에이비엘바이오, 이중항체 ADC ’ABL209’ 美 임상 1상 신청

▲에이비엘바이오 사옥. (사진제공=에이비엘바이오)

에이비엘바이오는 ‘ABL209(NEOK002)’의 1상을 위한 임상시험계획(IND)을 30일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다.

ABL209는 상피세포 성장인자수용체(EGFR) 및 뮤신1(MUC1) 표적 이중항체에 토포이소머레이스 I 억제제(Topoisomerase I inhibitor)를 결합한 이중항체 항체약물접합체(ADC) 후보물질이다. 비임상 연구에서 단일항체 ADC 대비 우수한 효능을 확인했으며 상호 보완적인 두 항원을 동시에 표적함으로써 EGFR 또는 MUC1 중 하나만을 표적으로 하는 경쟁 물질 대비 향상된 효능과 안전성을 보일 것으로 회사 측은 기대한다.

네옥 바이오는 에이비엘바이오가 미국에 설립한 이중항체 ADC 임상 개발 전문 바이오 기업이다. ABL209와 또 다른 이중항체 ADC 후보물질인 ABL206(NEOK001)에 대한 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유하고 있다. ABL206의 임상 1상은 지난달 16일 FDA의 승인을 받았다. 네옥 바이오는 두 후보물질에 대한 임상 1상을 올해 중반에 시작해 2027년에 초기 임상 데이터를 공개할 예정이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 “네옥 바이오가 개발 중인 ABL206 및 ABL209는 차세대 ADC 분야에서 개발 속도가 가장 빠른 후보물질에 속한다"며 "ABL206과 ABL209로 본격화될 회사의 차세대 ADC 개발을 기대한다”고 말했다.

마얀크 간디 네옥 바이오 대표는 “ABL206의 최근 IND 승인에 이어 ABL209의 IND 제출이 신속히 이루어진 것은 ADC 분야의 혁신을 빠르고 효율적으로 추진하겠다는 의지를 보여준다”며 “ABL206과 ABL209에 대한 임상을 조속히 개시하고 고형암 환자를 대상으로 차별화된 이중항체 ADC의 가치를 입증할 수 있기를 기대한다”고 말했다.