 기존에 투자한 바이오 기업 간 협력을 통해 치료제 개발 및 위탁생산 등 바이오 영역에서 다양한 사업 기회를 발굴할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 김무환 SK 그린투자센터장은 “테라파워의 혁신적 차세대...
    2022-08-15 17:00
  • 브릿지바이오테라퓨틱스, 4세대 폐암치료제 임상 1상 중간 데이터 공개
    브릿지바이오테라퓨틱스, 4세대 폐암치료제 임상 1상 중간 데이터 공개
    환자의 암세포에서 떨어져 나온 순환 종양 DNA(ctDNA)와 같은 분자유전학적 반응(molecular response) 분석을 포함했다. 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI)로 개발하고 있는 BBT-176은 현재 임상 1/2상의 용량상승시험 가운데 주용량군 시험을 성공적으로 마무리하고 가속승인 근거 자료를 미리 확보하기 위한 추가 확장 시험을 준비...
    2022-08-09 14:17
  • 네오이뮨텍, 과학자문위 신규 멤버 대거 영입…임상·사업 개발 본격화
    네오이뮨텍, 과학자문위 신규 멤버 대거 영입…임상·사업 개발 본격화
    기술 자문을 뛰어 넘어 사업 개발과 허가 임상에 대한 노련한 경험을 가진 전문가들로 SAB을 구성해 사업 수준을 한 층 더 업그레이드할 것”이라고 말했다. NT-I7은 암세포 및 감염 세포를 제거하는 T 세포 증폭을 유도하는 물질로 현재 미충족 수요가 높은 난치암을 포함해 고형암, 혈액암, 뇌암 등 다양한 적응증 대상 임상 개발을 진행하고 있다.
    2022-08-08 17:03
  • 메드팩토, 美 FDA서 골육종 ‘백토서팁’ 단독요법 임상시험 승인
    메드팩토, 美 FDA서 골육종 ‘백토서팁’ 단독요법 임상시험 승인
    메드팩토에 따르면 백토서팁은 골육종에 대한 전임상 연구에서 골육종 암세포의 성장과 폐 전이를 현저하게 억제시켜 생쥐의 생존율을 100% 개선시킨 것으로 나타났다. 또한 골육종 암세포의 폐전이도 100% 억제하는 것으로 확인됐다. 회사 관계자는 “임상에서는 골육종 환자를 대상으로 백토서팁 단독요법에 대한 안전성 등을 확인할 것”이라며 “임상...
    2022-08-08 10:32
  • 피 한 방울로 암 조기진단…'액체생검' 전성시대 열릴까
    피 한 방울로 암 조기진단…'액체생검' 전성시대 열릴까
    국내에서 액체생검 기반 암 조기진단 사업을 진행하는 기업은 EDGC, GC지놈, 젠큐릭스, 지노믹트리, 싸이토젠 등이 있다. EDGC의 온코캐치는 암세포가 자라기 전인 0.5기에 선별검사를 통해 다중 암을 진단할 수 있는 세포 유리 DNA(cfDNA) 메틸레이션 기반 원천기술이다. 10대암 전체 검진률의 전체 민감도와 특이도를 90% 이상으로 높이기 위해 국내외 다수 기관과...
    2022-08-01 16:35
  • 흥국화재, ‘흥ㆍGood 내일이 든든한 암보험’ 출시
    흥국화재, ‘흥ㆍGood 내일이 든든한 암보험’ 출시
    또 기존 암보험상품은 단일 금액의 암수술비만 보장하지만 ‘흥ㆍGood 내일이 든든한 암보험’은 암1~5종 수술비도 업계최초로 탑재해 암 유형별로 합리적인 수술비를 받을 수 있도록 설계했다. 뿐만 아니라 카티(Car-T)항암약물치료도 보장한다. 카티(Car-T)항암약물치료는 환자에게서 추출한 면역세포(T세포)에 환자의 암세포 정보를 인지해 공격하도록 배양된...
    2022-08-01 09:11
  • 유틸렉스, 4-1BB 항체치료제 'EU101' 특허 추가 확보
    유틸렉스, 4-1BB 항체치료제 'EU101' 특허 추가 확보
    EU101은 체내 킬러T세포가 암세포를 공격할 때 나오는 대표적인 활성화 시그널 4-1BB를 자극하는 것이 특징이다. 유틸렉스는 진행 중인 EU101 글로벌 임상 1상을 올해 마무리할 계획이다. 지난 6월 발표한 EU101 중간 결과에서는 고형암 환자 대상으로 저용량만 투약했음에도 불구하고 DCR 57.1%라는 높은 반응률을 나타낸 바 있다. 에드윈 권 유틸렉스 부사장은...
    2022-07-27 10:54
  • 동아ST, 메디튤립과 내시경용 자동봉합기 국내 독점 판매 계약 체결
    동아ST, 메디튤립과 내시경용 자동봉합기 국내 독점 판매 계약 체결
    메디튤립의 내시경 자동봉합기는 비대칭 선형 스테이플 방식으로 암세포 확인을 위한 조직 검사 시 절제 조직을 최소화했다. 기존 내시경용 자동봉합기는 조직에 스테이플을 다량으로 박고 압착해 훼손시키기 때문에 필요 이상의 조직을 절제해야 했다. 메디튤립의 내시경용 자동봉합기는 조직에 받는 스테이플을 줄여 절제 조직을 온전하게 유지해 과도한...
