[코스닥줌인]세운메디칼 "스텐트 美 FDA 승인...매출 증가 기대"

세운메디칼은 신금속배액관(스텐트)이 미국 FDA 승인을 획득했다고 12일 밝혔다.

신금속배액관(스텐트)은 인체 비혈관에 사용하는 제품으로 악성ㆍ양성종양에 의해 좁아지거나 폐쇄됐을 때 막힌 내강의 개통을 목적으로 체내에 삽입되는 임플란트 제품이다.

세운메디칼 관계자는 "이번 美 FDA 승인으로 미국시장 진출이 가능해 졌다"며 "고부가 가치 제품으로서 매출증가와 수익성 향상이 기대된다"고 설명했다.

세운메디칼은 의료용 취관 및 체액유도관ㆍ의료용흡인기ㆍ스텐트ㆍ외과용품ㆍ시술기구를 생산ㆍ수입ㆍ판매하는 의료전문 회사다. 주요제품으로는 의료용흡인기ㆍ의료용 취관 및 체액유도관등이 있다.

정형용품ㆍ외과 용품ㆍ시술기구등으로 생산 품목군을 다양화하고 있으며 사업다각화를 위해 신규사업 진출을 모색하고 있다.