한올바이오파마, ‘한페론’ 미국 FDA 임상2상 환자투약 성공

한올바이오파마가 C형간염 치료제로 사용되는 바이오베터 ‘한페론’의 미국 FDA 임상2상 환자투약이 성공적으로 완료됐다고 9일 밝혔다.

이번 환자투약이 완료됨에 따라 약 3개월간 임상데이터 분석과 임상결과 보고서 작업 진행 후 내년 2월 중 한페론에 대한 미국 FDA 2상 임상시험이 완료될 것으로 회사 측은 내다보고 있다.

한올이 개발한 한페론은 C형간염 치료제로 사용되는 인터페론 알파 성분의 단백질의약품을 개량한 바이오베터(Biobetter) 제품이다. 현재 판매되고 있는 오리지널 인터페론 알파 제품들은 1~3일에 1회 주사해야 하지만 한올의 한페론은 1회 주사로 1주일간 효과가 지속되는 것이 장점이다.

한페론의 미국 FDA 임상2상 시험은 한페론의 사용량 증가에 따른 환자의 부작용과 효과를 확인하는 것으로 LA, 애틀란타, 마이애미 등 미국 6개 지역에 위치한 병원에서 진행됐다.

특히 환자군을 A, B, C 3개의 그룹으로 나눠 인터페론알파 주사제 시장에서 독보적인 1위 제품인 로슈사의 페가시스와 비교임상을 진행했으며 페가시스에 비해 3분의 1에서 6분의 1로 투약 양을 줄인 것이 주요 특징이다.

한올바이오파마 관계자는 “투약 양을 줄이게 되면 부작용도 감소하는 게 일반적이며, 투약 양을 줄였음에도 한페론이 적절한 효과가 나오는 결과를 기대하고 있다”며 “내년 2월에 나올 2상 임상시험 최종 결과 보고서에서 좋은 결과가 나올 경우 글로벌 제약사와의 해외 기술수출 및 글로벌 신약으로의 가능성도 기대할 수 있을 것”이라고 말했다.