[BioS]셀트리온, '램시마SC' 3상 사후분석 "UEGW 발표"

[UEGW 2025] 궤양성 대장염∙크론병 3상 '사후분석' 발표..전문가세션 및 심포지엄도 개최

셀트리온(Celltrion)은 ‘램시마SC(CT-P13 SC)’를 포함한 자가면역질환 치료제 포트폴리오를 오는 4~7일(현지시간) 나흘간 독일 베를린에서 열리는 유럽장질환학회(United European Gastroenterology Week, UEGW 2025)에서 발표한다고 2일 밝혔다.

램시마SC는 정맥주사(IV)제형의 TNF-α 저해제 ‘인플릭시맙’을 셀트리온이 최초로 피하주사(SC) 제형으로 개발한 제품이다.

셀트리온은 학회 4일차에 중증도 및 중등 궤양성 대장염(UC) 및 크론병(CD) 환자를 대상으로 2년간 진행한 램시마 SC의 유지치료 글로벌 임상3상에 대해 사후분석(post hoc) 결과를 발표한다.

셀트리온은 해당 연구에서 약물반응소실(LoR) 환자를 2년까지 반응을 유지한 환자와 비교했을 때, 치료 개시시점 또는 램시마SC 유지치료 초기단계에서 반응소실 예측인자를 식별할 수 있는 가능성을 확인했다고 설명했다.

셀트리온은 학회 행사장 메인홀에 단독부스를 마련했다. 현지 의료진과 참석자를 대상으로 전문가 세션(Meet the Expert) 2건을 비롯한 학술 및 마케팅 활동을 진행할 예정이다. 세션에서는 자가면역질환 치료제 ‘램시마’의 IV 제형과 SC 제형의 리얼월드(real-world) 데이터 등 최신 임상결과를 공유할 계획이다.

또한 셀트리온은 학회 3일차에 ‘염증성 장질환 유지치료에서 IV와 SC 제형의 비교: 언제 그리고 누구에게 투여할 것인가(When & for Whom: Intravenous vs Subcutaneous Therapies in IBD Maintenance)’를 주제로 심포지엄을 개최해 염증성 장질환 환자에서 효과적인 IV 제형에서 SC 제형으로의 스위칭 치료전략 등을 논의할 예정이다.

셀트리온 관계자는 “글로벌 학회에 참석해 CT-P13 SC의 우수성을 꾸준히 알리며 의료진의 긍정적인 반응을 확인했고 이번 UEGW에서도 호평을 기대하고 있다”며 “자가면역질환 치료제 포트폴리오 경쟁력 확장을 통해 처방증가와 시장점유율 확대에 최선을 다하겠다”고 말했다.

한편 UEGW 2025는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회로, 연구자와 기업들이 위암, 염증성장질환(IBD) 등 소화기 질환에 대한 임상 및 치료제 개발동향 등을 발표하는 학회다.