생존자 혈액 이용 에볼라 치료제 "즉시 활용 가능"

백신은 안정성 입증될 경우 11월부터

세계보건기구(WHO)는 5일(현지시간) 에볼라 생존자 혈액을 이용한 시험단계 에볼라 바이러스 치료제는 즉시 활용 가능하며 백신은 안전성이 입증되면 오는 11월부터 사용할 수 있다고 6일 밝혔다.

WHO는 앞서 에볼라로부터 회복된 항체 보유 환자들의 혈액을 에볼라 치료에 우선적으로 사용해야 한다는 데에 의견이 모였다.

WHO 사무부총장인 마리 폴 키에니 박사는 "서아프리카에서 수혈이 일부 에볼라 환자를 치료하는 데에 사용되고 있다"며 "에볼라에서 회복된 사람들이 많이 있어 감염자들을 치료하는데 혈청을 제공할 수 있을 것"이라고 말했다.

이어 "시험단계 치료제 생산을 늘리려는 작업이 진행 중이지만 빠른 시간 내 충분한 공급이 이뤄지기 어려운 상태"라며 "다만 백신은 그나마 공급이 빠르게 증가할 전망"이라고 설명했다.

한편 버락 오바마 미국 대통령은 관련 백신 공급과 시험을 확대하기 위한 예산 5800만달러(600억원)를 의회에 요한 상태다.