GC녹십자웰빙, ‘라이넥주’ 정맥주사 용법 임상 3상 성공

만성간질환 치료효과 기존 피하주사 대비 통계적 유의성 확보⋯연내 품목허가 신청

GC녹십자웰빙은 최근 만성간질환 치료제로 개발 중인 ‘라이넥주’의 고용량 점적정맥 용법의 임상 3상 시험에서 1차 평가지표를 충족시켰다는 톱라인(Top-line) 결과를 확보했다고 16일 밝혔다.

이번 임상 3상은 2024년 4월부터 국내 18개 기관에서 만성 간질환 환자 226명을 대상으로 진행됐다. GC녹십자웰빙은 라이넥주 고용량 점적정맥 투여군과 피하 투여군을 비교해 간 기능 개선 효능과 안전성을 관찰했다.

그 결과 1차 평가지표인 ‘6주 시점의 베이스라인 대비 간 손상 지표인 ALT(알라닌아미노전달효소) 변화량’에서 라이넥주 점적정맥 투여군은 라이넥주 피하 투여군 대비 통계적으로 유의미한 수치를 보이며 목표했던 치료 효과를 입증했다.

회사에 따르면 이번 성과는 의료현장의 투여 편의성을 개선했다는 점에서 의미가 크다. 기존 피하 또는 근육주사 방식은 1~2앰플 이상 투여 시 번거로움이 있었으나, 정맥주사(IV) 투여가 가능해짐에 따라 임상적 판단에 의거하여 최대 10㎖까지 용이하게 투여할 수 있게 된다. 이를 통해 의료진의 처방 편의성과 환자의 복약 순응도가 대폭 향상될 것으로 기대된다.

라이넥주는 2005년 출시 이후 2026년 누적 판매량 1억 도즈 돌파가 예상되는 상황에서 이번 용법 확대를 통해 향후 연간 200억원 이상의 추가 매출이 발생할 것으로 내다보고 있다. 이에 회사 측은 이번 임상결과를 바탕으로 최종 임상시험 결과보고서(CSR)를 수령한 뒤 식품의약품안전처에 허가 변경 신청을 진행할 계획이다.

정시영 GC녹십자웰빙 연구개발본부장은 “이번 임상 3상 성공은 라이넥주 정맥투여의 임상적 가치를 과학적으로 증명한 결과”라며 “확보된 데이터를 바탕으로 연내 식품의약품안전처 품목 허가 신청을 신속히 진행할 계획이며, 향후 환자들에게 보다 효과적이고 안전한 치료 옵션을 제공할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.