    2022-07-18 15:45
  • [BioS]파멥신, '올린베시맙' 교모세포종 美·호주 2상 중단
    [BioS]파멥신, '올린베시맙' 교모세포종 美·호주 2상 중단
    91% 급락한 채 마감했다. 올린베시맙은 파멥신의 리드 에셋으로, VEGFR2를 저해해 암세포의 신생혈관형성을 억제하는 기전의 항체다. 파멥신은 올린베시맙을 교모세포종, 재발성 삼중음성유방암(mTNBC) 적응증으로 개발하고 있다. 지난 2월에는 키트루다 병용 mTNBC 호주 임상1b상을 완료했으며 해당 결과는 이번 분기(3분기)에 발표될 예정이다.
    2022-07-15 16:17
  • 앤디포스 "네오티엑스 면역항암제 신약 개발 이스라엘 언론 주목"
    앤디포스 "네오티엑스 면역항암제 신약 개발 이스라엘 언론 주목"
    어셔 네이선(Asher Nathan) 대표는 “면역세포를 강하게 활성화하는 초항원은 일차적으로 체내의 면역세포를 폭발적으로 활성화한다”며 “고형암 세포 표면에 존재하는 항원과 결합해 고형암을 박테리아로 인식하도록 해 면역세포가 암세포만을 선택적으로 공격해 사멸시킨다”고 설명했다. 네이선은 "이 기술로 치료된 동물실험에서 암을...
    2022-07-14 10:27
  • EDGC 바이오원천기술 ‘온코캐치’, 미래핵심산업 R&D 선정
    EDGC 바이오원천기술 ‘온코캐치’, 미래핵심산업 R&D 선정
    특히 암세포가 자라기 전인 0.5기에 선별검사를 통해 다중 암(Muti-Cancer Eearly Screening : MCES)을 진단할 수 있는 cfDNA 메틸레이션 기반 원천기술이다. 유전체 분석과 인공지능을 결합한 최신 기술과 정밀의료 시대에 맞는 국민건강검진 서비스를 제시할 수 있다. 폐암·유방암·대장암에 대해 온코캐치는 90%이상의 민감도와 특이도를 보이며, 10대 암 발병위치...
    2022-07-13 09:59
  • [특징주] 차백신연구소, 독자개발 '엘-팜포' 면역항암치료 효과 확인에 '급등'
    [특징주] 차백신연구소, 독자개발 '엘-팜포' 면역항암치료 효과 확인에 '급등'
    엘-팜포는 백신제형으로 사용될 때는 항원의 면역원성을 높여주는 면역증강제의 역할을 한다. 면역항암제로 사용될 때는 암세포의 사멸을 유도해 종양미세환경을 저면역원성에서 고면역원성으로 조성하는 역할을 한다. 차백신연구소는 이러한 엘-팜포의 강력한 면역항암 특성을 바탕으로 면역항암제로서의 개발 가능성에 주목하고 있다.
    2022-07-11 14:21
  • 메드팩토, ‘백토서팁’ 단독요법 美 FDA 임상승인계획 신청
    메드팩토, ‘백토서팁’ 단독요법 美 FDA 임상승인계획 신청
    이에 반해 메드팩토에 따르면 백토서팁은 골육종에 대한 전임상 연구에서 골육종 암세포의 성장과 폐 전이를 현저하게 억제시켜 생쥐의 생존율을 100% 개선킨 것으로 나타났다. 또한 골육종 암세포의 폐전이를 100% 억제하는 것으로 확인됐다. 회사 관계자는 “골육종은 면역항암제가 효과가 없는 반면 백토서팁 단독요법에서 효과가 확인돼 임상을...
    2022-07-11 10:44
  • 여름 휴가철 건강 부스터 ‘정관장 홍삼정 에브리타임’
    여름 휴가철 건강 부스터 ‘정관장 홍삼정 에브리타임’
    홍삼은 6년근 인삼을 수증기로 쪄서 말리는 과정에서 생성되는 사포닌, 홍삼다당체, 아미노당, 미네랄 등이 조화를 이뤄 젖산(피로물질) 농도 감소, 에너지 생성 호르몬 촉진을 통한 피로개선 기능, 바이러스 및 암세포를 죽이는 대식세포 활동 촉진 등 면역력 증진 기능이 있다. ‘정관장 홍삼정 에브리타임’도 식품의약품안전처로부터 면역력 개선, 피로 개선...
    2022-07-05 15:50
  • 신약 노다지 찾는 대웅제약, 오픈이노베이션 '활력'
    신약 노다지 찾는 대웅제약, 오픈이노베이션 '활력'
    같은 달에는 유씨아이테라퓨틱스와 면역세포치료제 개발에도 나섰다. 유씨아이테라퓨틱스는 암세포에 특이적으로 반응하는 CAR(키메라 항원 수용체)와 NK(자연살해) 세포를 결합한 CAR-NK 면역세포치료제를 개발하고 있다. 대웅제약은 CAR-NK면역세포치료제의 비임상/임상 시료 위탁생산(CMO)을 맡게 된다. 대웅제약 관계자는 “대웅제약의 오픈이노베이션은 다양한...
    2022-07-04 16:17
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